Untersuchungen zum circadianen Sekretionszyklus der neurosekretorischen Kerngebiete der Maus*

Abstract Investigations on the circadian cycle of secretion in the neurosecretory nuclei of mouse. The circadian cycle of secretion of both hypothalamic neurosecretory nuclei N. supraopticus and N. paraventricularis in mice was studied by histological, histochemical, biochemical and electron-microscopical methods. Both areas undergo a circadian secretion cycle (24 h-rhytm). The activity of metabolism increases at the beginning of night, whereas by day the cells are considered to be in a phase of restitution and transportation of the secretion. Especially increases the volume of the cell nuclei (synthesis of RNA and proteins) and the activity of the extralysosomal unspecific esterase rises to maximal values. From midnight till the beginning of the light-phase the cells show a maximal volume of the nuclei and an increased secretion as well as higher activity of acid phosphatase and lactate dehydrogenase. Unspecific esterase activity, on the other hand, diminished. There was a noticable increase in the quantity of neurosecretion in both areas, it reached a maximum at the beginning of the light-phase, whereas the volume of the nuclei and the activity of acid phosphatase and thiamine pyrophosphatase diminished. The neurosecretion is more and more transported to the hypophysis. The cells restitute during the light-phase and reach their starting level.     

Elektronenmikroskopische Untersuchung der quergestreiften Muskelfasern im Corpus pineale von Wistar-Ratten

Zusammenfassung Unter 35 Pinealdrüsen von erwachsenen Wistar-Ratten wurden 8 mit quergestreiften Muskelfasern gefunden. Diese liegen in der Peripherie des Organs und in der Nähe des Pinealstiels. In 3 Fällen wurden direkte Kontakte zwischen Muskelfasern und Kapillaren gesehen.Die Pinealmuskelfasern besitzen ein Sarkolemma, das aus einer Basalmembran und einem retikulären Fibrillengitter aufgebaut ist. Mehrere Merkmale, die für embryonale Muskelfasern charakteristisch sind, werden in den Pinealmuskelfasern gefunden: Reichtum am Sarkoplasma, Armut an Myofibrillen, helikoidale Polyribosomen, unterschiedlich lokalisierte und häufig longitudinale Triaden, Übergang von granulärem in agranuläres sarkoplasmatisches Retikulum, Anzeichen mikropinozytotischer Prozesse, ungeordnete Myofilamente und primitiv gebaute A-Bänder. Die A- und I-Bänder sind in Längsschnitten gut sichtbar, während H-Zonen und M-Streifen meistens fehlen. Die Z-Streifen, gut ausgebildet nach jeder Fixation, sind nie reglemäßig und geradlinig wie in der Skelettmuskulatur. Die Länge einer Sarkomere beträgt 1,25–1,4 m nach OsO₄-Fixation und 2,4–3,1 m nach Aldehydvorfixation. Soweit elektronenmikroskopische Befunde ein Urteil erlauben, dürften die Pinealmuskelfasern — obwohl embryonalen Charakters — kontraktionsfähig sein.In einem Fall wurde ein wahrscheinlich (neuro)endokrino-muskulärer Kontakt zwischen einer Muskelfaser und einem Pinealzellausläufer gefunden.

---

Electron microscopic investigation of the striated muscle fibers in the pineal body of wistar rats

Summary 8 of 35 pineal bodies obtained from adult male Wistar rats were found to contain striated muscle fibers. These are located at the periphery of the pineal body or in close proximity to the pineal stalk. In 3 cases a direct contact between capillaries and muscle fibers was observed.The pineal muscle fibers possess a sarcolemma which is formed by the basal membrane and a network of reticular fibers. Several features characteristic of embryonic muscle fibers are found in the fibers of the pineal body: abundance of sarcoplasm, scarce myofibrils, helicoidal polyribosomes, triads variously located and frequently longitudinally oriented, transition of rough- to smooth-surfaced endoplasmic reticulum, presence of micropinocytotic vesicles and primitively formed A-bands. A- and I-bands are well visible in longitudinal sections, while H- and M-bands are mostly lacking. The Z-lines, well formed after every fixation, are never regular and straight as seen in skeletal muscles. After fixation in OsO₄ the length of a sarcomere is 1,25–1,4 m, after aldehyde prefixation it is 2,4–3,1 m. According to electron microscopic findings the pineal muscle fibers, although being of embryonic character, seem to have the ability to contract.In one case a possibly (neuro)endocrino-muscular contact between a muscle fiber and a pineal cell process has been observed.

