电离辐射对生殖细胞的影响 Ⅰ.小白鼠雄性生殖细胞对X射线的早期反应

1.本文系报告用X射线一次全身照射小白鼠以观察其睾丸中生殖细胞对600伦X射线照射后的早期(5分钟、30分钟、60分钟、6小时)反应。照射条件为:电压140千伏,电流11毫安,出射率100伦/每分钟,距离46厘米,有效剂量600伦。固定剂用FAA;用孚尔根反应着色,快绿作补染。 2.在照射后30分钟及60分钟固定的睾丸制片中观察到精小管内不同发育阶段的生殖细胞有各种反应:(1)精原细胞在分裂后期形成染色体桥;(2)精母细胞在生长期呈固缩,核胀大及返回休止态,组成合胞;在分裂时形成染色体桥,染色体凌乱分布,中期滞死等等;(3)精子细胞与发育中的精子表现固缩,胞核或胞质空泡化,形成合胞,核畸形(变态延缓或失常);(4)成熟的精子,支持细胞和间隙细胞不受影响。 3.同一发育阶段的细胞受到射线的伤损程度不同,反应的方式亦不一致。 4.对于细胞的辐射敏感性,有丝分裂与辐射效应的表现,以及辐射作用对于胞质和胞核的影响等问题作了初步的讨论。     

模拟多野三维适形放疗对人HeLa细胞生物效应的研究

目的:探讨多个照射野三维适形放疗模式对人宫颈癌细胞系HeLa细胞的生物效应.方法:采用指数生长期HeLa细胞制成单细胞悬液,接种后24h内分成3组:(1)空白对照组,细胞不进行照射,接种后直接置孵箱培养,待测.(2)急速照射组,包括1、2、4、6、8、10Gy共6个剂量点,每个剂量点的照射完成时间为1～2min.(3)模拟适形放疗照射模式组,每组所含照射剂量点同急速照射组,每个剂量点的照射完成时间为10 min,各组剂量率为3Gy/min.采用成克隆分析法计算存活分数,绘制细胞存活曲线,用多靶单击数学模型拟和曲线,求出平均致死剂量Do、准阈剂量Dq等参数值.结果:急速照射组、10 min照射组的照射2 Gy的细胞存活分数SF2分别为0.675、0.761,Dq值分别为1.682 Gy、2.136 Gy,Do值分别为1.685 Gy、1.832 Gy.结论:多个照射野三维适形放疗模式下随分次照射时间的延长,相对剂量率降低,细胞的生物效应下降.     

γ辐射引起花生和水稻种胚非按时DNA合成效应的研究

用~3H-胸腺嘧啶核苷渗入法,研究受~(60)Co-γ射线各种剂量(10、20、30、40千伦,剂量率836伦/分)照射的花生和水稻种胚萌发早期DNA合成率的变动。结果表明,受γ辐射的花生和水稻种胚出现非按时的DNA合成,用咖啡碱能够抑制这种合成,这种非按时的DNA合成与γ辐射剂量有一定的关系。本研究工作证明了:在上述两种植物的细胞中具有修复DNA损伤的功能。     

狗和猴离体血液丙线照射后淋巴细胞酸性磷酸酯酶活力改变与辐射剂量的关系

本文用细胞化学的方法证实了在不加培养基的狗和猴离体血液中,淋巴细胞形志及Acp活力在24小时内仍能保持正常。在上述条件的基础上得出了离体血液丙线200、300、400及600拉德照射后,淋巴细胞Acp活力“4”分型改变与辐射剂量相关的方程。 文中还就离体血液丙线照射后Acp活力测定应用于生物剂量估算、某些抗放药物效价的验证以及照射后淋巴细胞Acp活力改变的机理作了初步讨论。 作者曾在丙线外照射中小剂量诊断指标的研究过程中,观察到家免的外周血液淋巴细胞酸性磷酸酯酶(Acp)活力与受照剂量之间存在线性关系 (顾远锡,1980)。以后又发现具有抗放作用的胰岛素对丙线照射狗的外周血液淋巴细胞Acp活力有一定的保护作用 (顾远锡,1980)。这些结果提示,外周血液淋巴细胞Acp活力的测定有可能作为受照剂量的估算方法,并可用来判断某些抗放药物的效价。后经动物实验证实了上述设想 (顾远锡,1981)。剂量估算方法和药物效价判断的应用,其主要对象是人,但是在人身上是无法进行整体照射情况下淋巴细胞Acp活力的剂量—效应关系的研究。进一步设想如果动物及人的离体血液经照射后,其淋巴细胞Acp活力与照射剂量之间仍存在线性关系,而且在给抗放药后取血照射仍能看出药物的保获作用,则这一生物指标不仅有可能用于整体动物     

