DNX宣布微注射专利权引起不满

转基因动物行业正在兴起。然而,最近一家小型私营公司却给这一行业的诸公司带来震动。DNX公司(Princeton,NJ)宣布对有关微注射的一项新专利的独家应用权。该公司采用这项技术将外源基因插人到哺乳动物胚胎中。该公司宣称,别的公司在应用微注射技术制造转基因动物时,需提前获得允许。到目前为止,Du Pont公司(Wilmingto,DE)拥有唯一打入市场的转基因动物,即所谓“哈佛鼠”,这一转基因鼠被应用于癌症的研究。然而,至少有八家生物技术公司——更不用说那些牲畜培育公司和毒理学团体——也在发展微注射技术,以便生产畜病模型、生物     

微注射在植物遗传操作上取得的进展

Calgene公司将微注射技术应用于植物遗传操作上,并取得了重大进展。已证明,微注射对将一些基因转移到哺乳动物细胞中是有效的,但以前一直未证明对于将DNA转移到植物中能否奏效。最近在维也纳召开的一次核技术和体外培养国际讨论会上提交的一篇论文中,AnneCrossway博士讲述了将一些外来基因微注射到烟草细胞中以及将外来DNA结合到由注射过     

生物工程药用蛋白的开发现状

运用遗传工程细菌生产人胰岛素是1978年第一次克隆成功的,1980年笫一次进入临床实验阶段,而1982年首先获准投入市场销售的则是在英国。接着其他国家生物工程公司也相继成功地获得了重组型人胰岛素,主要生产厂家是美国Lilly公司、Genentech公司,丹麦Novo公司和爱尔兰Nordisk Gentofle公司。目前全世界约300万糖尿病患者,按每天注射2-4针计算,那么总的市场销售额就是一个十分可观的数字。     

Cyanamid就小牛生长激素向食品药物管理局提出申请

American Cyanamid(韦思,新泽西州)已就BTG(纽约)的小牛重组世长激素(bGH)向食品药物管理局(FDA)提交“新型动物药剂申请”(NADA)。FDA将在六月内作出答复,但预计要到1988年获得批准。要增加奶牛的产奶量,就必须供给大剂量的bGH才见效,开始时要天天注射,但BTG 正在研究一套方法,使得每月只需注射一次激素。公司声称有关该方法的试验正在进行,但技术是专有的。值得注意的是Fuzon公司(普兰菲尔德,纽约州)正在用聚乙二醇(PEG)为Cyanamid修饰一种蛋白,使之应用于兽医。而Liposome公司(普林斯顿,新泽西州)正为American     

疟疾疫苗进入临床实验

由 Multiple Peptide System(MPS)公司生产的疟疾疫苗已在瓦尔特·里德陆军研究所进入临床实验。早在8月份就提交了探索性新药(IND)申请,第一期临床实验开始于9月。明年(93年)初实验结束时,十名健康的自愿受试者将接受2mg 疫苗注射,2个月和6个月后进行强化。每次注射后两星期     

美国对牛生长激素是否安全争论激化

美国最近由一封信引发了对牛生长激素(bovine somatotropin,BST)的安全性的争议。该信认为对乳牛给予BST,人摄食由所产牛乳制作的乳制品后,健康将受到损害。市民运动家Jeremy Rifkin对生物技术的商业化是持批判态度的。他所领导的团体——经济趋势基金会(FET)说服了5家大型超级市场,宣布8月23日起停止销售从注射了BST的牛得到的牛奶和乳制品。这5家超级市场是:俄亥俄州辛辛那提的Kroger公司,首都华盛顿的Safeway Stores公司,马萨诸塞州布伦特里的Stop & Shop公司,新泽     

Immunomedics公司开展过敏反应试验的业务

Immunomedics 公司(纽瓦克,新泽西州)正在转入进行过敏反应试验业务。经美国食品和药物管理局的同意,它获得了在美国和加拿大的销售权。过敏反应试验适用于诊所,那些不是过敏反应专家的大夫也可采用。该试验方法是由一家一年前私下成立的生物技术公司 Aler-chek 有限公司(波特兰,缅因)推出的。现行的过敏反应试验采用稀释的不同过敏原提取物,通常需要一系列注射或在皮肤表面做多次划痕;而 Alerchek 公司的试验方法采用一种具有多个小坑的成形带状物,每个小坑涂上不同的过敏原。将少量病人血样直接滴入到小坑中,     