     

Licht- und elektronenmikroskopische Untersuchung von neurosekretorischen Zellen im Gehirn der Eintagsfliege Ephemera danica Müll. (Ephemeroptera: Ephemeridae)

In the brains of the males the amount of stained secretory material was nearly constant during the last four instars. In the females a decrease in this neurosecretory product in the last nymphal and subimaginal stage could be observed, followed by an increase in the imagines. In the final nymphal stage four types of neurosecretory cells (nsc) were found in the medial protocerebral cell group, showing differences in shape, size, and the contents of the cytoplasm, especially of the secretory granules. In addition to the medial nsc, some cells in the frontal part of the brain and in the deutocerebrum are described. They contain electron-opaque granules and probably have a neurosecretory function. The secretory product of the medial nsc is transported along the axons of the nervus corporis cardiaci 1 (ncc1), an unpaired nerve tract on the ventral side of the brain. Leaving the brain the ncc1 immediately enters the corpus cardiacum. Connections between secretory granules and neurotubuli point to an important role for the neurotubuli in the transport of secretory material.     

Untersuchung von Cyclamat auf mutagene Wirkung im Dominant-Letal-Test an der Maus

Zusammenfassung 20 männliche NMRI-Mäuse wurden an 5 aufeinanderfolgenden Tagen mit je 10 g Natrium-Cyclamat/kg Körpergewicht oral behandelt. Nach der letzten Applikation wurde jedes Männchen mit 3 unbehandelten Weibchen verpaart. Zur fraktionierten Untersuchung der aufeinanderfolgenden Keimzellstadien der Männchen wurden jede Woche 3 neue, unbehandelte Weibchen zu jedem Bock gesetzt und besamen lassen, insgesamt über 10 Wochen. Die insgesamt 600 Weibchen wurden am 14. Tag ihrer Trächtigkeit getötet, und der präimplantative und der postimplantative Verlust als die Kriterien für induzierte Letalmutationen wurden an Hand der Anzahlen der Corpora lutea, der Implantationen und der lebenden und toten Keimlinge ermittlet. Parallel zu der Untersuchung mit Natrium-Cyclamat wurde eine Negativ-Kontrolle mit 20 männlichen und und 600 weiblichen Mäusen durchgeführt. Die Behandlung mit Natrium-Cyclamat schädigte die Männchen nicht und führte nicht zur Beeinträchtigung der Befruchtungsquote. Sie hatte auch keine Erhöhung der präimplantativen und der postimplantativen Verluste zur Folge. Unsere Untersuchungen ergaben somit keinen Anhalt für eine mutagene Wirking von Natrium-Cyclamat bei Mäusen im Sinne einer Induktion dominanter Letalmutationen.

---

Investigation of cyclamate for mutagenic effects by use of the dominant lethal assay in mouse

Summary Twenty male NMRI mice were treated on 5 successive days with 10 g Sodium Cyclamate per kilogram body weight orally. After the last application each male was mated with three untreated females. In order to investigate successive germ cell stages of the males they were mated with three further untreated females each week for 10 weeks. The 600 females in all were killed on the 14th day of gestation. The pre-implantation and the post-implantation deaths were determined by counting the number of corpora lutea, implantations, and live and dead embryos. A negative control was carried out using 20 male and 600 female mice. The Sodium Cyclamate treatment neither damaged the males nor reduced the fertility index. No increase in pre-and post-implantation loss was observed. Our investigations gave no indication of any mutagenic effect of Sodium Cyclamate in mice by way of induction of dominant lethal mutations.

