甘薯愈伤组织中的淀粉酶

从甘薯愈伤组织和块根可溶性提取物中淀粉酶的非变性凝胶电泳和活性染色发现 ,愈伤组织和块根的淀粉酶完全不同。前者有 4种不同大小的淀粉酶 (2种α 淀粉酶和 2种 β 淀粉酶 ) ,而后者只有一种 (β 淀粉酶 ) ;其次 ,块根 β 淀粉酶对EDTA和 β 巯基乙醇都不敏感 ,而愈伤组织的淀粉酶对EDTA和 β 巯基乙醇都敏感。这些结果表明甘薯愈伤组织中不仅淀粉酶同工酶的数量多 ,而且包括α和 β两种类型。     

PEG浸种对成熟胚愈伤组织诱导的影响（简报）

种子(成熟胚)吸胀使成熟胚愈伤组织诱导率下降。吸胀时添加PEG可以延缓种子吸水速率,减轻吸胀对种子的损伤,还可以提高成熟胚愈伤组织诱导率。PEG的效应的大小随基本培养基而异,而和FEG水溶液的pH值偏低似乎无关。     

低温和PEG预处理对小麦愈伤组织形成及IAA氧化的影响

研究了低温和ＰＥＧ预处理对小麦成熟胚愈伤组织形成及ＩＡＡ氧化的影响。结果表明,低温和ＰＥＧ预处理促进两种小麦成熟胚愈伤组织形成,但对其ＩＡＡ氧化的影响不同;其中低温引起‘郑引１号’ＩＡＡ氧化酶活性降低,但对‘保７０５９’的影响不大;而ＰＥＧ使‘保７０５９’的ＩＡＡ氧化酶活性增加,但对‘郑引１号’无明显影响;两种处理均使两种小麦ＩＡＡ过氧化物酶活性降低。     

低温和PEG预处理对小麦愈伤组织形成及IAA氧化的影响

研究了低温和PEG预处理对小麦成熟胚愈伤组织形成及IAA氧化的影响。结果表明,低温和PEG预处理促进两种小麦成熟胚愈伤组织形成,但对其IAA氧化的影响不同;其中低温引起‘郑引1号’IAA氧化酶活性降低,但对‘保7059’的影响不大;而PEG使‘保7059’的IAA氧化酶活性增加,但对‘郑引1号’无明显影响;两种处理均使两种小麦IAA过氧化物酶活性降低。     

甘薯愈伤组织对干旱胁迫和盐胁迫的生理反应对比

研究干旱胁迫和盐胁迫对“芦选一号”。日‘薯愈伤组织可溶性蛋白、可溶性糖、脯氨酸含量、SOD活性等的影响,从而在细胞水平上探讨甘薯抵御渗透胁迫的生理机制。并分析甘薯细胞对干旱处理（PEG-6000）和盐处理（NaCl）的反应差异。结果表明,可溶性蛋白质含量在干旱胁迫下缓慢升高,在轻度和中度盐胁迫的生长前期和中期有较大幅度的上升。但后期下降,表明短时间盐胁迫下,Na^＋可能促进可溶性蛋白的合成;MDA在重度干旱胁迫下的含量显著低于重度盐胁迫,而SOD活性显著高于盐胁迫。表明在盐胁迫下细胞膜透性增加的主要原网是膜脂过氧化作用。干旱处理则是PEG-6000脱水的直接结果;重度干旱胁迫下,可溶性糖含量在短期内迅速升高,然后下降,而脯氨酸含量则在胁迫中后期迅速上升。脯氨酸可能有补偿可溶性糖含量降低的作用。     

何首乌愈伤组织的诱导

研究了外植体、光暗条件、植物激素等因子对何首乌愈伤组织诱导的影响 ,以及 6 -BA和何首乌组织提取液对愈伤组织增殖的影响。结果表明 :茎段的愈伤组织诱导优于带侧芽茎段和叶片 ;光照有利于愈伤组织的诱导 ;4因子 4水平的正交实验表明 ,对何首乌茎段愈伤组织诱导的影响 2 ,4 -D >6 -BA >IBA >IAA ,最佳激素搭配是 :MS +2 ,4 -D 2mg L +6 -BA 1mg L +IBA1mg L或MS +2 ,4 -D 2mg L +6 -BA 2mg L +IAA 1mg L ;MS培养基中附加 6 -BA或组织提取液均促进愈伤组织的增殖。     

