X-连锁隐性遗传鱼鳞病的基因检测

问：我是一名女孩，我家系中有一个舅舅和我亲弟弟患病，已初步诊断为X-连锁隐性遗传鱼鳞病，在某医院做了大片断缺失型基因检测，但未检测到缺失。请问如何判断我是否也携带了致病基因？     

花的调节基因的开放和关闭

在动物和植物的生长过程中,调节基因决定细胞的最终发展方向。目前,许多调节基因的表达方式已经在时间和空间上被确定下来,比如在研究花的结构基因时所涉及到的花的调节基因。现在已经明确的花的结构基因有ＬＦＹ基因（ＬＥＡＦＹ基因）、ＡＰ１基因（ＡＰＥＴＡＬＡ１基因）和ＡＧ基因（ＡＧＡＭＯＵＳ基因）。其中,ＬＦＹ基因和ＡＰ１基因决定花的分生组织;ＡＧ基因负责控制雄蕊和心皮。那么,这些结构基因是如何受调节基因的控制？环境因素（比如日照时间）又是如何影响花的结构基因和调节基因的表达？目前已有两项研究对以上问题提…     

近亲结婚能否通过基因检测来判断孩子是否患病？

问：我和老公是姨表兄妹,想请问是否可以通过做基因检测,判断将来的孩子是否健康或患病几率？     

为什么鸟能飞,人不能飞：——同源异形基因与进化

为什么鸟能飞,人不能飞？──同源异形基因与进化关键词同源异形基因,进化［编者按：１００年前（１８８４）发现了生物的同源异形性（ｈｏｍｅｏｓｉｓ）。９０年后（１９８４）找到了同源异形基因,并认为它是所有生物个体发育中的共同开关。近十年来对它进行了广泛研...     

“基因概念”的教学组织

在高中生物学新课标“遗传与进化”模块的具体内容标准中要求：说明基因与遗传信息的关系。这项具体内容标准,实际上是要求阐明基因概念的内涵．尤其是基因的本质及作用。本文主要阐述基因概念的教学组织？     

红绿色盲的产前检测

问：我已怀孕2个月左右,我的父亲是红绿色盲,我的母亲正常,我是红绿色盲基因携带者,我的丈夫正常,我们想要一个正常的宝宝,请问,胎儿红绿色盲基因检测应在孕期什么时候进行呢？     

基因测天赋，科技新知还是天方夜谭？

“想知道自己的孩子能否成为下一个姚明、郎朗吗？带他来参加基因检测吧!”面对这样一句充满诱惑力的广告，每一位望子成龙的家长也许都会怦然心动。不知从何时起，“基因检测”悄无声息地在我们身边流行开来。打开电脑，在Google上输入“儿童天赋基因检测：可以搜索到国内有数十家公司在从事这项业务；在北京、上海、广州、重庆、温州等许多大中城市，     

耐药基因可从海洋细菌进入人体内细菌

？新华网东京9月17日电：日本研究人员发现，耐药基因可从自然界的海洋细菌转移至人体内的大肠菌或肠球菌。[第一段]     

鲜切花保鲜相关调控基因研究进展

对切花保鲜相关调控基因：ACC氧化酶基因（CAO）,ACC合成酶基因（ACS）,ert-1基因和切花保鲜相关调控因子;乙醇、乙醛、DPSS和钴等做一综述。     

进行性脊肌萎缩症会成年后发病吗？

问：我门生育过一个婴儿型脊肌萎缩症的孩子,现已不在了,双方家族几代都没有这种病例。孩子曾在某医院做过基因检查,结果发现SMN基因部分缺失。听说这种病还有成人发病的,请问我们今后是否还有得这种病的可能？再怀孕的话,生出这种患儿的几率是多少？     

耐药基因可从海洋细菌进入人体内细菌

？新华网东京9月17日电：日本研究人员发现，耐药基因可从自然界的海洋细菌转移至人体内的大肠菌或肠球菌。     

基因是什么?(编译自英国《自然》杂志)

2006年5月25日出版的《自然》杂志（Nature）在New Feature栏目刊登了题为“什么是基因？”的短文（Helen Pearson,Nature,2006,441：399～401）．该文结合近年的研究成果,对基因的概念作了新的诠释,值得引起重视．现特邀中国科学院生物物理研究所唐捷研究员将此文编译发表于此,以飨读者．[编者按]     