     

Elektronenmikroskopische Untersuchungen des verhornten Epithels im Vormagen der embryonalen und jungen adulten Maus

Zusammenfassung Die Zellen des Stratum granulosum in dem verhornten Epithel des Vormagens von 16–19 Tage alten Mäuseembryonen und von 1, 2, 7, 13 und 17 Tage alten Tieren wurden elektronenmikroskopisch analysiert. Die für diese Zellen spezifischen Keratohyalingranula kommen gleichzeitig im Kern und Cytoplasma vor. Intracristale Einschlüsse in den Mitochondrien werden ebenfalls als Keratohyalingranula gedeutet. Sie sind bisher nur in der hyperplastischen Haut der Maus gefunden worden. Es scheint, daß die Keratohyalingranula in allen genannten Zellteilen entstehen können. Im Cytoplasma stehen sie im Kontakt mit den Ribosomen. Keratohyalingranula im Kern und in den Mitochondrien haben auch manchmal einen Körnchensaum von unbekanntem chemischem Aufbau. Intracytoplasmatische Körperchen, die wahrscheinlich von der Plasmamembran abgeschnürt werden, treten oft zusammen mit den Keratohyalingranula auf. Keratohyalingranula in verschiedenen Entwicklungsstadien unterscheiden sich im Feinbau. Die Bedeutung des gleichzeitigen Vorkommens von Keratohyalingranula in verschiedenen Zellteilen wird diskutiert.

---

Summary The cells of keratinized epithelia in the anterior part of the stomach of the mouse were investigated with the electron microscope in embryos of 16–19 days and in 1, 2, 7, 13 and 17 days old animals. Keratohyalin granules were found in the cytoplasm and the nucleus. Intracristal dense bodies in the mitochondria are also considered to be keratohyalin granules. These bodies have been observed so far only in the hyperplastic epidermis of the mouse. It appears likely that keratohyalin granules can originate in the above mentioned parts of the cell. In the cytoplasm keratohyalin granules are surrounded by ribosomes. The keratohyalin granules in the nucleus and the mitochondria are studded with frequently small particles of unknown chemical composition. Intracellular bodies probably originating from the plasma membrane often were found in the neighbourhood of the keratohyalin granules. The ultrastructure of the keratohyalin granules undergoes changes during development. The occurrence of keratohyalin granules in different parts of the same cell is discussed.

     

Elektronenmikroskopische Untersuchung der Neurosekretion im Cerebralganglion des Regenwurmes (Lumbricus terrestris)

Zusammenfassung Die Feinstruktur der neurosekretorischen Nervenzellen und der Gliazellen im Cerebralganglion des Regenwurmes (Lumbricus terrstris) wurde untersucht.Die Nervenzellen zeigen verschiedenartige Erscheinungsformen. Einzelne sind mit reifen Neurosekretgranula (Durchmesser von rund 280 m) gefüllt (Speicherzellen). In anderen dominieren leere Vesikel, oder das Ergastoplasma nimmt die ganze Zelle ein. In einzelnen Fällen erweitern sich die Ergastoplasmacysternen sackartig, so daß die Zelle ein vakuolisiertes Aussehen gewinnt. Der für ein Sekret charakteristische Stoff wird zuerst in den flachen Cysternen des Golgi-Apparates und in den Golgi-Vesikeln der entleerten Zellen gefunden. Daraus kann geschlossen werden, daß der Golgi-Apparat in enger Beziehung zur Sekretbildung steht. In einigen Zellen werden reife Sekretgranula im Interzellularraum zwischen den Fortsätzen der Glia- und Nervenzellen beobachtet.Charakteristisch für die Gliazellen sind ein gut entwickelter Golgi-Apparat, Stützfilamente und einzelne Vesikelreihen. Letztere stehen vermutlich mit der Pinocytose und Phagocytose in Zusammenhang. Oft kommen in den Gliazellen — aber in geringer Menge auch in den Nervenzellen — große, dunkle Körper (Durchmesser 0,5–2,5 ) mit feinkörnigem, homogenem oder lamellärem Inhalt vor. Anscheinend bestehen zwischen diesen Körpern und den Gliamitochondrien Übergangsformen.Erweiterungen des Interzellularraumes an isolierten Abschnitten stehen aller Wahrscheinlichkeit nach mit der Entleerung des Sekretes in Verbindung. In ihnen ist ein blasser, fein präzipitierter Stoff zu finden. Die Wand der Kapillaren wkd von einer feinen Basalmembran und einer Myoendothelzellschicht gebildet. Oft sind zwischen benachbarten Endothelzellen und zwischen ihnen und der Basalmembran kleine homogene, dunkle Gebilde mit verwaschenem Umriß zu beobachten, die vielleicht mit der Entleerung der Sekretgranula in die Kapillaren in Zusammenhang stehen.     

