本期文摘分类索引

微生物遗传学0001~0054 0090 0095 0j010113 0114 0160 0251 0252 02540259 0262~0266 0268~0284 0290 0291 0293 0294 02970300 0318~0321 0323~0331 0333 0344~0350 03520356 0360 0392 04030419 04340 105 淋巴因子和干扰素0012·0016 0020 0021 0034 0047 00520121 0351~03660274029803260353疫苗0003 0005 0006 0017 0025 0028 .00360039 0051 0305一0331 0333酵0002014101250150 其它药剂0004 0006 0009 0017 0035 0040 00480049 0053 0101 0107 0111 0167 01730233 0306 0307 0308 0351 0357·~0376 0390 0412 042002880382 发0115 0…     

大麦成熟胚愈伤组织的诱导和植株再生的研究

以10个大麦优良品种为实验材料,成熟胚为外植体,研究基因型、种子的不同切割方式、培养基、激素等对大麦成熟胚愈伤组织的诱导及植株再生的影响.结果表明,种子纵切后接种出愈率显著高于横切;改良MS培养基能提高出愈率;在愈伤组织诱导过程中,不同品种对激素2,4-D与Dicamba的反应表现不同;初代愈伤组织经过3次继代培养后会转变为两种类型的胚性愈伤组织;不同品种的植株再生在不同浓度有机添加物的分化培养基上表现不同;长时间的继代培养,一些品种在植株再生过程中出现一定数量的白化苗.供试材料均能进行愈伤组织诱导,但是只有部分品种能再生植株.本实验筛选出愈伤组织诱导频率和绿苗分化率均较高,适合于遗传转化的受体材料,如87-3175、87-0053、97-4010、97-6004及208813-509.     

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核酸及蛋白合成、提取、纯化3419 3420 3449 3459 3460 3467~3471 3473~3476 34833138~3146 3181 32833331 3338 3358~3361~32873379基因标记、转化、表达与检测 质粒研究与载体构建3147~3179 3226 3227 3230 32603265 3266 3318 3334 3338 3343 33473411 3412 3414 3449 3478 ONA分析与扩增3147 3180~3207 3225 3235 32363356 3380 3438 3441~3443 34463474314831723208322532953337335434223440347931803211315231833214324933213161319032153263331833403408342634443480340934313345341234333449316231913217328133243348341534353467…     

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27选5 核酸及蛋白质合成、提取、纯化2362~2364 2367 2414 25092640~2645 2658 2659 2661tw 2665251226632366 签因诱变、,组、克隆2372 2397 2411~24432479 2481~2486 24882滚94 2496~2498 25012524 2535 2537~25422554 2558 2562 2564tw2574 2575 2579 2580 26022657 2670 2677 2727~27412477 质粒研究与载体构建2365~2380 2435 2457 24662476 2478 2479 2481 2501 25492569 2579 2637 2656 2658 26682735 274424922506255325682627273825042545256626262729ONA分析与扩增甚因标记、转化、表达与检测2381~2411 2416 2422 2456 24662467 …     

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核酸及蛋白质合成,提取、4277~4280 4392 43934399 4401 4403 4425~纯化4395443143974298 4303 ~43204339~43794411 质粒研究与载体构段4281~429公43534叮5 43834390 4391 4418 4435 444044434454 4471 4474 4479 45534315433443了743904439447843864446440944424532遨58145374589430443264349438144144452454645924307 4310 43124328~43304370~43744383~43884418 4432~4454 4468 4472 ~4554 45564594~45974602甚因库构晚。NA分析与扩猫4350~435442了9 4297 ro 43丈4 43354351 44564457 4464 4467 4479 基因诱变、盆组、克隆4277 4283 4284…     

循环滤泡辅助性T细胞亚型与重症肌无力患者临床特点之间的相关性分析

目的:分析循环滤泡辅助性T(c Tfh)细胞亚型与重症肌无力(MG)患者临床特点之间的关系。方法:横断面研究30例MG患者外周血c Tfh细胞各个亚型百分比和临床特点之间的关系。c Tfh细胞亚型的百分比是通过流式细胞术获取的。MG患者的临床特点包括性别、年龄、病程、胸腺情况、美国重症肌无力协会(MGFA)分型和重症肌无力量化(QMG)评分。结果:CD4~+CXCR5~+ICOS~+、CD4~+CXCR5~+PD-1~+和CD4~+CXCR5~+CXCR3-CCR6~+(Th17样)c Tfh细胞亚型百分比与QMG评分之间存在正相关关系;全身型重症肌无力(GMG)患者在CD4~+CXCR5~+ICOS~+、CD4~+CXCR5~+PD-1~+和Th17样c Tfh细胞亚型百分比要高于眼肌型重症肌无力(OMG)患者,OMG患者在CD4~+CXCR5~+CXCR3-CCR6-(Th2样)c Tfh亚型细胞百分比要高于GMG患者。c Tfh细胞各个亚型百分比与MG患者的性别、年龄、病程、胸腺情况均无显著相关性。结论:CD4~+CXCR5~+ICOS~+、CD4~+CXCR5~+PD-1~+和Th17样c Tfh细胞亚型百分比与MG病情严重性间存在正相关关系,提示c Tfh细胞与MG之间的密切关系。     

