日本椴的组织培养与快速繁殖

1植物名称日本椴(Tilia japonica Simonk.),别名华东椴。2材料类别茎尖和茎段。3培养条件基本培养基为MS。诱导培养基:(1)MS 6-BA1.5mg·L-1(单位下同) NAA0.5。继代培养基:(2)MS 6-BA1.0 NAA0.5;(3)MS 6-     

茄属六种植物的组织培养

材料类别:子叶、茎尖。下胚轴;植株的茎段、叶柄、叶片等。培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织及分化培养基为:1.MS+BA 0.2-1.0;2.MS+BA1+NAA0.5;3.MS+BA2+NAA0.2(单位:毫克/升,下同)。生根培养基即MS或 MS+IAA0.5或NAA 0.1。每天光照10—12小时,光强1000     

刺玫蔷薇茎尖的组织培养

植物名称:刺玫蔷薇(Rosa davurica Pall)。材料类别:茎尖。培养条件:取带顶芽或侧芽的茎段,在自来水下冲洗20分钟,70％乙醇消毒1分钟,0.2％HgCl_2溶液消毒10分钟,再用无菌水洗5次,在无菌条件下,剥除外围组织,切取茎尖3～4mm。诱导茎尖分化培养基组合如下:(1)MS BA2mg/L(单位下同) NAA0.4;(2)MS BA3 NAA0.4;(3)MS BA3 2,4-D2 NAA0.4:(4)MS KT3 2,4-D2 NAA0.4。生根培养基(5)1/2MS IBA1;     

马可波罗百合的组织培养和离体快繁

以马可波罗百合的鳞片、茎段和茎尖为外植体 ,成功建立了快速无性繁殖系。诱导鳞片产生丛芽的最佳培养基为 :MS +0 .3～ 0 .8mg/LBA +0 .0 5mg/LNAA ;茎尖的最佳诱导培养基为 :MS +2mg/LBA +0 .0 5mg/LNAA ;茎段的最佳诱导培养基为 :MS +0 .8mg/LBA +0 .1mg/LNAA。丛芽增殖培养基 :MS +0 .2mg/LBA +0 .1mg/LNAA和MS +0 .2mg/LBA +0 .1mg/LIAA。生根诱导最佳培养基为 1 /2MS +0 .2mg/LKT +0 .0 5～ 0 .5mg/LNAA。     

沙枣茎尖离体培养

植物名称:沙枣(Elaeagnus angustifolia)又名桂香柳。材料类别:茎尖。培养条件:茎尖培养基为MS+BA_(0.5)+NAA_(0.1)。生根培养基为;(1).MS+IBA_(0.6)+IAA_(0.5);(2).1/2MS+IBA_(0.8)+IAA_(0.2);(3).H+     

三色绿萝的组织培养和植株再生

植物名称:三色绿萝(Epipremnum aureum cv.Tricolor)。材料类别:茎尖、幼嫩的茎段。剪取三色绿萝的顶芽约1cm长,用70％酒精和0.1％升汞表面消毒后,在无菌操作下剥离茎尖约1～2 mm,同时横切茎段1～2mm作为外植体。培养条件:诱导不定芽的培养基:MS+BA 1～2 mg/L(单位下同)+NAA 0.2;诱导愈伤组织培养基:MS+NAA2+BA 0.5;诱导芽分化培养基:MS+BA2+GA_30.1+IAA 0.05;生根培养基:1/2 MS+IBA 1。培养基均为蔗糖3％(生根培养基     

花烛的组织培养

植物名称:花烛(Anthurium andraeanum)。材料类别:茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS;诱导芽分化培养基为M8 KT0.5～1.0mg/L(单位下同) BA0.5;芽的增殖培养基为MS IKT0.5～1.0 BA1.0～2.0:根的诱导培养基用1/2MS IBA 1.0～     

蓝蓟的组织培养与快速繁殖

1 植物名称蓝蓟(Echium VUlgare L.). 2 材料类别茎段和茎尖. 3 培养条件基本培养基为MS.(1)诱导芽萌发培养基:MS+6-BA 0.5 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.1.(2)增殖培养基:MS+6-BA 1.0+NAA 0.1;(3)生根培养基:MS+IBA 0.5+NAA 0.05.     

沙苑子的组织培养与快速繁殖

以扁茎黄芪的干燥成熟种子沙苑子为材料进行扁茎黄芪的组织培养研究.结果表明:沙苑子的发芽培养基为 MS,扁茎黄芪继代增殖最适培养基为:MS 6-BA3.0 mg/L NAA 0.5 mg/L,平均增殖系数达到 4.5,平均苗高达3.5 cm;生根最适培养基为:1/2MS NAA0.05 mg/L,生根数为4～6条,生根率达到100%.     

