叶子花的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　叶子花 (Ｂｏｕｇａｉｎｖｉｌｌｅａｇｌａｂｒａ)。2　材料类别　顶芽、具腋芽茎段。3　培养条件　无性系建立培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .0 5 ;(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .1 ＩＢＡ 0 .1 ＩＡＡ 0 .1 ;(3)ＭＳ ＩＡＡ 0 .2     

核桃的组织培养和快速繁殖

植物名称　薄壳香核桃 (Ｊｕｇｌａｎｓｒｅｇｉａｃｖ .“ｂｏｋｅｘｉａｎｇ”)。2　材料类别　 3～ 4年生嫁接苗。。3　培养条件　培养基 :( 1 ) 1 /2ＤＫＷ ＢＡ1～ 2ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＩＢＡ 0 .0 1 Ｖｃ2～ 5 ;( 2 )ＤＫＷ ＢＡ2 ＮＡＡ0 .5 ＧＡ0 .5 ;(3)ＤＫＷ ＢＡ 1～ 2 ＩＢＡ 0 .0 1 ;( 4 ) 1 / 2ＤＫＷ ＩＢＡ 2 ＮＡＡ 2 ;( 5 )蛭石培养基。蔗糖浓度为 3.0 % ,琼脂浓度为 0 .6 %～ 0 .8% ,ｐＨ 5 .8,培养温度 ( 2 5± 2 )℃ ,每天光照1 2ｈ ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　芽的诱导…     

粟米草的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 粟米草(Mollugo pentaphrlla)。 2 材料类别叶、带腋芽茎段。 3 培养条件诱导愈伤组织培养基：(1)MS+ 2,4-D 1 mg·L-1(单位下同)+6-BA 1; (2) MS + NAA 1 + 6-BA 0.5; (3)MS + 2,4-D2+ KT 0.1; (4)MS + IBA 1 + 6-BA 2。诱导芽分化培养基：(5)MS + ZT 2+ NAA 0.2+ CH500;(6) MS + ZT 4 + NAA 0.5 + CH 500; (7)MS + 6-BA 2 + NAA 0.5 + CH 500; (8)MS + KT1 +NAA 0.1。 诱导生根培养基：(9)MS+NAA1 +6-BA 0.1; (10)MS + NAA 0.5 + KT 0.5。每种培养基均附加3％蔗糖,0.7％琼脂,pH5.8。培养温度(25±1)℃,光照每天12 h,照度2 000 lx左右。 4 生长与分化情况 4.1 无菌材料的获得 将粟米草种子用70％乙醇浸泡1min,自来水冲洗,再用0.1％升汞灭菌10min,在超净台上用无菌水漂洗4次,接种于MS固体培养基上。待苗长至4cm高时,剪其叶和带腋芽茎段作外植体。     

矮生一品红的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　一品红 (Ｅｕｐｈｏｒｂｉａｐｕｌｃｈｅｒｒｉｍａ)矮生品种。2　材料类别　带腋芽的茎段。3　培养条件　 (1 )丛芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) 2 ,4 Ｄ 0 .1 0 .6 %琼脂 3%蔗糖 ;(2 )增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 ＩＡＡ 0 .2 0     

捕蝇草的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　捕蝇草 (Ｄｉｏｎａｅａｍｕｓｃｉｐｕｌａ)。2　材料类别　子叶、叶片。3　培养条件　种子培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ0 .1ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1。愈伤组织与不定芽诱导培养基 :(2 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ0 .5 6 ＢＡ 0 .5 ;(3)ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ;     

薜荔的组织培养和快速繁殖

1 植物名称薜荔(Ficuspumila),采自进口观叶小盆栽(泥炭基质)。 2 材料类别顶芽、带腋芽的茎段、叶片。 3 培养条件诱芽培养基：(B1)MS + 6-BA 2mg·L-1(单位下同)+ NAA 0.5; (B2) MS +6-BA 2 + NAA 0.5 + AC 1500;(B3)MS + 6-BA0.5+IBA0. 1;(B4)MS+6-BA 1 +IBA 0.1;(Bs)MS + 6-BA 0.5 + NAA 0.1; (B6)MS + 6-BA0.5 + NAA 2; (B7)MS + KT 1 + NAA 0.1。生根培养基：(大量元素减半)+ IBA0.1+ NAA 0.1; (R2) 1/2MS + IBA 0.5; (Rs)1/2MS+ NAA 0. 1 + AC 1 500; (P4) 1/2MS + NAA 0.1; (Rs) 1/2MS + NAA 0.05。上述各培养基均加蔗糖2％、琼脂0.75％,pH 5.8。培养温度(20±5)℃,每天光照12 h,光照度1 500～2 000 lx。     