肺癌患者外周血淋巴细胞亚群水平的表达及临床意义

目的:探讨肺癌患者外周血淋巴细胞亚群水平的表达及临床意义。方法:选择2016年3月~2017年3月期间我院收治的88例肺癌患者作为研究组,选择同期于我院进行健康体检的88例受检者作为对照组。两组研究对象均通过流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群水平。观察对比两组研究对象外周血T淋巴细胞亚群的表达水平,以及研究组不同临床病理特征患者外周血T淋巴细胞亚群的表达水平。结果:研究组CD4~+/CD8~+、CD4~+、CD3~+表达水平均低于对照组,CD8~+表达水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组Ⅲ期与Ⅳ期患者CD4~+/CD8~+、CD4~+、CD3~+表达水平均低于Ⅰ期与Ⅱ期,Ⅲ期与Ⅳ期患者CD8~+表达水平高于Ⅰ期与Ⅱ期(P0.05);小细胞肺癌患者CD4~+/CD8~+、CD4~+、CD3~+表达水平均低于非小细胞肺癌患者,CD8~+表达水平高于非小细胞肺癌患者,差异具有统计学意义(P0.05)。不同性别、年龄、肿瘤分化程度肺癌患者CD4~+/CD8~+、CD8~+、CD4~+、CD3~+水平无统计学差异(P0.05)。结论:肺癌患者外周血淋巴细胞亚群水平的表达呈现异常状态,且表达水平与疾病的分期和病理分型有关。     

宾赛克嗪对有机磷中毒合并呼吸衰竭患者氧化应激反应及细胞免疫因子水平的影响

目的:探讨宾赛克嗪对有机磷中毒合并呼吸衰竭患者氧化应激产物及细胞免疫因子的影响。方法:收集我院有机磷中毒合并呼吸衰竭患者84例,分为对照组与实验组。对照组予阿托品治疗,实验组予以宾赛克嗪治疗。分别于治疗前后检测患者超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量以及CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、(NK)(CD16~+CD56~+)细胞水平。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者氧化应激产物SOD及GSH升高,MDA降低,差异具有统计学意义(P0.05);与对照组比较,实验组治疗后SOD、GSH水平较高,MDA水平较低,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者细胞免疫因子CD4~+、CD8~+水平升高,CD4~+/CD8~+、(NK)(CD16~+CD56~+)细胞水平降低,差异具有统计学意义(P0.05);与对照组比较,实验组治疗后CD4~+、CD8~+水平较高,CD4~+/CD8~+、(NK)(CD16~+CD56~+)细胞水平较低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:宾赛克嗪对有机磷中毒合并呼吸衰竭患者氧化应激产物及细胞免疫因子水平有显著的改善作用,值得临床推广应用。     

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核酸及蛋白合成、提取、纯化ro 389839354034~ONA分析与扩增389342194038质拉研究与载体构建389739594095420439143961409642223949408641983893399240923899400940974035424939134047394140483942406139844081基因诱变、盆组、克隆3898~3900 3902 3904 3906 3907一90一3909400440213914~4010~生物防治4070419242424033407941984243402340584082420539164012402540614087420639364015402640664090421140164028406741824212396土401940304069418642183939 4046 4091~4097 4173 42104216 4221生物固氮3937389439203947400140224065418142024…     

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~0591核酸及蛋白质合成、提取、纯化0401~0409 0482 0752062006910706 质粒研究与载体构建0407 0410~0421 0505 0508 05120513 0515 0517 0523 0571 0573 05790581 0584 0586 05890726~070907300595062306950717074了060106380697071807990605064106980720080006嘴‘065D、07‘)、07(王毛 口基因库构建0441 0452 0492 0493 0715抗生紊和千扰素DNA分析与扩增0494~0504 0562 0564 05750、_50407048105880749042204840606079905680663045905730735疫苗0401 0505~0525 0572 0592激素和活性多肤 基因诱变、重组、克隆0414 0415 0418 0419 0422 …     