Peroxysomen im Ovar der Maus

Zusammenfassung In Luteinzellen, interstitiellen Zellen und Granulosazellen von Ovarien gravider und nicht gravider Mäuse werden Zellorganellen demonstriert, die nach Inkubation des Gewebes mit Diammoniobenzidinium (DAB) und H₂O₂ bei pH 9,0 intensiv geschwärzt sind. Diese Organellen sind rund, oval oder schlauchförmig, ihr Querdurchmesser schwankt zwischen 0,2 und 0,3 m. Sie sind von einer Einheitsmembran begrenzt und besitzen kein kristallines Zentrum. In Präparaten, die nicht im DAB-Medium inkubiert waren, enthalten sie ein mäßig elektronendichtes, feingranuläres Material.Die histochemische Reaktion kann durch den Zusatz von 2×10^–2 M Aminotriazol zum DAB Medium vollständig unterdrückt werden. Daraus wird geschlossen, daß das Reaktionsprodukt die peroxydatische Aktivität von Katalase markiert und daß es sich bei den beschriebenen Zellorganellen um Peroxysomen handelt.

---

Peroxisomes in the mouse ovary

Summary Strongly stained cell organelles are to be demonstrated in luteal cells, interstitial cells and granulosa cells of ovaries of pregnant and non pregnant mice if the tissue has been incubated with diaminobenzidinium (DAB) and peroxide at pH 9.0. These organelles are round, ovoid or tubular in shape, measuring 0.2 to 0.3 m in diameter. They are limited by a single unit membrane and lack a crystalline core. Those specimens which are not incubated in the DAB medium, contain a moderate electron dense, fine granular material.The histochemical staining reaction is completely inhibited by the addition of 2×10^–2 M aminotriazole to the DAB medium. Therefore it is concluded that the reaction product is caused by the peroxidatic activity of catalase and that these cell organelles are peroxisomes.

Diese Untersuchung wurde mit dankenswerter Unterstützung durch das Wissenschaftsreferat des Magistrates der Stadt Wien durchgeführt.     

Elektronenmikroskopische Untersuchungen am Diaphragma der Maus nach einseitiger Phrenikotomie

Zusammenfassung Die Änderungen der Ultrastruktur im Diaphragma der Maus nach einseitiger Durchtrennung des N. phrenicus wurden im Abstand von 14 Std bis zu 6 Monaten nach Denervierung untersucht. Von den Degenerationserscheinungen nach Denervierung werden terminales Axon, Schwannsche Zelle und Muskulatur betroffen. In der ersten Degenerationsphase (1. bis 3. Tag) findet die Fragmentation des Axons durch die Schwannsche Zelle statt, die Agglutination der synaptischen Vesikel, die Lyse der Axon-Innenstruktur und die Resorption des Axons durch die Schwannsche Zelle. Die zweite Phase (3. bis 5. Tag) ist gekennzeichnet durch den Verlust der Schwannschen Zelle und die Bedeckung des sekundären Synapsenspaltes durch kollagenes Bindegewebe. Subneural-Apparat und Soleplate-Kerne bleiben während des Degenerationsprozesses erhalten. Im Sarcoplasma treten dichte Körper, Myelinfiguren, coated vesikel, multivesiculäre Körper und Lysosomen auf. Die Abbauprozesse im Muskel führen schließlich zur völligen Lyse der Struktur. Sechs Monate nach Denervierung sind die Muskelfasern durch Kollagenfasern ersetzt. Die Cholinesterase konnte bis zu vier Wochen nach Denervierung an der postsynaptischen Membran nachgewiesen werden. Die Ergebnisse werden mit den in der Literatur vorliegenden Befunden an degenerierenden Endplatten und Synapsen nach Nervendurchtrennung diskutiert.

