贻贝海区附苗规律与采苗技术

贻贝人工养殖,产生于我国大跃进年代,因苗种不足,生产发展缓慢。1973年以后,推广应用了海区采苗技术,解决了苗种供应问题,贻贝养殖获得了迅速开展。 现在,除辽宁、山东生产贻贝苗种外,通过引种南移,南方某些海区也已形成苗种场。近几年,我省贻贝苗种除自给外,每年还供应外省一千多吨。下面着重介绍贻贝海区附苗规律及采苗技术。     

温度对罗氏沼虾亲虾代谢的影响

罗氏沼虾［Ｍａｃｒｏｂｒａｃｈｉｕｍｒｏｓｅｎｂｅｒｇｉ（ＤｅＭａｎ）］具有较高的经济价值,为当今世界上淡水虾类养殖的主要品种之一。由于我国没有天然的亲虾资源,人工育苗所需的亲虾靠养殖和人工越冬所得。因此研究亲虾的生理生态,可为提高人工繁殖技术的理论...     

翡翠贻贝外套膜转录组及贝壳珍珠质层和肌棱柱层蛋白质组分析

贝类贝壳在生物材料学及仿生学研究中占据着重要地位。贝壳基质蛋白质是贝壳中的主要有机质成分,对贝壳的形成以及贝壳的力学性能至关重要。翡翠贻贝(Perna viridis)贝壳主要由肌棱柱层和珍珠质层两种微观结构组成,其结构层次较简单,是研究贝壳基质蛋白质及其与贝壳形成关系的极好材料。为深入研究翡翠贻贝贝壳基质蛋白质的分子组成以及分布特点,首先采用扫描电子显微镜,观察翡翠贻贝贝壳内表面珍珠质层和肌棱柱层的微观结构;采用刮取法获得贝壳内表面珍珠质层和肌棱柱层的粉末;对不同层次的贝壳粉末,利用酸溶法去除碳酸钙成分,所获得的有机质组分通过离心将其分为酸可溶性组分和酸不溶性组分。采用Illumina深度测序技术对翡翠贻贝外套膜组织进行大规模测序和序列组装,在此基础上,采用LC-MS/MS质谱技术结合外套膜转录组数据库搜索,对翡翠贻贝肌棱柱层和珍珠质层贝壳基质蛋白质开展组学分析。扫描电镜观察结果表明,翡翠贻贝贝壳有两种不同形貌结构的层次,其中珍珠质层为片状堆叠结构,而肌棱柱层为柱状结构。翡翠贻贝外套膜转录组测序共计获得 69 859 条Unigene。蛋白质组学鉴定结果表明,翡翠贻贝贝壳中总计鉴定到蛋白质54种,其中38种为肌棱柱层所特有蛋白质,3种珍珠质层特有蛋白质,另有13种在珍珠质层和肌棱柱层均被鉴定到。肌棱柱层特有蛋白质的分子多样性明显强于珍珠质层。上述研究为进一步探讨贝壳不同微观层次的形成机制,以及贝壳基质蛋白质对贝壳不同结构层次的调控作用机制奠定了基础。     

鳗鲡(Anguilla japonica)人工育苗技术研究进展

鳗鲡（Ａｎｇｕｉｌｌａｊａｐｏｎｉｃａ）人工育苗技术研究进展马海飞（中国科学院发育生物学研究所,北京１０００８０）一、鳗鲡人工育苗技术研究的意义鳗鲡养殖是我国及周边国家和地区水产动物养殖业的一项重要内容,也是我国水产养殖的主要创汇项目之一。我国周边地区和国家鳗鲡养殖中使用的鳗鲡苗主要产自我国,全部为天然苗。鳗鲡的产卵场在我国沿海附近。每年春季鳗苗进入我国河口水域。由于自然资源自身的产量有限,加上工业污染造成资源破坏,现 在天然苗的捕获量已经越来越不能满足日趋增长的市场需求,因此人工繁殖鳗苗技术的研究和开发已迫在眉睫。     