鄱阳湖区不同围垦年限稻田土壤碳氮变化

在鄱阳湖围垦典型区测定了6个不同围垦年限稻田的土壤有机碳(SOC)、全氮(TN)含量,以阐明鄱阳湖区湿地开垦为稻田后有机碳、全氮的变化规律。结果表明:土壤0~10、10~30、30~50 cm有机碳含量变化范围分别为13.7~28.5、7.1~15.3和5.1~10.4g·kg-1,相应土层全氮含量变化范围分别为1.2~3.6、0.9~2.0、0.7~1.3 g·kg-1,有机碳与全氮之间呈极显著正相关(P0.01)。土壤层次与围垦年限以及二者之间的交互作用均显著影响有机碳及全氮含量,表现为表层土壤有机碳与全氮含量均显著高于底层,且表层有机碳与全氮含量随围垦年限呈显著增加趋势,土壤碳氮比(C/N)相对稳定。     

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核酸及蛋白质合成、提取、纯化2006~2016 2254 2255 2257 22602319 2331疫苗2127~2141 2166 2176激素和活性多肚 质粒研究与绷体构建2013 2017~2028 2092 2101 21222142 2194 2232 2287 2296 2304 23202322 2325~2327 2329 23312142~2146动物细胞培并及单克隆抗体2127 2141 2147~2174 21了6 21782186 2187 2189 2202 2215 2219ONA分析与扩增2007 2015 2016 2029~2054 20622142 2212 2286 2291 2304 2307基因诱变、,组、克隆200920142073213221582181202321142134216520262115201920592103216123302039206621042165 医药其它2040 2043 2051…     

4种小鼠的寒、热体质研究

[目的]研究4种品系小鼠的寒、热体质。[方法]8~9周龄昆明、BALB/c、C57BL/6J、ICR小鼠,以及4~5周龄昆明小鼠,同步系统检测其生物学特性,然后以统一的评价标准评价4种品系小鼠的寒、热体质。并对BALB/c小鼠给予参桂理中丸和利血平做药物反证。[结果]①4~5周龄昆明小鼠与8~9周龄昆明小鼠比较体质明显偏热;②BALB/c小鼠与C57BL/6J小鼠比较体质偏寒;③8~9周龄雄性BALB/c小鼠、雄性和雌性C57BL/6J小鼠与8~9周龄相应性别昆明小鼠比较体质无明显差异;8~9周龄雌性BALB/c小鼠与8~9周龄雌性昆明小鼠比较体质偏寒;④8~9周龄ICR小鼠与8~9周龄BALB/c小鼠、C57BL/6J小鼠比较体质偏热;8~9周龄雄性ICR小鼠与8~9周龄雄性昆明小鼠比较体质偏热。[结论]4种品系小鼠存在寒、热体质差异。     

脓毒症患者血清HMGB1、IGF-1水平变化及与T淋巴细胞亚群、预后的关系研究

目的:探讨脓毒症患者血清高迁移率族蛋白1(HMGB1)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平变化及与T淋巴细胞亚群、预后的关系。方法:选取2016年2月～2018年12月期间我院收治的脓毒症患者139例,根据Sepsis 3.0定义,将脓毒症患者分成一般脓毒症组(n=73)及脓毒症休克组(n=66),根据患者进入重症监护室28d后的转归资料,将其分为存活组和死亡组。比较不同预后、不同病情严重程度的脓毒症患者血清IGF-1、HMGB1水平、急性病生理与慢性健康评价系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分以及T淋巴细胞亚群;采用Pearson相关分析血清HMGB1、IGF-1水平与T淋巴细胞亚群、APACHEⅡ评分的关系。结果:一般脓毒症组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+高于脓毒症休克组,CD8~+低于脓毒症休克组(P0.05)。脓毒症休克组血清HMGB1水平、APACHEⅡ评分均高于一般脓毒症组,血清IGF-1水平则低于一般脓毒症组(P0.05)。存活组CD8~+低于死亡组,CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+高于死亡组(P0.05)。存活组血清HMGB1水平、APACHEⅡ评分低于死亡组,血清IGF-1水平高于死亡组(P0.05)。Pearson相关分析显示,脓毒症患者血清HMGB1水平与CD8~+、APACHEⅡ评分呈正相关,与CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+呈负相关(P0.05);血清IGF-1水平与CD8~+、APACHEⅡ评分呈负相关,与CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+呈正相关(P0.05)。结论:脓毒症血清HMGB1、T淋巴细胞亚群、IGF-1均存在异常变化,可用于评估脓毒症患者的病情和预后。     