---

Electron-microscopical investigation of the mouse diaphragm after unilateral phrenicotomyI. The degenerating motor end-plate

Summary Ultrastructural changes of the denervated mouse diaphragm were studied 14 hours to 6 months following section of the n. phrenicus on the left side. Degeneration occurred in the terminal axon, the Schwann cell and in the muscle cell. In the first period (1–3 days) the fragmentation of the axon by the Schwann cell, the agglutination of synaptic vesicles, the lysis of the axon internal structure and the absorption of the axon by the Schwann cell are observed. The second period (3–5 days) is characterized by the loss of the Schwann cell and the covering of the secondary synaptic cleft by collagen fibrils. Subneural apparatus and soleplate nuclei persist during degeneration. In the sarcoplasm we found dense bodies, myelinated figures, coated vesicles, multivesicular bodies and lysosomes. The degenerating process in the muscle led to complete lysis of the structure. Six months after denervation the muscle fibers are replaced by collagen fibres. The cholinesterase is observable in the post-synaptic membrane until 4 weeks after denervation. The results are discussed in the light of literature on degenerating endplates and synapses after nerve section.

---

---

Wir danken dem Schweizerischen Nationalfonds zur Förderung der wissenschaftlichen Forschung (Nr. 4563) für die Unterstützung dieser Arbeit.     

Elektronenmikroskopische Untersuchung der Kaninchenhaut (Epidermis)

Zusammenfassung In der Kaninchenepidermis läßt sich elektronenmikroskopisch eine polare Differenzierung der Zellen des Str. germinativum nachweisen: Die Mitochondrien liegen vorwiegend basal, der Golgi-Apparat stets supranukleär.Die Tonofibrillen, die das gesamte Zellinnere durchziehen, sind in bestimmten Bereichen der als Doppelmembran ausgebildeten Zellwand verankert. Die Membranen benachbarter Zellen sind an diesen Ansatzstellen der Tonofibrillen durch eine Kittsubstanz miteinander verbunden und bilden so die sog. Kontaktzonen (= Bizzozerosche Knötchen oder Desmosome), denen offenbar ähnliche Strukturen an der basalen Zellgrenze entsprechen.Die Zellwände der unteren Epidermisschichten sind stark eingebuchtet und ineinander verzahnt. Zwischen den Kontaktzonen liegen jeweils die vor allem für das Str. spinosum typischen Interzellularlücken. Mit zunehmender Verhornung werden in den oberen Schichten die Zellgrenzen begradigt, die Interzellularlücken verschwinden, die Kontaktzonen ordnen sich parallel zur Epidermisoberfläche an und werden im Str. corneum fast vollständig aufgelöst.Der Zellkern macht im Str. granulosum charakteristische Veränderungen durch, die vermutlich mit der Bildung des Keratohyalins im Zusammenhang stehen.Mitochondrien bleiben bis ins Str. granulosum, der Golgi-Apparat nur bis zum oberen Str. spinosum nachweisbar. Beide Zellkomponenten verlieren bereits im unteren Str. spinosum ihre polare Anordnung.Im Str. germinativum liegen vereinzelt helle Zellen, die meist dendritische Fortsätze bilden. Ihr Cytoplasma wird von einem ausgeprägten endoplasmatischen Reticulum durchzogen und enthält keine Tonofibrillen; dementsprechend finden sich an der Zellmembran keine Kontaktzonen. Auf Grund ihrer Lage und Struktur lassen sich diese Zellen als unpigmentierte Melanoblasten deuten.     

Elektronenmikroskopische Untersuchung zur Feinstruktur der endotrophen Tabakmykorrhiza

Zusammenfassung 1. Es wurde die Ultrastruktur der endotrophen Tabakmykorrhiza untersucht. 2. Wie bei den meisten obligaten und gewissen nicht obligaten Parasiten wird in dieser Pilz-Wirt-Gemeinschaft bei der Penetration eine Papille gebildet. Wie dort sind die intracellulären Stadien durch eine extrahaustoriale Matrix und extrahaustoriale Membran vom Wirtsprotoplasten getrennt. Der Pilz bildet schließlich Verzweigungen, die sog. Arbuskeln. Der Pilzinhalt wird vom Wirt resorbiert. Als Reste verbleiden die von extrahaustorialem Matrix-Material umgebenen, kompakte Klumpen bildenden Pilzwände im Wirtscytoplasma. 4. Im Arbuskelstadium bildet der Pilz komplette Septen und ist somit wahrscheinlich gegen völlige und schnelle Degeneration geschützt. 5. Als Reaktion auf den Pilzbefall kommt es zu einer Vermehrung des Wirtscytoplasmas und zu einer Akkumulierung von Organellen in der Nachbarschaft des Pilzes.