银杏快速繁殖及脱毒技术研究

银杏组织培养的实验研究表明：利用胚萌发时实生苗的茎段及新梢为外植体进行离体培养均能诱导出腋芽,经过多次试验后确定,银杏的启动培养中适宜的培养基为MS NAA0．1mg儿;诱导分化阶段培养基为改良MS 6-BAl．0-5．0mg/L NAA0．1％-0．5mg/L 10％CM(椰乳) 0．1％-0．2％活性碳;继代培养阶段适宜培养基为改良MS 6-BAl．0％-3．0mg/L NAA0．2mg/L 0．1％-0．2％活性碳;生根培养阶段适宜培养基为1／2MS IBAl．0(IBAl．5)mg/L,在诱导分化中附加的天然有机成分(椰乳、活性炭等)起到了关键性作用．通过以上各阶段的培养达到了快速繁殖的目的,在短时间内可提供大量银杏幼苗。     

酸樱桃组培快繁技术体系的研究

以酸樱桃(Prunus cerasus)新梢茎尖和带腋芽的茎段为外植体,采用茎段组织培养的方法,用MS和F14培养基,分别添加不同质量浓度的6-苄基氨基腺嘌呤(6-BA)和3-吲哚丁酸(IBA),进行酸樱桃组培快繁技术体系研究。结果表明,MS培养基是适合酸樱桃生长的基本培养基;培养基中分别加入0.5 mg.L-16-BA和0.2 mg.L-1IBA,增殖效果最好,增殖率为4.46倍,有效新梢数可达83.6%;组培苗在1/2MS 0.5 mg.L-1IBA培养基上根诱导效果最好,生根率可达71.4%,平均根长2.1 cm;移栽到蛭石基质中成活率可达80%。     

铁核桃离体培养与快速繁殖

以优良单株‘纳雍-1’的单芽茎段为外植体,建立了铁核桃（Juglanssigillata）离体培养与快速繁殖的体系。结果表明,附加6-BA1．0mg·L-1 ＋活·IgK（AC）3．0g·L-1的DKw培养基适宜铁核桃腋芽诱导;适宜铁核桃芽增殖的培养基为DKW＋6-BA1．0mg·L-1 ＋IBA0．02mg·L-1,40d后增殖系数可达7．33;试管苗的茎尖和茎段均可用于增殖培养;一步生根法（低浓度的生长素IBA持续诱导）不利于铁核桃试管苗嫩茎生根;采用二步生根法,生根率最高可达71．73％,其中,不同IBA浓度、暗培养时间、蔗糖浓度和AC含量对试管苗嫩茎生根影响显著,铁核桃试管苗在附]sulBA5,0mg·L-1的1／4DKW培养基中暗培养12d,再转移到不含IBA的1／4DKW培养基（附加AC 3g-L-1和蔗糖20g·L-1）中生根效果最好;生根试管苗采用珍珠岩和营养土两步炼苗,60d后成活率达到87．50％。     

菊叶薯蓣的快速繁殖研究

我国野生的薯蓣皂甙类植物由于盲目采集已日渐枯绝,甚至面临绝种的危险。原产于墨西哥的菊叶薯蓣不仅产量高、含薯蓣皂甙也高,因此在我国有很大的开发利用潜力。本文的工作是对菊叶薯蓣的外植体进行组织培养,筛选出了诱导芽和诱导根的优化培养基与培养条件,建立了无性快速繁殖培养系,获得了完整的培养植株并移栽成功。     

莲的离体快速繁殖技术

以莲(Nelumbo nucifera)授粉后18天的莲子胚芽为外植体,通过初代培养、继代培养和炼苗移栽,建立了莲离体快速繁殖体系。结果表明,将胚芽外植体诱导出无菌苗的最适初代培养基为MS固体培养基添加0.5 mg·L–1 6-BA、0.5 mg·L–1NAA、30 g·L–1蔗糖、0.5 g·L–1活性炭和0.8 g...     