整体X射线照射对大白鼠胸腺脱氧核糖核蛋白的影响

用不同浓度的三氯乙酸钠(TCA-Na)与酚系统抽提大白鼠组织中的DNA,其抽提率与盐浓度的相关度在不同组织中是不相同的。X射线全身照射后,各种浓度TCA-Na作用下大白鼠胸腺的DNA抽提率都有增加。1.5%TCA-Na组之抽提率在照射后的增加随时间而发展,约6小时达到高峰后再下降,其变化与胸腺中细胞群落的变化有平行关系。从照射剂量与效应关系,或对防护药物的反应来看亦有类似的迹象。1.O%TCA-Na组之抽提率随时间增加到6小时为止,其后稚持平稳,不再改变,抽提率变化幅度在300伦照后达到极限。就以上结果的意义做了讨论。     

Co-γ线照射离体人血诱发的染色体畸变与剂量的关系

用射线照射离体人血的实验方法,研究所 诱发的染色沐畸变与受照剂量的关系,始于六 十年代初期。1962年Bender和Gooch首次使用X 线进行了这方面的研究。他们发现畸变率与受 照剂量间存在着密切的定量关系,建立了可以 相互推导的回归方程,并且提出了利用染色体 畸变作为“泥仁物剂量计”测定受照人员的吸收剂 量的可能性^[3]。此后,很多工作证实,X线、丁 线、中子及其它粒子流,照射离体人血所诱发的 染色体畸变与受照剂量间都有这种密切的定量 关系^[1,2,4-12]。与此同时,动物实验及肿瘤病人放 射治疗的研究,说明了这种离体实验方法所得 到的结果,是可以代表整体受照时,畸变率与吸 收剂量的关系的^{[13-14],/sup>,从而使人们加强了研究 这种“生物剂量计”的信心。在一些核工厂及放 射线工业探伤的事故中,利用检查受照者染色 体畸变的方法测定的剂量,与物理方法估算的 剂量是相互符合的[15-19]。所以说,用这种生物 学的方法测定受照者的剂量,确实是可以在实 际工作中应用的。}     

兔肾体外灌注细胞脱落规律及其形态学改变

目的观察室温下21～25℃DMEM、血浆和血液 DMEM有氧灌注对离体兔肾的形态学影响,探讨离体肾在体外灌注情况下的细胞脱落规律。方法50只大耳白兔随机分为正常对照(5只)、DMEM组(15只)、血浆组(15只)、血液 DMEM组(15只),实验组观察时相点为灌注后1、3、6h。各组离体肾分别用相应的灌注液进行有氧灌注,通过大体观察、含水率、病理切片、脱落细胞记数、原位标记法(TerminaldeoxynucleotidyltransferaseTdTmediatedbiotindUTPnickendlabeling,TUNEL)凋亡染色进行灌注肾脏的细胞脱落规律分析。结果各组灌注后肾脏外观明显水肿,正常肾脏含水率为786%,灌注后肾脏含水率显著升高,DMEM组肾脏灌注6h后含水率为848%。光镜下见肾脏间质水肿、肾小球肾小管上皮细胞脱落、细胞核崩解、细胞密度减小。TUNEL染色正常对照凋亡细胞率为23%,DMEM组灌注1h细胞凋亡率即达159%。灌注液中脱落细胞数随灌注时间进行性增加。结论室温下离体肾脏有氧灌注后有较严重的肾脏上皮细胞脱落现象,凋亡和坏死均参与了其发生机制。     

