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《热带亚热带植物学报》2007,15(6):566-566
《热带亚热带植物学报》2006年6月-2007年5月审稿人按姓氏汉语拼音排序如下,谨致谢意。如有遗漏或错误,请与编辑部联系。白克智,鲍锦库,宾金华,曹洪麟,曹同,常杰,陈步峰,陈凡,陈飞鹏,陈清潮,陈如凯,陈晓英,陈维信,陈章和,陈志谊,陈祖铿,戴好富,邓云飞,丁立生,丁毅,董仕勇,方萍, 相似文献
2.
《热带亚热带植物学报》2005,13(6):556-556
《热带亚热带植物学报》2004年10月-2005年5月审稿人按姓氏汉语拼音排序如下,谨致谢意 如有遗漏或错误.请与编辑部联系蔡联炳,曹美莲,常杰,陈邦余,陈清潮,陈如凯,陈润政,陈维伦,陈晓英,陈锡沐,陈贻竹,陈章和, 陈志谊,陈忠毅,陈祖铿,邓秀新,邓云吃,J烟扬,黄鸣,董什勇,东秀珠,高贤明,高云超,葛颂, 耿世磊,胡迪琴,胡晗华,何生根,何之常,何关描,胡英杰,胡新文,胡正海,黄学林,黄彰欣,黄凤宽 姜慧芳,蒋高明,蒋跃明,靖元孝,季作梁,康文星,赖小平,李斌,李秉滔,李立家,李良材,李良壁, 李鸣光,李瑞声,李绍华,李锡文,李用华,李志安,梁峥,廖柏寒,廖景平… 相似文献
3.
《Acta Botanica Sinica》2004,(12)
桉树人工林,210 不定根,1055巴西固氮螺菌,1070 不对称体细胞杂交,1121菝葜属,618,620 部分纯铬铁蛋白,1337靶位点,756 采后腐烂,1330白粉病,872 采前应用,1330白粉病抗性,750 蚕豆,1300白骨壤,522,532 糙隐子草,45白藜芦醇,954 查尔酮合酶,19白皮松组,179 查尔酮合酶基因,594百合科,618,620 差不嘎蒿,293柏科,1082 差示筛选,370半日烷型二萜双聚体,164长春花,939半乳聚糖,1001 长江口,1031半月苔,19 长微舟藻,792瓣蕊唐松草,170 长颖壳突变体,456孢粉记录,667 超表达,229孢囊,1031 … 相似文献
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2019年,《遗传》共收稿388篇,正式刊出稿件107篇,共有55位编委和260位专家参与本年度的审稿工作。谨向所有参加审稿的编委和专家表示衷心的感谢!向所有的作者表示衷心的感谢!2019年度审理稿件的编委:包其郁,岑山,陈德富,陈雁,储成才,方向东,高彩霞,高绍荣,谷峰,胡松年,胡炜,蒋思文,赖江华,李辉,李明洲,刘宝,刘峰,刘钢,卢大儒,苗龙,任军,史岸冰,史庆华,宋旭,孙玉洁,王晓群,吴东东,吴强,吴志英,夏昆,夏先春,谢建平,谢小冬,邢永忠,徐湘民,许琪,许执恒,严建兵,杨焕明,杨永华,杨昭庆,杨中州,袁慧军,张博,张飞雄,张根发,张红生,张天宇,张宪省,张勇,赵方庆,赵彦艳,赵要风,周钢桥,朱卫国。 相似文献
5.