高压静电场对银杏愈伤组织生长的影响

银杏愈伤组织经１ ．０ｋＶ／ ｃｍ 强度的高压静电处理后, 愈伤组织生长速率提高, 超氧物歧化酶（ＳＯＤ） 活性和蛋白质及糖含量增加,过氧化物酶（ＰＯＤ） 和吲哚乙酸（ＩＡＡ） 氧化酶活性下降。实验表明,正高压静电场促进银杏愈伤组织细胞的生长,与ＨＶＥＦ 影响体内ＳＯＤ、ＰＯＤ 和ＩＡＡ 氧化酶活性以及蛋白质和糖含量的变化相关     

火龙果愈伤组织诱导与植株再生

为了建立火龙果愈伤组织诱导与植株再生体系,以火龙果茎段、幼苗和子叶为外植体进行离体培养试验。结果表明：茎段诱导愈伤组织的最优培养基为1／2MS＋2,4-D2．0mg·L^-1＋6-BAO．5mg·L^-1,诱导子叶愈伤组织的最适培养基是1／2MS＋2,4-D2．0mg·L^-1＋6-BA1．0mg·L^-1,诱导愈伤组织分化的最优培养基为1／2MS＋6-BA4．0mg·L^-1＋NAA0．5mg·L^-1,最佳生根培养基为1／2MS＋6．BA1mg·L^-1＋NAA0-3mg·L^-1。     

民族植物学：学科发展动态与展望

对民族植物学的学科发展进行了简要综述。民族植物学自1896年在美国诞生以来,经历了百年漫长的发展过程。民族植物学由早期的描述编目有用植物,已经发展到了实验性、技术性和定量性研究的新阶段;民族植物学的原理与方法已被广泛应用于植物资源的可持续利用、社区发展和生物多样性保护。近代民族植物学的学科发展可归纳为3个特征：(1)研究方法的进展主要表现在由记载编目和描述到实验性、技术性的定量研究和从基础研究到实际应用的发展;(2)研究途径的发展表现在由调查记录、访谈式的被动研究到参与式研究和取证分析;(3)研究地区已由局部区域性研究扩大到全球范围的民族植物学研究,从对原住民和少数民族的民族植物学研究扩展到所有不同文化背景民族的民族植物学研究。特别是发展中国家的民族植物学研究在近半个世纪以来得到迅速发展,并广泛应用于植物资源的管理和生物多样性保护的实际工作中。民族植物学在中国起步较晚,但在过去20年里已从无到有,建立起了我国民族植物学研究的理论框架、内容、方法和途径,将民族植物学从基础描述性研究(调查、记载、编目),推进到应用研究,在植物资源的可持续利用、生物多样性保护、农村发展和山区扶贫等方面取得了若干进展。当前,我国民族植物学研究面临着发展的新机遇和新的挑战,必须紧跟国民经济发展的新形势,投入西部大开发,加强学科建设,推进研究与产业发展的结合,把民族植物学由地区性研究推进到全国性研究,进一步完善中国特色的民族植物学研究体系,积极参与国际合作与交流,对国民经济的持续发展、民族地区的团结稳定和生物多样性保护作出更大的贡献。     

甘薯品种的SRAP遗传多样性分析

利用分子标记SRAP技术,对36个甘薯品种进行了DNA多态性分析。选取6对引物扩增甘薯基因组DNA,共获得112条带,其中110条为多态性条带,平均每对引物提供18个标记信息。由UPMGA方法得到的聚类分析结果表明了36个品种间的遗传关系。相似系数在0.62~0.92之间,品种间有较高的遗传相似性;在聚类树中,亚洲品种和美洲品种之间没有明显的遗传分化,表明甘薯品种间没有明显的地理差异;近缘野生种与育成品种聚在一起,没有明显的遗传分化,这意味着它们之间有较高的遗传相似度;中国育成品种聚在一起,表明它们之间的遗传相似度很高。     

Sweet potato (Ipomoea batatas) trypsin inhibitors expressed in transgenic tobacco plants confer resistance against Spodoptera litura