Co_Y一线照射离体人血诱发的琳巴细胞微核与剂量的关系

微核测定法是细胞遗传学的方法之一, Matte：等Iill首先用啮齿类动物骨髓细胞微核率 来测定疑有诱变活力的化合物,并称之为微核 侧定法。Heddle^[8]推荐使用这种简便而迅速的 方法来衡量染色体损伤。目前,该方法已广泛 用于评价理化因子诱变活力的研究上。辐射诱 发微核这一问题已有不少报道,都证明淋巴细 胞微核率和辐射剂量有密切关系^[1,2]。有的工 作还证明动物的整体照射和离体实验的效应是 一致的。这就提示了一种可能：用离体照射人 血所得到微核率的剂量效应曲线来估计事故条 件下人员所受的剂量。本实验的目的是建立 淋巴细胞微核率与辐射剂量之间关系的刻度 曲线,作为估计事故受照人员剂量的参考指 标。     

60Co线引起伤害真厉螨染色体畸变的研究

本文首次报道用60Coγ线照射一种地革螨-上海真厉螨引起的染色体畸变的研究.用60Coγ线(剂量1-50Krad)照射雌性革螨,引起的染色体裁畸变类型有: 染色提裂隙、断片、微小体、环形染色体、粉碎化和多倍体,染色体断片是最常见的畸变类型,并观察到微核的形成。染色体畸变率随照射剂量增加而增高,辐射剂量与畸变率之间存在密切相关（相关系数为0.85, P<0.025), 配得曲线回归方程为Y=3.27+14.49lg(X+1).     

He—Ne激光照射对离体小鼠巨噬细胞膜电位的影响

低功率Ｈｅ－Ｎｅ激光照射引起细胞膜电位的改变,为激光照射治疗提供理论依据。方法不同能量密度的Ｈｅ－Ｎｅ激光照射离体在噬细胞,用图像分析系统检测Ｃｙａｎｉｎｅ荧光染色的巨噬细胞膜电位的变化。     

小鼠淋巴结及胸腺T、B淋巴细胞的鉴别

本文用细胞化学ACP偶氮染色法和5′N“Gomori”染色法鉴别小鼠淋巴结及胸腺T、B淋巴细胞。测定小鼠上述淋巴组织细胞悬液样品中ACP及5′N活力所得的结果,淋巴结的ACP阳性细胞为67％左右,5′N阳性细胞为31％左右,胸腺的ACP阳性细胞为97％,5′N阳性细胞为10％。上述结果是相互符合的,也与目前已报导的小鼠及人的淋巴结和胸腺T、B淋巴细胞百分数基本符合。 文中就ACP偶氮染色法与非特异性酯酶染色法进行了比较,证明在小鼠上述淋巴组织细胞悬液中ACP阳性淋巴细胞基本上代表T淋巴细胞。 还就5′N“Gomori”法染色过程中,基质液中铅离子浓度对5′N活力的影响,ACP活力抑制剂的使用和机理以及所得出的小鼠淋巴结及胸腺中T,B淋巴细胞百分数的可靠性进行了初步讨论。 在深入研究机体细胞免疫和体液免疫以及二者的相互关系所进行免疫功能的测定方面,应用免疫学方法的报导较多,而有关细胞化学的应用则甚少,如非特异性酯酶染色法鉴别T淋巴细胞的资料(Mueller,1975;1976;Ranki,1976),以及鉴别B淋巴细胞的零星记载。M(?)ller等(1974)在人的脾(白髓)切片细胞中曾发现5′核苷酸酶(5′N)反应与EAC玫瑰花试验花瓣形成的阳性关系较好。此外在人的淋巴结切片观察中也证实了在EAC阳性区只出现5′N阳性反应(M(?)ller,1974)Uusit     

