蛇园中蛇房假山一体化结构的设计

蛇是有多种经济用途的野生动物，近年来市场需求量越来越大，捕捉野生蛇类受到资源的限制，驯养蛇类已成为快速致富的重要途径。蛇类驯养成功的关键在于蛇园的拟态程度。目前我国多采用蛇房与蛇园分离的结构，这种结构虽然便于蛇类捕捉，但增加了投资，且与野生蛇类的生境结构有较大差别，不利于蛇的驯养。我们设计蛇房假山一体化结构的蛇园，很好地解决了上述问题，现介绍如下。１　蛇房假山一体化结构　　蛇房假山一体化是将蛇房与假山建在一起。蛇房建在园内蛇的活动区，内部建造成蛇窝供蛇避暑、冬眠、休息及藏身。蛇房的外围堆垫土层，…     

蛇的繁殖习性

蛇类雌雄异体,外表上无明显区别。一般雄性尾基部略膨大,尾较雌性略长(尾下鳞略多些).蛇是体内受精的动物,交配期一般在春末夏初出蛰后进行,秋冬之交也常有交配现象。各种蛇类的生殖季节不尽相同,如眼镜蛇的交配期一般是在4～6月;银环蛇多在8～10月;尖吻蝮(五步蛇)在10～11月;蝮蛇在5～9月等。雄蛇有一对交接器,在肛孔两侧,由内向外翻出。每次交配,只使用一侧的交接器。交接器平时藏在雄蛇尾基都内,在交接时伸出来。交接器上有倒钩和棘状突起,如翠青蛇的雄性交接器前端膨大,每个棘上生有若干棘突(见图1、图2).雌蛇到了性器官发育成熟时,游到外面的草丛中,不断地将性腺分泌的激素释放出来。雄蛇接到求偶信号后,会立即顺着雌性激素的气味爬来,伏在雌蛇身上。当雄蛇交接器触到雌蛇泄殖腔时,     

莽山国家级自然保护区发现罕见蛇种白头蝰及海南闪鳞蛇

莽山国家级自然保护区发现罕见蛇种白头蝰及海南闪鳞蛇陈远辉（湖南省郴州市莽山国家级自然保护区）湖南省莽山国家级自然保护区自发现新蛇种莽山烙铁头蛇以后,近两年的蛇类资源调查中,又分别发现一种白脑袋的毒蛇和一种鳞版具金属光泽,在日光和灯光下均能闪耀出多种色...     

室内繁养眼镜仔蛇的一些体会

眼镜蛇 ,别名饭铲头 ,吹风蛇、万蛇、扁头风、白颈乌等。国内分布在安徽以南各省区 ,国外分布孟加拉、泰国、越南等国家。眼镜蛇适应能力强 ,生活在山林地带、平原、丘陵坟场、沟谷、石堆和阴暗处的杂物堆中 ,昼行性 ,喜在晴天活动 ,主要取食老鼠 ,是老鼠的天敌。　　眼镜蛇全身是宝 ,蛇毒、蛇血、蛇胆、蛇皮都有广泛的用途。然而 ,目前我国野生资源有限 ,人类利用蛇类资源必须走驯养繁殖之路 ,变野生为家养 ,满足人们对蛇类资源的需求。　　我场自 1 996年以来在室内模拟自然环境繁养眼镜蛇仔蛇 ,成活率逐年提高。现将我们在养殖过程中总结…     

湖南莽山国家级自然保护区的毒蛇及致伤蛇种

我们从 1 983年至 2 0 0 1年在对莽山蛇类资源调查时发现 ,莽山现有毒蛇资源 3科 1 7属 2 0种(含无毒牙类毒蛇 6种 ) ,其中包括中国特有种——莽山烙铁头蛇。主要致伤蛇种有 8种。符合赵尔宓院士关于中国毒蛇咬伤有关医学地理区划中的低纬地区和中纬地区之间的毒蛇种 [2 ] ,蛇伤发病率也符合赵尔宓院士有关毒蛇咬伤危害区划中的严重蛇害区。现报告如下。1　莽山的毒蛇种类　　莽山地区有蛇类资源 4科 2 7属 5 0种 [1] ,其中毒蛇分隶 3科 1 7属 2 0种 (含无毒牙类毒蛇 5属 6种 ) ,分别是蝰科中的白头蝰、尖吻蝮、蝮蛇、原矛头蝮、竹叶青、山…     

