RAPD技术在系统与进化植物学中的应用

随着ＲＡＰＤ技术的发展,这一在ＤＮＡ分子水平上检测遗传多样性的方法被广泛用于植物系统与进化的研究之中,利用ＲＡＰＤ的分析结果,不仅可以探讨 物种间的亲缘演化关系,检测种内的遗传分化,而且还可以为属、种的分类提供强有力的证据。事实证明,ＲＡＰＤ在系统与进化植物学的研究中具有重要的参考价值,并已取得了可喜的成果。     

RAPD标记在紫菜遗传多样性检测和种质鉴定中的应用

用ＲＡＰＤ技术对４类紫菜（Ｐｏｒｐｈｙｒａ ｙｅｚｏｅｎｓｉｓ,Ｐ．ｈａｉｔａｎｅｎｓｉｓ,Ｐ．ｋａｔａｄｎｉ ｖａｒ．ｈｅｍｉｐｈｙｌｌａ和Ｐ．ｏｌｉｇｏｓｐｅｒｍａｔａｎｇｉａ）的１５个无性系丝状体进行了遗传多样履分析,从５０个ＯＰＥＲＯＮ引物中经过初筛,其中６个引物可以扩增出稳定的可重复的图谱。这６个引物共扩增出了６０条带,多态性比例达９７．１％。根据ＲＡＰＤ结果将这１５个无性了紫菜的ＤＮＡ     

RAPD技术在生物遗传多样性研究中的应用

遗传多样性的检测可在不同水平上进行 ,最初人们对遗传多样性的检测是从形态学开始的 ,进入 2 0世纪80年代 ,分子生物学与分子克隆技术的发展带来了一系列检测遗传多样性更为直接的方法。目前 DNA水平的分析方法已成为最有效的遗传分析方法 ,原则上可以做到对任何基因组中任何片段进行分析。本文对 RAPD技术及其在生物遗传多样性研究中的应用作一综述。1　 RAPD技术随机扩增多态 DNA标记 (Random amplified poly-morphic DNA,RAPD)技术是 Williams和 Welsh等于1990年同时建立的一项 DNA多态性检测新技术 ,是一项建立在 PCR基础…     

RAPD技术及其在动物遗传育种中的应用

RAPD技术是在PCR基础上发展起来的一种DNA多态性检测技术,已广泛应用于基因组研究的各个领域。本文概述了RAPD反应的原理、特点,总结了其在遗传多样性检测、亲缘关系鉴定、遗传连锁分析和数量性状的辅助标记选择等方面的应用,并肯定了RAPD在动物遗传育种领域的应用前景。     

番茄种质资源遗传多样性分析与RAPD应用

对我们种质库中的29份番茄材料的观察结果,证明其中至少保存有10对以上的形态学基因的变异,10对基因将可提供不同基因重组的巨大可能性,在一定程度上反映出种质资源库保存遗传多样性的潜力。对取自种质库中的6份樱桃番茄材料所配制的7个F1代果实品质的性状调查结果初步显示,有些品质性状存在优于市场上销售品的可能。用18个引物对6个樱桃番茄亲本及其所配制的8个F1进行RAPD扩增的结果,有12个引物可以扩增,不同引物能显示被检测种质多态性的相对能力也不相同。既能在多数材料中扩增,又能够有效的显示多态性的引物分别是：A11,K05,C15和A17,其中K05和A11能产生最多的扩增带。另外,引物A11和C19可用于2013B,B11可用于2018A杂交种的纯度检验。并初步探讨了双引物扩增的结果。     

RAPD技术及其在动物遗传育种中的应用

ＲＡＰＤ技术是在ＰＣＲ基础上发展起来的一种ＤＮＡ多态性检测技术,已广泛应用于基因组研究的种个领域。本文概述了ＲＡＰＤ反应的原理、特点,总结了其在遗传多样性检测、亲缘关系鉴定、遗传连锁分析和数量性状的辅助标记选择等方面的应用,并肯定了ＲＡＰＤ在动物遗传户种领域的应用前景。     

