双歧杆菌对裸鼠腹腔巨噬细胞激活作用的初步观察

用青春型双歧杆菌注射于裸鼠腹腔,分别以中性红吞噬法以及M TT 法检测了裸鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力和能量代谢水平。结果显示双歧杆菌注射组裸鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力和能量代谢水平均显著高于对照组(P< 0.01)。提示青春型双歧杆菌能激活巨噬细胞,增强其吞噬功能,提高其能量代谢水平     

双歧杆菌对裸鼠腹腔巨噬细胞NO形成的调节作用

给裸小鼠腹腔注射青春型双歧杆菌,每天一次,连续５天,以Ｇｒｉｅｓ试剂测定了裸鼠腹腔巨噬细胞分泌ＮＯ的含量。结果表明：双歧杆菌注射组其腹腔巨噬细胞产生ＮＯ的量显著高于对照组,具有显著的统计学意义（Ｐ＜００１）。提示青春型双歧杆菌可激活巨噬细胞,使之产生一定量的ＮＯ,ＮＯ在介导双歧杆菌的多种生理功能方面起重要作用     

巨噬细胞激活及钙作用的初步研究

经TG诱发的小鼠腹腔渗出液的巨噬细胞及人的巨噬细胞样细胞株U937受PAF(100ng ml).Zymosan A(0.25mg ml).Can A(50μg ml)LPS(1μg ml)等作用后.能引起胞内游离Ca~(2-)浓度的增加,巨噬细胞内酸性磷酸酶增多,细胞骨架更为舒展、丰满.胞内游离Ca~(2-)的增加是由于胞内钙库的释放与胞外钙的内流.上述困子作用后,可使巨噬细胞产生呼吸爆发.其中.Zymosan A的作用尤为强烈.同时还出现胞膜流动性的降低、当胞外环境中有Ca~(2-)时.可增强巨噬细胞的呼吸爆发.以上提示:在巨噬细胞的激活中Ca~(2-)具有重要的作用.     

双歧杆菌的完整肽聚糖对小鼠腹腔巨噬细胞细胞骨架的影响

目的探讨双歧双歧杆菌的完整肽聚糖（WPG）对巨噬细胞细胞骨架的影响。方法首先分离培养昆明小鼠腹腔巨噬细胞,然后以WPG刺激巨噬细胞后,用荧光标记的鬼笔环肽染液染色,最后采用激光共聚焦显微镜技术检测巨噬细胞的细胞骨架。结果和对照组相比,WPG刺激巨噬细胞后,其胞内肌动蛋白减少且排列更加紊乱,同时胞膜荧光强度减弱,胞外放射状荧光物质减少,甚至消失。结论双歧双歧杆菌的WPG在激活巨噬细胞的过程中可影响其细胞骨架。     

双歧杆菌的完整肽聚糖对大鼠腹腔巨噬细胞TNF-α表达的影响

目的探索双歧双歧杆菌的完整肽聚糖(WPG)对大鼠腹腔巨噬细胞TNF-α的调控作用。方法以WPG刺激大鼠腹腔巨噬细胞;或以NF-κB的抑制剂NAC和ERK抑制剂PD98059分别预先孵育巨噬细胞,再用WPG刺激巨噬细胞,最后用RT-PCR检测巨噬细胞TNF-αmRNA的表达水平。结果 WPG刺激巨噬细胞后,其TNF-αmRNA的表达水平显著高于对照组(P0.01)。但经NAC和PD98059分别预先孵育巨噬细胞后,其TNF-αmRNA的表达水平均明显低于WPG刺激组(P0.01)。结论双歧双歧杆菌的WPG能上调巨噬细胞TNF-αmRNA的表达,这一过程受NF-κB和ERK的调控。     

双歧杆菌,大肠杆菌菌体多糖iIFL激活作用的对比研究

采用ＰｅｒｃｏⅡ非连续密度梯度离心法从小鼠小肠提取小肠上皮间细胞（ｉｎｔｅａｌｉｎａｌ ｉｎｔｒａｅ」ｐｉｔｈｅｌｉａｌ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ,ｉＩＥＬ）,应用双抗原标记间接免疫荧光法对其抗原表型进行测定,同时,应用有机溶剂提取的双歧杆菌、大肠杆菌菌体多糖与ｉＩＥＬ细胞共同孵育徨,检测ｉＩＥＬ细胞的自然系伤活性、ＩＦＮγ和ＩＬ－２产生能力。结果表明：ｉＩＥＬ细胞的表型８５．１％ＣＤ３＾＋７３．８Ｃ     

