绿翅鸭、琵嘴鸭、斑嘴鸭越冬期的生存能

在野鸭越冬期逐旬测定了绿翅鸭、琵嘴鸭、斑嘴鸭笼养下的生存能。结果表明,三种野鸭越冬期每天摄食量分别为绿翅鸭32.4克,琵嘴鸭54.9克、斑嘴鸭80.2克。食物利用率依次为75.6％;73.7％;73.8％。生存代谢能依次为102.7千卡/只·天;173.6千卡/只·天;248.2千卡/只·天。总能量的摄入有三个高峰,分别出现在秋季迁来后、冬季寒潮后和春季迁飞前。 三种野鸭越冬期体重呈现出二低二高的变化形式。1983年与1963年野外野鸭体重相比较,绿翅鸭平均降低了20％,斑嘴鸭降低了12％,表明太湖湖泊生态系统对野鸭的栖息越冬有恶化的趋势。 本文分三个季节拟合了体重与生存能的关系式,比较了不同季节生存能与静止代谢能的差异,表明野鸭是通过提高体廓的隔热能力,增加体内能量的储存以及减少活动和生产的能量消耗来渡过寒冷又缺少食物的冬季的。     

太湖绿翅鸭、琵嘴鸭、斑嘴鸭气体代谢的季节变化

本文在秋、冬、春三季测定了江苏太湖越冬的绿翅鸭(Anas crecca)、琵嘴鸭(Anas clypeata)和斑嘴鸭(Anas poecilorhycha)的静止代谢率(RMR)。分析了RMR与环境温度以及与体重之间的关系。结果表明,3种野鸭的静止代谢率有明显的季节变化。根据实验数据得出了3个季节的RMR与环境温度以及体重的回归方程。利用方程式可用已知的温度和体重推算出野鸭的静止代谢率。RMR可作为估测野鸭周年或季节性的能量收支的参数。     

绿翅鸭

正绿翅鸭(Anas crecca)是雁形目鸭科鸭属的小型鸭类,体长30~35厘米,雌雄异色。雄鸟头颈暗栗色,自眼至上颈具紫黑色金属光泽。头侧具一条辉绿色带斑,自眼周延至后颈,带斑上下缘有棕白色狭纹。下体棕白,胸部缀有黑色斑点,颏及尾下覆羽黑色。雌鸟背棕黑色有棕黄V形斑,羽的外缘肉黄色。下体与雄鸟相似,嘴黑色,腿棕褐色。在我国境内基本上是旅鸟和冬候鸟,8月下旬迁往南方越冬,次年3—4月北返。迁飞时常集结为成千上万的大群,     

绿翅鸭繁殖生态初报

2007～2009年在黑龙江中南部地区对绿翅鸭(Anas crecca)繁殖生态习性进行了观察。绿翅鸭在黑龙江属夏候鸟,每年3月末4月初迁来,10月上旬迁离,所观察的4对绿翅鸭居留期约6个月。迁来时成群停留在湖泊及江的冰面上,开江以后散去,繁殖期间,绿翅鸭的配偶关系为一雄一雌,巢址多选择离水域较近的草丛或灌木丛中,所观察的4巢,巢都比较简单,筑巢时间为(5.5±1.0)d(n=4)。巢筑成后的(3.25±0.50)d开始产卵。每窝70～12枚不等,平均(9.80±2.21)枚(n=4)。卵重平均(28.70±0.72)g(n=39),最后一枚卵产出后(2.50±0.577)d(n=4),开始孵卵,孵卵期约为22～26 d不等,平均孵卵期为(24.25±1.17)d(n=4),平均孵化率为79.5%±29.98%。幼鸟为早成鸟,育雏期为(29.75±1.70)d。     

大石鸡的静止代谢率

国外鸟类静止代谢率(Rest Metabolic Rate,RMR)研究几乎涉及鸟类各目,但鸡的种类不多.体重在0.03～1.0kg之间的鸟的资料欠缺.     

黄腹角雉静止代谢率的研究

采用Ｋａｌａｂａｋｈｏｖ－Ｓｋｏｒｔｓｏｖ呼吸计,在不同环境温度下,测定了黄腹角雉雏鸟发育过程中的静止代谢率以及成鸟在不同季节的静止代射率。结果表明,黄腹角雉雏鸟在初始日龄时,体温随环境温度而变化,其化学性体温调节能力基本建成的日龄为９日龄。成体黄腹角雉在春,夏,秋季静止代谢率与温度间均有显著的相关性。三季的化学体温调节强度无显著差异。各季间的代谢水平也无显著差异。     

倭蜂猴静止代谢率和体温调节的研究

通过研究倭蜂猴在不同环境温度下的静止代谢率和体温调节特征发现；倭蜂猴（Ｎｙｃｔｉｃｅｂｕｓ ｐｙｇｍａｅｃｕｓ）的ＲＭＲ为０．４９８±０．０３９６０２ｍｌ／ｈｒ．ｇ，仅为预期值的６３．７％；热中性区不明显，实测 下临界温度为３０℃；平均最低热传导为０． ０８０４±０． ００２１０２ｍｌ／ｈｒ． ｓ．℃；在室温下平均体温为３３． ８ ±０．１８℃；在冷压下体温变化较大，温调指数为０．５３５；在高温时主要以高体温和分泌唾液进行体温调节。显示典型热带原猴类动物热能代谢特征。     

小鹀和栗鹀静止代谢率的特征

最适的能量平衡是其主要的生存对策之一,它影响着鸟类的分布和丰富度,而鸟类对环境的形态、生理和行为的适应与其能量利用密切相关(Weathers,1997).关于鸟类能量代谢的研究,国内起步较晚,仅见少数报道(李世纯等,1979;邓合黎等,1990),而小鹀和栗鹀的代谢率则尚无报道.为了进一步认识鸟类能量代谢的特征,我们测定了小型鸟小鹀和栗鹀的静止代谢率(restingmetabolic rate,RMR),通过代谢率与体温调节的分析,探讨它们对寒冷环境的适应特征.     

