培养因子对艾西丝南瓜芽增殖及不定根形成的影响

以艾西丝南瓜带芽茎段为外植体 ,研究了基本培养基、激素、糖、光照、培养基支持物等因子对芽增殖及不定根形成的影响。结果表明 :艾西丝南瓜芽增殖的最佳培养条件为 :MS BA 0 .5～ 1 .0mg/L IAA 0 .1～ 0 .5mg/L 食用白糖 30g/L ,芽的月增殖系数稳定在 1 0左右 ;不定根诱导的适宜条件是 :1 /2MS 食用白糖 2 0g/L ,生根率达 86% ;且自然散射光条件 ( 1 0 0 0～ 50 0 0Lx)优于灯光 ( 1 0 0 0～2 0 0 0Lx) ;以脱脂棉作生根培养基支持物效果优于琼脂 ,其芽增殖系数和生根率分别提高 2 6%和 7%。     

培养因子对艾西丝南瓜芽增殖及不定根形成的影响

以艾西丝南瓜带芽茎段为外植体,研究了基本培养基、激素、糖、光照、培养基支持物等因子对芽增殖及不定根形成的影响。结果表明：艾西丝南瓜芽增殖的最佳培养条件为：MS+BA 0.5～1.0 mg/L+IAA 0.1～0.5 mg/L+食用白糖30 g/L,芽的月[KG(*9]增殖系数稳定在10左右;不定根诱导的适宜条件是：[KG)]1/2MS＋食用白糖20 g/L,生根率达86%;且自然散射光条件(1000～5000Lx)优于灯光(1000～2000Lx);以脱脂棉作生根培养基支持物效果优于琼脂,其芽增殖系数和生根率分别提高26%和7%。     

芦笋丛生芽增殖培养技术

本试验以芦笋新品种"津宁"为材料,探讨植物生长调节剂对不同外植体产生丛生芽的效应。试验结果表明,NAA、6-BA和KT三者配合使用有利于丛生芽的增殖:以茎尖为增殖外植体时,培养基用MS+NAA0.1 mg/L+6-BA0.2~0.3 mg/L+KT 0.1 mg/L,30 d时平均每瓶可以产生20.5个丛生芽;以茎中段为外植体时,培养基用MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.3~0.4 mg/L+KT 0.1 mg/L,30 d时平均每瓶可产生33.5个丛生芽;以茎基为外植体时,培养基用MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.3~0.5 mg/L+KT 0.1 mg/L,30 d时平均每瓶可以产生43.1个丛生芽。进行试管苗工厂化生产时,增殖外植体以茎基为最佳。     

影响四倍体水稻试管不定芽快速增殖的几个物理因素（简报）

低琼脂用量(0～2.5g/L)、小接种量(1～5芽/瓶)、大培养容器(250ml)及多培养基用量(100ml/瓶)相结合时,对四倍体水稻试管不定芽快速增殖十分有利,可获得最佳增殖效果、较高的蔗糖利用率和增殖培养基利用率。     

花烛无菌苗液体增殖培养的影响因子

以花烛(Anthurium andraeanum Lind.)品种Sonate无菌苗为材料,研究了液体培养条件下不同植物生长调节剂、蔗糖浓度、培养方式等因子对腋芽增殖的影响,并比较了Sonate、Valentino和Julanba 3个品种间腋芽增殖的差异。结果表明:在液体振荡培养条件下,以Nitsch BA0.5mgL-1 KT1.0mgL-1 蔗糖30gL-1为Sonate品种适宜的增殖培养基;在20μmolm-2s-1弱光下培养25d后转至40μmolm-2s-1正常光照下培养,对Sonate品种的增殖效果较好,腋芽诱导数平均可达11.1个,腋芽平均长度为1.4cm。花烛腋芽增殖能力在品种间存在差异,但3个品种均可在以上培养基和光照条件下快速增殖,其中以Sonate和Valentino品种的增殖较快。     

植物激素对草莓叶片不定芽形成的影响

用试管内生长的草莓幼嫩叶片作外植体,培养在MS基本培养基上附加1.5—2.5毫克/升6—BA和0.1毫克/升NAA,可直接诱导成不定芽,诱导率可达20%。如果不定芽继代培养在同样浓度的培养基上,继而可形成大量的丛生芽。能使叶外植体形成不定芽的植物激素组合而不能使其愈伤组织分化成芽。IAA与6—BA的不同浓度组合对不定芽形成效果不明显。     

