节瓜离体培养和快速繁殖

1　植物名称　节瓜 (Ｂｅｎｉｎｃａｓａｈｉｓｐｉｄａｖａｒ.ｃｈｉｅｈ ｑｕａ)品种“四号江心节”。2　材料类别　种子萌发的无菌苗茎尖。3　培养条件　 ( 1 )种子萌发培养基 :1 /2ＭＳ0 ;( 2 )芽诱导和增殖培养基 :ＭＳ + 6 ＢＡ 4.0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +ＩＡＡ 0 .2 ;( 3)伸长培养基 :ＭＳ + 6 ＢＡ1 .0 +ＩＡＡ 0 .5 ;( 4 )生根培养基 :ＭＳ +ＩＡＡ 0 .5。培养基 ( 2 )～ ( 4 )均附加 0 .7%琼脂和 3%蔗糖 ,ｐＨ5 .8～ 6.0 ,培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照度为 2 0 0 0ｌｘ ,光照时间 1 2ｈ·ｄ- 1 。4　生长与分化情况4.1　无…     

红润楠的离体培养与快速繁殖

1植物名称 红润楠（MachilusthunbergiiSieb．etZucc．）,别名红楠、小楠木、猪脚楠。 2材料类别 顶芽和带腋芽的茎段。     

矮牵牛的离体培养和快速繁殖

InvitroCultureandRapidPro阴切nonofCommonpetunianHua,WENChun－Xu（PbeedeyIfes～lrchIndddeofHdri,SAsfor050061）1植物名称矮牵牛（Petun。htwde）,又名碧冬茄。2材料类别茎尖、带芽的茎段。3培养条件（回）诱导培养基：l／3MS＋6－BAImg／L（单位下同）＋IBA0．02＋GellanGum（进口琼脂）2g／L;（2）增殖培养基：MS＋6．BA0．5～1＋IBA0．2;（3）生根培养基：l／2MS＋IBA0．5。培养基含蔗糖25g／L,（2）和（3）附加普通琼脂55g／L。PH58,高压灭菌。培养温度22～25”C,光照度1500IX,照光10～12h／d。毛生…     

麻竹胚的离体培养和快速繁殖

InvitroEmbryoCultureandPropagationofDendrocalamuslatiflorusZHANGGui－He（TropicalHorticulturalInstitute,ChineseAcademyofTropicalAgriculturalSciences,DanzhouHainan571737）ZHUJing-Jie.CHENHan-Zhou（AgronomyDepartment,SouthChinaCollegeofTropicalCrops,Danzhou…     

狄氏芦荟的离体培养和快速繁殖

1　植物名称　狄氏芦荟 (Ａｌｏｅｄｅｓｃｏｉｎｇｓｉｉ)。2　材料类别　花葶 (长约 3ｃｍ )。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。初始启动培养基 :(1 )无激素ＭＳ基本培养基。诱导愈伤组织和芽分化培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 3ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1 ;(3 )ＭＳ 6     

绿巨人茎尖的离体培养及快速繁殖

1植物名称绿巨人（SpathiphyllumKochii）。2材料类别带顶芽茎段经表面消毒后从顶端分离出的2mm茎尖。3培养条件培养基：（1）1／2MS＋6－BA0．1mg·L－1（单位下同）＋IAA0．3;（2）MS＋6－BA0．5＋NAA0．5;（3）1／2MS＋6－BA0．1＋IBA0．5。以上培养基均含3％蔗糖、0．8％琼脂,pH5．8。培养温度28～30℃,照光12h·d－1,光照度2000lx。4生长与分化情况4．1茎尖的制备与培养从盆栽的生长旺盛、粗壮无病虫害的绿巨人植株上切取4cm带顶芽的茎段,除去叶片和大部分叶柄后,置烧杯中,加入1滴中性洗涤液及少量自来水,用细软的…     

唐菖蒲球茎芽的离体培养及快速繁殖

将带１－２个芽眼的唐菖蒲球茎切块接种到附加１．０ｍｇ／Ｌ ＢＡ的ＭＳ基本培养基上可诱导休眠芽萌动。无菌芽转移至附加３．０ｍｇ／Ｌ ＢＡ的培养基上可分化产生丛生芽。丛生芽的幼代增殖宜采用附加１．５ｍｇ／Ｌ ＢＡ的培养基生根培养,以ＭＳ＋ＮＡＡ０．１－０．５ｍｇ／Ｌ或ＭＳ＋ＩＢＡ１．ｍｇ／Ｌ效果最佳。     