中国锦鸡儿属植物资源研究—分布及分种描述 总被引:48,自引:5,他引:43
记录了锦鸡儿属(Cargana Fabr.)植物的资源分布,并对该属66种植物(小叶锦鸡儿,柠条锦鸡儿,中间锦鸡儿,树锦鸡儿,黄刺条,锦鸡儿,红花锦鸡儿,密叶锦鸡儿,鬼箭锦鸡儿,毛掌叶锦鸡儿,白毛锦鸡儿,甘蒙锦鸡儿,矮锦鸡儿,繁花锦鸡儿,矮脚锦鸡儿,狭叶锦鸡儿,毛刺锦鸡儿,柄荚锦鸡儿,秦晋锦鸡儿,北京锦鸡儿,南口锦鸡儿,五台锦鸡儿,昆仑锦鸡儿,库车锦鸡儿,短叶锦鸡儿,变色锦鸡儿,二色锦鸡儿,白皮锦鸡儿,青甘锦鸡儿,川西锦鸡儿,云南锦鸡儿,猫耳锦鸡儿,陕西锦鸡儿,长爪锦鸡儿,甘肃锦鸡儿,扁刺锦鸡儿,青海锦鸡儿,二连锦鸡儿,弯枝锦鸡儿,昌都锦鸡儿,楔翼锦鸡儿,高山锦鸡儿,藏北锦鸡儿,尼泊尔锦鸡儿,沦江锦鸡儿,吉降职一锦鸡儿,文县锦鸡儿,粗刺锦鸡儿,西藏锦鸡儿,刺锦鸡儿,粉刺锦鸡儿,草原锦鸡儿,阿拉套锦鸡儿,伊犁锦鸡儿,阿尔泰锦鸡儿,镰叶锦鸡儿,中亚锦鸡儿,邦卡锦鸡儿,绢毛锦鸡儿,白刺锦鸡儿,多叶锦鸡儿,新疆锦鸡儿,刺叶锦鸡儿,粗毛锦鸡儿,准噶尔锦鸡儿,吉尔吉斯锦鸡儿)的特征,习性及分布进行了详细描述。 相似文献
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四川卫矛属植物的资科 总被引:1,自引:1,他引:0
常绿直立灌木,高约2米,当年生小枝谈绿色,圆柱形,有时微具4棱角,无毛,一年生枝棕褐色,多年生枝灰黑色;芽卵形,较小,具尖头,长约1.5毫米,直径约1毫米,褐色。叶对生,革质,倒卵形或倒卵状椭圆形,稀宽椭圆形,长8-14厘米,宽2-5厘米,顶端尾状渐尖,尖尾长达2厘米,有时钝形,基部楔形、边缘中部以上疏生钝锯齿,上面微微具光泽,绿色,下面干燥后黄绿色,两面无毛,侧脉4-6对,近边缘分叉而互相网结,与中脉在两面均明显隆起,网脉明显或不明显,叶柄长6-9毫米,具翅,下面圆形。 相似文献
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攀援灌木;幼枝干燥后紫红色,散生少数小刚毛和褐色绒毛,老枝紫黑色;皮孔椭圆形或圆形,褐色。叶纸质,卵形,长6-11厘米,宽3.5-6厘米,顶端渐尖或急尖,基部圆形,边缘具睫毛状小锯齿,上面鲜绿色,干燥后褐色,沿中脉和侧脉散生少数小刚毛,下面灰绿色,沿中脉和侧脉具短绒毛,并中脉上散生小刚毛,其余无毛,侧脉7-9对,上面稍明显,下面显著隆起;叶柄长2-6.5厘米,微具绒毛。聚伞花序具3-5花;总花梗纤细,长1-1.6厘米,具绒毛,花梗长0.5-1厘米,具绒毛,苞片小,线状披针形,长2-4毫米,具绒毛;萼片5,卵形,直径4毫米,顶端圆形,外面密被褐色短绒毛;花瓣5,倒卵形,长6毫米,宽4毫米,顶端圆形,雄蕊10,花丝长1.8毫米,花药黄色,卵形,长1.6.毫米,顶端钝形,基部心形,子房球形,花柱单一,直立,长8毫米。 相似文献
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<正> 灌木,通常高3米,枝条细,粗3—5毫米,树皮近灰色,具细条纹,小枝具翅,无毛。叶薄纸质,椭圆形至卵状长圆形,无毛;中脉细,两面凸起,侧脉纤细,5—7对,两面稍凸起,未达叶缘而网结,叶柄长不及2毫米,无毛;托叶挟三角形,长3—4毫米,基部扩大,近耳形,顶端急尖。花腋生,单朵或稀2朵簇生,萼片和花盘互生,无花辦。雄花:花梗丝状,长3—3.5厘米,基部被微柔毛;萼片4枚,覆瓦状排列,披针形,长4.5毫米, 相似文献
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四川唐家河羚牛、鬣羚、斑羚春冬季生境选择比较研究 总被引:13,自引:2,他引:11
1998年3月-1999年2月,在四川省青川县唐家河自然保护区,运用逐步判别分析的方法,对羚牛,鬣羚,斑羚春冬季对生境的利用进行了对比研究,研究结果表明,虽然它们在生境选择上有部分重叠,但是其对生境的利用方式均有显著的差异,在春季,羚牛主要利用海拔较高,食物丰富度高,灌木较大,离灌木较远的生境,鬣羚和斑羚主要利用海拔较低,食物丰富度中等,灌木较小,离灌木较近的生境,在冬季,羚牛主要利用坡度适中,海拔适中,乔木较大,乔木较稀,离乔木较远的生境,鬣羚主要利用坡度较陡,海拔较高,乔木较小,乔木较稀,离乔木适蝇的生境;斑羚主要利用坡度较缓,海拔较低,乔木较小,乔木较密,离乔木较近的生境。 相似文献
