家兔肠系膜上神经节注射HRP后脊神经节内标记细胞的节段分布

将ＨＲＰ（ｈｏｒｓｅｒａｄｉｓｈ ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ，辣根过氧化物酶）注入７只家兔肠系膜上神经节内，观察逆行标记神经元胞体在脊神经节内的节段性分布。结果显示，标记细胞见于双侧Ｔ５（胸５）－Ｌ３（腰３）脊神经节内，较集中地分布于Ｔ８－Ｔ１２节段，高峰在Ｔ９和Ｔ１０。两侧脊神经节内的标记细胞数及节段分布模式无显著差异。标记细胞散布于脊神经节各部，大都是５０μｍ以下的中，小型细胞。研究结果揭示了肠系膜     

艰难梭菌A毒素的细胞致死活性研究

本文报道艰难梭菌Ａ毒素对４种培养细胞的细胞致死活性的探讨。４种培养细胞为Ｖｅｒｏ（非洲绿猴肾细胞）细胞、ＴＰＣ─１（人甲状腺肿瘤细胞）细胞、ＮＩＨ３Ｔ３细胞（小鼠成纤维细胞）及将ｒａｓ癌基因转基因于ＮＩＨ３Ｔ３细胞的ＮＩＨ３Ｔ３ｒａｓ细胞。应用台酚蓝排除能试验、噻唑蓝（ＭＴＳ）比色、细胞膜损害测定试验、荧光显微术观察细胞核的形态变化等测定Ａ毒素细胞致死活性。实验表明：４种培养细胞系对Ａ毒素细胞圆缩化作用的敏感性依次为ＮＩＨ３Ｔ３ｒａｓ,ＴＰＣ─１,Ｖｅｒｏ,ＮＩＨ３Ｔ３细胞。而对Ａ毒素细胞致死活性的敏感性依次为ＴＰＣ─１,ＮＩＨ３Ｔ３,Ｖｅｒｏ,ＮＩＨ３Ｔ３ｒａｓ细胞。从而得知Ａ毒素的细胞致死活性不但依细胞种类不同而不同,而且也不一定与Ａ毒素的细胞圆缩化作用有关。肿瘤细胞ＴＰＣ─１细胞对Ａ毒素致死活性有特殊敏感性。以上结果对探索抗癌新药的研制具有重要意义。     

转化人胚肌腱细胞力学特性研究

探讨转化人胚腱细胞９Ｔｒａｎｓｆｏｒｍｅｄ ｈｕｍａｎ ｅｍｂｒｙｏｎｉｃ ｔｅｎｄｏｎ ｅｅｌｌｓ,ＴＨＥＴＣｓ）力学特性,以阐明在应变条件下进行细胞－支架材料复合培养时腱铁力学相容性。取人腱细胞（Ｈｕｍａｎ ｅｍｂｒｙｏｎｉｃ ｔｅｎｄｏｎ ｃｅｌｌｓ,ＨＥＴＣｓ）和ＴＨＥＴＣｓ,采用微吸管吸吮实验技术,测量单个细胞的粘生及其对聚乳酸（Ｐｏｌｙｌａｃｔｉｃ ａｃｉｄ,ＰＬＡ）和聚乳酸羟基乙酸共     

术语blocker、antagonist和inhibitor有区别吗？

术语ｂｌｏｃｋｅｒ、ａｎｔａｇｏｎｉｓｔ和ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ有区别吗？在生物医学期刊、专著和教材中，常见混用ｂｌｏｃｋｅｒ、ａｎｔａｇｏｎｉｓｔ和ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ的情况。尽管三者在表达生理功能或药理作用的水平上相当近似，但严格区分时仍有明显差别，即...     

Forskolin对放射性转化细胞TGF基因及部分癌基因表达的影响

＾３Ｈ－ＴｄＲ放射性转化细胞经１×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ Ｆｏｓｋｏｌｉｎ处理２４ｈ后,ＴＧＦａ,ｃ－ｍｙｃ,ｃ－Ｋ－ｒａｓ基因的ｍＲＮＡ表达下降;ＴＧＦβ,ｃ－ｆｏｓ基因表达无明显变化。非转化细胞经相同条件处理,ＴＧＦａ,ＴＧＦβ,ｃ－ｍｙｃ及ｃ－Ｋ－ｒａｓ基因表达无显著改变。提示：Ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ介导的转化细胞的生长抑制作用与ＴＧＦａ,ｃ－ｍｙｃ,ｃ－Ｋ－ｒａｓ基因的转录表达下降有关。     

