喜鹊的葬礼

<正>由于喜鹊生性好斗,因此在许多西方人眼中,喜鹊的形象并不好。但专家发现,这些掠食性动物或许具有温柔的一面:当它们的伙伴死了,它们会为它举行"葬礼"——活着的喜鹊会把用草编织的"花圈"     

鹊鸲冬季和春季取食生态位初步研究

2013年3—5月,2014年12月—2015年2月,在广西宜州利用直接观察法对鹊鸲Copsychus saularis的取食生态位进行分析,记录鹊鸲的数量、取食时间、食物种类、取食方式、取食生态位、取食方向等,共记录38 d,收集数据6 407个。结果表明:鹊鸲为杂食性鸟类,以果实和昆虫为主,冬季取食的植物有23种,取食生态位宽度为11.24;春季取食植物有22种,取食生态位宽度为12.19;春季和冬季的取食生态位重叠度为0.359。卡方独立性检验表明:春季和冬季鹊鸲的取食时间和食物种类的差异有统计学意义(P0.05);取食高度、取食水平和取食方向等的差异无统计学意义(P0.05)。鹊鸲的取食方式为啄食。鹊鸲的食物种类和取食时间受季节的影响较大,人为干扰是影响鹊鸲取食和活动的主要因素。     

知识果味派

<正>火狐狸姐姐:喜鹊在中国是人们喜闻乐见的一种鸟,很多人都相信喜鹊能带来好运。因此,好多俗语和成语中都会提到喜鹊。这些俗语站在动物学角度又如何解释呢?想知道的话,跟我来吧!喜鹊报喜几千年前,人们便认为常见的鹊鸟能传达好消息,把鹊称为报喜鸟,后来干脆叫它们喜鹊。喜鹊属于鸦科动物。和它们的乌鸦亲戚一样,喜鹊智商很高,性情残暴,战力惊人,领地意识还强。有时候我们听见喜鹊在头上喳喳乱叫,并不是它们要给人报喜,而是在驱逐"入侵者"。     

象征喜庆的喜鹊

正喜鹊属于雀形目鸦科,是人们熟悉和常见的一种鸟类,自古以来被人们认为是吉祥的象征。许多地方流传着"喜鹊叫喳喳,喜事到我家"的民谣,在中国文化中是"喜庆"的象征。早在中国原始社会时期,人们就对喜鹊有所认知。出土于青海省乐都县的彩陶罐上,就有喜鹊图案。在这件红色彩陶罐的颈部绘有四只对称的黑色喜鹊图案。该图案线条清晰,虽属简笔画,但充分表现出了喜鹊的神韵。而对于原始先民们而言,一件陶罐可能就是人生中最重要、     

喜鹊的葬礼

由于喜鹊生性好斗,因此在许多西方人眼中,喜鹊的形象并不好。但专家发现,这些掠食性动物或许具有温柔的一面：当它们的伙伴死了,它们会为它举行＂葬礼＂——活着的喜鹊会把用草编织的＂花圈＂放在喜鹊尸体旁。     

杭州鹊鸲的声行为

1996年8月至2002年7月,在杭州对鹊鸲的声行为进行了观察和记录,并以鸣声回放验证某些鸣声的功能。对求偶鸣唱、领域鸣唱、抗议鸣叫、嬉闹鸣叫、联络呼唤声和惊叫声等6种鸣声进行了分析,各具不同的声学特征。该鸟的鸣声结构非常复杂,由一系列不同类型的短语所组成,每个短语又有3～10个音素所构成。并将杭州与印度哈里瓦地区鹊鸲的领域鸣唱进行了比较,两地鹊鸲的鸣声特征很不相同。     

江苏东台采到一只白化喜鹊

1987年斗月26日,在江苏省东台县富东乡王沙村发现了一只白化喜鹊(Pica pica)。跟踪观察,该喜鹊与正常喜鹊同栖息于一个巢,鸣叫、飞行、觅食等均相同。它后来在玉米地里觅食时误食毒谷中毒死亡。该白化喜鹊为雌性通体绝大部分为纯白色,仅在颈基部有3—4毫米宽的深灰色羽毛,呈环状绕颈基部。嘴黑色,眼较正常喜鹊为黄,附踮青黑,尾呈楔形。经测     