Embrex公司介绍未孵化家禽疫苗接种系统

Embrex公司介绍了它的高速、自动化蛋注射系统,该系统能为鸡和火鸡蛋接种疫苗。当将蛋从托盘移入孵化箱时,称之为INOVOJECT的蛋注射系统能在每小时内注射20000～30000个蛋。用于上述系统的首选蛋疫苗将是Marek的HVT疫苗。这种特殊疫苗的大规模试验始于1988年,该系统目前可望获美农业部的批准。 Embrex正在研制家禽全系列疫苗,包括Marek的SB1菌株疫苗(计划最迟在1989年推出)。该公司正同农业部一道研究球虫病疫苗。还准备将上述技术用于注射抗生素、     

血红蛋白总量在运动员生物护照兴奋剂检测中的意义

目的：观察注射微量重组人促红细胞生成素（rHuEPO）后,受试者在不同时间段血液某些参数指标的变化,为兴奋剂rHuEPO检测运动员生物护照（ABP）提供实验依据。方法：采用单盲方式对14名健康青年男性受试者进行两个阶段随机安慰剂（n=14）和微量rHuEPO（n=14）皮下注射,每阶段7周,每周2次。EPO注射期间给予每天口服铁剂105 mg;在注射前第7日、第一次注射后第3、10、17、24、31、38和45日、以及第7周最后一次注射后第7、14、21日分别采取静脉血测试血液基础参数（红细胞、血红蛋白浓度[Hb]、红细胞压积、网织红细胞）,改良一氧化碳（CO）吸入法测试血红蛋白总量（tHb）以及全血量（BV）、血浆量（PV）的变化情况;分析这些指标在ABP中的使用,观察总量指标和浓度指标在检测中的有效性和时效性。结果：与安慰剂组相比,14名受试者在微量rHuEPO注射后第2周,即开始出现红细胞数量和[Hb]增加,在注射期间第5~6周达到高峰（分别增加9%和10%左右,P<0.01）,一直持续到最后一次注射后3周左右;tHb在注射后1周即开始增加,5周达到最高峰（增加10%左右,P<0.01）并一直持续到最后一次注射后1周才开始逐级恢复到注射前水平;红细胞总量在实验第5周上升至峰值,幅度为10.89%（P<0.01）,总血量（BV）变化不明显,血浆量（PV）出现下降,血液浓缩。结论：7周微量rHuEPO注射可以显著增加血液总量指标和浓度指标,其中血红蛋白总量更加敏感,可以用ABP血红蛋白总量等监测微量EPO注射;在最后一次注射结束后,血液总量指标如血红蛋白总量恢复正常,而浓度指标仍保持较高水平,可能是血液浓缩的结果。     

小鼠卵子不同获取时间和处理对体外受精率和受孕率的影响

1　材料与方法雌性小鼠选用未交配的 4～ 6周龄CD - 1,雄性小鼠为 3月龄CD - 1小鼠。假孕代母鼠使用 8周龄ICR ,所有动物均由本中心提供的清洁级小鼠。合格证编号 :SCXK(苏 ) 2 0 0 2—0 0 0 9。试剂为DPBS液 ;体外受精液为HTF ;培养液为M16 (购于Sigma公司 ) ;石蜡油 :购于Sigma公司。切割透明带操作液 :自配 0 .3mol L蔗糖的PB1液不含BSA ;含 0 .3mol L蔗糖及BSA(40mg ml)的PB1液。对CD - 1雌性小鼠进行腹腔注射PMSG处理 ,4 8h后再注射hCG ,再在处理后 13、15、17h收集未受精卵。用颈椎脱臼法处死小鼠 ,剪下输卵管放在H…     

