露草的组织培养及植株再生

1植物名称露草(Aptenia cordifolia). 2材料类别种子无菌萌发苗顶芽. 3培养条件种子萌发培养基采用MS基本培养基.不定芽诱导与增殖培养基:(1)MS 6-BA 2.0mg·L-1(单位下同) IAA 0.2;(2)MS 6-BA 0.5 NAA0.05.     

白及种子萌发与快速繁殖技术的研究

将不同胚龄的白及种子接种到不同培养基中进行培养,对白及种子萌发率、萌发时间、丛生芽增殖、生根等方面进行了研究。结果表明:白及种子萌发率与其胚龄及有胚率成正相关,萌发时间则与胚龄及有胚率成负相关;胚龄16周的种子在1 g/L花宝1号 2 g/L花宝2号的培养基上萌发率可达84%;胚龄等于或大于20周的种子萌发率不受培养基成分的影响,均可达100%,萌发时间只需7 d;丛生芽增殖的最佳培养基为1/2 MS 4.0 mg/L6-BA 0.2 mg/L NAA 100 g/L CM,其增殖倍数达4.41倍;诱导生根较好的培养基为1/2 MS 0.2 mg/L NAA,生根率达90%。     

盐穗木的组织培养及植株再生

1植物名称盐穗木[Halostachyscaspica(Bieb.)C.A.Mey.]。2材料类别采自新疆五家渠地区盐穗木种子,经实验室萌发形成无菌幼嫩茎段。3培养条件(1)丛生芽诱导培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同);(2)生根培养基:1/2MS+IBA0.5。上述培养基中均加入2.2%蔗糖和0.7%琼脂,pH5.8～6.0。培养温度为23～26℃,光照时间为16h·d-1,光照强度约34μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得将盐穗木的种子在超净工作台中先用10%次氯酸钠消毒20min,无菌水冲洗4遍。随即用无菌水将处理好的盐穗木种子喷涂在底部约有1cm厚的MS琼脂培养基的三角…     

朱丽亚甜瓜的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　日本引进的甜瓜品种“朱丽亚”(Cu cumismelovar.julia)。2　材料类别　茎段、种子。3　培养条件　种子发芽培养基 :( 1 ) 1 /2MS。茎段生长培养基 :( 2 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .0 5 ;( 3)MS + 6 BA 2 +PP3333.0 +NAA 0 .0 5。所有培养基均附加 0 .7%琼脂和 3%的蔗糖 ,pH 5 .8～ 6.0 ,培养温度为 2 3～ 2 7℃ ,光照 1 2h·d- 1 ,光照度为 2 0 0 0lx左右。4　生长与分化情况4.1　外植体的灭菌　种子用自来水冲洗 3～ 4次后 ,在无菌条件下用 0 .1 %HgCl2 消毒 1 0～ 1 2min ,然后用无菌水洗 4～ …     

通肯酸浆的组织培养与植株再生

1植物名称通肯酸浆（Physalis tungkenensis Kuan et Gao）。2材料类别无菌苗的子叶。3培养条件种子萌发培养基：MS基本培养基。愈伤组织诱导和分化培养基：     

印度沉香的组织培养和快速繁殖

1植物名称印度沉香(Aquilaria agallocha). 2材料类别种子长成的无菌苗的顶芽. 3培养条件 (1)种子萌发培养基:1/2MS;(2)丛生芽诱导培养基:MS 6-BA 0.1 mg·L-1(单位下同);(3)芽伸长培养基:MS 6-BA 0.05;(4)生根培养基:1/2MS.上述培养基均附加3%蔗糖、0.8%琼脂,pH 5.8.培养温度为(26±1)℃,光照12h·d-1,光照度2 000 lx.     