欺骗成性的变形虫

什么基因负责诸如欺骗或利他一类社会行为？关于社会性、多细胞性以及癌症等问题,欺骗基因能告诉我们什么？社会化的土壤变形虫可能会给予我们答案。     

串珠镰孢霉硝酸盐还原途径酶的遗传研究

通过对菌株突变体有性杂交后代的检测方法,对串珠镰孢霉Fusarium moniliforme氮代谢过程中硝酸盐还原途径相关酶基因间关系进行研究。串珠镰孢霉含钼协同因子突变体缺陷型(nitB)与亚硝酸盐还原酶缺陷型突变体(nitC)间的杂交结果显示,在不同的交配群以及在相同交配群不同寄主上的分离菌株中,控制这两种酶的基因有两种类型,并据此提出细胞核基因和细胞质基因共同调控硝酸盐还原途径酶的假说。当杂交后代出现四种表型(nitD：nitB：nitC：wt=1：1：1：1)时,表明这两种酶的遗传受核基因调控,分离时两种基因自由组合：当杂交后代仅有两种表型时,表现为父本表型隐藏,双基因缺陷型(表型同主氮调节基因缺陷型nitD)表型不出现,即母本表现型：野生型为1：1,表明这种遗传类型除受核基因的控制外,还存在细胞质基因的影响。     

自杀基因在肿瘤基因治疗中的应用

自杀基因治疗肿瘤近年来在国内外研究较多并已取得了明显的疗效。目前发现的自杀基因包括：单纯疱疹病毒胸苷激酶基因、胞嘧啶脱氨酶基因、水痘带状疱疹病毒胸苷激酶基因、硝基还原酶基因、大肠杆菌GPT基因和DEO基因等。     

先天性无虹膜症会遗传吗？

问：我有一朋友被诊断为先天性无虹膜症,这种病会遗传吗？遗传几率是多大？ 答：先天性无虹膜（Congenital aniridia）是由于视杯前部的生长和分化受到障碍,虹膜不能充分发育引起的先天性虹膜缺如。一般双侧发病,常表现为严重畏光,伴有显著的视力下降和眼球震颤,常并发青光眼或白内障。本病为常染色体显性遗传病,致病基因定位于11p13的PAX6基因,遗传给子女的几率为50％,与性别无关。     

脊椎动物线粒体DNA的基因重排

将GenBank上已公布的321种脊椎动物mtDNA全序列,按纲整理归类,绘制基因排布图并进行比对。比对结果表明：81个物种的mtDNA中观察到基因重排现象,涉及脊椎动物各纲,其中9个物种同时存在基因顺序变化和基因倒置现象,所有的基因重排都涉及tRNA的变化。脊椎动物mtDNA基因顺序变化可分为3类：1)邻接的基因或片段的位置交换;2)接近于控制序列或轻链起始位点的基因或片段的位置变化,有时还伴随着控制序列的倍增;3)I-Q-M区域的变化。所有鸟类、蛇类、鳄类和有袋类的mtDNA具有各自独特的基因排列顺序。基因倒置现象常见于鱼类和哺乳类,且多表现为tRNA从轻链往重链上迁移。本文就这些基因重排现象、发生重排的机制和mtDNA基因重排在系统发生研究中的应用做一简要概述。     

线粒体和核基因密码子的若干统计特征及其关联

基于归1000密码子使用频次,从垂直和水平两个方向比较研究了不同进化阶层生物线粒体基因和核基因密码子使用的若干统计特征及其关联．结果表明：线粒体基因密码子多样性、相对分子质量和相对π电子共振能低于相应核基因且变异较大;不同进化阶层生物线粒体基因和核基因归1000密码子的相对π电子共振能呈极显著负相关且两者之和接近定值：真菌-真菌线粒体、植物-植物线粒体、无脊椎动物-无脊椎动物线粒体的密码子使用频次匹配较好;线粒体基因AU含量、密码子第三位碱基AU3s含量高于相应核基因;给出了密码子各位点碱基含量随进化以及在线粒体一核间的变化规律．由于线粒体环境不如核环境稳定,线粒体基因密码子的多个统计特征较核基因在不同进化阶层生物间变异较大,但二者在归1000密码子相对π电子共振能等若干特征方面仍存在明显关联．     

植物抗旱、耐盐基因概述

干旱和盐渍化是影响植物生长发育的重要逆境因子。逆境会诱导植物特定基因表达,以保护细胞免受逆境的危害。目前所报道的与植物抗旱、耐盐性相关的基因可分为四类：渗透保护物质生物合成的基因、编码与水分胁迫相关的功能蛋白基因、与信号传递和基因表达相关的调控基因、与细胞排毒抗氧化防御能力相关的酶基因。     

超量表达IPT和KN1基因对转基因烟草生长发育的影响

为了比较异戊烯转移酶基因IPT和玉米homeobox基因KNI超量表达对植物生长发育的影响,将35S：：IPT和35S：：KNI分别导入烟草。观察发现,过量表达IPT和KNI基因对植株再生频率、形态、生长周期和顶端优势等方面的影响均相似,但在生根和开花结籽方面,35S：：IPT转基因植物所受影响更显著。细胞分裂素含量检测表明,35S：：IPT转基因植物叶片中细胞分裂素的含量高于35S：：KNI转基因植物。