马衔山黄芪水提物抗肿瘤转移及生长初步研究

目的:研究马衔山黄芪对转移性肝癌的抑制及其生长影响。方法:经尾静脉接种H22肝癌细胞悬液建造肿瘤转移小鼠模型后,随机分为6组。1 d后,分别以生理盐水,环磷酰胺,低、中、高剂量马衔山黄芪水提物以及马衔山黄芪水提物合并环磷酰胺处理20 d后,处死小鼠测定体重、胸腺及脾脏重量以及巨噬细胞吞噬率,观察小鼠肺部转移瘤生长情况。结果:马衔山黄芪低、中、高剂量组以及马衔山黄芪合并环磷酰胺(CTX)组的瘤结节数少于N.S组,马衔山黄芪中、高剂量组的胸腺、脾脏指数,腹腔巨噬细胞吞噬率高于N.S组。结论:马衔山黄芪具有免疫调节功能,对肿瘤转移和生长有抑制作用。     

人胸腺上皮细胞培养上清液促进鼠胸腺细胞和细胞株增殖的研究(英文)

胸腺是细胞分化发育的场所,源于骨髓的前Ｔ细胞。在以胸腺上皮细胞为主体的基质细胞作用下,增殖、分化、成为成熟Ｔ细胞,迁移至外周。胸腺基质细胞通过细胞与细胞之间的直接接触和分泌细胞因子影响细胞分化发育的各个阶段。本文探讨了人胸腺上皮细胞培养上清液（ＴＥＣＳＮ）对鼠胸腺细胞、８５、Ｂｅ１３、ＨＤＭａｒ、Ｍｏｌｔ４、Ｒｅｈ以及Ｊｕｒｋａｔ细胞株增殖的影响。取人胸腺组织,用０．１５％的胰酶消化组织块后,将其接种到培养瓶中进行培养,收集上清液。将ＴＥＣＳＮ加到鼠胸腺细胞悬液中,２ｈ后加３ＨＴｄＲ,观察鼠胸腺细胞自发性掺入３ＨＴｄＲ有无改变。同时将ＴＥＣＳＮ＋ＣｏｎＡ加入鼠胸腺细胞悬液中培养４８ｈ,收获细胞前１８ｈ加入３ＨＴｄＲ,测定ＣＰＭ值。此外,ＴＥＣＳＮ加入８５细胞株及其它细胞株悬液中,观察ＴＥＣＳＮ对这些细胞株增殖的影响。上述各实验均设有对照组（Ｔａｂ．１）。结果表明：ＴＥＣＳＮ本身能增强鼠胸腺细胞３ＨＴｄＲ自发掺入,其３ＨＴｄＲＣＰＭ值明显大于对照组（Ｆｉｇ．１）。ＴＥＣＳＮ单独使用不影响胸腺细胞增殖,ＣｏｎＡ单独作用能促进鼠胸腺细胞增殖反应,而ＴＥＣＳＮ与ＣｏｎＡ共同使用,胸腺     

~(60)钴γ线对骨髓、脾脏造血细胞DNA和RNA合成能力的影响

~(60)钴γ线照射离体的人体骨髓细胞及豚鼠骨髓、脾脏细胞,观察~3H-TdR及~(14)C-UR放射性渗入受抑的情况。实验发现辐射引起渗入活性下降随剂量增高而愈剧,骨髓细胞比脾脏细胞敏感,DNA合成比RNA合成代谢敏感。10拉德剂量导致入骨髓细胞DNA合成能力显著下降。200拉德引起豚鼠骨髓细胞放射性渗入降低48％。     

Ehrlich腹水癌对宿主胸腺细胞亚群的影响

胸腺细胞在分化过程中,其表面电荷逐渐发生改变,因而可根据细胞电泳率(EPM)的差异将胸腺细胞分成不同的亚群.我们在以前的研究中已发现Ehrlich腹水癌(EAC)可导致宿主的胸腺急性萎缩,胸腺细胞迅速减少,但究竟哪一亚群变化最为明显尚不得而知.因此,本试验拟采用细胞电泳的方法检测胸腺细胞EPM,了解EAC对宿主胸腺细胞亚群的影响. 本试验使用2月龄雄性ICR/JCL小鼠,给每只小鼠腹腔内接种4×10~6活的EAC细胞,十天后杀鼠制备胸腺细胞悬液,用9％蔗糖     