枫香下胚轴的离体培养和植株再生

1　植物名称　枫香 (Ｌｉｑｕｉｄａｍｂａｒｆｏｒｍｏｓａｎａ)。2　材料类别　无菌种子萌发后的幼苗下胚轴。3　培养条件　 ( 1 )无菌种子萌发培养基 :ＭＳ ;( 2 )不定芽诱导培养基 :1 /2ＭＳ 6 ＢＡ0 .5、1 .0、2 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1 ;( 3)不定芽增殖培养基 :1 /2ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＮＡＡ 0 .1 ＧＡ 30 .5 ;( 4 )生根培养基 :ＷＰＭ ＩＢＡ 2 .0。所有培养基蔗糖均为 3% ,琼脂 0 .65 % ,ｐＨ 5 .8,1 2 1℃高温、高压灭菌 1 6ｍｉｎ。培养温度 2 4～ 2 6℃ ,光照 1 6ｈ·ｄ- 1 ,光照度 2 0 0 0ｌｘ左右。4　…     

野生花卉二叶独蒜兰的离体培养与快速繁殖

1 植物名称二叶独蒜兰(Pleione scopulorum W.W.Smith). 2 材料类别种子. 3 培养条件(1)无菌种子萌发培养基:MS+NAA0.2 mg·L-1(单位下同);(2)丛生芽增殖培养基:花宝(Hyponex 2号,N:P:K=20:20:20,美国Hyponex化学公司产品)3 g·L-1+6-BA 0.5+NAA 0.1;(3)生根培养基:1/2MS+NAA 0.2.     

白姜花的组织培养与植株再生

1植物名称白姜花(Hedychium coronarium). 2材料类别成熟种子无菌苗的下胚轴. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)种子萌发培养基:MS0培养基(不含任何激素的MS);(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.5.上述各培养基均附加3.0%蔗糖和0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度为(25±2)℃,先暗培养5 d,然后光照12 h·d-1,光照度2 000 lx.     

麻疯树的组织培养及植株再生

1　植物名称　麻疯树 (Ｊａｔｒｏｐｈａｃｕｒｃａｓ)。2　材料类别　无菌萌发的种子苗 (种子采自四川省攀枝花 )。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。无菌苗萌发培养基 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ 5 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＩＢＡ 0 .1 ;( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 2 .5 ＩＢＡ 0 .1 ;     

羽衣甘蓝的组织培养

1　植物名称　羽衣甘蓝 (Ｂｒａｓｓｉｃａｏｌｅｒａｃｅａｖａｒ.Ｒｕｂｒａ)。2　材料类别　无菌苗幼嫩茎段。3　培养条件　 (1 )种子萌发培养基 :1 2ＭＳ ＧＡ3 1ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ;(2 )增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 2 .0 ＮＡＡ 0 .1 ;(3 )生根培养基 :1 2ＭＳ ＮＡＡ 0 .0 5。所有培养基均加 0 .7%琼脂和 3 %的蔗糖 ,ｐＨ 5 .8,培养温度 (2 5± 2 )℃ ,光照 1 2ｈ·ｄ-1,光照度 2 0 0 0ｌｘ左右。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　种子用自来水洗 3次 ,再用 75 %酒精消毒 3 0ｓ,ＨｇＣｌ2 消毒 8ｍｉｎ ,再用无菌水洗 3…     

青阳参的组织培养和植株再生

1植物名称青阳参(Cynanchum otophyllumSchneid.),别名青洋参。2材料类别成熟种子。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA1.0;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA2+NAA0.2;(3)生根培养基:1/4MS。以上培养基中除生根培养基蔗糖含量2%外,其余均为3%。pH5.8,琼脂含量为0.8%。培养温度(25±2)℃,光照12h·d-1,光强为40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌苗的获得将种子用洗衣粉水洗净,流水冲洗30min后,在无菌条件下先用75%酒精浸泡30s,无菌水冲洗3次,再用0.1%升汞水浸泡10min,无菌水冲洗5次,消毒滤纸吸干表面水分,接…     

古代稀的组织培养和快速繁殖

1植物名称古代稀(GodetiagrandifloraLindl.)(王意成2005)。2材料类别无菌萌发的种子苗。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS;芽诱导和分化培养基:(2)MS+6-BA2mg·L-1(单位下同),(3)MS+6-BA2+NAA0.1,(4)MS+6-BA2+NAA0.2;生根培养基:(5)1/2MS+IBA1,(6)1/2MS+IBA2。上述培养基添加3%蔗糖、0.8%琼脂粉,pH5.8￣6.2。培养温度为25℃,光照时间12h·d-1,光照强度27μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌种子苗的获得将种子用70%的酒精消毒50s,经0.1%升汞消毒4min后,用无菌水冲洗3￣6次,播种于培养基(1)上。待种子萌发的幼苗高5￣6cm以…     