我和喜鹊99天

这是一个真实的故事。一只喜鹊来到了我家,与我成了难舍难分的好朋友,给我留下了一段美好的回忆。 那是1999年7月初的一天早上,我正在厨房做饭,一只喜鹊突然飞到了厨房的纱窗外,它先正面看看我,然后又歪着头看看我,然后用它的喙不断地啄纱窗,那样子实在太可爱了。然而,它很快就飞走了。此后,每天早上,我只要一听到喜鹊叫,就立即跑到凉台上去观     

杭州春季常见庭园鸟类的晨鸣时序和频域特征

对杭州春季（3－5月）5种庭园常见鸟的晨鸣做定点和定个体录音,然后用计算机声谱分析系统处理录音。结果表明：同域鸟类的晨鸣有一定的时序;乌鸫最早鸣叫,而大山雀、白头鹎和鹊鸲的始鸣时序有月间变化。5种鸟晨鸣的主频集中在2.4-4.1kHz;除了鹊鸲和麻雀无差异外,其余均有极显著差异;这种差异为进一步研究群落内种间频域竞争提供了部分基础资料。     

灰喜鹊的生态观察

灰喜鹊(Cyanopica cyana interposia)本地俗名叫鸢喜鹊,沂蒙山区叫山喜鹊、喳喳子,鲁西叫长尾巴郎,陕西秦岭一带叫灰鹊。它对针阔叶林害虫,特别是松毛虫有很好的抑制作用。我县在开展以鸟治虫中。从1977年开始对灰喜鹊生态作了初步观察和驯化饲养,现总结如下。     

了不起的喜鹊蛾

正罗杰在前方100米处喊了很久,咕噜博士的双腿还是被自己的眼睛死死地"拖"住,无法离开跟前的毛毛虫半步。他只好回到原地:"快——走——吧!不过是只普通的毛毛虫,有什么好看的?"谁知咕噜博士立刻反驳:"普通?它可是喜鹊蛾的幼虫,才不普通呢!你这样认为.完全是因为自己对它们缺乏了解,还没有一点儿审美细胞!"这么说,咕噜博士一定很懂审美喽?     

城市绿地中鹊鸲繁殖期和非繁殖期夜栖地选择

夜栖地是昼行性鸟类夜间重要的栖息场所,鸟类对夜栖地的选择有明显偏好性。随着城市化加剧,城市绿地逐步成为城市鸟类生存的庇护所,如何适应城市环境的干扰并安全夜栖于城市绿地中是鸟类在不同生活史阶段均需面临的问题。为探讨城市绿地中鸟类的夜栖地选择,本研究于2014年3月至2015年2月在广西宜州市区龙江河畔,采用系统调查法对鹊鸲(Copsychus saularis)繁殖期和非繁殖期的夜栖树种、夜栖地特征的17个生态因子进行了比较。结果显示:鹊鸲共选择15种夜栖树,繁殖期和非繁殖期的树种选择差异极显著,2个时期均选择5种夜栖树,其中利用频次较高的是桂花(Osmanthus fragrans)、杧果(Mangifera indica)和佛肚竹(Bambusa ventricosa)。主成分分析发现,繁殖期和非繁殖期夜栖地选择的主要因素均是栖树、栖枝隐蔽性以及周围安全性因素,其他栖枝、水源和食物因素次之,最后为干扰因素;其中,栖树和栖枝高度、乔木、草本和栖枝下方盖度等9个生态因子在2个时期间具有差异性。城市鹊鸲在生活史不同阶段选择最适夜栖地,体现出对强干扰城市生境的适应性。在未来城市绿化配置和建设中需增加具不同栖枝、树高和盖度特征的乔木树种,提高灌木和草本植被多样性,以满足不同鸟类对城市绿地中夜栖地的需求。     

腊月雪里蜡梅香

"雪花、冰花、蜡梅花,喜鹊飞来叫喳喳……"伴随着古老的歌谣,蜡梅已在不知不觉间飞来赶赴那冬天的约会。北起北京,南到衡阳,东达上海,西至四川的辽阔地域上,又将展现一幕幕蜡梅傲雪盛开的奇观。     

第四届国际植物组织培养研讨会简介

第四届国际植物组织培养研讨会于 2 0 0 1年 11月 1～ 3日在孟加拉国达卡市召开。与会的科学家宣读了各自的论文。现择要简介于下。印度西孟加拉邦卡利亚尼大学植物学系的科学家S .Roy等 ,以及孟加拉国迈门辛格市孟加拉国农业大学作物学系与日本爱知教育大学和歧阜大学的科学家     