γ射线对烟草愈伤组织生长和变异的作用

由于高等植物细胞具有全能性,研究电离辐射对高等植物离体组织的作用,有助于了解射线对植物伤害作用的原理,更重要的是希望找到辐射育种的更有效的新途径。本文报道γ射线对烟草(Nicotiana tabacum L.)愈伤组织生长和变异的作用。其主要结果如下: (1)3千伦以上的γ射线就能抑制烟草愈伤组织的生长,10千伦以上明显抑制生长,不久就变黑而死亡。比较了烟草干种子及愈伤组织的辐射敏感性,40千伦处理的愈伤组织不能存活,而同样剂量处理的干种子却能正常萌发和生长。和Bajaj用菜豆做的工作相反,证明愈伤组织比干种子更敏感。 (2)γ射线处理愈伤组织后能引起巨型细胞的产生。 (3)将照射过的愈伤组织转移到分化培养基上,8千伦以下的处理都能诱导出烟草小植株,得到了一些畸形的植株。证明愈伤组织能在较低剂量射线作用下发生变异。     

小剂量电离辐射对哺乳动物细胞发生的影响

作者以年青的性成熟的雄性豚鼠做材料,用4伦的伦琴射线照射后,发现精巢精子染色体在有丝分裂后期发生染色体改组。分别在照射后经过1、3、6、30、60昼夜取被照射的动物之精巢,用(?)液固定,以(?)的醋酸洋红法染色。获得的重要结果略述如下:     

贴壁培养细胞台盼蓝拒染试验的方法学探讨

本工作旨在探讨贴壁培养细胞台盼蓝拒染试验的方法,为其合理应用提出建议.用正常培养及NaN3作致死处理的人视网膜色素上皮细胞株-19,进行原位贴壁细胞和培养体系上悬液中细胞的台盼蓝拒染实验,并比较其原位法与计数板法所测活细胞率.与计数板法相似,随染液浓度增高或染色时间延长,原位台盼蓝拒染实验的活细胞率检测值逐渐增加.培养...     

表面活性剂与2,4-二硝基酚对小麦离体根的K~ 运转和盐呼吸的效应

表面活性剂对小麦离体根K~ 吸收和呼吸的抑制效应不同于解链剂DNP,表现在表面活性剂对小麦离体根K~ 吸收的抑制作用大于它对呼吸的抑制作用,和对KCI刺激的呼吸几乎没有影响;而DNP对小麦离体根呼吸的影响大于它对K~ 吸收的抑制作用,并几乎消除了KCI刺激的呼吸。看来两者通过不同的途径影响小麦离体根K~ 的吸收,DNP的抑制作用主要是氧化磷酸化解链的次生效应,而表面活性剂则可能直接对细胞膜和细胞膜的K~ 传递系统起作用。三种不同类型的表面活性剂对小麦离体根K~ 吸收显现出某些不同的效应,阳离子型表面活性剂氯化十六烷基三甲基铵(CTMA)和非离子型表面活性剂聚氧乙烯山梨醇月桂酸酯(Tween-20)在低浓度时对小麦离体根K~ 吸收有促进作用,阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)没有这种表现。这种现象可能与表面活性剂带电荷的性质,和它们与膜的作用方式有关。对CTMA和SDS引起小麦离体根K~ 外流的溶液紫外吸收光谱检测的结果表明,有在260和280mμ呈现吸收峰的物质从根上掉下来,并与Folin酚试剂起呈色反应,这些物质可能与小麦离体根K~ 吸收能力的丧失有联系。     

~(60)CO-γ射线诱发的德国蜚蠊精母细胞中心体畸变

德国蜚蠊经不同剂量的~(60)Co-γ射线照射,以光镜和电镜观察精母细胞巨大中心体结构和数目的变化,发现:γ射线可诱发各种类型中心体畸变,如棒状、断裂、不分离、超数和微小中心体等;畸变率随剂量增加而升高;畸变类型和辐射剂量有密切关系,低剂量(500—1000r)诱发较多的棒状中心体和中心体断裂、中等剂量(2000r)诱发较多的超数中心体和中心体不分离、高剂量(5000r)诱发较多的微小中心体,看来低剂量γ射线主要影响中心体结构,高剂量则对中心体的生长发育有明显的阻滞作用。本文还讨论了中心体畸变的可能产生机制及在遗传毒理研究中应用的前景。