莫桑鼻给非鲫滤泡闭锁中液晶形成的冰冻蚀刻研究

本文运用电镜的冰冻蚀刻术研究了莫桑鼻给非鲫滤泡闭锁中液晶形成的过程.结果表明,卵巢内的颗粒细胞吞噬大量的卵黄物质,消化后形成同心圆片层体,这是一种类脂加水以及镶嵌少量的蛋白质的溶致液晶态;细胞内的酶类参与液晶的形成;同时讨论了生物体内相变及液晶态存在的意义.     

莫桑鼻给非鲫滤泡闭锁中液晶形成的冰冻蚀刻研究

本文运用电镜的冰冻蚀刻术研究了莫桑鼻给非鲫滤泡闭锁中液晶形成的过程.结果表明,卵巢内的颗粒细胞吞噬大量的卵黄物质,消化后形成同心圆片层体,这是一种类脂加水以及镶嵌少量的蛋白质的溶致液晶态;细胞内的酶类参与液晶的形成;同时讨论了生物体内相变及液晶态存在的意义.     

液晶及其在生命科学中的应用

在生物体内部存在许多的液晶现象。通过对液晶光学性能、温度敏感性等研究,发现生物体中液晶态结构的物理化学性质的变化与生命过程紧密相关。生物液晶状态在自然界普遍存在。通过精细的研究生命体液晶态结构的变化规律可以更好的了解生物组织结构特征、信号传导等生物过程。利用液晶的特性及其与生物体组织间的作用机制联系,将其应用于生物检测、药物运输、构建新型仿生材料等。本文综述了液晶的发现和发展,生物液晶的内容以及液晶在生命科学领域中的应用。     

大熊猫卵巢的滤泡闭锁和囊肿的研究

大熊猫卵巢的生长滤泡闭锁,形成闭锁滤泡黄体化和滤泡囊肿,严重影响大熊猫的生殖能力,其原因很复杂,可能与生殖内分泌失调有关,尤以垂体促性腺激素的分泌失调至为重要。     

莫桑鼻给非鲫滤泡闭锁中卵黄溶致液晶的缺陷

采用冰冻蚀刻电镜术揭示了莫桑鼻给非鲫滤泡闭锁过程中卵黄溶致液晶(YLLC)的缺陷.缺陷主要类型为共焦域、壁、位错(螺旋平动位错和刃位错)、向错、Grandjiean台阶和箍缩.讨论了生物体内YLLC缺陷产生的可能原因以及生物体内溶致液晶对生物膜性结构的形成和细胞内外物质运输的作用.     

莫桑鼻给非鲫滤泡闭锁中卵黄溶致液晶的形变特征

运用透射电镜的超薄切片技术和冰冻蚀刻复型膜技术研究了莫桑鼻给非鲫滤泡闭锁过程中印黄溶致液晶YLLC的形态变化特征.结果表明、由颗粒细胞吞噬消化卵黄球所形成的YLLC通常是膜片层排列紧密的脂质体样结构,或为膜片层叠加排列的结构以及不规则的同心圆结构.这些YLLC结构不稳定,当被颗粒细胞释放后.因空间的扩大和水份的增加.YLLC吸水膨胀.形成规则的.膜间距增加的稳定脂质体样结构;YLLC能随体液流动,呈流体状.根据YLLC形态变化的行为,作者认为鱼类滤泡闭锁的生物学意义在于清除卵黄中不正常卵母细胞,并且使印黄物质重新吸收利用.但不参与内分泌激素的合成.     

尼罗罗非鱼Tilapia nilotica卵巢发育过程中液晶态类脂滴组织化学初步研究

我们研究了尼罗罗非鱼卵巢中的液晶态。用偏光显微镜观察到在第3和第4时相卵母细胞的胞质、滤泡细胞和部份间质区存在着双折射和多种形式的“马尔它十字”。电子显微镜观察到这些“马尔它十字”小滴是多层的膜结构。根据这些小滴的性质和结构,将其归属于溶致性液晶(lyotropic liquid crystal)的片层相(lamellar phase),即纯净相(neat phase)(孙建民1981)。     

《液晶和生物结构》

最初发现的液晶都是些单一化合物,如胆甾醇苯酸酯。它有两个明确的熔点,在每个熔点前后各具不同的特征。在液态时,分子排列是无规的。当温度低于较高熔点时,根据分子的不同排列结构,呈线型或皂型液晶态。形成线型液晶态的分子,其长宽比为5:2,彼此平行排列,在三维空间中自由移动,而且是围绕着     

液晶态生物膜结构及其相变同功能的关系

液晶态物质广泛存在于自然界。据统计约每200种有机化合物中就有一种是液晶分子。生命系统中液晶态结构也普遍存在。液晶态为我们从物理角度理解和阐明生物大分子、细胞结构与功能的关系提供了一个有用的概念。目前低分子液晶的基本结构及特性已较清楚,但对生物大分子的液晶     

苯及丙酮对磷酯酰乙醇胺液晶态结构的影响

用小角Ｘ射线散射研究了苯、丙酮对磷脂酰乙醇胺液晶态结构的影响,实验结果表明,苯能命名ＰＥ液晶态先从片层相解束变成立方相,然后再诱导立方相变成六角形ＨⅡ相,最后促使六角形ＨⅡ相解束变成液态,束相变中出现了红移现象,丙酮也有使ＰＥ液晶态先从片层相解束变成立方相,在解束相变中也出现红移现象,但再诱导立方相变成六角形ＨⅡ相之后,不是促使其变成液相,而是将其稳定在六角形ＨⅡ相。     