中国喜鹊苣苔属(苦苣苔科)一新记录种——雷氏喜鹊苣苔

报道了中国苦苣苔科(Gesneriaceae)喜鹊苣苔属(Ornithoboea Parish ex C.B.Clarke)一新记录种——雷氏喜鹊苣苔(O.lacei Craib),该种与滇桂喜鹊苣苔(O.wildeana Craib)近似,其区别特征在于花冠下唇裂片顶端凹陷,退化雄蕊3。凭证标本存放于广西植物研究所标本馆(IBK)。     

喜鹊的食物

1986—1989年在山西庞泉沟国家级自然保护区,对喜鹊Pica Pica的觅食活动及食性作了观察,工作区自然概况见刘焕金等(1986)。现报道如下: 当地喜鹊的觅食场地遍及庭院、菜园、果园、农田、河边、林缘、草坡等,包括其地面、     

ISAAA信息

2011全球饥饿指数报告全球饥饿状况已有所缓解,但依然十分"严重",这是国际食物政策研究所(IFPRI)发布的全球饥饿指数(GHI)报告的主要观点。最严重的GHI数值发生在南亚与撒哈拉以南非洲地区。安哥拉、孟加拉国、埃塞俄比亚、莫桑比克、尼     

四川省喜鹊地理分布的变迁

喜鹊(Pica pica)曾是四川各地最常见的鸟类,但20世纪后期喜鹊却在四川的农耕区和城镇消失了,并持续至今。根据对1995年7月～2002年4月在四川各地搜集的野外数据分析,结合文献资料,说明喜鹊种群数量在四川于20世纪50年代后期已呈下降趋势,70年代开始出现局部消失现象,80年代是其局部灭绝的高峰期,并且消失现象从盆地扩展到周边山地和川西高原山地。进入90年代在四川已形成盆地罕见区,盆周山地、川西南山地局部分布区、川西高原广布区的分布格局。分析讨论了引起其地理分布变迁的原因,认为这是大量砍伐林木、滥用农药、人为毁巢和猎杀所造成的,而滥用剧毒农药、鼠药的影响最大。     

山地次生林破碎化对喜鹊繁殖功效的影响

于1999－2000年春夏两季,在左家自然保护区及土门岭地区研究了破碎化山地次生林斑块面积对喜鹊（Pica pica）繁殖功效的影响。运用GPS定位系统确定了12块大（＞20hm^2,n=4）、中（10－20hm^2,n=hm^2）对照样地（每块面积20hm^2）。观测了各斑块及对照样地中喜鹊产第1枚卵的时间、窝卵数、平均卵重、出雏量及雏鸟出飞量等生态指标,结果表明,（1）斑块面积对喜鹊的繁殖功效存在着显著的影响;（2）喜鹊在对照样地和大面积斑块中的平均产卵时间早于小斑块中的11.62d;（3）对照样地和大面积斑块内的窝卵数略高于中、小面积块内,但差异不显著;（4）各斑块及对照样地中的平均卵重无显著差异,小面积斑块中的出雏率和雏鸟出飞率均最低（51.7%和42.88%）,大面积斑块中的出雏率最高（72.12%）,对照样地略次之（71.93%）,对照样地中的雏鸟出飞率最高（65.45%）,大面积斑块次之（62.71%）;（5）喜鹊在小面积次生林斑块中繁殖功效较低的主要原因是巢损失率较高。     

不同驱鸟情景模式对果园害鸟行为的影响

为评估鸣声驱鸟技术在林果生产中的应用效果,于2009年5月在北京市海淀区的樱桃果园,选取苍鹰(Accipiter gentilis)鸣叫、喜鹊(Pica pica)惊叫和灰喜鹊(Cyanopica cyana)惊叫,构建3种不同驱鸟情景模式;并于2010年4-5月在室内对果园主要害鸟(喜鹊和灰喜鹊)进行个体适应性测试.配对样本t检验结果显示:播放苍鹰鸣叫显著降低果园内喜鹊的数量(P＜0.05),并且对灰喜鹊和麻雀(Passer montanus)数量的降低具有倾向性显著效果;不同驱鸟情景模式下,果园害鸟会选择不同的防御行为.在实际运用过程中,应该采用综合防治方法,权衡经济投入-产出比,并建立驱鸟效果评估机制,最终达到驱赶果园害鸟的目的.