---

Electron microscopy study on the fine structure of the endotrophic mycorrhiza of tobacco

Summary 1. The ultrastructure of the endotrophic mycorrhiza of tobacco was investigated. 2. During penetration of the host wall a papilla is formed as is observed in plants infected with obligate and certain non-obligate parasites. Similarly the intracellular stages of the fungus are separated from host protoplast by an extrahaustorial matrix and extrahaustorial membrane. 3. The fungus finally produces arbuscules (branching of haustoria). The content of the fungus is completely absorbed by the host. The remaining fungal walls form compact clusters in the host cytoplasm, which are surrounded by matrix material. 4. In the arbuscule stage the fungus forms complete septa and probably in this way is protected from complete and quick degeneration by the host. 5. The host reaction to the infection is an increase in host cytoplasm and an accumulation of organelles near the fungus.

     

Elektronenmikroskopische Darstellung der Adenosintriphosphatase im Flimmerepithel

Zusammenfassung Adenosintriphosphatase wird in den Flimmerzellen der Regio respiratoria und in den Sinneszellen der Regio olfactoria der Maus elektronenmikroskopisch dargestellt. Das Ferment findet sich vor allem in den Zilien und an endoplasmatischen Membranen. An Flimmerhaarquerschnitten in verschiedenen Höhen zeigt die Enzymaktivität eine der Ultrastruktur entsprechende, unterschiedliche Lokalisation.Auf Grund weitgehender struktureller, histochemischer, biochemischer und pharmakologischer Ähnlichkeiten zwischen Flimmerepithel und Muskulatur werden analoge Vorgänge bei Erregung, Kontraktion und deren Koppelung vermutet.

---

Summary Adenosintriphosphatase is demonstrated in ciliated cells in mouse respiratory mucosa and in sensory cells of olfactory region. The enzyme is localized in the cilia and in membranes of endoplasmic reticulum; the cilia show different enzyme localizations at various cross-section levels related to their ultrastructure.The similarity between muscle and cilia with respect to structure, histochemistry, biochemistry and pharmacology suggests analogous mechanisms of excitation, and contraction respectively of coupling between those two functions.

     

Elektronenmikroskopische Untersuchung der Entwicklung der telencephalen Plexus chorioides des Huhnes

Zusammenfassung Die Plexus chorioides von 7 1/2, 8, 9, 10, 13, 15 und 17 Tage alten Hühnerembryonen, und von 1, 2, 24 und 28 Tage alten Küken wurden licht- und elektronenmikroskopisch vergleichend untersucht. Die primordialen Plexusepithelzellen gehen über einen charakteristischen hochzylindrischen Typ in die reifen Plexusepithelzellen über. In allen drei Entwicklungsphasen zeigt nicht nur die Gestalt, sondern auch die Feinstruktur der Plexusepithelzellen charakteristische Veränderungen. Von Anfang an ist eine Polarisierung des Epithels erkennbar, die im Laufe der Entwicklung bestimmte Modifikationen erfährt. Die Differenzierung und Reifung des Plexusstromas erfolgt später als diejenige des Plexusepithels. Die Befunde werden im Hinblick auf die Blut-Liquorschranke und die Liquorproduktion diskutiert.     