邻苯二甲酸二丁酯对翡翠贻贝抗氧化酶及脂质过氧化水平的影响

实验室条件下,研究了不同浓度邻苯二甲酸二丁酯(DBP)长期胁迫(15 d)对翡翠贻贝内脏团和外套膜抗氧化酶(超氧化物歧化酶SOD、过氧化氢酶CAT)及脂质过氧化(LPO)水平(以MDA含量表示)的影响,以及受胁迫翡翠贻贝在清洁海水中恢复阶段上述生化指标的变化特征.结果表明:胁迫阶段,0.5和2.5 mg.L-1DBP下翡翠贻贝内脏团SOD活性表现为先抑制后逐渐恢复,12.5和62.5 mg.L-1下则持续受到显著抑制;不同浓度组CAT活性均明显被抑制.LPO水平明显升高.外套膜中,2.5 mg.L-1下SOD活性受到持续诱导,其他浓度组则先被抑制,后随曝露时间延长逐渐被诱导;各浓度组CAT的变化波动较大,没有明显规律;而LPO水平明显升高.净化恢复阶段,12.5和62.5 mg.L-1DBP胁迫下的内脏团SOD和CAT活性恢复较慢,其LPO水平随时间延长逐渐恢复至对照组水平;外套膜中SOD活性呈持续升高趋势,CAT活性和LPO水平则随时间延长恢复到对照组水平.     

贝类人工育苗产业化的科学发展

世界上养殖生产很多贝类,我国有世界上历史最为悠久的贝类养殖产业,可是贝类人工育苗产业化才只有半个世纪的时间,我国在这一科学和生产领域起到了带头和领先的作用。现在需要建设生态环境优美而又科学合理的贝苗工厂,在贝类人工育苗产业化的基础上,进行选种育种和品种培育,促使贝类养殖的科学和生产再有重大的进步和发展。介绍了我国贝类人工育苗产业化的由来,以及贝类人工育苗的发展方向。     

人工种子的苗生产系统

麒麟啤酒公司确立了利用人工种子的组织培养苗生产系统。预先密封大量培养的不定胚制成人工种子后,直接播种于土壤进行苗生产。与普通的培养苗生产系统相比成本低。培植和驯化省力。     

草魚(鲩)仔、稚魚期发育的形态生态特征

我国有关草魚Ctenopharyngodon idellus (C.&V.)早期发育的研究,已发表过一些资料(刘建康,1954;倪达书,1959;林书颜,1935;中国淡水魚类养殖学,1961),伹还不够。近年来,由于人工繁育的开展,这方面工作也做了不少。草魚是我国重要經济魚类和养殖对象之一,在养殖过程中,魚苗成活率是一个大     

养虾废水生物处理过程中营养负荷的动态变化

本文研究了几种方法对养虾废水的处理效果.在水体自净作用及投加翡翠贻贝、细基江蓠繁枝变种、活菌制剂和混合投加上述三种生物等5种处理条件下,测定了养殖废水中的氨、亚硝酸盐、硝酸盐、总氮、磷酸盐、总磷、溶解态COD、颗粒态COD、总COD、浮游植物总数、浮游动物总数和细菌总数等水质指标.结果表明:处理过程中各营养负荷变化趋势不同且相互之间有联系;各种处理对无机氮的减少有一定效果,并都使细菌总数明显下降;各处理不能降低COD含量,但可以改变COD形态;投加贻贝能明显抑制浮游植物的数量.     

