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大豆磷脂组成的研究 Ⅰ.磷脂组成的薄层色谱分析 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用一组酸性氯仿甲醇溶剂体系和碱性较强的硅胶薄板,经单向薄层色谱能将制备脂质体用的大豆磷脂多种磷脂组分很好地分开。在同一色谱条件下用标准磷脂进行检测,用薄层扫描进行定量,从而解决了只用微量样品(约30微克)即可直接对多种磷脂组分进行定性和定量分析的问题。 相似文献
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本文采用一组酸性氯仿甲醇溶剂体系和碱性较强的硅胶薄板,经单向薄层色谱能将制备脂质体用的大豆磷脂多种磷脂组分很好地分开。在同一色谱条件下用标准磷脂进行检测,用薄层扫描进行定量,从而解决了只用微量样品(约30微克)即可直接对多种磷脂组分进行定性和定量分析的问题。 相似文献
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胫骨判定性别的逐步判别分析 总被引:1,自引:0,他引:1
西安地区现代成人男女各50例的胫骨,进行12项测量,用逐步判别分析的方法进行研究。其结果:仅用下段宽判定性别,准确性达71%;而用下段宽,下段矢径和滋养孔平面最大矢径判定性别,准确性可达77%。并将该结果与美国白人和黑人的有关资料进行了对比。 相似文献
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我们采用中等剂量抗原免疫法,用加佐剂的纯化人IgG抗原对家兔足掌、皮下和肌肉多点注射进行基础免疫,用不加佐剂的单独人IgG抗原肌肉和皮下多点注射后,再经耳缘静脉注射进行加强免疫相配合,制我们采用中等剂量抗原免疫法,用加佐剂的纯化人IgG抗原对家兔足掌、皮下和肌肉多点注射进行基础免疫,用不加佐剂的单独人IgG抗原肌肉和皮下多点注射后,再经耳缘静脉注射进行加强免疫相配合,制备成高效价(1:32)兔抗人IgG抗血清。 相似文献
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利用本实验以前构建的含有犬瘟热病毒H基因的pMD18-T质粒,根据pMD18-T-H序列设计带有XbalI和HindⅢ酶切位点的引物,对H基因进行PCR扩增,得到约1800bp左右的片段。该片段被克隆到pMD18-Tsimple载体上,用XbalI和HindⅢ进行单、双酶切鉴定.筛选阳性克隆。将阳性克隆再用XbalI和HindⅢ进行双酶切,纯化回收CDVH基因片段。将原核表达载体pPROEXTMHTa、pet-30b用同样的方法酶切,回收载体片段。将CDVH基因片段分别用T4连接酶连接到回收的pPROEXTMHTa、pet-30b载体上,构建原核表达载体质粒pPROEXTMHTa-H和pet-30b-H。再用XbalI和HindⅢ进行单、双酶切鉴定阳性载体。本实验为下一步H蛋白表达、纯化并作为CDV诊断用抗原及CD的免疫预防奠定了基础。 相似文献
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显示组织中抗原可以用免疫标记技术进行检测,常用的免疫标记物有:荧光素、酶和放射性核素等。其中直接用荧光标记抗体,在荧光显微镜下观察结果;用酶标记抗体加显色底物显色,在光学显微镜下可进行观察;应用放射性核素标记抗体具有灵敏度高的优点。通过这些方法可达到对组织或细胞内多种物质成分进行定性、定位和定量分析, 相似文献
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甲,型流感病毒与DEAE-D溶液同时接种鼠肺后,再用DEAE-D溶液进行鼻腔刺激,继续传若干代后,病毒很快呈现对鸡红血球有凝集作用,并使动物死亡。血凝滴度和小白鼠LD40滴度分别达1:64和5.0—6.0。用鸡胚病毒的抗血清进行抑制时,抑制滴度与鸡胚病毒相似,但是不被甲。型和仙台病毒的抗血清所抑制。
用原毒株的灭活疫苗免疫小白鼠,然后用鼠肺病毒加DEAE—D攻击,疫苗表现高的保获效价(用正常尿囊液接种作为对照)。本文讨论了利用DBAE—D刺激所获得的鼠肺病毒进行抗流感病毒的药物筛选。 相似文献
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黄鳝(Monopterus albus)肉味鲜美、细嫩,在淡水鱼中是为上品。了解黄鳝的营养成份对明确其营养价值和科学地投放饲料有着重要意义,为此对其肌肉等的生化成份和无机元素进行了分析,现报道如下。1材料与方法黄鳝捕自湖北省鄂州市长港农场稻田。肌肉(均为背侧肌)蛋白质测定用凯氏定氮法;脂肪测定用索氏抽提法;灰分测定用干灰化法;水分测定用常压干燥法;氨基酸分析用日立835-50型氨基酸分析仪进行。血浆、Ⅲ期卵巢和肌肉的无机元素分析用ICAP-900型等离子光谱仪进行。2结果与讨论2.1肌肉生化成份肌肉蛋白质为15.74%、脂肪为0.69%、水分为81.35… 相似文献
