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美洲黑杨(中嘉8号)离体叶片再生研究 总被引:8,自引:0,他引:8
用中嘉8号杨[Populus deltoids(I-63×I-69)]试管苗叶片作外植体,在添加不同生长素和细胞分裂素浓度配比的1/2(N)MS培养基上,筛选出叶片直接分化不定芽的最适培养基1/2(N)MS 0.2 mg/L BA 0.02 mg/LNAA 25 g/L蔗糖 7 g/L琼脂,不定芽分化率为85%。同时发现,一定浓度的KT对生根具有促进作用,最适生根培养基为MS 0.08 mg/L KT 0.02 mg/L NAA 25 g/L蔗糖 8 g/L琼脂,生根率为82.2%。 相似文献
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中国石竹离体快繁与试管苗玻璃化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了培养基组成成分对中国石竹品种Diana F1 White组培程序中种子萌发、诱芽增殖、试管苗玻璃化及生根等重要环节的影响。结果表明:(1)种子适宜的萌发培养基为1/2MS,在此培养基中种子萌发率为83.33%,播种后30d时无菌苗高度达6.99cm,叶片数达26.7。(2)在芽诱导阶段玻璃化苗发生率最高可达53.85%。将光照强度提高至2000lx后,采用培养基MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L+琼脂8.0g/L+蔗糖8.0g/L进行诱芽培养,玻璃化苗发生率降至3.33%,外植体出芽率达到90%,单个外植体出芽数达到7.2个。(3)适宜的生根培养基为1/2MS+1.0mg/LIBA+琼脂8g/L+蔗糖40g/L,培养30d时生根率为100%,平均根条数达到24.7条,平均根长度达到4.7cm。试管苗在消毒后的腐殖土中移栽,成活率达95%。该研究结果为DianaF1试管苗的快速繁殖提供科学依据。 相似文献
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矮生一品红试管快速繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
矮委一品红试管苗增殖的最佳培养基为MS 6-BA0.2mg/L NAA0.05mg/L 0.36%琼脂,每月增殖倍数7.6,最佳生根培养基为1/4MS IBA1.0mg/L 琼脂0.36g/L,每株生根2~3条,试管苗移栽成活率86.5%。 相似文献
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以丽格海棠幼嫩叶柄为外植体,采用培养基④(MS培养基,4.0 mg/L 2,4-D,0.5 mg/L6-BA)为胚性愈伤组织诱导培养基,诱导率达86%;以培养基③(MS培养基,3.0 mg/L 2,4-D,0.2 mg/L 6-BA)为胚性愈伤组织增殖培养基进行扩增;胚状体分化培养基为培养基⑥(MS培养基,2.0 mg/L 6-BA,0.2 mg/L NAA,0.2 mg/L IBA),分化率达100%;对幼根发育不良的胚性植株,在培养基⑩(MS培养基,0.1 mg/L IAA)上进行生根培养,生根率100%,平均根数3~5条,带侧根,长约2~3 cm。试管苗在森林土:蛭石:河沙=1:1:1的基质中生长良好,成活率100%。培养基中均附加3%蔗糖、0.6%琼脂,pH值为5.8~6.0。 相似文献
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烟草花药单倍体试管植株Nc89、Nc82、6186,取其完全展开之叶片,切成5mm×5mm大小的叶块,将之接种于补加BA(2mg/L)、蔗糖(5%)、琼脂(0.55%),pH5.8的MS培养基中,然后将其置于23—25℃、12h/d光照的培养间中培养,大致经过14—18天后,在叶外植体边缘部分出现了肉眼可见的绿色小芽,待芽长至约5mm大小时,将其从外植体上分离并置于含1/2 MS大量元素、全量MS微量元素、铁盐及有机物质,并补加KH_2PO_4(50mg/L)、IAA(1mg/L)、蔗糖(3%)、琼脂(0.55%),pH5.8的过渡生根培养基中,待3个星期后芽已长出了3片小叶时再将之转移到含1/2 MS大量元素、MS全量铁盐,并补加IAA(1 mg/L)、蔗糖(1%)、琼脂(0.55%),pH5.8的生根培养基上,5—6天后芽上基部有小根出现,再经过两个星期,试管苗长出了较发达的根系。待其长至3cm—4cm高时,移栽入土,移栽后试管苗成活率高,苗长势很好。 相似文献