蛋白激酶和D—鞘氨醇对人肝癌细胞磷脂酶D活力的调节

为了研究蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）和酪氨酸激酶（ＴＰＫ）对７７２１人肝癌细胞中磷脂酰胆碱（ＰＣ０专一性磷脂酶Ｄ（ＰＬＤ）的调节,测定了各种ＰＫＣ和ＴＰＫ抑制剂和ＰＫＣ抗体对该细胞中ＰＬＤ活力的影响。结果发现：４种ＰＫＣ抑制剂Ｃｈｅｌｅｒｙｔｈｒｉｎｅ,Ｈ－７,ＣａｌｐｈｏｓｔｉｎＣ和星形孢菌素（Ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ）,以及２种ＴＰＫ抑制剂Ｔｙｒｐｈｏｓｔｉｎ４６和木质异黄酮（Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ）ｆ     

细胞凋亡原位检测的TUNEL法

细胞凋亡原位检测的ＴＵＮＥＬ法刘勇（江西省人民医院病理科,南昌３３０００６）细胞凋亡（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）,又称程序性细胞死亡（ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄｃｅｌｄｅａｔｈ,ＰＣＤ）,是细胞的一种生理性死亡过程,有关细胞凋亡的研究近年来受到高度重视。末端转移...     

可溶性HMC四聚体分子的构建及应用

定量分析抗原特异性Ｔ细胞可为阐明免疫应答的自然发生过程提供重要信息。传统的定量分析抗原特异性细胞毒性Ｔ淋巴细胞(ＣＴＬ)的方法是有限稀释法 (ｌｉｍｉｔｉｎｇｄｉｌｕｔｉｏｎａｓｓａｙｓ,ＬＤＡ) ,即在特异性抗原、去增殖活性的抗原呈递细胞或非特异饲养细胞及Ｔ细胞生长因子的作用下 ,抗原特异性Ｔ细胞群体在数量上随培养时间的延长而得以增加 ,继而通过细胞毒试验鉴定其抗原特异性。为了提高反应的敏感性 ,在进行细胞毒功能检测前 ,至少需体外扩增 2周 ,这就要求细胞要能存活分裂并维持功能 ,其次还需有效的刺激手段 ,故而这种…     

蛋白激酶C-θ选择性调节T细胞活化

蛋白激酶Ｃ┐θ选择性调节Ｔ细胞活化已知，丝／苏氨酸蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）家族与Ｔ细胞活化有关，但不知ＰＫＣ家族中的哪个成员调节Ｔ细胞对外来抗原的反应。ＭｏｎｋｓＣＲＦ等根据抗原递呈细胞（ＡＰＣ）对Ｔ细胞的活化局限于二者的接触点，在接触点处Ｔ细胞的受体与...     

蛋白水解酶活力测定新方法

蛋白水解酶活力测定新方法周慧,鲁治斌,齐杰,李惟（吉林大学分子生学系．长春１３００２３）Ｇ．Ｆ．Ｂｉｃｋｅｒｓｔａｆｆ（Ｄｅｐｔ．ｏｆＢｉｏｌｏｇｙ,ＰａｉｓｌｅｙＵｎｉｖ,Ｓｃｏｔｌａｎｄ,Ｕ．Ｋ）本文研究了一种测定蛋白水解酶（Ｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ...     

佛波酯对NIH3T3细胞整合蛋白α_5亚基表达的影响

１００ｎｍｏｌ／Ｌ佛波酯（１２－Ｏ－ｔｅｔｒａｄｅｃａｎｏｙｌｐｈｏｂｏｌ１３－ａｃｅｔａｔｅ,ＴＰＡ）作用于ＮＩＨ３Ｔ３细胞２４ｈ,流式细胞仪检测到细胞表面整合蛋白α５亚基含量增加５２．３％．Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交方法测定结果亦表明整合蛋白α５亚基ｍＲＮＡ量增加,于２ｈ时达到高峰,为对照的４．１４倍．蛋白激酶Ｃ（ｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＣ,ＰＫＣ）的活性增加趋势与之基本一致．运用ＰＫＣ的抑制剂鞘氨醇（ｓｐｈｉｎｇｏ－ｓｉｎｅ）和酷氨酸激酶（ｔｙｒｏｓｉｎｅｋｉｎａｓｅ,ＴＫ）抑制剂４,５,７－三羟基异黄酮（ｇｅｎｅｓｔｅｉｎ）进一步研究,发现两者均可抑制佛波酯对整合蛋白α５亚基表达的上调作用．提示佛波酯对ＮＩＨ３Ｔ３细胞整合蛋白α５亚基表达的调控与ＰＫＣ和ＴＫ均有关．     

大理鸢尾和高原鸢尾的花粉形态

大理鸢尾（ＩｒｉｓｄａｌｉｅｎｓｉｓＸＤＤｏｎｇｅｔＹＴＺｈａｏ）是笔者发表的鸢尾植物分类群（董晓东等,１９９７）,因与高原鸢尾（ＩｒｉｓｃｏｌｅｔｉＨｏｋ．ｆ．）相似,国外有学者认为它是高原鸢尾的一个变种（Ｈｅｎｒｙ,１９９５）。为弄清它的...     