RAPD技术及其在昆虫学研究中的应用

本世纪７０年代以前,对昆虫进行遗传研究,主要是利用它的各种外部形态和生理缺陷（如翅长、体色、致死突变等）等特征。所需周期长,且易受环境条件的影响。随着生化技术的不断发展,蛋白质电泳技术在许多昆虫遗传变异研究中得到了广泛的应用。但是随着研究的深人,发现蛋白质受外界环境条件的影响也很大,同时,能检测出的变异频率不能满足继续深人研究的需要［１］根据现代遗传学的观点,物种的遗传性状是由基因决定的。外部形态的变异及体内蛋白质分子的变化最本质的原因是由于基因中ＤＮＡ分子碱基序列发生了改变［’］。因此从ＤＮＡ…     

RAPD技术在植物遗传育种研究中的应用进展

RAPD技术是一种随机扩增多态性DNA的方法,操作简单、快捷且经济,可从分子水平提供直接的遗传证据。RAPD技术在植物遗传育种中的应用如下：1）遗传图谱的构建;2）分子标记辅助选择育种;3）外源染色体片段的鉴定和标记;4）遗传关系与遗传多样性的研究;5）体细胞杂种的鉴定。     

用RAPD技术对特化等级裂腹鱼类亲缘关系的探讨

为确定特化等级裂腹鱼类的遗传分化关系 ,对 7种 2 2个裂腹鱼个体进行随机扩增多态DNA(RAPD)研究。从所使用的 40个随机引物中 ,选择了 37个扩增带谱清晰的引物进行分析。根据构建的分子系统树显示 ,特化等级裂腹鱼类划分为 3个属级分类单元较为合适 ,这与采用形态学特征进行系统分析所得出的结论一致。在 2 2个个体之间遗传距离矩阵中 ,最大的遗传距离指数达到了 90 38% ,此外 ,还有较多的遗传距离指数也在 6 0 %～ 90 %之间。通过分析 ,认为用RAPD标记技术来分析属级或属级以上分类单元的亲缘关系 ,具有一定的适用性。对于一些遗传差异较大的类群 (如裂腹鱼类 ) ,应用属级或属级以上分类单元的亲缘关系 ,很可能会出现个体之间遗传距离接近或达到 10 0 %的情况 ,从而无法探讨其相互之间的亲缘关系。     

RAPD技术在果树遗传育种研究中的应用

介绍了RAPD技术在果树品种鉴定和分类、系谱分析、构建遗传图谱、杂种鉴定与突变体检测等遗传育种研究领域中的应用,并对该技术在使用中存在的问题及应用前景进行探讨。     

Application of RAPD technique to study polymorphism among Bacillus thuringiensis isolates from Jordan

The soil-borne bacterium Bacillus thuringiensis (Bt) is an important biological agent used against human and plant pests and diseases. Seven Jordanian Bt isolates, which have been analysed for toxicity against important pests, were also differentiated through serotyping. In this study, they were analysed at the molecular level using random amplified polymorphic DNA markers. Five more international strains were incorporated in the analysis. The DNA markers used showed high polymorphism among the isolates tested. However, the data did not align completely with earlier serotyping for most isolates. Therefore, it is recommended to engage several analyses (e.g. biochemical and molecular) when classifying newly surveyed Bt isolates in the world.     

RAPD technique is a useful tool to distinguish Penicillium species.

Random amplified polymorphic DNA (RAPD) analysis was used to evaluate genetic diversity among 13 soil Penicillium strains originating from widely dispersed areas. Twenty one of the 34 synthetic random primers were found to identify polymorphism in amplification products. The results show a high level of diversity of RAPD markers among the strains. All the strains could be identified by their characteristic amplification profile, using selected random primers. This suggests that RAPD analysis is a useful and reliable assay for characterizing the species of Penicillium genus.     