双歧杆菌的抗癌效应及其机制的初步研究

双歧杆菌是一种重要的革兰氏阳性无芽胞厌氧杆菌,是人类肠道正常菌群中的优势菌种。本文观察了在改变栖生环境的情况下,双歧杆菌作为生物反应调节剂发挥抗肿瘤作用及其对单核巨噬细胞的激活作用。６１５小鼠在腹腔或皮下接种肝癌Ｈ２２／Ｆ２３后,从第１天起每隔３天腹腔或皮下两种途径注射双歧杆菌进行治疗,结果表明在瘤内注射给药时显示显著的抑瘤作用。双歧杆菌激活的腹腔渗出细胞（ＰＥＣ）在形态学上表现为细胞表面积增大,细胞皱褶增多;在功能上则表现为杀瘤活性增强,激活的ＰＥＣ经Ｗｉｎｎａｓｓａｙ证明对肿瘤生长的早期或中期有明显的抑制作用,用ＭＴＴ比色法测定细胞毒进一步证实激活的ＰＥＣ在体外具有直接杀瘤作用。实验结果提示双歧杆菌激活单核一巨噬细胞是其发挥抗肿瘤作用的重要机制。由于该菌为生理性细菌,对宿主无致病性,所以其较目前已在临床上广泛应用的其它非特异性生物反应调节剂如ＯＫ４３２、卡介苗等可能更具优越性,值得深入研究。     

双歧杆菌DNA对巨噬细胞PKC的影响

目的探索青春型双歧杆菌的DNA对巨噬细胞PKC家族的影响.方法以激光共聚焦显微镜定量测定小鼠腹腔巨噬细胞PKCα、PKCβⅠ、PKCβⅡ、PKCγ、PKCε和PKCζ的含量.结果双歧杆菌DNA注射组小鼠腹腔巨噬细胞PKCα和PKCβⅡ的平均荧光强度明显高于对照组（P＜0.01）,而PKCβⅠ、PKCγ、PKCε和PKCζ的平均荧光强度在2组间则差异无显著性（P＞0.05）.结论青春型双歧杆菌的DNA能活化巨噬细胞的PKCα和PKCβⅡ.     

青春型双歧杆菌微生态制品对小鼠腹腔巨噬细胞酸性磷酸酶含量的影响

我们观察了青春型双歧杆菌微生态制品ＤＭ８５０４,对小鼠腹腔巨噬细胞酸性磷酸酶的影响。以青春型双歧杆菌ＤＭ８５０４,０．２ｍｌ（含活菌１８×１０９）。注入小鼠腹腔。每天１次连续５次,对小鼠腹腔巨噬细胞酸性磷酸酶变化进行连续定量测定,并于终止注射后第３天取腹腔巨噬细胞涂片,以酶染色方法进行半定量观察。结果表明,于注射开始后第２天直至注射停止后第５夫,实验组小鼠腹腔巨噬细胞酸性磷酸酶含量均高于对照组,说明ＤＭ８５０４可激活小鼠巨噬细胞,提高酸性磷酸酶的含量及这种作用可维持的天数。     

双歧杆菌在抗感染中的作用

双歧杆菌在抗感染中的作用河南省医学科学研究所郑州４５００５２罗予,蔡访勤双歧杆菌是人和很多动物肠道中正常菌群之一,１８９９年Ｔｉｓｓｉｅｒ［１］首次从母乳营养儿大便中发现该菌,在婴儿粪便中该菌占细菌总数的９８％,并指出它对乳儿营养和预防肠道感染具有重...     

双歧杆菌DNA对巨噬细胞MAPK的影响

目的 探索青春型双歧杆菌的DNA对巨噬细胞丝裂素活化的蛋白激酶（MAPK）活性的影响。方法 以激光共聚焦显微镜定量测定小鼠腹腔巨噬细胞MAPK家系中ERK1／2、JNK和p38的含量。结果 双歧杆菌DNA注射组小鼠腹腔巨噬细胞ERK1／2的平均荧光强度明显高于对照组（P〈0．01）,而JNK和p38的平均荧光强度在2组间则差异无显著性（P〉0．05）。结论 青春型双歧杆菌的DNA能提高巨噬细胞ERK1／2的活性,这可能是其激活巨噬细胞的途径之一。     

双歧杆菌的完整肽聚糖对小鼠腹腔巨噬细胞膜脂流动性的影响

目的探讨分叉双歧杆菌的完整肽聚糖（WPG）对巨噬细胞膜脂流动性的影响。方法首先分离培养昆明小鼠腹腔巨噬细胞,然后以WPG刺激巨噬细胞,再用细胞膜磷脂荧光探针标记细胞,最后采用激光共聚焦显微镜结合激光漂白后荧光恢复技术检测巨噬细胞的膜脂流动性。结果WPG刺激组反映小鼠腹腔巨噬细胞膜脂流动性的平均荧光恢复率明显高于对照组（P〈0.01）。结论分叉双歧杆菌的完整肽聚糖可提高巨噬细胞膜脂流动性。     