海南龙血树离体快速繁殖

以3月龄高约25cm的海南龙血树为基本材料,以茎节纵切块为外植体,在改良MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L培养基中培养1个月后萌芽率为78.6%。萌芽在MS 6-BA1.5mg/L NAA0.2mg/L培养基中连续两次继代培养,2个月后芽增殖倍数为2.9。丛芽及单芽都在MS 6-BA1.0mg/L NAA0.2mg/L培养基中进行培养,1个月后丛芽的单芽增殖倍数为4.6,单芽增殖倍数为0.8。萌芽放入MS(改良) NAA0.2mg/L培养基中进行培养,生根率为100%,移栽成活率为100%。     

梅花离体快速繁殖研究

我们采用自配的基本培养基(以下简称WB)附加植物激素组合,对梅花进行离体快速繁殖试验。以成年母树腋芽作外植体,在WB中附加BA 2mg/l、ZT 1mg/l和IAA0.2mg/l的培养基上培养,腋芽萌发长成丛生芽;再转移到同一培养基上经20天培养,丛生芽长成不太正常的丛生幼苗。把丛生芽或不太正常的丛生幼苗转移到WB附加BA0.25mg/l、IAA0.05mg/l的培养基上,继代培养25天,丛生芽或不太正常的丛生幼苗则长成粗壮的无根苗。无根苗在生根培养基中诱导生根,每株苗自茎基部直接长出2—5条浅黄色的根。生根小植株盆栽于培养土中,并置培养室或温室条件下管理,成活率达80%。关于梅花营养器官的离体培养研究尚未见报道。     

In vitro propagation of cassava (Manihot esculenta Crantz)

A method is presented for the rapid in vitro propagation of cassava (Manihot esculenta Crantz). Nodal explants were induced to grow as multiple-shoot cultures on a medium containing 1.0 M 6-benzylamino purine (BAP), supplemented with 0.25 M -naphthaleneacetic acid (NAA). Nodes were removed from the shoots after three weeks of growth and subcultured on fresh culture medium. An average of 7.0 nodes were produced from each explanted node after three weeks in culture. Nodal explants were transferred to a medium containing 2.5 M indole-3-butyric acid (IBA) to improve root initiation on the developing plantlets. Plant establishment was possible upon transfer to soil. In vitro propagation offers enhanced rates of multiplication over more conventional methods of propagation. In addition, in vitro propagation facilitates the storage and international exchange of cassava germplasm.     

观赏凤梨高效离体快繁影响因素的研究

以侧芽为外植体材料,对其组织培养的各个阶段进行了研究。结果表明:品种对外植体的污染率、褐变率、芽诱导率及丛生芽增殖倍数均有显著影响;外源激素的种类和浓度在芽诱导分化、增殖、生根等各个阶段都是主要的影响因素;外植体在1/2MS+NAA0.2mg·L~(-1)+6-BA2mg·L~(-1)上,48d后芽开始分化,诱导率为40%,平均芽分化数为6个,诱导分化效果最好;芽增殖培养阶段,若培养基中仅含6-BA,且浓度在0~4mg·L~(-1)之间,芽增殖倍数随其浓度增大而增大;若培养基中仅含NAA,且其浓度为0.2mg·L-1时,增殖倍数最大;培养基中同时添加6-BA和NAA,比单独添加6-BA或NAA时,芽的增殖效果好,且在6-BA3mg·L~(-1)+NAA0.5mg·L~(-1)的MS培养基上,G.dissitisflora和G.‘Claret’增殖倍数最大,分别为5.24和3.84;在任何相同的培养基上,G.dissitisflora的增殖倍数显著高于G.‘Claret’;小苗在含有NAA0.5mg·L~(-1)+IBA0·5mg·L~(-1)的生根培养基上生长,生根率可达91.03%,平均根数为5.3条/株,生根效果较好。     

唐菖蒲球茎芽的离体培养及快速繁殖

将带1-2个芽眼的唐菖蒲球茎切块接种到附加1.0mg/LBA的MS基本培养基上可诱导休眠芽萌动、无菌芽转移至附加3.0mg/LBA的培养基上可分化产生丛生芽。丛生芽的继代增殖宜采用附加1.5mg/LBA的培养基生根培养,以MS+NAA 0.1-0.5mg/L或MS+IBA 1.5mg/L效果最佳。试管苗移栽存活率可达50%左右。     

铁皮石斛快速繁殖和离体种质保存的研究

对铁皮石斛种子发芽、原球茎增殖、丛芽分化和壮苗培育进行了试验、观察和分析,研究了培养基、植物激素、光强和添加剂等对其分化和生长的影响。结果显示种子在1/2MS+蔗糖2%的培养基上,30d萌发95%以上。原球茎在1/2MS+椰子汁25%+蔗糖3%的培养基上,45~60d原球茎增殖速度可达1∶10。丛芽分化较适宜的培养基为1/2MS+BA2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1+IBA0.1mg·L-1+蔗糖3%,45~60d芽丛增殖速度为1∶4~5。试管苗在MS+香蕉泥20%+蔗糖2%培养基上,大约60d苗快速长高,茎粗壮且根系发达。离体保存材料可采用试管丛芽和原球茎两种方式,以保持其遗传多样性。保存方法是在15℃左右条件下,保存离体材料,继代间隔期为12~18个月;也可以采用室温保存,在1/2MS+蔗糖1%培养基上,继代间隔期可延长至10~12个月。     