简易压力注射装置

管道灌注是研究形态学制作标本常用方法之一,通常都使用注射器注射。一般使用的注射器赖手力推进,其压力大小全凭注射者的经验而定,无客观标准可循,一些要求较高的注射常感困难;且注射量较大时,有多次抽取药液的麻烦。近年来进行研究、大量注射时,常利用压缩气体在一定压力下进行,但这种装置较复杂,材料购置不易。为了解决这一问题,我们曾设计了一种利用自来水压力的简易压力注射装置,用来注射肝脏标本,使用尚称便利。现介绍于后。     

猪肝和狒狒骨髓异植体试验获得许可

美国食品和药物管理局已批准两个重要的临床试验,一是利用遗传改良的猪肝作为产重肝脏患者的离体生命支持物,二是把狒狒的骨髓干细胞注射到晚期艾滋病患者体内。 这一许可明显地表明,涉及到重组异植体的生物技术公司将于1997年进行完整器官异植体的试验。 Nextran公司分别占Baxter Healthcare公司和DNX公司股份的70％～30％。它从FDA获得批准,利用其遗传工程猪肝作为10位患严重急性肝病患者的离体支持系统。在Ⅰ期试验中,将患者血液转入     

利用斑马鱼胚胎快速鉴定真核质粒中目的基因表达的研究

目的建立利用斑马鱼胚胎快速鉴定真核质粒中目的基因表达的实验体系。方法选20枚斑马鱼受精卵,在显微镜下每隔1h记录胚胎的发育情况。另选250枚单细胞期斑马鱼胚胎,平均分成5组,一组胚胎作为对照,剩余4组分别向胚胎的单细胞内注射pEGFP-N1(真核表达质粒)、pCMV-DsRed-Express2(真核表达质粒)、pET28-GFP(原核表达质粒)、pET28-RFP(原核表达质粒)质粒,在不同时间点连续观察绿色荧光及红色荧光的表达情况。另选600枚单细胞期斑马鱼胚胎,平均分成3组,一组胚胎作为对照,一组向胚胎单细胞内注射pEGFP-N1质粒,另外一组向胚胎单细胞内注射pEGFP-N1-MUC1外源基因融合重组质粒,注射4h后在荧光显微镜下观察绿色荧光的表达情况,并用RT-PCR的方法检测目的基因MUC1mRNA的转录情况。结果注射pEGFP-N1、pCMV-DsRed-Express2真核表达质粒的胚胎,注射4h后分别观察到很强的绿色荧光及红色荧光;注射pET28-GFP、pET28-RFP原核表达质粒的胚胎,10h内都未观察到绿色荧光及红色荧光;注射pEGFP-N1-MUC1外源基因融合质粒,注射4h后同样...     

家兔心血管系统三色标本制作法

引言脊椎动物心血管系统的色料注射是生物学实驗室中常用的一种技术。根据一般的經驗,注射动脉管比較容易。这是因为动脉管壁較厚,在注射时可以承受相当的压力而不致破裂;而且动脉管沒有瓣膜,无論从左心室注射或从頸总动脉、股动脉注射,都可达到全身。靜脉管的注射則比較困难,因为靜脉管壁較薄,不能承受高压;而且在靜脉管中有半月瓣膜的存在,只允许液体向心脏方向流动。或謂应用稀墨汁自骨腔中注射,可使墨汁自靜脉微血管渐次到达靜脉。但注射墨汁不能使血管飽滿,而且要使它到达較大的靜脉也是     

美国IMC公司计划建立重组猪促生长素工厂

美国International Minerals & themicals公司(IMC,在伊利诺斯州 Northbrook)计划投资5000万美元,建设大量生产重组猪促生长素(porcine somatotropin,PST)的工厂。预计在1989年春工厂建成之前,能得到美国食物与药品管理局(FDA)的认可。IMC 公司预定大量生产的重组PST是委托美国Biogen公司研究开发出来的。宾夕法尼亚州立火学动物营养学助教授 T.D.Etherton 在1987年3月召开的美国猪会议上发表了将 Biogen 公司生产的重组 PST 注射给猪的成果。据称,用 PST 后饲料效率可提高     

