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010001小麦品质性状的遗传及其遗传改良中，综刘广田…农业生物技术学报．－200084．－307～314综合评述了小麦品质性状的研究现状、方法及其遗传改良。文中详细介绍了小麦品质性状的遗传规律、分子标记及其与品质的关系。（孙雷心）010002斜纹夜蛾核多角体病毒基因组DNAXbaI2．0kb片段全序列分析中胡国栋…农业生物技术学报．－200084．－315～319文中报道了斜纹夜蛾核多角体病毒（SpltNPV）基因组DNAXbaI2．0kb片段的核苷酸全序列。该序列包括3个完整的读码框和1个不完整的读码框，即ORF1、ORF2、ORF3和OR…     

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010 0 93人可溶性肿瘤坏死因子受体Ｉ型基因在黑曲霉中的表达[中 ]/李敏… / /科学通报 .- 2 0 0 1,4 6( 1) .- 5 7～ 60将人可溶性肿瘤坏死因子受体Ⅰ型 (ｓＴＮＦＲＩ)基因插入黑曲霉 (Ａ .ｎｉｇｅｒ)融合蛋白基因的表达质粒 ｐＩＧＦ中 ,融合之处设计类胰蛋白酶 (ＫＥＸ2 )加工位点 ,构建融合表达载体ｐＨＢＣ。以 ｐＨＢＣ转化黑曲霉胞外蛋白酶缺失株Ａ .ｎｉｇｅｒ3 .795 - 1- 2 3 ,通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交鉴定阳性克隆Ａ .ｎｉｇｅｒ3 .795 - 1- 2 3重组菌株的蛋白电泳显示有特异表达带 ,Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ证实该分泌…     

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文摘基因工程９８００９８血清中小型基因组ＤＮＡ片段的直接ＰＣＲ［英］／Ｓａｎｄｆｏｌｄ,Ａ．Ｊ．…∥ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ．－１９９７,２３（５）．－８９０～８９２［译自ＤＢＡ,１９９８,１７（１）,９８－０００１９］开发了一种简易、快速的方法,...     

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02 0 0 0 1根癌农杆菌介导的甘蓝高效稳定的遗传转化系统的建立及对ＣｐＴＩ基因转化的研究 [中 ]/张七仙… / /农业生物技术学报 .- 2 0 0 1,9(1) .- 72～ 76通过对影响根癌农杆菌转化的多种因素的比较和探索后 ,建立了一种以农杆菌介导的高效和稳定的甘蓝遗传转化系统。选择目前在生产上大量推广应用的 6个优良甘蓝品种 ,用其无菌苗的下胚轴作为外植体 ,经农杆菌ＬＢＡ44 0 4(含质粒 ｐＢｉｎ -ＴＩ - 19- 2 )感染 ,在含卡那霉素 5 0ｍｇ/Ｌ的抗性培养基上筛选 ,80 %的外植体表现出抗性 ,形成愈伤组织并进一步分化成苗。每块愈伤组织最低…     

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人乳铁蛋白cDNA的克隆及序列分析 人MGMT基因cMNA的克隆表达及表达蛋白修复功能的鉴定 全人源化抗结肠癌单键抗体基因的克隆和表达 用腺相关病毒载体介导人血管内皮生长因子受体KDR胞外区基因的表达 表面等离子体共振技术在分子生物学中的应用 PAC579基因组序列外显子计算机分析与预测 中蜂囊状幼虫病病毒的三维结构     

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９９００１２水稻三体核型分析［中］／魏建华…／／农业生物技术学报．－１９９８,６（１）．－６１～６４本研究以籼稻ＩＲ３６第六号三体（ｔｒｉｐｉｏ６）为材料,进行了水稻体细胞核型分析,同时鉴定验证了三体材料,并为水稻标准核型图的建立提供了一些依据。毒株...     