榅桲的组织培养和快速繁殖

植物名称:榅桲(Cydonia oblonga)。材料类别:早春将榅桲的一年生枝条,在温室中水培10—15天,待其开始萌动时,剪成带1—2个腋芽的茎段,经常规消毒后,在无菌条件下剥离茎尖培养。培养条件:茎尖生长培养基:MS+BA0.3mg/L(单位下同)+GA 0.5+NAA 0.2。增殖培养基:MS+BA 1+IAA 0.2。生根培养基:1/2MS+     

月苋草的组织培养

植物名称:月苋草(Oenothera biennis)。材料类别:茎尖。培养条件:采回来的材料用自来水的流水冲洗5～7分钟。然后剪取茎段放在消毒瓶内,用0.1％的HgCl_2溶液振荡消毒5～8分钟,再用无菌水洗4次。在超净台上剥离2～2.5mm的茎尖接种培养。(1)诱导愈伤组织培养基:MS BA0.5m∥L(单位下同) NAA0.2 2,4-D0.3;(2)分化培养基:MS BA0.7 NAJk0.3;(3)茎伸长培养基:MS NAA0.1 IAA0.2 GAl;(4)壮苗培养基:1/2     

水栒子的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 水枸子(Cotoneaster multiflorus Bunge). 2 材料类别 茎尖和茎段. 3 培养条件 基本培养基为MS.诱导培养基:(1)MS+6-BAl.0 mg-L-1(单位下同)+NAA 0.2;继代培养基:(2)MS+6.BA 0.5+NAA 0.5,(3)MS+6-BA0.1+NAA 0.1;生根培养基:(4)1/2MS+IBA 0.5+NAA 0.1.     

报春石斛的组织培养与快速繁殖

1植物名称报春石斛(Dendrobium primulinum Lindl)。2材料类别茎尖和茎段。3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA2.0mg·L-1(单位下同) NAA0.1;(2)MS 6-BA2.0 NAA0.5。芽生长培养基:(3)MS 6-BA0.2。芽增殖培养     

凤尾鸡冠花茎段培养和快速繁殖

植物名称:凤尾鸡冠花 (Celosia cristata var.Pyramidalis)材料类别:带节茎段。培养条件:将无茵的茎,切成带节的长1～1.5cm的段。诱导芽发生的培养基以MS为基本培养基。其不同培养基的激素成分及含量分别为(浓度单位均为mg/l):(1)MS+BA2.0+2,4-D0.2;(2)MS+BA2.0+IAA0.2;(3)MS+BA2.0+NAA0.2。     

孔雀花的组织培养和快速繁殖

植物名称:孔雀花(Aster ericoidus)。材料类别;茎尖、带腋芽茎段。培养条件:以MS为基本培养基:附加不同激素。诱导分化培养基:(1)MS BA1.0mg/L(单位下同) NAA0.1;(2)MS BA1.0。增殖培养基:(3)MS BA0.5 NAA0.2;(4)MS BA1.0。生根培养基:(5)MS_0(不加生长激素)。培养温度25±2℃;每天光照12小时,光照度1000～2000lx。生长与分化情况:     

漏斗泡囊草茎尖培养

植物名称:漏斗泡囊草(Physochlaina infun-dilaria)。材料类别:材料采于西安市南五台附近林地中。进行表面灭菌后,剥取2～3mm大小的腋芽茎尖进行培养。培养条件:基本培养茎为MS。试用的各种激素成分如下,(1)MS+NAA0.05mg/l(单位下同)。+BA2.0;(2)MS+NAA0.002+BA2.0;(3)MS+NAA0.002+BA1.0;(4)MS+NAA0.05+BA     

梨矮化砧木的快速繁殖

植物名称:梨矮化砧木PDR54、PDR4(Pyrusussuriensis×P.communis)。材料类别:茎尖和带腋芽的茎段。培养条件:诱导芽分化培养基:1/2 MS(有机、铁盐为全量) BAlmg/L(单位下同) NAA0.1;继代增殖培养基:(1)1/2MS BAl NAA0.2 GA0.05;(2)MS BAl IBA0.2～0.5 GA0.1;益根培养基:(1)1/2MS十NAA0.5～1;(2)1/2MS IBA0.25～2;(3)1/2MS IAA1.5～2。诱导芽     

文心兰的组织培养

植物名称:文心兰(Oncidium Gower Ramsey)。材料类别:茎尖、花穗。培养条件:基本培养基为MS和RM培养基。(1)茎尖培养的培养基为液体的MS培养基,每升加NAA0.2mg,椰子汁100ml;(2)花穗培养的培养基为固体的MS培养基 BA3mg/L;(3)原球体(protocorm-liko bodies)诱导培养基为固体的RM     

利用抗菌素进行的海芋快速繁殖

植物名称.海芋(Alocasia sanderiana ),又称美叶芋。材料类别:茎尖及茎段培养条件:采用一般蒸馏水及市售食糖加入MS     

满天星的组织培养

植物名称:满天星(Gypsophila),又名霞草、丝石竹、小百花。材枓类别:茎尖。培养条件:(1)接种培养基为MS附加生长刺激物质:MS+BA(0.5,1)(单位mg/L,下同);MS十