培养条件对西洋参不定根诱导的影响

为了提高西洋参不定根的诱导率和生长速度,该研究以西洋参鲜根为外植体,在基本培养基的基础上优化IBA、碳源、氮源和磷源等营养成分。结果表明:西洋参不定根诱导过程可以明显分为外植体脱分化(愈伤化)、再分化(根形成)和根伸长等三个阶段; MS基本培养基更有利于西洋参不定根的诱导,可能与MS培养基中矿质元素含量高有关;当培养基中IBA浓度达到2 mg·L^-1时,外植体表面上不定根分布密度大,诱导率达到(96±3.5)%;培养基中添加蔗糖到30 g·L^-1时,不定根的诱导效果最好,但继续提高浓度后不定根变短、直径变粗;培养基中NO₃^-∶NH₄⁺和PO₄^3-浓度分别为20∶10(总氮量30 mmol·L^-1)和25.0mmol·L^-1时,西洋参不定根诱导率达到最大。结果提示优化培养条件可以显著改善西洋参不定根的诱导和生长,为后续西洋参不定根规模化培养提供理论支持。     

环糊精对绿豆下胚轴不定根形成的影响

10-3-10-2mol／β-环糊精能明显促进绿豆插条不定根根原基形成,增加不定根数目和总根长．10-4-10-2mol／Lβ-环糊精能提高不定根的鲜重、干重和可溶性蛋白质含量,降低IAA氧化酶活性,减少不定根的平均根长,但对下胚轴的鲜重和干重影响不明显．10－3mol／Lβ-环糊精能提高插条的不定根活力．     

苏云金芽胞杆菌Sigma H对芽胞形成的影响

【目的】检测苏云金芽胞杆菌HD73中的转录调控因子Sigma H(σ~H)对spo0A基因转录的调控作用;异源表达纯化Sigma H蛋白,验证其对spo0A基因启动子的直接结合;检测sigH基因的缺失对苏云金芽胞杆菌HD73芽胞形成和晶体蛋白产生的影响。【方法】通过测定spo0A基因启动子指导的β-半乳糖苷酶活性评价spo0A基因在苏云金芽胞杆菌HD73野生型和sigH缺失突变体中的转录水平;通过PCR扩增苏云金芽胞杆菌HD73的sigH基因并插入到表达载体pET21b上,将质粒转入到表达菌株BL21(DE3)中,得到重组菌株BL21 (pETsigH);利用镍柱亲和纯化和阴离子交换纯化得到纯化的Sigma H蛋白;通过凝胶迁移实验(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)验证Sigma H蛋白与spo0A基因启动子的直接结合;通过显微镜观察、活芽胞计数的方法对突变株HDΔsigH进行表型特征分析。【结果】sigH缺失后,spo0A基因转录活性降低;在大肠杆菌中正确表达并纯化出大小约为28kDa的Sigma H-His蛋白;EMSA结果表明纯化后的Sigma H-His蛋白可与spo0A基因启动子结合;镜检和活芽胞计数结果表明突变株HDΔsigH无法产生芽胞和蛋白晶体。【结论】Sigma H蛋白通过与spo0A基因启动子结合直接调控spo0A基因的表达且sigH基因的缺失阻断了苏云金芽胞杆菌中芽胞和晶体蛋白的产生。     

芽胞形成相关基因缺失对解淀粉芽胞杆菌生物量及胞外酶表达的影响

解淀粉芽胞杆菌作为公认的安全生产宿主菌(GRAS),在高效表达异源蛋白方面具有巨大的发展潜力和应用前景.本研究以解淀粉芽胞杆菌TCCC111018为出发菌株,通过敲除芽胞形成相关基因(spo0A,sigF和sigE),构建了一系列突变菌株(BA△spo0A,BA△sigF,BA△sigE),并对突变株生物量和胞外酶表达...     

A Brief Introduction to ShaanxiProvince Xian Botanical Garden

Shaanxi Province Xi an Botanical Garden was founded in1 959.Before1 970 it wasaffiliated with Chinese Academy of Sciences.Then it belonged to the Shaanxi ProvinceScience and Technology Bureau and Shaanxi Province Science and Technology Commis-sion.Now it is one of the institutions of Shaanxi Province Academy of Sciences. It wasopened to public from September of 1 984 on.There were about 3 0 0 0 kinds of taxa.Itwas one of the earliest botanical gardens in China and the institution of …     

中国植物学会五十周年年会上植物生态学和地植物学专业委员会活动简况

中国植物学会成立五十周年年会暨第九届会员代表大会于1983年10月1—8日在山西省太原市召开。出席大会的有来自全国各地的正式代表、特邀代表和列席代表共四百余人。大会分三个阶段进行,一、开幕式和大会报告;二、分组讨论交流;三、选举新理事会和会议的总结闭幕。大会报告有:“对我国植物学会今后发展的几点看法”(汤佩松教授),“关于中国植物学会五十年的历史”(汪振儒教授),“纪念我国近代植物学奠基人之一钱崇澍教授诞辰一