贻贝养殖海域表底层的鱼类组成比较

为了解贻贝养殖生境表底层水体的鱼类组成差异,利用2013年11月和2014年2月在枸杞岛贻贝养殖海域采集的鱼类数据,采用多样性和相对渔获率指标结合聚类和排序方法,对表底层的鱼类组成、多样性、密度以及群落格局差异进行了分析。结果表明:鲻(Mugil cephalus)和斑鰶(Konosirus punctatus)为秋冬季贻贝养殖区表层水体的优势鱼类,而褐菖鲉(Sebastiscus marmoratus)和小黄鱼(Larimichthys polyactis)、龙头鱼(Harpadon nehereus)和皮氏叫姑鱼(Johnius belangerii)分别为底层水体秋季和冬季的优势种;其中小黄鱼在养殖区的表底层皆有较大数量的分布;渔获率上,两季皆呈现表层高于底层的特征,除冬季的丰度渔获率外,其余皆有显著差异;鱼类在养殖区表层水体的平均丰度和生物量皆高于底层;多元分析显示,无论秋冬,表底层的鱼类群落格局皆有显著差异。可见,贻贝养殖设施相当于规模庞大的浮鱼礁系统,在泥质海域建设海洋牧场时,可结合类似浮体结构以增加海域立体养护能力;另一方面,可在养殖区底部增设人工鱼礁,以进一步发挥其海洋牧场效应。     

我国贝类养殖的现状与对策

我国是世界上唯一养殖产量高于捕捞产量的国家,淡、海水养殖产量占世界养殖总产量的50%以上。从20世纪50年代的海带自然光育苗技术开发成功开始,60年代紫菜育苗养殖技术的成功,70年代解决贻贝采苗养殖技术,80年代开发对虾工厂化育苗以及海湾扇贝的引种成功,到90年代初,中国对虾、扇贝养殖总产量跃居世界第一,实现了藻、虾、贝三次产业浪潮。     

翡翠贻贝壳长与体重关系的研究

本实验研究了翡翠贻贝（Ｐｅｒｎａｖｉｒｉｄｉｓ）的壳长Ｌ（ｃｍ）与整体湿重Ｗ（ｇ）、贝壳干重Ｓ（ｇ）、软体组织干重Ｔ（ｇ）三者之间的关系。结果表明,采自中科院南海海洋研究所海洋生物综合实验站（ＭＢＲＳ）（东山）的贻贝符合关系式：Ｗ＝０．１１２４８８×Ｌ２．７００３８,Ｓ＝０．０４４１６０６×Ｌ２．７１５８３,Ｔ＝０．００３７２４４３×Ｌ２．５２８６;采自惠阳县大亚湾水产资源增殖站（澳头）的贻贝则符合：Ｗ＝０．１６１７９４×Ｌ２．５１５８,Ｓ＝０．０６２２１６３×Ｌ２．５４６３４,Ｔ＝０．０１０４６１×Ｌ２．１３９９４。从两个地点采集的贻贝之间的差别,可解释为营养条件的差异     

厚壳贻贝养殖群体与野生群体线粒体DNA的遗传分析(英文）

采用线粒体DNA COI基因序列对厚壳贻贝2个养殖群体与2个野生群体的遗传多样性进行了研究。4个群体共获得30个单倍型。结果显示：在养殖群体中单倍型的数量和遗传多样性要比野生群体的低,可能是由于只有少量的有效父母本对养殖群体的遗传变异有贡献所致。养殖群体与当地野生群体之间也未发生显著的遗传分化,可能是因为它们之间存在基因流。在今后厚壳贻贝养殖过程中,本研究可以用在对养殖群体进行遗传监测,从而保证养殖群体的遗传多样性水平。     

各地蛇类养殖图片展

当前,我国蛇类养殖已成为新兴的产业,养殖场的数量及规模在不断扩大,同时,蛇类保护和人工繁育也越来越受到政府的重视,这为我国蛇类资源的保护和可持续利用带来新的机遇。     

厚壳贻贝养殖群体与野生群体线粒体DNA的遗传分析(英文)

采川线粒体DNA COI基因序列对厚壳贻贝2个养殖群体与2个野生群体的遗传多样性进行了研究.4个群体共获得30个单倍型.结果显示:在养殖群体中单倍型的数量和遗传多样性要比野生群体的低,可能是由于只有少量的有效父母本对养殖群体的遗传变异有贡献所致.养贿群体与当地野生群体之间也未发生显著的遗传分化,可能足因为它们之间存在基因流.在今后厚壳贻贝养殖过程中,本研究可以用在对养殖群体进行遗传监测,从而保证养殖群体的遗传多样性水平.     