T细胞活化的跨膜接头蛋白

Ｔ细胞通过抗原受体 (ＴＣＲ)识别抗原后 ,经ＣＤ3分子激活多种蛋白酪氨酸激酶 (ＰＴＫ)和胞质接头蛋白 ,从而活化一系列胞质激酶 ,如磷脂酰肌醇 3激酶 (ＰＩ3Ｋ)、磷脂酶Ｃγ(ＰＬＣγ)、Ｒａｓ激酶等 ,再经一系列信号传递激活转录因子调节基因表达 ,使细胞表现功能。最近发现了一组ＴＣＲ相关的跨膜接头蛋白 ,包括Ｔ细胞活化的连接分子 (ｌｉｎｋｅｒｆｏｒａｃｔｉｖａ ｔｉｏｎｏｆＴｃｅｌｌｓ,ＬＡＴ)、ＳＨＰ2相互作用跨膜接头蛋白 (ＳＨＰ2 ｉｎｔｅｒａｃｔｉｎｇｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅａｄａｐｔｏｒｐｒｏｔｅｉｎ ,ＳＩＴ…     

c-fos基因在内皮素-1促肺泡Ⅱ型细胞表面活性物质合成中的作用

应用反义技术探讨ｃ－ｆｏｓ基因ＥＴ－１调控肺泡Ⅱ型细胞（ＡＴⅡ）表面活性物质（ＰＳ）合成的胞内信号转导中的作用,结果显示：（１）内皮素－１（ＥＴ－１）可提高ＡＴⅡ细胞的＾３Ｈ－胆碱掺入。（２）蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）激活剂ＰＭＡ可使ＡＴⅡ细胞的＾３Ｈ－胆碱掺入量增加,ＰＫＣ抑制剂Ｈ７可抑制ＥＴ－１的促ＰＳ合成效应。（３）ＥＴ－１和ＰＭＡ可显著提高Ｆｏｓ蛋白表达量,Ｈ７和ｃ－ｆｏｓ反义寡核苷酸（ＯＤＮ）     

可溶性55kD人肿瘤坏死因子受体(shTNFR55)在变铅青链霉菌中的分泌表达

从 Ｈｅ Ｌａ 细胞中提取总 Ｒ Ｎ Ａ,采用反转录 Ｐ Ｃ Ｒ 技术,从该总 Ｒ Ｎ Ａ 中扩增了约 ５３０ ｂｐ 的ｓｈ Ｔ Ｎ Ｆ Ｒ５５ 基因的 ｃ Ｄ Ｎ Ａ,并克隆至质粒 ｐ Ｕ Ｃ ｍ ｅｌ中酪蛋白酶 ｍ ｅｌ Ｃｌ 分泌信号肽编码序列的下游,构建成含融合基因 ｍ ｅｌ／ Ｔ Ｎ Ｆ Ｒ 的重组质粒 ｐ Ｕ Ｃ ｍ ｅｌ／ Ｔ Ｎ Ｆ Ｒ．把融合基因 ｍ ｅｌ／ Ｔ Ｎ Ｆ Ｒ 插入链霉菌表达质粒 ｐ Ｉ Ｊ４５９ 的多克隆位点,使之位于 ｅｒｍ 强启动子的下游,得到重组表达质粒 ｐ Ｉ Ｊ４５９ ｍ ｅｌ／ｓ Ｔ Ｎ Ｆ Ｒ．经 Ｓｏｕｔｈｅｒｎ 杂交证明重组质粒 ｐ Ｉ Ｊ４５９ ｍ ｅｌ／ｓ Ｔ Ｎ Ｆ Ｒ 插入了 ｓ Ｔ Ｎ Ｆ Ｒ５５ 基因片段．对重组菌株 Ｓｔｒｅｐｔｏｍ ｙｃｅｓ ｌｉｖｉｄａｎｓ（ｐ Ｉ Ｊ４５９ ｍ ｅｌ／ｓ Ｔ Ｎ Ｆ Ｒ）的发酵液进行 Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ、受体配基杂交（ Ｌｉｇａｎｄ ｂｌｏｔ）分析、对 Ｔ Ｎ Ｆ 敏感的 Ｌ９２９ 细胞的细胞毒性中和试验表明,可溶性肿瘤坏死因子受体 ｓ Ｔ Ｎ Ｆ Ｒ５５ 在链霉菌中得到了分泌表达,表达产物具有生物学活性．表达产物的分子量约在 ２６～２８ ｋ Ｄ 之间．     