Elektronenmikroskopische Untersuchung der Einlagerung von Eisenoxid in Anatiden-Federn

Zusammenfassung Wie früher für Aythya affinis (Aythyinae) mitgeteilt wurde, konnte jetzt gezeigt werden, daß auch bei der sekundären Rostfärbung zweier weiterer Entenarten, nämlich bei Anas querquedula (Anatinae) und Oxyura macoa (Oxyurinae), Eisenoxid in feine Hohlräume (Durchmesser zwischen 125 und über 1000 Å) der einzelnen Federelemente eingelagert wird. Ein derartiges Hohlraumsystem dürfte in den Federn der Anatiden allgemein verbreitet sein, seine Funktion ist unbekannt. Möglicherweise dringt Eisenoxid in Ramus-zellen nur bei deren peripherer Zerstörung ein, bei Radiuszellen scheint eine derartige vorhergehende Zerstörung nicht erforderlich zu sein. Anatidenfedern, die künstlich berostet wurden (mit Eisenhydroxid aus Flachmooren), zeigen ein entsprechendes elektronenmikroskopisches Bild, wie natürlich rostfarbene Federn. Das erweist erneut die Richtigkeit der Annahme, daß sich Anatiden ihre Rostfärbung in Flachmooren zuziehen.

---

Summary As earlier demonstrated for Aythya affinis (Aythyinae), iron oxide penetrates thin hollow spaces (diameter of about 125–1000 Å) of rusty coloured feathers of two other species of the Anatidae: Anas querquedula (Anatinae) and Oxyura macoa (Oxyurinae). It is evident, that a similar structure of feathers is generally distributed in the Anatidae. Possibly the destruction of surface cells is necessary for the penetration of iron oxide to the barbs, but obviously not for the penetration to the barbules. The electronmicrograph of artificially coloured feathers (with iron oxide from bogs) well corresponds to that of natural rusty feathers. Therefore, bogs are doubtless the source of the sscondary rusty colouration of the Anatidae.

     

Elektronenmikroskopische Analyse der Musterbildung im Antheridium derPolypodiaceae

An electron microscopical investigation of the cell walls in young antheridia ofPolypodium crassifolium andPlatycerium alcicorne confirms the classical developmental model as postulated byStrasburger and byKny. The structure of the basal cell walls, both of the funnel cell and of the operculum, and especially the evidence of plasmodesmata in those walls, disprove the widely accepted interpretation presented 1951 byDavie.

     

Zur Ultrastruktur der phaeochromen Zellen im Nebennierenmark der Ratte

Zusammenfassung Das Nebennierenmark der Ratte wurde vergleichend licht- und elektronenoptisch unter verschiedenen Bedingungen untersucht. Die nach phaeochromer Reaktion im Lichtmikroskop sichtbaren hellen und dunklen Markzellen lassen sich anhand ihrer cytoplasmatischen Granula bei geeigneter Technik ultrastrukturell als zwei differente Zellsysteme identifizieren. Die Morphologie der Granula einerseits und das unterschiedliche Verhalten der beiden Zellsysteme nach Insulinapplikation andererseits erlauben, unter Heranziehung vor allem biochemischer Ergebnisse, den Schluß, daß der helle Zelltyp (I) vorwiegend oder ausschließlich Adrenalin, der dunkle Zelltyp (II) entsprechend Noradrenalin enthält. Diese Typisierung scheint auch für die phaeochromen Zellen des Nebennierenmarks anderer Tierspecies gültig zu sein. Es werden ferner die Faktoren diskutiert, welche bei der Darstellbarkeit der beiden phaeochromen Granulumtypen im Elektronenmikroskop eine Rolle spielen dürften.

---

Summary The chromaffin cells of the adrenal medulla of the rat were investigated by light and electron microscopy on the resting animal and after insulin treatment. With adequate techniques, the light and dark cells visible in the light microscope after chromaffin reaction can be identified in the electron microscope, by their cytoplasmic granules, as two different cell types. The morphologic classification of the granules and the different reaction of the two cell types following the injection of insulin, under consideration of the biochemical, physiological and pharmacological findings, lead to the conclusion that the light cells (I) mainly or exclusively contain epinephrine; the same applies, as concerning norepinephrine, to the dark cells (II). This classification appears to apply also to the chromaffin cells of the adrenal medulla of other animal species. Furthermore, the factors are discussed which influence the visualization and the differentiation of the two types of chromaffin granules.

---

---

Arbeit mit Unterstützung durch den Schweizerischen Nationalfonds und die Forschungs-kommission der Universität Basel.