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00 0 0 2 3聚乙二醇大分子化猪血红蛋白对其携氧特性的影响 [中 ]/洪民… //生物工程学报 .- 2 0 0 0 ,16 (1).- 2 2～ 2 6用ＰＥＧ共轭结合猪血红蛋白 (ｐＨｂ)以增大总分子量是延长它的血液循环系统中存留时间的有效方法。作为一种线性的亲水大分子 ,ＰＥＧ对ｐＨｂ的共轭会对它的携氧特性产生显著影响。研究了 ｐＨｂ处于不同空间构象 (脱氧的Ｔ构象或氧合的Ｒ构象 )、ＰＥＧ修饰程度的高低、修饰用ＰＥＧ的分子量的大小、有无别构效应调节剂等不同条件下ＰＥＧ修饰对 ｐＨｂ携氧能力的影响。进而又用了ＰＥＧ修饰已经用双 (3,5-二溴水杨…     

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030 0 37人三叶因子 3在毕赤酵母中表达条件的研究〔中〕/王艳茹… / /生物工程学报 .- 2 0 0 1 ,1 7(6 ) .- 6 4 8～ 6 5 1为提高人三叶因子 3(HumanTrefoilfactor 3,hTEF3)在毕赤酵母中的表达量 ,研究了转化子生长的培养条件 ,包括不同碳源对转化子生长的影响和接种量、甲醇浓度、pH值、摇瓶转速及不同诱导时间对人三叶因子 3表达的影响。结果表明转化子在生长阶段加入葡萄生长旺盛 ,培养 1 4h后OD60 0 就可达到 5 .0。在 1 0 0ml生长培养基上的菌液以 1∶1接入诱导培养基时蛋白表达量最高 ;转化子在1 %的甲醇、pH6 .0、摇瓶转速 2 4 …     

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030 0 2 9搅拌式生物反应器悬浮培养水母雪莲细胞的研究〔中〕/黄艳… //生物工程学报 .- 2 0 0 1,17(5 ) .- 5 6 1～ 5 6 5应用 2L通气搅拌式生物反应器一步批式培养水母雪莲细胞。采用倾斜式搅拌桨代替透平桨 ,研究了搅拌转速、通气量和接种量对细胞生长和黄酮合成的影响 ,发现在 75r/min、70 0～ 10 0 0L/min和 4 .0～ 5 .0gDCW /L接种量下细胞生长和黄酮合成比较好。经过 12d培养细胞干重达 13.8gDCW /L ,黄酮产量 4 16mg/L ,黄酮含量占细胞干重的 3.0 %。水母雪莲细胞生长及黄酮合成的进程表明 ,黄酮积累与细胞生长呈正相关。对细…     

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010 112绿色荧光蛋白与黄瓜花叶病毒运动蛋白融合基因的构建及在大肠杆菌中的表达 [中 ]/李睿… / /农业生物技术学报 .-2 0 0 1,9(1) .- 19～ 2 2采用重组 -ＰＣＲ方法 ,扩增获得绿色荧光蛋白 (ＧＦＰ)与黄瓜花叶病毒运动蛋白 (ＣＭＶＭＰ)融合基因 ,将其克隆到ｐＫＥＮ上 ,构建了该融合基因的原核表达载体 ｐＫＥＮＧ -Ｍ。ＳＤＳ -ＰＡＥＧ及免疫印迹分析显示 ,5 7ｋＤ的融合蛋白基因在大肠杆菌ＤＨ5ａ中正确表达。激光共聚焦显微镜分析表明 ,在 488ｎｍ光激发下 ,菌体呈亮绿色 ,表明融合蛋白保持绿色荧光特性。实验结果为进一步研究ＣＭ…     

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000042抗结肠癌相关抗原单链抗体基因的构建和表达[中]/朱林霞…//生物工程学报.-2000,16(1).-82～85通过ＰＣＲ扩增和酶切分别得到抗结肠癌相关抗原抗体的重链可变区序列、轻链可变区序列及连接肽序列,将它们构建成为ＶＨ-ｌｉｎｋｅｒ-ＶＬ形式的单链抗体基因片段,并在大肠杆菌中进行表达。ＳＤＳ-ＰＡＧＥ分析结果表明,以ｐＣｏｍｂ3为载体,在大肠肝菌ＪＭ83中,ｓｃＦｖ未获得有效表达,而以ｐＥＴ-22ｂ( )为载体的ｓｃＦｖ在大肠杆菌ＢＬ21(ＤＥ3)中,30℃诱导培养获得了高效表达,表达水平占全菌蛋白的35.5%。(杨淑培)000043大肠杆菌原核…     