樱桃番茄的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　樱桃番茄 (Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎｅｓｃｕｌｅｎ ｔｕｍｖａｒ.ｃｅｒａｓｉｆｏｒｍｅ)。2　材料类别　带芽的茎段、种子。3　培养条件　带芽的茎段生长培养基 :(1 )ＭＳ 0 .0 1ｍｇ·Ｌ-1ＮＡＡ 2 %蔗糖 6 %～ 7%卡拉胶。种子培养基 :(2 ) 1 /2ＭＳ大量元素 6 %～ 7%卡拉胶。以上培养基的ｐＨ值为5 .8～ 6 .0。在自然温度和光照条件下培养。4　生长与分化情况4 1　无菌材料的获得　将带芽的茎段剪去大叶片 ,用自来水冲洗 1 0ｍｉｎ ,蒸馏水洗 3～ 5次后 ,再用 0 .1 %升汞消毒处理 5～ 6ｍｉｎ ,然后用无菌水洗 4…     

天人菊的组织培养和植株再生

1　植物名称　天人菊 (Gaillardiapulchella)。2　材料类别　种子。3　培养条件　丛生芽诱导和增殖培养基 :( 1 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2。生根培养基 :( 2 ) 1 /2MS +IBA 1 .0 +IAA 0 .2 +6 BA 0 .5 ;( 3)H + 6 BA 0 .0 1 +IBA 0 .5 +IAA 0 .5。培养基 ( 1 )加入 3%蔗糖 ,( 2 )、( 3)加入 2 %蔗糖和0 .2 %活性碳 ,琼脂均为 0 .75 % ,pH 5 .8。培养温度 2 2～ 2 5℃ ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx ,每日光照 1 4h。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　将种子装入干燥无菌消毒瓶中 ,先用无菌水冲洗 2～…     

柱花草的组织培养及植株再生

1 植物名称 柱花草(Stylosanthes guianensis)热研2号。2 材料类别 种子长成的无菌苗的真叶。3 培养条件 (1)种子萌发培养基:MS培养基。(2)愈伤组织诱导培养基:MS+6-BA 4.0 mg·L~(-1)(单位下同)+NAA 1.0。(3)丛生芽诱导培养基:MS+6-BA 4.0+NAA 0.01。(4)芽伸长培养基:     

齿瓣石斛的无菌播种和组织培养

1植物名称 齿瓣石斛（Dendrobium devonianum Paxt.）,又名香棍草、大黄草。2材料类别 成熟种子。3培养条件无菌播种培养基：（1）MS;（2）1／2MS;（3）N6;（4）White;（5）KC（Knudson C培养基）;     

裂叶荆芥的组织培养和快速繁殖

1植物名称裂叶荆芥[Schizonepeta tenuifolia (Benth.)Briq.],又称假苏、四棱杆蒿。2材料类别种子无菌萌发苗的叶和茎段。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS;不定芽     

黑节草的组织培养

植物名称:黑节草(Dendrobum candicum) 材料类别:种子在培养基上形成无菌苗后,将无菌苗的幼茎切成0.2—0.5cm的茎段作培养材料。培养条件:培养种子无菌苗是用RM的大量元素为基本培养基,每升附加BA0.2mg,NAA2mg,蔗糖3％,琼脂适量。培养室温度为20—25℃,光强 10001ux,每天光照8小时。生长与分化情况:黑节草的蒴果按常规作表面灭菌后,将蒴果内的种子播种在培养基上,待形成种子无菌苗后,再将无菌苗的幼茎茎段接种在分化     

拟美国薄荷的组织培养与快速繁殖

1植物名称拟美国薄荷(Monarda fistulosa Linn.)。2材料类别种子萌发的无菌苗。3培养条件种子萌发采用MS基本培养基。增殖培养基:(1)MS 6-BA 2.0 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.01;(3)MS 6-BA 3.0 NAA 0.01。壮苗培养基:(4)MS。生根培