双歧杆菌的生物学作用研究进展

双歧杆菌为益生菌,具有独特的体内代谢机制,发挥肠道定植,拮抗外来致病菌,抑制细菌酶,分解和减少致癌物的生成,增强机体免疫等功效,具有肿瘤靶向性和抑制癌基因活化的功能而达到抗肿瘤目的。     

双歧因子的提取及其促双歧杆菌生长的初步观察

本文介绍了多种从猪胃粘蛋白及胡萝卜中提取双歧因子的方法。并用含双歧因子的培养基对四种双歧杆菌的生长进行了定性、定量观察,其结果显示了双歧因子是一种具有促双歧杆菌生长的活性因子,它可用于治疗某些疾病或作为保健食品及动物饲料添加剂,对促进人、动物体的健康及婴幼儿的正常发育具有重要生理意义。     

双歧杆菌的完整肽聚糖对小鼠腹腔巨噬细胞缝隙链接的影响

目的探讨双歧杆菌的完整肽聚糖（WPG）对巨噬细胞缝隙连接介导的细胞间通讯（GJIC）的影响。方法首先分离培养昆明小鼠腹腔巨噬细胞,然后以WPG刺激巨噬细胞,再用脂荧光探针标记细胞,最后采用激光共聚焦显微镜结合激光漂白后荧光恢复技术检测反映GJIC变化的荧光恢复程度。结果和对照组相比,以WPG刺激巨噬细胞后,其GJIC的平均荧光恢复率明显增加（P〈0.01）。结论双歧杆菌的WPG可提高巨噬细胞的缝隙连接介导的细胞间通讯。     

双歧杆菌的完整肽聚糖对巨噬细胞NF-kB的影响

目的从NF-kb角度探索分叉双歧杆菌的完整肽聚糖（WPG）激活巨噬细胞的信号机制.方法首先分离培养SD大鼠腹腔巨噬细胞,然后以不同浓度的WPG刺激巨噬细胞,最后采用凝胶电泳迁移分析技术检测巨噬细胞NF-kb的DNA结合活性.结果分叉双歧杆菌的WPG作用于巨噬细胞后,其NF-kB的DNA结合活性明显高于对照组（P＜0.01）.结论分叉双歧杆菌的WPG能活化巨噬细胞的NF-kb.     

双歧杆菌抗衰老作用的初步研究

本文用双歧杆菌活菌液喂养老龄大白鼠,观察其血中抗衰老生化指标（ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ）和衰老生化指标（ＬＰＯ）的变化。试验组大鼠用双歧杆菌喂养两个月后,与对照组相比,前者血中ＳＯＤ活性显著升高（ｐ〈０．０１）,ＬＰＯ的含量显著低于对照组（ｐ〈０．０５）。采用自身对照,试验组大鼠用双歧杆菌喂养后与喂养前相比,ＳＯＤ活性显著升高（ｐ〈０．０１）,而ＬＰＯ的变化无显著性（ｐ〉０．０５）;对照组大鼠在试验期     

双歧杆菌的完整肽聚糖对巨噬细胞AP-1的影响

目的探索信号途径ERK→AP-1在双歧杆菌的完整肽聚糖(WPG)激活巨噬细胞中的作用。方法以WPG刺激SD大鼠腹腔巨噬细胞,采用凝胶电泳迁移分析技术检测巨噬细胞AP-1的活性。结果WPG刺激组巨噬细胞AP-1的活性明显高于对照组(P<0.01);巨噬细胞经ERK抑制剂PD98059预孵后,其AP-1的活性显著低于WPG刺激组(P<0.01)。结论双歧杆菌的WPG可通过ERK→AP-1这一信号途径来活化巨噬细胞。     

双歧杆菌细胞壁体外抗肿瘤的初步研究

本研究利用两歧型双歧杆菌提取的细胞壁成份,在体外与Ｋ５６２健株细胞系和从手术切除的新鲜肿瘤组织共同培养,结果双歧杆菌细胞壁对Ｋ５６２细胞无杀伤活性,而对新鲜肿瘤细胞显示一定的低杀伤性,并且与细胞壁浓度呈正相关,我们认为双歧杆菌细胞壁不具有直接杀伤肿瘤作用,只有通过激活各种效应细胞发挥抗肿瘤活性。     

双歧杆菌对人体的生理作用及研究进展

存在于人体消化道内的菌数可达100万亿,菌体总重量约1.0～1.5公斤,占人体总重的1/50～1/60,与人体的肝脏重量相当,而产生酶的量却远远超过了肝脏所产生的量。因此人体的生理、免疫、营养、消化、抗肿瘤、生物拮抗、药物效能和抗衰老等都离不开其自身携带的微生物群[1]。婴...