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04 0 0 0 1苜蓿根瘤菌聚羟丁酸解聚酶基因 ( phbD)突变体的构建及其特性〔中〕/戴美学… / /农业生物技术学报 .- 2 0 0 3,11( 2 ) .- 115～ 12 0根据苜蓿根瘤菌 (Sinorhizobiummeliloti)Rm10 2 1基因组中与RalstoniaeutrophaphaZ基因同源部分序列设计1对引物 ,从S .meliloti基     

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９９００９０家蚕核型多角体病毒ｅｇｔ基因的克隆和序列分析［中］／季平…／／中国农业科学．－１９９８,３１（６）．－４４～４９从ｐＵＡｃ－ｅｇｔ中分离出ＥｃｏＲ１－ＸｂａＩ１．１ｋｂ的ｅｇｔ基因片段作探针,克隆了家蚕核型多角体病毒镇江株的ｅｇｔ基因,对该基因作了酶切分析和基因定位,测定了该基因的全序列。并与ＡｃＮＰＶ－Ｃ６株及ＢｍＮＰＶ－Ｔ３株的ｅｇｒ基因作了比较,发现它们之间的同源性在９５％以上,基因大小都为１５１８ｂｐ。（杨淑培）９９００９１冰核真菌成冰生物学特性研究［中］张敏…／／中国农业科…     

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00 0 111生物信息学技术克隆人类神经髓鞘蛋白零家族基因 [中 ]/唐冬生…∥生物化学与生物物理学报 .- 2 0 0 0 ,32 (4 ) .- 36 4～36 8为克隆新的髓鞘蛋白相关基因 ,将ＭＰＺ基因编码区ｃＤＮＡ序列与ＥＳＴ数据库进行同源性比较 ,得到与ＭＰＺ显著相似的 2个ＥＳＴ ,构建成 80 1ｂｐ的重叠群。此重叠群与定位在 1ｑ2 4的 12 8ｋｂｇＤＮＡ的相似性为 10 0 %。计算机分析表明 80 1ｂｐ的重叠群可能存在一个 435ｂｐ的阅读框架。在重叠群上设计两个引物与文库载体臂上的引物配对 ,扩增各种ｃＤＮＡ文库ＤＮＡ作巢式ＰＣＲ。在所得ｃＤＮＡ上…     

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文摘基因工程９８００７３ＰＣＲ技术的前景：工艺和应用的多样性［法］／Ｈｉｎｆｒａｙ,Ｊ．／／Ｂｉｏｆｕｔｕｒ．－１９９７,１７１（３～６）．－８～９［译自ＤＢＡ,１９９８,１７（２）,９８－００４２６］聚合酶链反应（ＰＣＲ）是一种离体扩增ＤＮＡ的技术...     

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芒果(一)介绍芒果的一种繁殖方法——贴接法芒果旱雨两季均采用贴接,其成活率高达88%,它比侧接稍为优越,而比劈接(割接)更有成效。(二)芒果叶片的年龄及生长位置对矿物成分的影响芒果叶片中磷和钾的含量随叶龄的增长而减少,而钙的含量却增加。在同一枝条上,基部的叶片比顶部叶片含更多的磷和钾,而氮和钙比顶部叶片少,这差异在果枝和营养枝之间极小,提出了对芒果叶片取样时的实际建议。     

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基因工程９７００８２用修饰的色氨酸酶启动子指导大肠杆菌高水平表达外源蛋白［会，英］／Ｓｉｔｎｅｙ，Ｋ．Ｃ…／／Ａｎｎ．Ｎ．Ｙ．Ａｅａｄ．Ｓｃｉ．－１９９６，７８２．－２９７～３１０［译自ＤＢＡ，１９９６，１５（２１），９６—１２０７９］优化了不依赖温度的色氨酸酶启动子（ｐｌｎａＡ）以用于在大肠杆菌中生产重组蛋白。该启动子在所有生理相关温度（２０～４２℃）下起作用。在低于３７℃下的诱导作用可避免引发热休克反应，有利于可溶性蛋白质生产。用含有分解代谢物激活蛋白（ＣＡＰ）结合位点，但不含色氨酸效应元件…