中国大鲵闭锁卵泡的显微和超微结构观察

用光镜和电镜观察了中国大鲵卵泡闭锁过程和闭锁小体的显微和超微结构。结果显示 ,大鲵闭锁小体是卵泡细胞侵噬卵母细胞并增殖形成细胞团 ,膜细胞未参与。在大部分卵泡处于缓慢生长期时 ,未发现卵泡闭锁现象 ;在 5、 6月份 ,卵巢内大部分卵母细胞进入卵黄形成前期 ,部分卵泡闭锁 ,但闭锁小体细胞的类固醇激素分泌结构特征不明显 ;在 7、 8月份 ,大多数卵母细胞处于卵黄形成期 ,闭锁小体细胞具有管泡状嵴线粒体、丰富的滑面内质网和脂滴、发达的高尔基体等。这些细胞学特征表明闭锁小体可分泌类固醇激素 ,以调节正常卵子的成熟。在大鲵中观察到的闭锁小体属于排卵前黄体     

小黄鱼内耳淋巴液液晶与耳石结晶关系的初步研究

作者以扫描电镜观察了小黄鱼耳尘的“透镜样”结构;Ｘ衍射分析表明小黄鱼耳石由ＣａＣＯ３霰石构成;以偏光显著镜发现内耳淋巴液中有液晶态存在。最后,以液晶理论对耳尘、耳石的形成进行了讨论。     

苯及丙酮对磷脂酰乙醇胺液晶态结构的影响

用小角 X 射线散射(SAXS)法研究了苯、丙酮对磷脂酰乙醇胺(PE)液晶态结构的影响.实验结果表明:苯能使 PE 液晶态先从片层相解束变成立方相.然后再诱导立方相变成六角形 H_Ⅱ相,最后促使六角形 H_Ⅱ相解束变成液态.在解束相变中出现了红移现象.丙酮也有使 PE 液晶态先从片层相解束变成立方相,在解束相变中也出现红移现象,但再诱导立方相变成六角形 H_Ⅱ相之后,不是促使其变成液相,而是将其稳定在六角形 H_Ⅱ相.     

浅谈多糖液晶态生物材料

液晶是极适于生命特征的状态,生命现象中存在着典型的液晶行为。生物液晶因揭示了生物体液晶特性与生物现象之间的关系成为目前生命科学及液晶研究领域的热点之一。本文主要介绍甲壳素/壳聚糖及胶原等生物液晶材料的主要结构性质及其国内外研究状况。     

大鼠卵巢滤泡产生PA活性的比较及促性腺激素的影响

在排卵过程中,滤泡壁必须变薄作为卵母细胞得以离开滤泡的前提。Schochet最早提出水解酶的作用可能使滤泡壁降解的看法。Espey用一些蛋白水解酶在离体条件下处理滤泡组织条,见到组织条的张力减弱;此外,给兔子的成熟滤泡注射小剂量浓缩的蛋白水解酶,则引起滤泡壁排卵点(Stigma)的形成和类似于排卵时的破裂现象。Beers等看到,     

多烯脂肪酸对磷脂胆固醇液晶态结构影响机理

用小角Ｘ 射线散射法、３１Ｐ 核磁共振技术和扫描隧道显微镜技术,对多烯脂肪酸多相脂质体的液晶态结构进行了研究。实验结果表明：胆固醇、多烯脂肪酸、非离子表面活性剂均对ＰＥ 脂质体的液晶态结构有明显的影响。在含有高效分散剂的磷酸缓冲溶液中制成的液晶态油酸多相脂质体和亚油酸多相脂质体均由片层六角相和片层立方相组成, 而蓖麻酸多相脂质体由立方六角相组成。     

丝素蛋白溶液的液晶现象及其形成机理

结合工作实践,综合介绍了蜘蛛和蚕丝素蛋白溶液形成液晶的三种观点：Viney等认为是丝素球状分子通过线性聚集成棒状结构而形成液晶;Magoshi等认为是在剪切力等的作用下,丝素分子通过采取13折叠构像而产生液晶现象;于同隐等则认为是随着溶液浓度的增加,丝素分子由无规线团逐渐变成接近β折叠片的结构而产生液晶现象。     

鸡胚发育中肝脏类脂滴液晶态结构的研究

本文应用小角x射线衍射法,辅之以差热分析(DTA)和偏光显微镜法,研究了鸡胚肝脏中的液晶态类脂滴的结构和相变特性.结果表明:肝脏类脂滴是由同心的片层构成的球形颗粒,片层厚度为37(?);在室温及不高于其生理温度的范围内,处于片层状液晶态,在37～41℃,则转变成各向同性液态.并认为此片层状液晶态可能具有特殊的生物功能.     

中蜂（Apis cerana）蛹期脂肪体营养细胞蛋白质颗粒…

本文以差分析法;小角Ｘ－射线散射及偏光显微镜等方法证明,中蜂蛹期脂肪体内营养细胞蛋白质颗粒呈液晶态,表现出结构有序的特征。正交偏光下,“蛋白质颗粒”显示出外区具强双折射的马尔它十字消光现象;以ＤＴＡ等方法测得,液晶态“蛋白质颗粒”在２６℃时可向各向同态转变,且具可逆性,由于“蛋白质颗粒”的大量存在,以ＳＡＸＳ直接测定脂肪体,证实中蜂蛹期体内营养细胞液晶态“蛋白质颗粒”的Ｂｒａｇｇ间距为４４Ａ,属于     

生物胆汁液晶态的研究

本文报导了用偏光显微镜、电子显微镜研究人体胆汁中的液晶态.结果表明:胆汁中存在有双射折的微粒,它们的图象指出是具有片层结构的液晶态.胆汁中还存在有类脂球滴液晶.