鲇鱼的静止代谢率及其与体重,温度和性别的关系

采用连续流水式呼吸仪测定了１２７尾鲇鱼（体重２２．６－４５２．４ｇ）的静止代谢率。在１０,１５,２０,２５和３０℃水温下,鲇鱼平均特定体重代谢率分别为２２．９９,５８．５５,７９．２０,１０９．２９和１２３．８９ｍｇＯ２／ｋｇ／ｈ。体重（Ｗ）与静止代谢率（Ｍｓ）回归关系（Ｍｓ＝ａＷ＾ｂ）的体重指数ｂ随温度上升而下降,温度（Ｔ）与特定体重代谢率（Ｍ＇）回归关系（Ｍ＇＝ＡＴ＾Ｂ）的温度指数Ｂ随体重增加     

饥饿过程鲇鱼幼鱼静止代谢、身体组成及与力竭性运动后过量耗氧的关系

将33尾鲇鱼(Silurus asotus)幼鱼(32.14±1.40)g在(25±1)℃条件下驯化2周后分5组(0、1、2、4、8周)进行饥饿处理;分别测定了各处理组实验鱼的静止耗氧率、力竭性运动后的过量耗氧(EPOC)并对鱼体组成进行了分析。实验结果显示:各处理组实验鱼的静止耗氧率分别为(2.21±0.15)、(1.63±0.04)、(1.64±0.13)、(1.44±0.08)、(0.98±0.09)mgO2/kg min,其中饥饿1、2、4周组之间无显著差异,却都显著低于0组、高于8周组的水平(P2peak)立即(2min)出现,随后逐渐下降至稳定耗氧水平(VO2steady),EPOC总量(Excess VO2)分别为(31.8±6.06)、(76.67±4.34)、(69.2±5.89)、(70.41±3.12)、(38.28±2.72)mgO2/kg,其中饥饿1、2、4周组均显著高于饥饿0和8周组的水平(P<0.05),出现无氧运动功能补偿的"效应期"。通过鲇鱼幼鱼静止代谢"平台期"与其功能补偿"效应期"在时间上完全吻合的现象,揭示鱼类的功能补偿效应与其静止代谢水平之间存在的密切关联。       

中华绒螯蟹蜕皮过程中体壁结构和主要成分的变化

采用组织化学和原子吸收分析等方法, 研究了中华绒螯蟹蜕皮过程中体壁结构和主要成分的变化。结果显示: 中华绒螯蟹体壁分为上表皮、外表皮、内表皮和膜层, 糖类物质各层均有分布, 胶原纤维分布在除上表皮外的其他各层。在蜕皮前, 糖类、胶原纤维都被重吸收, 体壁上表皮和外表皮在蜕皮前形成, 内表皮和膜层在蜕皮后形成。体壁粗蛋白含量在蜕皮前期(D1-D3-4期)降低(P0.05), 蜕皮后A-B期含量极高(P0.05)。几丁质含量在蜕皮过程中变化不显著(P0.05), 只是在蜕皮前稍有上升。Ca2+和Mg2+含量在蜕皮前D1期显著低于蜕皮间期和蜕皮前其他时期(P0.05), 而蜕皮后A-B期降到最低(P0.05), 蜕下的甲壳中则含有较多的Ca2+和Mg2+ (P0.05)。Cu2+和Zn2+含量除蜕皮后A-B期升高外(P0.05), 其余时期变化不明显(P0.05)。这些研究结果表明, 中华绒螯蟹体壁结构和成分变化与蜕皮周期密切相关。       

根田鼠静止代谢率特征的研究

通过实地测定分布于青海高原的根田鼠的RMR,发现其RMR水平明显高于与其体重相似的其它田鼠,而平均最小热传导值并不比后者低,说明可能是以保持高的RMR水平来适应高原寒冷气候的。同时发现,根田鼠以化学体温调节为主,以适应高原气温较大的波动。     

鄂尔多斯高原库布齐沙地三趾跳鼠静止代谢率的季节变化

三趾跳鼠的代谢率存在季节性变化 ,春季的静止代谢率最低 (0 75mlO2 /h .g) ,仅为期望值的 6 4% ,热中性区最窄 (2 9～ 31℃ ) ;夏季的代谢率 (1 17mlO2 /h .g)与期望值一致 ,热中性区最宽 (2 8～ 37℃ ) ;秋季的代谢率 (1 31mlO2 /h .g)高于期望值 10 % ,热中性区向低温偏移 (2 6～ 30℃ )。三趾跳鼠各季节的体温从春季到秋季逐渐降低 ,并且在环境温度为 30℃以下时基本维持恒定 ,高温时动物以耐受一定程度的高体温和分泌唾液防止致死性过热。三趾跳鼠的能量代谢特征不仅与季节性食物和环境温度变化有关 ,而且与该鼠种的冬眠特性也有一定联系