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沙门菌CWDMs脂代谢检测 总被引:9,自引:2,他引:7
采用毛地黄皂苷敏感试验和菌细胞胆固醇、甘油三脂及胆碱酯酶定性与定量分析法,检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌经L 型变异后形成的细胞壁缺陷突变株(CW DM )的脂类代谢活性,了解这些CW DM 变异的性质和探讨细菌细胞壁缺陷突变与细菌演变的关系。结果表明,沙门菌CW DM s 具有显著的胆固醇和甘油三脂代谢活性、对毛地黄皂苷高度敏感并且还具有与白色念珠菌相似的胆固醇和甘油三脂的含量,但未能检出胆碱酯酶活性。CW DM s返祖菌丧失了脂类代谢酶类和胞浆膜不含胆固醇,恢复了与其亲代细菌型相似的代谢特征。提示在沙门菌天然即存在有与脂类及胆固醇代谢相关的基因,细胞壁的缺陷导致这些脂类及胆固醇代谢基因活化,以致 CW DM s 能够表达固醇和甘油三脂代谢活性和胞浆膜含有胆固醇 相似文献
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沙门菌CWDMs氨基酸代谢的检测 总被引:3,自引:0,他引:3
采用氨基氨利用生长试验和谷丙转氨酶(GPT)、谷草转酶(GOT)、乳酸脱氨酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、α-闳丁酸脱氢酶(α-HBD)、γ-谷志肽酶(γ-GT),酸性磷酸酶(ACP)定性与定量分析法,检测伤CWDMs变异的特点及其机制,探讨CWDMs变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌CWDMs变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌CWDMs在仅含蛋氨酸或脯氨 相似文献
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采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的CWDMs及其宁代细菌型和伤寒杆菌粗糙型的乳酸脱氢酶(LDH)同功酶,以了解沙门菌CWDMs生物氧化的特点和机制,探讨CWDMs变异的性质。结果表明,伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的细菌型及伤寒杆粗糙型在聚丙烯酰胺凝胶电泳后显示出相同的4种具有不同泳动速率的LDH同功酶,但CWDMs仅显示2种LDH。CWDMs的2种LDH同功酶与其亲代细菌型及伤寒杆 相似文献
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光照对蕨类植物配子体假根向重力性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
对8种蕨类植物配子体假根向重力性反应的研究结果表明,除卷柏Selaginella tamariscina Spring配子体假根无向重力性反应并且其生长方向与光照方向无关外,其它7种的配子体假根均有向重力性反应,并且假根的向重力性反应在配子体发育初期,因光照的方向不同而异,表现为负向光性。随着配子体发育至片状体阶段,光对其向重力性反应的影响逐渐减弱,而重力的影响增强。在蕨类植物配子体发育初期,光对 相似文献
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省沽油科叶解剖结构的分类学意义 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对国产省沽油科 Staphyleaceae 4属植物叶的解剖结构进行了详细的比较研究。结果表明, 叶解剖结构特征在属间的区别较明显, 特别是瘿椒树属 Tapiscia 有着几乎与其他三属截然不同的独特性状。根据已有的孢粉学, 花、节及木材的解剖等方面的资料, 我们支持Тахтаджян(1987)将瘿椒树亚科分出而建立瘿椒树科 Tapisciaceae 的观点。瘿椒树属为我国特有属, 根据我们对采自不同产地的材料观察, 居群间的差异很小, 其可能仍为一单种属。 相似文献