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核酸及蛋白质合成、提取、纯化275了~2了玉6 281了29222马36 29U6302吕308.1 质拉研究与载体构建2993 3028 3062 3063公7j分291至〕2767~2792 2865 2868 28692弓GS 30.40 3038 3103 基因诱变、重组、克隆2769 2771 2775 2776 2780 27852803 2319 2825~2863 28922898 2900 2901 2903~29112915 2920 29选9~2952 295注2958 2960 2963 2966 2971 29732978 2979 2981 2985 2987to2992 299龙宁30艺6 3OGO 3068 3069ONA分析与扩增~2 82透291改293工2973 2975一89一3073 3086 3100 3103~3 1143105 3108植物遗传工程基因标记、转化、表达与检测27…     

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核酸及蛋白质合成、提取、纯化0805~0813 0922 1009 1010基因库构建0807 0828 0906 0920~0923质粒研究与载体构建抗生素和千扰素0814~0835 0865 0873 0911 09150970 1086 11580824 0924~0930 0965 0966 0977疫苗DNA分析与扩增0931~0940 0960 09780809 0813 0833 08360939~0860 0863激紊和活性多肤0941~0943 1156081208350888 基因诱变、重组、克隆0814 0819 0820 0826 08290836 0846 0847 0856 08610899 0905 0912 0914 09200927 0930 0931 0934 09370962 0964 0968 0969 09730980 ee 0985 0987 09891003 1007 1011 1112 1115083308170932…     

血清TNF-α、IL-6，8水平与复发性阿弗他溃疡患者免疫功能的关系研究

目的:探讨血清肿瘤坏死因子a(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)水平与复发性阿弗他溃疡(RAU)患者免疫功能的关系。方法:收集我院于2015年6月~2016年6月间收治的82例RAU患者作为观察组,另取80例健康体检人员作为对照组,比较两组血清TNF-α、IL-6,8、CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平,并分析各指标的相关性。结果:观察组血清TNF-α、IL-6、IL-8、CD8~+水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组CD3~+水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。血清TNF-α、IL-6,8水平与CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+均呈负相关(P0.05)。结论:RAU疾病的发生与机体免疫功能障碍有关,检测患者TNF-α、IL-6,8水平可反映出患者免疫功能水平。     

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核酸及蛋白质合成、提取、纯化ONA分析与扩增3505 tw 3512 3549 3563 3650 36663667 3670 3688 3766 3848 质粒研究与载体构建3513~3526 3573~3575 35913592 3619 3622~3624 3627 363135083564360236903841351035663639378435273575364337903845357936493804385835513595365438203555359836553825一92一3602 360嫂3610 3621 3623 3633 36383655 3659~3694 3724 3822 38263511生物防治3635 3636 3642 3695 ro 3700 3806组织与原生质体培养36863854 基因诱变、重组、克隆3522 3523喀3胜尹一3534 35383584 3614街6 3617 36183622 36242‘25~3…     

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核酸及蛋白质合成、提取、纯化1598~1606 1660 1679 1736 17371741一1743 1745~1752 1754 ~1757 1800 1802 1808 1815 1817疫苗1734~1757 1772 1780 1793激素和活性多肚1621质粒研究与载体构建1607~1623 1669 1670 1674 16961699 1805 1816 2002动物细胞培并及单克隆抗体 ONA分析与扩增1605 1615 1617 1622 1624~16遵81653 1658 1664 1675 1681 1690 16931701 1708 1734 1843 1880 1900 19011912 1918 1947 1977 19991601174116351745179116421747182916951749183017071750183217301752194117351756基因诱变、重组、克隆16041643177418281…     

基于正态分布标准差分类法的厚朴生长性状多样性与适应性研究

应用大样本调查法对下、中、上坡的厚朴林分高与胸径生长进行调查。结果表明,下、中、上坡的厚朴高生长分别分布于4.3~14.1 m、4.0~15.3 m、4.3~14.5 m,胸径生长分布分别是5.0~21.5 cm、5.0~19.6 cm、5.1~18.2 cm。应用正态分布标准差分类法,对下、中、上坡林分个体高与胸径生长进行分类,表明不同坡位多样性生长类型分布基本一致,平均值与相邻1σ区间生长类型占群体权重的86%。受不同坡位立地条件影响,林分高与胸径生长平均值存在差异,表现为下坡中坡上坡。由遗传多样性与生长性状适应性分析可知,不同生长类型生长差异较大。