香椿离体快繁技术研究

６～７月取香棒当年生半木质化、具腋芽的茎段为外植体,诱导腋芽萌发,进行繁殖培养。通过大量试验,筛选出各阶段适宜的培养基组成。萌芽诱导阶段培养在ＭＳ＋６－ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ中,腋芽萌发早,生长快;在继代和增殖培养中以ＭＳ＋６－ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ效果较好,ＭＳ＋ＺＴ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３２．０ｍｇ／Ｌ次之。培养３０天繁殖倍数３．１～４．０,在仅含ＭＳ有机元素。铁盐减半、蔗糖１５ｇ／Ｌ的固体培养基中,附     

罗布麻离体培养及快繁技术的研究

采用野生罗布麻(Apocynum venetamL.)顶芽及芽下茎段为外植体进行离体培养及快繁技术优化的研究。结果表明:适宜罗布麻离体培养的基本培养基为MS,适宜外植体起始分化的培养基为:MS BA 1.8mg/L KT 0.5mg/L,分化率为88.9%以上;适宜茎段增殖的培养基为MS BA 2.0mg/L KT 0.5mg/L,繁殖系数最高达5.67倍,通过切段繁殖还可提高繁殖系数3倍;适宜生根的培养基为MS IBA 0.5mg/L NAA 0.02mg/L,生根率达90%以上。     

芋茎尖离体培养和快速繁殖

对芋优良品种莱阳毛羊头进行茎尖培养和快速繁殖。试验表明,外植体表面灭菌的最佳方案是乙醇→新洁尔灭→剥幼叶→升汞。在较软的培养基中,茎尖大于0．6mm,成活率为90％以上。不定芽分化的最适培养基为MS＋BA1（mg／L以下单位相同）＋NAA0．2＋Spm20,其分化率为100％。不定芽在MS＋BA2＋NAA0．1＋Spm50的培养基中,可实现继代繁殖和诱导生根一步完成,月增殖系数达7．3,生根率88．3％。芋试管苗移栽于沙壤土基中,成活率为90％以上,且生长健壮,根系发达。     

桂黔吊石苣苔的组织培养与快速繁殖

以桂黔吊石苣苔的茎段和叶片为外植体材料,对桂黔吊石苣苔进行离体培养与快速繁殖技术研究.结果表明：桂黔吊石苣苔茎段腋芽可直接诱导萌发,在 MS＋6-BA 1．0 mg·L-1＋IBA 0．1 mg·L-1培养基上萌发率最高,达75％;适宜的继代增殖及壮苗培养基为1/2MS＋NAA0．2 mg·L-1,繁殖系数为6．0/60 d,继代培养中茎段外植体可以诱导出愈伤组织,但诱导率较低,未能进一步分化成苗;最佳生根培养基为1/2MS＋6-BA 0．2 mg·L-1＋NAA 0．8 mg·L-1＋AC 0．1％＋香蕉5％,生根率达100％;在大棚中模拟桂黔吊石苣苔自然生境对生根苗进行移栽,成活率在95％以上.     

虎杖的组织培养与快速繁殖

以虎杖茎段、叶柄、叶片为外植体探讨了愈伤组织诱导、分化和植株再生的条件,筛选出茎段生长培养基为1/2MS+BA1.0mg·L-1+KT0.5mg·L-1+NAA0.2mg·L-1,茎段、叶柄和叶片外植体愈伤组织诱导培养基为MS+BA1.0～2.0mg·L-1+KT0.2～0.5mg·L-1+NAA0.2～0.5mg·L-1或MS+BA2.0～3.0mg·L-1+KT0.2～0.5mg·L-1+2,4-D0.5mg·L-1;丛生芽诱导培养基为MS+BA2.0mg·L-1+KT0.5mg·L-1+IBA0.2mg·L-1+LH1000;不定根及根状茎诱导培养基为1/2MS+IBA0.2mg·L-1.     

红根草的组织培养与快速繁殖研究

研究了红根草不同采集季节、外植体类型与消毒效果,不同激素浓度和激素组合与芽及根的诱导,及试管苗的移栽。结果表明,不同外植体类型消毒效果为茎节>茎尖>植株抽茎前的生长点;4~6月份采样最佳;MS+BA0.8~1.6mg/L+NAA0.2mg/L、MS+BA0.2mg/L+NAA0.02mg/L、MS+NAA1.0mg/L分别用于初代、继代、生根培养效果最好;试管苗移栽成活率达90%。