人工饲养条件下黄额闭壳龟的繁殖行为研究

2017—2019年在广西壮族自治区桂林市永福县对7只性成熟(5雌2雄)黄额闭壳龟Cuora galbinifrons的交配与繁殖进行了观察研究,记录人工养殖条件下亲龟的生活、交配及繁殖习性,结合相关研究报导,调整亲龟饲养及龟卵孵化方法,在人工养殖条件下成功繁殖出F₁代个体。结果表明,试验亲龟生长状况良好,体质量年平均增长率达6.37%,交配高峰期为5—6月,产卵期为6—7月。共获得5枚受精卵,2次产卵之间积温为197 230～207 955℃·h,并成功孵化出F₁代稚龟3只,龟卵孵化时间为118～136 d,孵化积温为76 464～88 128℃·h,孵化率60.00%。本研究为黄额闭壳龟的人工饲养繁殖提供了理论依据和实践基础。     

双壳类幼虫的食性

双壳类软体动物是无脊椎动物中的一个重要组成部分,对于人类具有重大的经济意义。它的种类多、产量高,有些早就被用作水产养殖的对象,如牡蛎、贻贝、蛤子、缢蛏、泥蚶等,在国内外水产生产中占有一定的地位。随着近代科学的迅速发展,在养殖业上从靠天然、半人工采苗养殖逐渐趋向于全人工化,因而人工繁殖苗种与其工厂化已经成为水产养殖科学研究上的一个重要课题与发展方向。国内外学者和工作人员已经对它进行了不少的努力,并且有了一定进展,其中饵料生物与培养水质看来是两个关键问题。后一问题目前基本上还停留在表面现象的了解,对其实质还知道得很少(Wilson、Armstrong,1958;Wilson,1961),而对前一问题则已经取得了较为明显的结果。     

浙江乐清湾脊尾白虾的繁殖和世代的初步研究

脊尾白虾分布很广,普见我国沿海,是我国特有的三种经济虾类之一,也是人工养殖对虾的主要竞争生物。 本文探讨了浙江乐清湾所产脊尾白虾的繁殖习性和种群世代;并提出了减少或控制人工养殖对虾塘内脊尾白虾的混生数量,从而提高人工养殖对虾产量以及发展脊尾白虾人工养殖的关键性措施。     

邻苯二甲酸二乙基己酯对翡翠贻贝(Perna viridis)生化指标的影响

实验条件下,研究邻苯二甲酸二乙基己酯(DEHP)5个浓度组(0、0.38、1.92、9.60和48.00mg.L-1)长时间胁迫下翡翠贻贝(Perna viridis)内脏团和外套膜中抗氧化酶(SOD和CAT)活性和丙二醛(MDA)含量的变化,以及胁迫解除后这些指标的恢复情况。结果表明:在胁迫过程中,翡翠贻贝内脏团SOD活性表现为先显著升高,随后受抑制而逐渐降低(P<0.05),CAT活性则表现为先被抑制后受诱导,15d后恢复到对照组水平,MDA含量呈显著增加的趋势(P<0.05);外套膜中的SOD活性在胁迫初期在低浓度组被抑制,而在高浓度组则被诱导(P<0.05),4d后SOD活性逐渐恢复到对照组水平,各浓度组MDA含量均出现明显的增加(P<0.05);净化阶段,低浓度组(0.38mg.L-1)内脏团SOD活性和CAT活性逐渐恢复到对照组水平,但MDA含量升高;净化7d后,除高浓度组(48.00mg.L-1)外,其余浓度组外套膜中SOD活性均已经恢复到对照组水平,MDA含量也没有出现明显升高的现象。研究表明,DEHP对翡翠贻贝内脏团和外套膜抗氧化防御系统酶具有明显的影响,DEHP诱导引起2种组织内脂质过氧化损伤,并且短期内这种损伤无法消除。     

海带遗传育种及育苗生物技术历史及现状

海带是一种重要的经济海藻,我国海带养殖生物学的研究取得丰硕成果,使我国海带养殖生产出现了新的高峰,概述了海带的遗传育种,人工育苗技术,分析了传统的海带育种及育苗技术存在的问题,国内外研究现状和动态,今后的发展趋势及技术路线。