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不同生长调节剂对白芨无菌萌发及成苗影响 总被引:1,自引:0,他引:1
《基因组学与应用生物学》2017,(2)
以八月中旬在五峰采集的白芨未成熟种子为外植体,通过植物组织培养技术,对白芨进行无菌播种,后通过丛生芽诱导及生根培养,以期得到的白芨组培苗,并对其进行炼苗。实验研究了植物生长调节剂对白芨无菌萌发率及其成苗的影响,总结了白芨各个生长阶段最佳的培养基组分。实验表明:白芨种子萌发最适培养基为:1/2 MS+1 mg/L NAA+2 mg/L 6-BA+3%蔗糖+0.7%琼脂,接种20 d后的种子萌发率为98%,萌发时间快而集中,出芽整齐一致;白芨丛生芽诱导最适培养基为:1/2 MS+1 mg/L NAA+1 mg/L GA3+0.2%AC+3%蔗糖+0.7%琼脂,接种20 d后白芨丛生芽诱导率为75%,苗基部产生丛生芽量较多,生长较快;白芨生根最适培养基为:MS+0.2 mg/L NAA+3%蔗糖+0.8%琼脂,接种20 d后白芨生根率为0.95%,苗根粗壮,长势好,且出苗整齐。该实验结果为白芨规模化生产提供了一定依据,在白芨资源利用和异地保护上具有重要意义。 相似文献
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转抗虫基因欧美黑杨离体快繁技术研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以抗虫欧美黑杨的叶,带腋芽茎段为外植体进行离体快繁技术研究。最佳接种时间为8月份,新芽生长迅速。基本培养基为MS,较适初培养基为MS+6-BA0.5mg/L(以下单位同)+NAA0.01mg/,附加30g/L,蔗糖,7g/L琼脂。愈伤组织诱导并同时分化出新芽培养基为MS+6-BA1.5 NAA0.3,附加40g/L蔗糖,6g/L琼脂。继代增殖培养基为MS 6-BA1.0 NAA0.1 GA2.0,附加30g/L蔗糖,5g/L琼脂。生根培养基为MS+IBA2.0。 相似文献
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铁皮石斛同源四倍体工厂化快繁工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以实验室前期诱导的铁皮石斛四倍体为研究材料,利用气孔、叶绿体、染色体计数及流式细胞仪等方法,对铁皮石斛同源四倍体株系的纯合性进行鉴定,在此基础上利用茎段扩繁和原球茎诱导、增殖、分化两种方案比较增殖效率,并对原球茎的倍性稳定性进行再鉴定。结果表明:(1)实验室的‘花自 2’株系为纯合同源四倍体。(2)茎段扩繁最佳增殖培养基为MS+2.0 mg/L 6 BA+0.5 mg/L NAA+15%香蕉汁,茎段诱导原球茎最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6 BA+0.5 mg/L NAA+0.2 mg/L KT,诱导率达到76.66%;原球茎增殖最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6 BA+0.5 mg/L NAA+15%马铃薯提取液,原球茎分化最佳培养基为1/2 MS+0.5 mg/L 6 BA+20%马铃薯提取液,原球茎分化率达到85.70%;生根最佳培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA+15%香蕉汁,生根率达到92.77%。(3)原球茎根尖鉴定结果表明,诱导的倍性可以稳定遗传。(4)瓶苗移栽的最佳炼苗时间为5 d,移栽成活率达92.30%。该试验建立了铁皮石斛同源四倍体株系新的快繁技术体系,为四倍体试管苗的工厂化生产和推广奠定了技术基础。 相似文献
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重瓣丝石竹茎尖培养快繁技术的研究结果表明:适宜的芽增殖培养基为MS+A1.0~2.0mg/L+NAA0.2~1.0mg/L或MS+IBA0.5~1.0mg/L;生根培养基为MS+NAA0.03~0.05mg/L;白糖代替蔗糖对菌的增殖和生根无影响;液体培养基可获得和琼脂培养基相同的增殖效果;不同材料的增殖效果有明显的差异。 相似文献
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白网纹草的化学诱变与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1 植物名称白网纹草(Fittonia verschaffelti).