RAPD在植物育种上的应用及其技术校正

ＲＡＰＤ(ＲａｎｄｏｍＡｍｐｌｉｆｉｅｄＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃＤＮＡ) ,是在ＰＣＲ的基础上发展起来的一种ＤＮＡ多态性检测技术 ,由Ｗｉｌｌａｍｓ[1] 和Ｗｅｌｓｈ[2 ] 于 1990年建立 ,原理是以一系列不同的 ,少数碱基组成的随机核甘酸序列为引物 ,对样本基因组ＤＮＡ进行ＰＣＲ扩增 ,每个ＲＡＰＤ片段的产生要求在可增范围内存在与引物匹配的反向互补序列。引物结合位点ＤＮＡ序列的改变以及两扩增位点之间碱基的缺失插入或转换都能导致扩增片段的数目和长度的差异 ,经ＰＡＧＥ或琼脂糖凝胶电泳分离和ＥＢ染色来检测ＤＮＡ片段的多态…     

The RAPD technique fails to detect a male-specific genetic marker in Atlantic salmon

The RAPD technique failed to detect a male-specific genetic marker in Atlantic salmon Salmo salar .     

Limitations of the RAPD technique in phylogeny reconstruction in Drosophila

In this study the limitations of the RAPD technique for phylogenetic analysis of very closely related and less related species of Drosophila are examined. In addition, assumptions of positional homology of amplified fragments in different species are examined by cross-hybridization of RAPD fragments. It is demonstrated that in Drosophila the use of RAPD markers is very efficient in identification of species. For assessment of phylogenetic relationships, however, the method is limited to sibling species, and reliable measures for genetic distances cannot be obtained. Hybridization experiments demonstrate that fragments of similar length amplified from different species are not always derived from corresponding loci, and that not all RAPD fragments within the same amplification pattern are independent.     

随机扩增多态性DNA原理及其在动物研究中的应用

RAPD(随机扩增多态性DNA)技术是一项应用日益广泛的遗传标记技术。与PCR和RFLP相比,该技术具有简便、快速、准确以及成本相对较低等特点,已成为众多分子标记技术中走向普及的先锋技术。阐述了RAPD的原理和方法,综述了RAPD目前在动物研究中的应用进展,并对RAPD技术应用前景作进一步阐述。     

In-situ方法在研究退化土壤氮库时空变化中的应用

利用原状土连续就地取样(sequentialcoringandin-situexposure)方法研究了澜沧江流域典型退化土壤的氮库营养动态变化过程,监测了矿质氮在时间和空间上的释放与固定、淋失与植物吸收消耗。结果表明人为干扰影响土壤氮矿质化,导致氮固定、淋失,引起养分衰减退化。从阔叶林转变为果园、坡耕地、桉树林和针叶林,矿质氮60d内平均衰减分别为51.51,29.64,26.84,16.40mg·kg-1,变异程度依次为21.5%、11.0%、14.2%、8.3%,氮固定分别为15.45,8.51,13.90,0.00mg·kg-1,淋失量则坡耕地最大,达44.50mg·kg-1,其次是针叶林和桉树林地,分别为38.41和25.30mg·kg-1。植物对土壤氮的吸收消耗为果园>坡耕地作物>桉树林>针叶林>阔叶林,利用形态以硝态氮为主。     

The RAPD technique failed to identify sex-specific sequences in beluga (Huso huso)

Because the sex of sturgeon cannot be determined externally until the pre‐spawning phase, they are currently sexed by means of minor surgery. Although the survival rate is nearly 100%, this surgery is invasive. One effective solution is to use DNA markers to diagnose the sex. In this study we employed bulked segregant analysis methodology to screen for genetic markers associated with the sex of the beluga (Huso huso). DNA bulks (male and female) were created by combining equal amounts of genomic DNA from 10 fish of both sexes. A total of 310 randomly amplified polymorphic DNA primers was used to screen the bulks, resulting in 4146 bands that were present in both sexes. Our results suggest that either the sex‐specific DNA in sturgeon may be comprised of sequences not complementary to 310 random decamer primers or that sex chromosomes are weakly differentiated in the sturgeon genome.