组织与原生质体培养

923701凤梨种质的离体贮截〔英〕/Zee,F.T一/H。-r tscience一1992,27(i)一5了一55〔译自DBA,1992,11(7),92一03861〕 在初始培养基(MS盐+Zmg/l BA+2 mg/lNAA+309/l蔗糖)上培养温室生长的成熟凤梨(A林“”as co,05“s)腋芽部分。3周后,将绿色未污染的芽转至无植物生长因子的保存培养基上 (ll,4MS)。在液体增殖培养基上继代培养小植株 (1/4MS+Zmg/l BA)。之后,将小植株移至保存培养基上,直至基叶长到7~9 cm,并测定在下述条件下贮存的情况:空管;无菌蒸馏水;1/2MS+。g/1琼脂,MS+99/l琼脂,i/4MS+309/l蔗糖十99/l琼脂。培养条件为25…     

细胞工程

植物细胞、组织及原生质体培养952027毛叶番荔枝芽外植体的离体形态发生[英]/Enc—ina,C.L.…∥J.}torti c.Sci.一1994,69(6).一1053～1059[译白DBA, 1995, 14(2), 95—01084] 介绍了毛叶番荔枝的繁殖方法。在补加0.66芦M BA或1.36#M玉米素的MS基本培养基上培养具有侧芽的节段,以此繁殖腋生苗。为了诱导根,将苗置于补加1g/l活性炭的基本培养基上培养7天,然后置于含500#M IBA、58.4mM蔗糖和200mg/l柠檬酸(抗氧化剂)的培养基上培养】0天(7天黑暗/3天照光)。’然后将苗转到不含植物生长素、含半量大量元素的同种培养基上。用上述方法,…     

不同品种花叶芋的组织培养

采用12个不同品种花叶芋的叶片和叶柄进行组织培养,发现不同品种的最佳外植体并不一致,大叶型品种以叶片、小叶型品种以叶柄为佳。试管苗叶片和叶柄比栽培苗的叶片与叶柄更有利于作离体繁殖的外植体。不同外植体对培养基要求则差别不大。花叶芋离体叶片和叶柄在MS+BA 2mg/L+NAA 0.2～0.6mg/L培养基上可直接分化成小芋块,小芋块剖面坚实呈白色,以I-KI溶液染色呈现深蓝色,与盆栽苗芋块相同。小芋块在降低激素浓度培养基即于MS补加BA与NAA各0.1mg/L培养基上,即分化出大量的再生植株。在芋块上分化出芽,在芋块与苗之间分化出根。     

组织与原生质体培养

920B25关于小麦和大麦外植体体细胞胚状体发育的解剖学研究〔英〕/R ysehka,5.…1 Bioehom.Physiol。Pflanz。一1991,157(1)。一31~41〔译自DBA,1991,10(12),91一06872〕 研究了山梨醇对大麦(Ho,‘e“,”移l叮are)和小麦(Tr“玄c:哪a召s“朴“‘)不成熟胚的胚胎发生愈伤组织诱导及直接从不成熟胚的盾片进行体细胞胚胎发生的影响。愈伤诱导培养基(MS培养基十Zmg/12,4一D)里加入山梨醇后,致密愈伤培养物和胚胎样结构的诱导增强。显微镜检术证实了体细胞胚胎发生。胚状体的形成遵循以下3条途径:(1)远轴盾片表皮的单细胞伸长、周缘分裂,形…     

油桐叶柄高效直接再生体系的建立

以油桐无菌苗叶柄为外植体,研究植物生长调节剂对其离体培养及植株再生的影响。结果表明:叶柄直接诱导不定芽的最佳培养基1/2MS+3.0 mg·L-1 6-BA+0.05 mg·L-1 IAA,诱导率达91.67%;最佳继代增殖培养基1/2MS+3.0 mg·L-16-BA+0.05 mg·L-1 IBA+1.0 mg·L-1 GA3,增殖系数可达4.89;最佳生根培养基为1/2MS+0.05 mg·L-1 IBA,生根率96.18%。炼苗移栽到泥炭土:珍珠岩:黄土=2:1:1的基质中,成活率达93.55%以上。     

青蒿组织培养及其快速繁殖研究

以青蒿幼叶、叶柄为外植体,研究其离体培养和试管苗再生途径。结果表明,以青蒿嫩叶为外植体,在MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.5mg/L的培养基中可诱导出愈伤组织,诱导率达87%,并在此培养基中可以分化出芽,分化率为85%,将分化苗转移到MS+IBA0.5mg/L的培养基上,生根率高达93%。     

越橘属植物克隆的体外繁殖

以美国引进的越橘属植物为材料,取其成龄植株的茎段或茎尖为外植体,培养在添加各种激素配比的改良WPM的培养基上,研究了影响克隆体外繁殖的因素,筛选离体最佳增殖和生根培养基及培养条件.结果表明:在改良WPM添加Zt 1.0 mg/L的增殖培养基上,增殖系数最大达50,在1/2WPM IBA 0.3 mg/L的生根培养基上生根率因外植体的基因型不同而有差异,可达到30%～70%.通过实验室的半无菌炼苗后,试管苗移栽到温室的成活率达60%.     