奶牛胚胎移植中GnRH、PGF2α同期发情处理效果的比较

同期发情处理是牛胚胎移植中一项重要的技术,不同的方法因不同的环境条件产生不同的效果。本文就同期发情的不同方法进行了比较,以寻找适合当地条件的曲 情方案。１９３头健康,经产的黑白花奶牛分为３个组,用３种不同的方法进行同期发情处理和胚胎移植。第１组;注射１次Ｌｕｔａｌｙｓｅ;第２组;注射２次Ｌｕｔａｌｙｓｅ;第３组：注射Ｆｅｒｔａｇｙｌ－Ｌｕｔａｌｙｓｅ－Ｆｅｒｔａｇｙｌ。     

一种用于心肌梗塞预后的单克隆抗体

据Centocor公司(美国的一家生物技术公司)报道,该公司研究出一种在心肌梗塞形成后能快速鉴别心坏死和局部缺血的放射性标记的单克隆抗体,这可以改善心脏病患者的预后。该抗体叫作Myoscint,它选择了细胞内心肌成分肌浆球蛋白的重链,该肌浆球蛋白是在心脏病发怍后胞膜破裂时暴露出来的。因此,铟-Ⅲ标记的Myoscint可排它性地凝结在心坏死细胞上,用一种普通γ-射线照相机即可获得这些影像。在心肌梗塞形成初起注射该抗体后     

脊髓5-HT受体参与电针内关穴对大鼠心脏伤害性感受的调控

目的：观察脊髓水平5-羟色胺（5-HT）受体参与电针（EA）内关穴对大鼠心包内注射缓激肽（BK）诱发心脏伤害性感受的调控作用。方法：雄性SD大鼠随机分为5组：缓激肽（BK）组、BK+EA组、BK+麦角新碱（Methysergide）组、BK+EA+Methysergide组、BK+EA+溶媒（Vehicle）组,每组8只。各组大鼠均行心包内插管,BK组心包内间隔40 min注射0.2 ml BK共3次;BK+EA组心包内注射0.2 ml BK联合电针双侧内关穴;BK+Methysergide组心包内注射0.2 ml BK联合鞘内注射10 μl Methysergide;BK+EA+Methysergide组心包内注射0.2 ml BK联合电针双侧内关穴结合鞘内注射10 μl Methysergide;BK+EA+Vehicle组心包内注射0.2 ml BK联合电针双侧内关穴结合鞘内注射10 μl Vehicle。通过心包内注射BK建立大鼠心脏伤害性感受模型,以背斜方肌肌电（EMG）为痛反应的观测指标。结果：①心包内间隔40 min连续3次注射BK诱发背斜方肌EMG无显著性差异（P>0.05）。②与BK组相比,电针内关穴显著抑制EMG反应（P<0.05）;鞘内注射麦角新碱后,心包内BK诱发的EMG反应无显著性差异（P>0.05）。③与EA+BK组相比,鞘内注射麦角新碱后,部分反转电针内关穴对EMG的抑制作用（P<0.05）;然而,鞘内注射溶媒后,电针内关穴对EMG反应的抑制作用无显著性差异（P>0.05）。结论：脊髓水平的5-HT受体参与电针内关穴对大鼠心脏伤害性感受的抑制调控作用。     

胰岛素补充有新法

科学家最近发明一种补充胰岛素的新装置,可解决糖尿病患者需定期接受胰岛素注射的不便。 美国米尼梅德公司发明的这种装置由一个火柴盒大小的胰岛素存贮器及一个电子遥控器组成。胰岛素存贮器可安放在患者腹部,并与一条植入患者腹部的导管连通。使用时,患者根据     

肝炎疫苗进入试用阶段

据亚洲医学新闻报道,由MSD公司制备的甲型肝炎减毒活病毒疫苗已投入第一期试用。有五名志愿者参加,每人各注射一种不同的制品。注射后的两个月内每两周抽血一次,检查血中抗体的增长情况。从这五人的反应中,选出一种最好的制品投入第二期试验。第二期试验将有更多的受试者参加,为期2～6个月。第三期扩大试用,观察期6个月。据估计,在得到美国食品药品组织的许可证以前大概要花四年半时间。参