2 材料类别茎尖、茎段.
3 培养条件基本培养基为MS.(1)丛生芽诱导分化及快繁培养基:MS 6-BA 0.1 mg*L-1(单位下同) IBA 0.1.(2)生根培养基:1/2MS NAA 0.1.以上培养基均添加30.0 g*L-1蔗糖(生根培养基蔗糖减半)、 6.0 g*L-1琼脂,pH 5.8.培养温度为25~27℃,光照10~12 h*d-1,光照度1 000~1 500 lx.
在培养基中加入化学诱变剂NaN3 进行诱变处理.根据试材对不同浓度NaN3的试验结果,选用1 mmol*L-1 NaN3作为处理浓度,在培养基分装前加入,然后进行正常灭菌.…… 相似文献
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马来沉香组织培养技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以马来沉香茎段为外植体,分别对外植体的消毒、启动培养、增殖培养、壮苗培养、生根培养、炼苗移栽环节进行研究,着重探索马来沉香组织培养技术各个环节的最佳培养基配方,为马来沉香的工厂化育苗提供技术指导。结果表明:马来沉香最佳消毒方法是用0.1%升汞消毒4~5min;启动率最高的培养基配方是1/2MS+6-BA 0.2mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂5.8g·L-1,启动率达70.5%;增殖系数最高的培养基是1/2MS+0.1mg·L-16-BA+25g·L-1蔗糖+5.8g·L-1琼脂,增殖系数达2.9;最佳壮苗培养基是1/2MS+30g·L-1蔗糖+5.8g·L-1琼脂;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 5.0mg·L-1+20g·L-1糖+6g·L-1琼脂,培养2d后移入1/2MS培养基继续培养,生根率为83%;马来沉香移栽较难成活,在泥炭土∶黄泥土(2∶1)的基质上成活率最高,移栽成活率65%。 相似文献
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大花蕙兰高频再生体系的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以大花蕙兰无菌苗假球茎为材料诱导丛生芽。适宜诱导的培养基为MS 6.4g·L~(-1)琼脂 0.5%活性炭 2.0mg·L~(-1)6- BA 0.1mg·L~(-1)NAA 30g·L~(-1)蔗糖。其芽长至2~3cm时,转入生根培养基,适宜的生根培养基为MS 6.4g·L~(-1)琼脂 0.2mg·L~(-1)6-BA 0.5mg·L~(-1)NAA 0.5mg·L~(-1)生根粉(ABT),生根率为100%。根长2~4cm时炼苗移栽,成活率可达95%。 相似文献
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以叶下珠Phyllanthus urinaria带节茎段为外植体,研究生长调节剂浓度、培养基对茎段诱导芽的影响,再以叶下珠无菌芽为材料,开展丛生芽增殖培养、生根培养和炼苗移栽技术研究。结果表明,适合叶下珠茎段诱导芽的培养基为1/2MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1)+琼脂7.5 g·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+活性炭0.5 g·L~(-1)(pH 5.8~6.0),诱导率达100%;适合叶下珠芽增殖的培养基为1/2MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1)+琼脂7.5 g·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)(pH 5.8~6.0),平均增殖倍数为3.8;生根适宜培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg·L~(-1)+琼脂7.5 g·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)(pH 5.8~6.0),生根率达100%;最佳炼苗时间为闭盖2 d后开盖3 d,移栽成活率86.6%。 相似文献
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本研究以干冷保存(-20 ℃,相对湿度15%)150 d 的云南龙竹(Dendrocalamus yunnanicus)颖果为实验材料,通过种子萌发建成丛芽无菌无性系进行快繁和离体保存。研究表明,丛芽增殖的最佳培养基为MS + 6-BA 2 mg/L + NAA 0.2 mg/L,蔗糖浓度以3%为佳;生根培养的最佳培养基为MS + IBA 1 mg/L + NAA 1 mg/L,以单芽诱导生根为好;离体保存丛芽的最适培养基为MS + 6-BA 0.5 mg/L + NAA 0.2 mg/L;当培养温度由室温 (25±3)℃降低至(20±3)℃和12 ℃时,其继代周期可由原来的2 个月分别延长至4 个月和8 个月。在组织培养过程中发现白化苗或叶色变异现象。 相似文献