地涌金莲组培快繁技术研究

以地涌金莲吸芽为外植体,在MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L培养基上培养30d后产生幼芽;丛芽增殖培养基为MS+6-BA0.3mg/L+IBA0.1mg/L,增殖系数达2.83以上;生根诱导最佳培养基为MS+NAA1.0mg/L,生根率达100%。移栽成活率95%以上。     

血叶兰的组织培养与快速繁殖

以血叶兰的嫩茎段为外植体, 建立了血叶兰的组培快繁体系。结果表明： 芽诱导最适宜的培养基是MS＋6-BA 5.0 mg·L-1; 最适芽增殖培养基为MS＋6-BA 5.0 mg·L-1＋NAA 0.5 mg·L-1＋TDZ 0.3 mg·L-1, 芽增殖率达4.92倍; 最佳壮苗培养基为MS＋NAA 0.3 mg·L-1＋GA3 1.0 mg·L-1＋15%椰汁, 芽苗高度达到4.33 cm, 芽粗为0.61 cm; 生根最适培养基为1/2MS＋IBA 1.0 mg·L-1＋15%香蕉＋0.5 g·L-1活性炭, 生根率在93.0%以上; 炼苗后, 移栽在泥炭土＋珍珠岩＋松树皮（3：1：1, V/V/V）混合基质中, 存活率高于87.0%。     

梭梭(Haloxylon ammodendron)组织培养和快繁技术

为了优化梭梭分化苗生根的培养基配方和培养条件,以剪去幼根的梭梭无菌苗茎、叶部分作为外植体,通过芽生芽途径获得了梭梭再生苗,重点对生根培养基和培养条件进行了系统的研究,根据试验结果得出结论:梭梭腋芽诱导培养基为MS+6-BA 2 mg.L-1,壮苗培养基为MS+6-BA 1.5 mg.L-1+GA3 1.0 mg.L-1,生根培养基为1/4MS+5%蔗糖+IBA0.2 mg.L-1+NAA 0.8 mg.L-1,生根率为74%。     

树莓的组织培养及快速繁殖

以树莓的茎尖为外植体进行组织培养,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为:(1)丛生芽诱导:MS 6-BA 1.0 mg/L;(2)继代培养:MS 6-BA 0.5~1.0 mg/L;(3)生根培养:1/2MS NAA 0.2mg/L或1/2MS IBA0.2 mg/L。     

广西绞股蓝的组织培养和快速繁殖

广西绞股蓝是极具开发潜力的绞股蓝属植物。以其茎尖和叶片为外植体进行的组织培养试验表明,茎尖为最适的外植体,愈伤组织诱导和不定芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg.L-1+NAA 0.02mg.L-1,在此培养基中,茎尖和叶片的愈伤组织诱导率平均达95%,丛芽增殖系数平均达14。广西绞股蓝最适的生根培养基为MS+NAA 0.20mg.L-1,生根率92.50%。炼苗后组培苗的移栽成活率达95.5%。     

过路黄的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　过路黄 (Lysimachiachristinae)。2　材料类别　茎段。3　培养条件　芽生长培养基 :( 1 )MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +IBA 0 .2。增殖培养基 :( 2 )MS+ 6 BA 1 .0 +IBA 0 .2 ;( 3)MS + 6 BA 1 .5 +IBA 0 .5 ;( 4 )MS + 6 BA 1 .5 +NAA 0 .5。生根培养基 :( 5 )MS ;( 6)MS +IBA 0 .1。所用培养基均加 0 .8%～ 0 .9%琼脂、3%白砂糖 ,pH 5 .6～5 .8,培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,相对湿度 65 %～ 75 % ,光照 1 2～ 1 4h·d- 1 ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　选取秦…