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混合感染的多种亚型禽流感病毒的纯化与鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】研究混合感染的多种亚型禽流感病毒的纯化和鉴定方法。【方法】用鸡胚终点稀释法和鸡胚终点稀释法结合特异性血清中和法分别对2-3种已知亚型禽流感病毒的混合感染样品进行纯化,并对纯化结果用RT-PCR和血凝抑制试验进行鉴定。用建立的方法对214份禽流感病毒阳性样品进行了纯化和鉴定。【结果】用鸡胚终点稀释法对样品稀释、传代6-7次可使病毒达到纯化,但用鸡胚终点稀释法结合特异性血清中和法对样品稀释、传代4-5次即可达到病毒纯化。用RT-PCR和血凝抑制试验两种方法同时鉴定病毒的纯化效果,可明显提高准确性。用本方法从214份样品中纯化出涵盖13种亚型的禽流感病毒233株。【结论】鸡胚终点稀释法及其结合特异性血清中和法均能对禽流感病毒进行纯化,但是鸡胚终点稀释法结合特异性血清中和法更具有针对性,也更有效。另外,对纯化结果的鉴定需采取多种手段。 相似文献
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同步化技术在草鱼染色体显带中的应用及草鱼核型的初步分析 总被引:3,自引:0,他引:3
对草鱼细胞进行同步化处理,并在DNA复制的早期和晚期分别掺入BrdU,制备的染色体标本置于CaCl_2溶液中温浴同时用紫外线照射,然后用Giemsa染色即可分别显示出G带和R带。标本中的部分晚前期和早中期分裂相具有高分辨染色体显带特征。用这一技术对草鱼每条染色体进行识别和分析,提出了初步的草鱼核型,发现了四对草鱼染色体具有随体。 相似文献
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用一次性厌氧菌培养平板,对10属17种67株厌氧菌和30份临床标本进行培养,同时用厌氧手套箱及厌氧罐作对照培养,其培养效果与厌氧手套箱一致,优于厌氧罐,且用一次性厌氧菌培养平板进行培养具有操作简便,宜于推广应用等特点。 相似文献
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香蕉中Maasr1基因的生物信息学分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:利用生物信息学方法对香蕉中Maasr1基因的理化性质、结构与功能进行预测,为其基因功能的研究提供线索,为下一步的实验策略提供参考。方法:用Protparam分析Maasr1编码蛋白的氨基酸序列组成、相对分子质量、等电点等理化性质;用InterProScan分析蛋白质结构域;用Scanprosite寻找Motif;用Predictprotein预测二级结构、疏水性;用Psort进行亚细胞定位;用ClustalW进行多序列比对;用Protfun分析蛋白质功能。结果:通过因特网数据库及生物信息学分析工具进行初步分析表明,Maasr1基因编码的蛋白是一种相对分子质量为16263.8、等电点为5.99的不稳定蛋白,富含Glu、Ala、His、Lys;二级结构主要是α螺旋,具有多种蛋白激酶磷酸化位点和1个豆蔻酰化位点,并具有很高的亲水性,定位于细胞核和细胞质。结论:Maasr1基因可能在植物的糖代谢、生长衰老、果实发育及非生物胁迫过程中起重要作用。 相似文献
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《微生物学通报》2005,32(4):24-24
计量单位为执行国务院发布的《关于在我国统一实行法定计量单位的命令》的规定,计量单位和单位符号按国家技术监督局发布的《量和单位》GB3100310293执行。单位符号均用英文小写(正体),不允许随便对单位符号进行修饰。现将本刊常用计量单位和符号介绍如下,希作者参照执行。时间:年用a;日用d;小时用h;分钟用min;秒用s等表示。溶液浓度:用mol/L,不用M(克分子浓度)和N(当量浓度)等非许用单位表示。旋转速度:用r/min,不用rpm。蒸汽压力:用Pa或kPa、MPa表示。光密度:用OD(斜体)表示。生物大分子的分子量:蛋白质用D或kD,核酸用bp或kb表示。… 相似文献
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用啤酒糟、棉籽饼与菜籽饼等廉价蛋白源作为草鱼的饲料主要蛋白源,与用鱼粉和豆饼作为饲料主要蛋白源进行对比研究。实验结果显示:用鱼粉和豆饼喂养的草鱼比用廉价蛋白源喂养的草鱼生长较快,但廉价蛋白源有降低鱼肝脏脂肪含量的作用。 相似文献
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用铈作捕捉剂,在光镜和电镜下进行兔肾皮质的D-氨基酸氧化酶和α-羟酸氧化酶活性定位。光镜下用Ce-DAB法可显示这两种氧化酶的定位;电镜下,这两种酶主要定位在肾近端小管微绒毛和过氧物酶体上,用能谱仪对这些酶反应产物进行X射线微区元素分析显示铈峰,表明酶的铈法反应具特异性。 相似文献
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汉坦病毒抗原性差异及其基因分型 总被引:9,自引:0,他引:9
用抗汉坦病毒单克隆抗体(Mc-Ab)对汉坦病毒B78株(来自病人血)和R178株(分离自褐家鼠)进行间接免疫荧光试验,以分析病毒的单克隆抗体反应谱,又用病毒免疫血清进行交叉中和试验,结果表明,两株病毒均具有双型(Ⅰ型/HTN型和Ⅱ型/SEO型)反应特征,但R178株基本上属于Ⅰ型。用汉坦病毒Ⅰ ̄Ⅳ型型特异性引物进行PCR扩增,B78株用Ⅰ型和Ⅱ型引物均得到特异性扩增,而R178株虽经重复扩增均未见 相似文献