广东石豆兰的组织培养（简报）

以广东石豆兰茎段为外植体进行离体快速繁殖体系研究.结果表明,芽诱导最佳培养基为MS + 6-BA 0.1 mg/L + NAA 0.01 mg/L;增殖培养基为MS + 6-BA 2.5 mg/L + NAA 0.05 mg/L,增殖系数达4～5倍;生根培养基为1/2 MS + IBA 1.0 mg/L,生根率可达90%.将生根苗移栽入小颗粒碳化树皮基质中,成活率可达90%.     

香蕉草叶柄离体培养与快速繁殖(简报)

以香蕉草叶柄为外植体进行离体培养及快速繁殖条件研究。结果表明,叶柄外植体在培养基MS＋6-BA 2．0mg／L＋NAA 0．3mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶7g／L上诱导形成愈伤组织后,转入分化培养基MS＋KT 1．0mg/L＋NAA0．2mg/L可诱导不定芽分化;不定芽转入增殖培养基MS＋6-BA 1.0mg/L＋NAA 0．5mg／L可旺盛增殖,增殖系数4．5。不定根分化培养基为MS＋IBA 0．2mg／L＋NAA 0．05mg／L,生根苗在水族箱移栽成活率达98％。     

厚皮甜瓜(Cucumis melo var. reliculatus)的快速繁殖

以厚皮甜瓜 (Cucumismelovar.reliculatus)西薄洛托带腋芽茎段为外植体进行离体快速繁殖研究。结果表明 :在MS BA 0 .5～ 1 .0mg/L IAA 0 .1mg/L的培养基上利于诱导形成丛生芽 ,芽的月增殖系数达到 1 1以上 ;在 1 /2MS IAA 0 .5mg/L培养基上并经暗处理 3d最易生根 ,生根率 90 % ;在蛭石 :草炭土 =1 :1 (体积比 )基质中移栽驯化效果好。试管植株定植大田后种性不变 ,生长和结果习性优于种子苗。     

体外培养和遗传育种

din,EPJ。R0209882a80275离体生产棉花纤维〔专,英」/G。。-759548,filed2 European Patent APPI.Pub.28.01.87.APPI.US26.07.55〔译自CBA,1987,(4),1 766〕 通过培养棉属(‘055夕万。切)的愈伤组织悬浮液,离体生产棉花纤维。使用的是基本盐补加了碳源的培养基,在29℃,16小时光照/8小时黑暗的条件下培养一昼夜后转移到一种液体培养基并在黑暗中培养。 (杜允)880274火炬松的体细胞多胚形成和小植株再生的生物技术〔英〕/Gupta,P.K.…了Bio/Teehnology一1987,5(2)一147一151〔译自CBA,1987,(4),1771〕 通过体细胞多胚发生(S PE)…     

番木瓜的愈伤组织和苗端再生植株

用两种离体培养方法以再生番木瓜植株。一种是从愈伤组织再生;另一种是从单个苗端的外植体产生多个植株。番木瓜的愈伤组织是从幼苗茎的切段诱导的,茎段培养在含有1毫克/升 NAA(萘乙酸)和0.1毫克/升 KT(激动素)的培养基中。当愈伤组织转移到含有低浓度生长素(0—0.5毫克/升IAA(吲哚乙酸)和较高浓度的 KT(1-2毫克/升)的培养基时,再生了苗     

活血莲组织培养与快速繁殖（简报）

以活血莲幼芽为外植体进行离体快速繁殖.结果表明,芽诱导最佳培养基为MS + 6-BA 0.5 mg/L + NAA 0.2 mg/L;丛生芽诱导分化培养基为MS + 6-BA 1.5 mg/L + NAA 0.05 mg/L;增殖培养基为MS + 6-BA 0.5 mg/L + NAA 0.05 mg/L,增殖倍数可达8～10;生根培养基为1/2MS + IBA 0.5 mg/L,生根率95%,根长2～3 cm.生根苗移栽到泥炭土+少许珍珠岩的基质中,成活率可达95%.     