A sweet potato (Ipomoea batatas cv. Tainong 57) trypsin inhibitor gene was introduced into tobacco plants (Nicotiana tabaccum cv. W38) by Agrobacterium tumefaciens– mediated transformation. From 30 independent transformants, three lines with high level of expression were further analyzed. The trypsin inhibitor gene, under control of the 35S CaMV promoter, led to the production of the trypsin inhibitor proteins up to 0.2% of the total protein. In insecticidal bioassays of transgenic tobacco plants, larval, growth of Spodoptera litura (F.), the tobacco cutworm, was severely retarded as compared to their growth on control plants. This observation implied that expression of sweet potato trypsin inhibitor can provide an efficient method for crop protection. Received: 29 July 1996 / Revision received: 15 November 1996 / Accepted: 8 December 1996     

发根农杆菌介导药用甘薯西蒙1号的遗传转化

用发根农杆菌A4分别感染药用甘薯西蒙1号的叶片、茎切段、叶柄等外植体,诱导出毛状根,并对毛状根进行了离体培养.采用L9(34)正交设计法优化甘薯西蒙1号的毛状根诱导条件;PCR扩增检测转化毛状根;用高效液相色谱仪检测了毛状根中咖啡酸的含量.结果表明:转化中茎切段是最合适的外植体,最佳感染时间20 min,共培养最佳时间为2天;PCR扩增检测表明发根农杆菌Ri质粒的T-DNA片段已整合进植物的基因组中;经高效液相色谱仪证实毛状根中含有咖啡酸,含量为0.03792 mg/g.     

Vertical Distribution of Plant-Parasitic Nematodes in Sweet Potato

Plant-parasitic nematodes (PPN) are harmful pests that have become a severe threat to crop production worldwide. Diversity of PPN at horizontal and spatial scales influence the effectiveness of control strategies. This study evaluated the vertical distribution of PPN genera at 0 cm to 30 cm and 30 cm to 60 cm in sweet potato fields in Central, Manyatta, and Nembure regions of Embu County, Kenya. A significant region × depth interaction was observed for Tylenchus. For all the other nematode genera, there were no significant variations in the abundance at 0 cm to 30 cm and 30 cm to 60 cm depths. However, Helicotylenchus, Meloidogyne, and Scutellonema occurred in greater numbers at both depths in all regions. Shannon and Simpson diversity indices were higher at 0 cm to 30 cm depth while Pielou’s evenness was similar at both depths in the three regions. Diversity partitioning of genus richness, Shannon, and Simpson diversities across all regions at 0 cm to 30 cm, indicated that β component contributed 61.9%, 35.6%, and 22.6% of γ diversity, respectively. Coinertia analysis indicated a significant covariation between nematode genera and soil properties. The results show that management of PPN in sweet potato fields should be targeted at soil depths that are not less than 60 cm.     

甘薯丛枝病植原体的PCR检测

以报道的植原体（Phytoplasma)16SrDNA基因保守序列为依据,设计合成了两对引物对R16mF2/R16mR2和R16F2／R16R2,以甘薯丛枝病（SPWB）带病植株的叶脉中提取的DNA为模板,应用聚合酶链式反应（PCR）技术和巢式PCR（Nested-PCR)技术对甘薯丛枝病病原进行分子检测。结果表明PCR扩增出了1．5kb的特异片段,在PCB基础上的巢式PCR扩增出了1．2kb的特异片段,灵敏度实验显示该方法所需PCR模板DNA量为0．1073ng/ul在PCR的基础上的巢度PCR可以将灵敏度提高约10000倍,所需模板DNA仅为0．01073pg/ul,在甘薯丛枝病的检测中是一种快速,灵敏,可靠的方法。     

Determination of Acylated Anthocyanin in Human Urine after Ingesting a Purple-Fleshed Sweet Potato Beverage with Various Contents of Anthocyanin by LC-ESI-MS/MS

Eighty-seven healthy volunteers ingested a purple-fleshed sweet potato beverage with various contents of anthocyanin (beverage A; 22.1 mg/250 ml, B; 107.8, C; 84.9). An acylated anthocyanin, peonidin 3-caffeoylsophoroside-5-glucoside, was detected in the urine 2 h after ingestion. The concentrations were 15.1±2.2 μg/l of urine (mean±SEM), 46.6±5.3, and 53.3±2.2 for beverages A, B, and C respectively.