近年发现的动物新门类———微轮动物门

１９９５年,芬奇（Ｆｕｎｃｈ）和克里斯滕森（Ｋｒｉｓ－ｔｅｎｓｅｎ）在挪威海螯虾（Ｎｅｐｈｒｏｐｓｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ）的口器上发现一种固着生活的小型多细胞动物。２位科学家对其形态和生活史进行研究后确认,这不仅是前所未见的１个新物种——潘朵娜共生虫（...     

MHC Class Ib grc—G／C基因的研究进展

ＭＨＣ的ｃｌａｓｓ基因,可分为经典的ｃｌａｓｓ Ｉ和非经典的ｃｌａｓｓＩ,后者称ｃｌａｓｓ Ｉｂ。ｃｌｓｓ Ｉ与β／β Ｔ细胞相关在细胞表面高密度表达,ｃｌａｓｓ Ｉｂ在细胞表面弱表达,其功能尚不清楚,ｃｌａｓｓ Ｉｂ的基因区域中含有一个ｇｒｃ区域,ｇｒｃ基因的ｒｃｃ,ｆｔ,ｄｗ－３三组基因组成。     

RANTES生物功能的多样性

调节活化正常Ｔ细胞表达与分泌的趋化因子(ｒｅｇｕｌａｔｅｄｕｐｏｎａｃｔｉｖａｔｉｏｎｎｏｒｍａｌＴｃｅｌｌｅｘｐｒｅｓｓｅｄａｎｄｓｅｃｒｅｔｅｄ ,ＲＡＮＴＥＳ)为ＣＣ类趋化蛋白 ,具有多种不同的生物学功能。它不仅对多种细胞有趋化作用 ,还可以强烈的激活淋巴细胞 ,参与炎症反应的发生 ,调节细胞的生长和分化 ,参与ＨＩＶ的感染。1.ＲＡＮＴＥＳ及其受体ＲＡＮＴＥＳ仅含 6 8个氨基酸残基 ,其来源广泛 ,ＮＫ细胞[1] 以及γδ Ｔ细胞[2 ] 均可组成性地表达ＲＡＮＴＥＳ ;炎症反应中ＣＤ8 Ｔ细胞、上皮细胞、成纤维细胞和血小…     

新型生长抑肽对成纤维细胞的DNA合成及某些癌基因表达的影响

从细胞水平和基国水平研究了新型生长抑肽（ＥＰＰ）的生物学作用，研究表明：ＥＰＰ对ＮＣ３Ｈ１０及ＴＣ３Ｈ１０细胞的ＤＮＡ合成均有抑制作用，当ＥＰＰ与ｃＡＭＰ的位点选择必类似物８－Ｂｒ－ｃＡＭＰ共同作用时，其对ＮＣ３Ｈ１０细胞的ＤＮＡ合成的抑制作用消失，而对ＴＣ３Ｈ１０仍具有抑制作用；核酸杂交分析表明，ＥＰＰ可以抑制ｃ－ｆｏｓ，ｎｅｕ，ｋｉ－ｒａｓ三类癌基因在转化中的表达，证明了ＥＰＰ对转化细胞的生长     

豚鼠脊髓前角神经元线状溶酶体的电镜酶细胞化学研究

本研究采用电镜金属盐法──三偏磷酸酶（ＴＭＰａｓｅ）细胞化学方法探讨了豚鼠脊髓前角神经无线状溶酶体（ＮＬＹ）的存在及其酶细胞化学特点。ＴＭＰａｓｅ是港酶体的标志酶之一。本研究首次以偏磷酸钠代替三偏磷酸钠为ＴＭＰａｓｅ的底物,很好地显示了ＮＬＹ的结构。ＴＭＰａｓｅ反应产物虽高电子密度的黑色铅盐沉淀,不仅分布于圆形溶酶体,也可见于ＮＬＹ,同时,在高尔基复合体的部分板层也有酶活性分布,可能酶是经高尔基复合体加工后输送至溶酶体。ＮＬＹ在神经元胞体,突起及突触中均有分布,并且从胞体到神经终末均有ＮＬＹ和线粒体相贴现象,提示酶是由依赖于线粒体提供运动能量的ＮＬＹ从胞体输送到神经终末,这可能和ＮＬＹ参与神经递质的降解及神经元代谢物质的处理密切相关。