蛇雕繁殖生态的初步观察

蛇雕(Ｓｐｉｌｏｒｎｉｓｃｈｅｅｌａ)属隼形目鹰科猛禽。有关其繁殖行为研究,到目前未见报道。笔者于1997～1998年,在贵州茂兰国家级自然保护区内,对蛇雕东南亚种(Ｓｐｉｌｏｒｎｉｓｃｈｅｅｌａｒｉｃｋｅｔｔｉ)的繁殖生态作了初步观察,现将观察情况报道如下。1　自然概况茂兰保护区位于贵州南部的荔波县境内。东经107°10′10″～108°05′40″,北纬25°09′20″～25°20′50″。海拔500～1100ｍ,最高点为肯西山1170ｍ。林区总面积2100ｈｍ2。为中亚热带季风湿润气候。年平均气温153℃,年降雨量1750ｍｍ左右,集中于4～10月,年平均相对…     

棕黑锦蛇Elaphe schrenckii(Strauch)生态初步观察

黑锦蛇Elapheschrenckii是东北最大形的蛇类 ,本文结合野外考察工作和室内饲养观察 ,着重介绍了其栖息地、繁殖习性、摄食行为等生态问题。     

黄淮平原虎斑颈槽蛇的繁殖策略

野生虎斑颈槽蛇在繁殖期的栖息地选择、产卵、孵化、幼蛇的形态变化和行为等方面皆有其独特的适应策略。     

棕黑锦蛇Elaphe schreckii(Strauch)生态初步观察(图版Ⅶ)

棕黑锦蛇Elaphe schreckii是东北最大形的蛇类,本文结合野外考察工作和室内饲养观察,着重介绍了其栖息地、繁殖习性、摄食行为等生态问题.     

棕黑锦蛇Elaphe schrenckii（Strauch）生态初步观察（图版Ⅶ）

棕黑锦蛇Elaphe schrenckii是东北最大形的蛇类,本文结合野外考察工作和室内饲养观察,着重介绍了其栖息地、繁殖习性、摄食行为等生态问题。     

江西武夷山-黄岗山西北坡森林繁殖鸟类多样性调查

研究区属于江西武夷山国家级自然保护区范围,为中国亚热带东部最高的山地,森林原生性保存较为完好。2004—2012年,在研究区海拔300—2160 m范围,布设了穿越所有代表性生境的1条主样线和6条辅助样线,共记录有森林繁殖鸟188种,占中国东部丘陵平原亚区繁殖鸟种数的71.76%。在这些繁殖鸟中,物种数在10种及以上的优势科有鸫科(Turdidae)13种、鹟科(Muscicapidae)10种、画眉科(Timaliidae)21种、莺科(Sylviidae)22种,占研究区森林繁殖鸟种数的35.1%、雀形目(PASSERIFORMES)的51.2%。将研究区按海拔高度、植被类型和人类干扰程度分为4类生境进行分析,结果显示:物种数以次生林恢复区最多(138种)原生性森林区(127种)农林营作干扰区(119种)中山灌丛草甸区(51种),其中中山灌丛草甸区由于生境条件因素各项指标数值均最小,其余3类生境分区,无论是总鸟种数、雀形目鸟种数,还是优势科鸟种数,均支持中间膨胀效应(Mid-domain effect)。G-F指数由低海拔向高海拔依次降低,即:农林营作干扰区(DG-F=0.775)次生林恢复区(DG-F=0.772)原生性森林区(DG-F=0.760)中山灌丛草甸区(DG-F=0.603);雀形目鸟种G-F指数分析,原生性森林区(DG-F=0.650)则略大于次生林恢复区(DG-F=0.633),提示顶级植物群落更大的森林内部空间和多样的内部层次结构,对雀形目鸟种多样性具有积极意义。分析显示次生林恢复区与原生性森林区相似性系数最高,表明经过30a左右自然演替恢复的次生林,对于森林繁殖鸟来说其生态功能已接近顶级群落,而农林营作干扰区和中山灌丛草甸区相似性系数最低。同时,研究区鸡形目(GALLIFORMES)鸟类生态位分异表现最为典型。     

黑龙江省鸟类新纪录——蛇雕

2010年1月28日,在黑龙江省林甸县小黑山自然保护区开展外业工作时,于雪地中(47°4'39″N,124°33'52″E)发现一只死亡的蛇雕Spilornis cheela。标本特征如下:中等体型猛禽。喉及胸部褐色,至腹部渐浅,并缀以白斑。头顶颜色较深,具黑、白、褐三色松散冠羽。嘴灰褐色,虹膜黄色。眼与嘴间有部分黄色裸露部分,眼周及鼻孔周围为淡橙色。跗趾黄色,裸出,被网状鳞,爪黑色。尾短且具黑白相间横宽条纹,翅圆且宽。具白色翼后缘。该鸟的度量数据如表。标本保留在北京林业大学标本室。     

中国养蛇业的新突破——喜读《中国养蛇学》

劳伯勋教授主编的《中国养蛇学》是在这样的背景下问世的：在2003年“非典”之后,国家林业局公布了54种养殖动物名录,蛇类未包含在内．也就是说,不允许进行蛇类的商业性利用,理由是“目前市场上利用的蛇类多来源于野外捕捉,养殖不过三代,驯养繁殖技术不成熟,不能进入市场”。     

