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大血藤的化学成分及药理作用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
以近几十年来国内外的文献为依据,从化学成分和药理作用方面综述了大血藤的研究进展。迄今已从大血藤中分到了多种化学成分,主要为酚酸、木脂素、三萜、挥发油等化合物,药理研究表明其具有抑菌、抗炎、抗病毒、抗过敏、抗氧化、抗肿瘤、耐缺氧、防辐射等作用,对心血管系统有较好的保护作用。大血藤化学成分复杂,药理作用广泛,具有较高的研究开发价值和广泛的应用前景。 相似文献
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木棉(Bombax ceiba L.)为木棉科木棉属植物,主要含有黄酮类、有机酸类、甾体类、三萜类、香豆素类等化学成分,具有镇痛、抗炎、抗氧化、抗菌消炎、保肝等药理活性。本文通过查阅近年来国内外的相关文献,对木棉化学成分及药理活性的相关研究进行了整理和总结,为其进一步开发和利用提供一定的科学依据和理论基础。 相似文献
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蓖麻(Ricinus communis L.)为大戟科蓖麻属植物,其整株可作为传统中药和民族药使用,具有治疗跌打损伤、泻下通滞和消肿拔毒等功效。化学研究表明,蓖麻具有多种化学成分,类型涉及萜类、甾醇类、黄酮类、脂肪酸类、生育酚类、生物碱类、酚酸类和香豆素类,而且提取物及单体成分具有广泛的药理活性,包括抗肿瘤、抗糖尿病、抗氧化、消炎镇痛、抗生育、神经抑制、抑菌和杀虫等。本文旨在综述蓖麻的化学成分和生物药理活性,以期为蓖麻的后续研究和综合开发利用提供科学依据。 相似文献
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卷柏属植物含有黄酮类、炔酚类、苯丙素类等多种化学成分。药理学研究证明该属植物具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌抗病毒等药理活性。本文系统地介绍了国内外对卷柏属植物化学成分和药理活性方面的研究概况,为今后对该属植物的进一步研究提供参考。 相似文献
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赵于惠向诚徐天瑞郝倩 《天然产物研究与开发》2023,(7):1247-1264
肾茶作为知名度较高的民族药,在我国有着悠久的药用历史。肾茶富含黄酮类、苯丙素类以及萜类等多种化学成分,具有清热祛湿、排石利水、抗炎、抗氧化及抗菌等多种药理活性,同时肾茶的品质优劣对药效至关重要。因此本文就肾茶的化学成分、药理活性及质量控制方法三方面进行综述,以期为肾茶的化学成分、药理活性深入研究及肾茶质量的检测提供方法的参考。 相似文献
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女贞子系木犀科(Oleaceae)女贞属植物女贞(Ligustrum lucidum)的干燥果实,为我国传统中药,具有滋补肝肾、明目乌发的功效。女贞子含三萜类、环烯醚萜类、苯乙醇苷类及黄酮类等多种化学成分。许多药理作用研究表明女贞子具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎镇痛、保肝、抗骨质疏松、免疫调节、降血糖降血脂、抗菌抗病毒等活性。对女贞子的化学成分、药理作用及药代动力学研究进行综述,以期为我国女贞子资源的进一步开发和利用提供参考。 相似文献
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《中国野生植物资源》2016,(3)
密蒙花(Buddleia officinalis Maxim.)为马钱科醉鱼草属植物,是传统中药中重要的眼科用药,主要含黄酮类、苯乙醇苷类和萜类等成分,具有抗炎、抗菌、免疫调节、抗氧化等生理活性。通过系统的文献调研,从密蒙花的化学成分、药理活性、质量分析和提取工艺研究等方面对密蒙花近年来的研究进展进行综述,为其深入研究和开发利用提供参考。 相似文献
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《天然产物研究与开发》2020,(3)
木豆是一种具有广泛药理活性和食用价值的中药资源,极具开发潜力。迄今已从木豆中分离到黄酮和茋类等多种化合物,在治疗骨质疏松和股骨头坏死、治疗高血脂和糖尿病、神经损伤保护、心脑缺血损伤保护以及抗氧化、抗肿瘤等方面具有较好的药理活性。本文通过对木豆化学成分和药理活性研究进行归纳和总结,以期为系统开发其药用资源提供参考。 相似文献
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甾体皂苷是中药中一类较为复杂的糖苷类化合物,具有多方面的药理活性。生物转化是利用各种酶系或微生物对天然活性化合物进行生物合成与结构修饰。利用生物转化技术可以对甾体皂苷类化合物完成化学法难以进行的结构改造和修饰,从而获得具有更高药用价值的目标化合物。本文对近几年利用微生物和酶法转化对甾体皂苷结构修饰的研究进展进行了综述,并分析了甾体皂苷生物转化研究中存在的问题,展望了其研究的前景。 相似文献
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文中对月夜菌的化学成分以及药理活性的研究进行了综述。其化学成分主要包括糖类、荧光物质、毒性成分等;药理作用方面对其抗肿瘤和抑菌活性、杀虫作用较多。 相似文献
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抗乙肝病毒药物研究的进展 总被引:7,自引:0,他引:7
对近年来抗乙肝病毒的化学成分 ,药理机制 ,活性评估及临床应用情况进行了综述。着重介绍了植物中抗乙肝病毒活性成分的研究现状并展望了其开发研究的前景。 相似文献
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Charles Gauthier Jean Legault Marianne Piochon-Gauthier André Pichette 《Phytochemistry Reviews》2011,10(4):521-544
Lupeol, betulin and betulinic acid are members of the so-called lupane-type triterpenoids. These natural products found worldwide
in quite of lot of vegetables, fruits and plant species exhibit promising pharmacological activities including anti-inflammatory,
anti-HIV and antitumor activities. Nevertheless, the poor pharmacokinetic properties of these cholesterol-like triterpenoids
hampered further pharmaceutical developments. The synthesis of lupane-type saponins, i.e., sugar-derived lupanes, seems to
be a good avenue to improve both their water solubility and pharmacological activity. The aims of this review are twofold:
first, to describe the biological activity of naturally occurring lupane-type saponins, and second, report the different methodologies
employed for the elaboration of glycosidic linkages at the C-3 and/or C-28 positions on the lupane core. The synthesis of
both natural and unnatural lupane-type saponins is discussed with an emphasis on molecules exhibiting relevant biological
activities. 相似文献
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Ginsenosides, also known as ginseng saponins, are the principal bioactive ingredients of ginseng, which are responsible for its diverse pharmacological activities. The present work aimed to assess skin anti-photoaging properties of ginsenoside Rb2 (Rb2), one of the predominant protopanaxadiol-type ginsenosides, in human epidermal keratinocyte HaCaT cells under UV-B irradiation. When the cultured keratinocytes were subjected to Rb2 prior to UV-B irradiation, Rb2 displayed suppressive activities on UV-B-induced reactive oxygen species elevation and matrix metalloproteinase-2 expression and secretion. However, Rb2 at the used concentrations was unable to modulate cellular survivals in the UV-B-irradiated keratinocytes. In brief, Rb2 possesses a protective role against the photoaging of human keratinocyte cells under UV-B irradiation. 相似文献