甘薯外植体组织培养和植株再生

近年来国内外开展了甘薯组织培养和花药培养的研究工作,报道了从甘薯块根愈伤组织获得再生苗和应用茎尖分生组织培养获得无病毒植株。吴耀武,Biding 和Shepard 分别报道了甘薯茎段、叶片原生质体和叶肉细胞培养形成了愈伤组织和细胞团。蔡新声等培养甘薯茎段获得愈伤组织并分化出胚状体。我们自1982年开始进行甘薯外植体——茎段、叶柄和叶片诱导成植株的探索,1983年由外植体的三个部分愈     

银河Ⅰ号杨叶外植体再生体系建立

以银河Ⅰ号杨(Populus alba × P.hopeiensis)无菌试管苗叶片为外植体,建立了叶片外植体快速繁殖的培养程序.实验结果表明,MS附加6-BA∶IAA(5∶1 )、每天14 h光照,可诱导离体叶片产生大量不定芽,且生根试管苗叶片的不定芽分化率明显高于无根试管苗.不定芽长至1 cm以上时切下后转至1/2 MS附加IBA 0.2 mg/L的培养基上 ,可生根而形成完整的再生植株.     

厚皮甜瓜（Cucumis melo var. reliculatus）的快速繁殖

以厚皮甜瓜（Cucumis melo var. reliculatus）西薄洛托带腋芽茎段为外植体进行离体快速繁殖研究。结果表明：在MS+BA 0.5～1.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L 的培养基上利于诱导形成丛生芽, 芽的月增殖系数达到11以上; 在1/2 MS+IAA 0.5 mg/L培养基上并经暗处理3 d最易生根,生根率90%;在蛭石：草炭土=1：1(体积比)基质中移栽驯化效果好。试管植株定植大田后种性不变,生长和结果习性优于种子苗。     

植物细胞、组织及原生质体培养

961290 蓝桉籽苗培养外植体根原基的分化及根形成的激素调控[英]/Pdosi,A.…//Aust,J.Plant Physiol.-1995,22(3).-409～415[译自DBA,1995,14(22),95-13306] 在18～22℃下,将蓝桉subsp.globulus离体生长籽苗根和下胚轴外植体培养在含2％蔗糖和植物生长调节剂的改良MS培养基上。与未经植物生长素处理的对照组织相比,在检测的植物生长素中,10     

高效诱导甜菜再生植株的研究

研究了栽培甜菜(Beta vulgaris L.)4倍体品系405叶柄外植体的离体培养。成功地建立了一套高频率诱导再生芽的程序。外植体取自生长在改良MS(MSB)附加BA和NAA或者单加BA的培养基中。经过30d以上预培养后的幼苗叶柄,在MS附加BA 1．0mg／L或NAA0．3mg／L,Bal．0mg／L培养基上直接诱导再生芽,并发育成苗．诱导频率最高可达51．3％。在1／2MS(MS培养基大量元素减半)附加NAA0．5～1．0mg／L的培养基上诱导生根．这一程序为甜菜扩大繁殖和遗传转化提供了一个良好的试验系统。     

'早红'草莓高效遗传转化受体系统的建立

本文以草莓主栽品种'早红'组培苗离体叶片和叶柄为外植体,进行叶龄、暗培养、植物生长调节剂配比及抗生素敏感性研究,建立草莓高效遗传转化的受体系统.在含3.0 mg/L 6-BA与0.1 mg/L 2,4-D的MS培养基上,30 d叶龄的叶片再生频率高达98.31%,平均每叶片再生芽数5.09个,叶柄切段的再生频率为89.25%,平均每叶柄切段再生芽数4.92个,叶片的再生频率略高于叶柄;不定芽在含0.2 mg/L 6-BA与0.2 mg/L GA_3的MS继代培养基上培养成苗.将生长状态良好的不定芽转至含0.2 mg/L IBA的1/2 MS培养基上生根,生根率达100%,平均生根数量16.27条,平均根长1.85 cm.抗生素敏感性试验表明,草莓外植体适宜的卡那霉素选择压力为25 mg/L,头孢霉素的筛选浓度为300mg/L.本研究建立的再生体系可作为草莓遗传转化的受体系统.     

绿巨人叶柄离体培养及植株再生

在MS基本培养基中添加不同植物生长调节剂(mg/L)对绿巨人无菌苗的叶柄进行离体培养,结果表明,MS+6-BA 1.0+NAA 2.0+2,4-D 1.0诱导效果最好,产生愈伤组织并分化出丛芽;MS+6-BA 2.0~3.0+NAA 0.2+0.2% PVP对芽的增殖效果好;附加0.2%PVP对防止褐变有一定效果;生根培养基选用1/2MS+NAA 0.1~0.5+IBA 1.0的组合。