重庆市城口县大巴山国家级自然保护区发现宁陕线形蛇与该物种的遗传分化分析

宁陕线形蛇Stichophanes ningshaanensis Yuan,1983是游蛇科Colubridae的单型属单型种,为中国特有种,至今仅被报道分布于陕西省宁陕县火地塘(模式产地)、湖北省神农架国家级自然保护区和重庆市五里坡国家级自然保护区。目前对该物种的研究和野外采集记录甚少。2017年7月8日,在重庆市城口县大巴山国家级自然保护区采到1号疑似宁陕线形蛇的雌性成体标本。经形态比较和分子系统发育分析,鉴定为宁陕线形蛇。基于线粒体细胞色素b(cyt b)基因和核基因片段cmos的系统发育分析表明,城口大巴山标本嵌入宁陕线形蛇支系中,与该物种其他种群在cyt b基因上的遗传距离(0.001~0.009)远小于与其近缘种的(0.174~0.292)。本研究揭示宁陕线形蛇种群间存在形态和遗传上的分化。形态上,城口大巴山标本上唇鳞数量为5/5,而神农架和火地塘种群均为6/6,前者尾下鳞数量为61对,少于后者(64~73对)。在cyt b基因上,3个种群各自拥有1个单倍型。城口大巴山单倍型与湖北神农架单倍型之间有1个突变、与宁陕火地塘单倍型之间有9个突变,而分子系统树支持宁陕火地塘种群与湖北神农架种群关系更近。研究结果为宁陕线形蛇的地理分布和系统学研究提供了重要信息。     

重庆市爬行动物新纪录——纹尾斜鳞蛇

<正>2012年6月11日,西南大学生命科学学院在对重庆秀山太阳山市级自然保护区科学考察时采集到一蛇类幼体标本,其全长245.3mm,尾长42.5mm,头长12.5mm,吻长4mm,体背中央有20个近似菱形的灰黄色斑纹,其宽度约占4行鳞,长度约占2行鳞,斑纹在体后段合并,形成一条直至尾端的两边镶黑的灰黄色纵纹,腹面灰白色,体前段腹鳞侧缘有大小不一的黑斑,上唇鳞黄白色,其间鳞沟黑色,眼后有黑斑,黑斑上缘有一鳞宽的浅色斑,颈背箭形斑不明显。颊鳞1,眶前鳞1,眶后鳞3,颞鳞     

滑鼠蛇的繁殖输出及孵化热环境对孵出幼体表型特征的影响

用15条2002年6月中旬捕自浙江丽水的怀卵滑鼠蛇研究繁殖输出及孵化热环境对孵出幼体表型特征的影响。母体在捕后3周内各产一窝柔性卵。窝卵数、窝卵重和卵大小均随母体体长增加而增大,平均值分别为13．3(枚卵)、332．4g和24．8g。窝卵数和卵大小的变异系数分别为0．18和0．13。窝卵数与产后母体状态呈正相关,卵数量和大小无关。每窝部分可孵卵分别用恒温(24、27、30、33℃)和21．0-39．0℃(平均28．3℃)范围内的波动温度孵化,每隔5d记录恒温孵化卵的重量。孵化热环境对卵与环境之间的水分交换有显著影响,并影响孵化卵重量的时间变化。24、27、30、33℃和波动温度的平均孵化期分别为105．4、78．0、57．8、51．3和58．6d。不同热环境下的孵化成功率和幼体畸形率有一定差别,但统计上不显著。24℃和30℃孵出幼体雄性比例较高,27℃、33℃和波动温度孵出幼体雌性比例较高,但没有证据表明孵化温度能决定滑鼠蛇性别。除孵出幼体灰分含量外,孵化温度对其它幼体特征均有显著影响。33℃孵出幼体SVL较小,但剩余卵黄和其中的灰分含量大于其它温度孵出的幼体。24℃和30℃孵出幼体的总干重、总能量、躯干干重、脂肪体干重总体上小于27℃和波动温度孵出幼体。24℃孵出幼体特征性具有最小的剩余卵黄,33℃孵出幼体则特征性地具有最大的剩余卵黄。24℃和30℃孵出幼体特征较为接近,27℃和波动温度孵出幼体较为接近。对9个幼体特征变量做主成分分析发现,第一和第二主成分共解释81．2％的变异。幼体SVL、湿重、干重、脂肪含量、能量、躯干干重和脂肪体干重在第一主成分有较高的正负载系数(解释56．9％变异),剩余卵黄干重在第二主成分有较高的正负载系数(解释24．3％变异),第一和第二主成分的分值均差异显著。主成分分析进一步显示,24、30和33℃孵出幼体总体上小于27℃和波动温度孵出幼体[动物学报50(4)：541-550,2004]。