《中国真菌学杂志》统计学符号著录规范

<正>按GB 3358-82《统计学名词及符号》的有关规定书写,常用如下:(1)样本的算术平均数用英文小写x(中位数仍用M)。(2)标准差用英文小写s。(3)标准误用英文小写sx。(4)t检验用英文小写t。(5)F检验用英文大写F。(6)卡方检验用希文小写χ2。(7)相关系数用英文小写r。(8)自由度用希文小写     

《中国真菌学杂志》统计学符号著录规范

<正>按GB 3358-82《统计学名词及符号》的有关规定书写,常用如下:(1)样本的算术平均数用英文小写x珔(中位数仍用M)。(2)标准差用英文小写s。(3)标准误用英文小写s珔x。(4)t检验用英文小写t。(5)F检验用英文大写F。(6)卡方检验用希文小写χ2。(7)相关系数用英文小写r。(8)自由度用希文小写v。(9)概率用英文大写P(P值前应给出具体检验值,如t值、χ2值、q值等)。以上符号均用斜体。     

莱姆病的实验室检验

对莱姆病的实验室检验有3种方法:组织中直接分离检测病原菌、免疫学检验、分子生物学检验。对于典型初期和二期EM(移行性红斑),并不需要实验室证实。从皮肤样本分离培养伯氏疏螺旋体可以在临床相应时间内完成。非疫源区非典型的EM和EM样皮损也应考虑作分离培养。高度怀疑患皮肤外莱姆病的病人可以用免疫学方法检验。CDC(美国疾病控制和预防中心)推荐用两步法进行免疫血清学检验。分子生物学的方法较快捷,RCR的结果可以区别持续性关节炎中活动期感染和非活动性感染。     

应用组织芯片检测大肠癌组织中p27和cyclin D1的表达及意义

目的 应用组织芯片检测大肠癌组织中p27和cyclinD1的表达及意义.方法 应用免疫组织化学技术检测人大肠癌组织芯片150芯(包括70例大肠癌组织和5例癌旁组织)中p27和cyclinDl的表达.采用多光谱成像系统对免疫组织化学结果进行图像分析,并用SPSS13.0软件对各组染色分析后的数据做单因素方差分析和SNK(q)检验,检验水准α为0.05.结果 大肠癌组织中P27呈低表达,癌旁组织中呈高表达;大肠癌组织中cyclinD1呈高表达,癌旁组织中cyclinD1呈低表达,2组比较差异均有统计学意义(均P ＜0.05).结论 在大肠癌细胞周期G1/S期调控机制中,cyclinD1作为细胞周期G1／S期调控的正问因子促进细胞增殖;p27具有抑制cyclinD1的作用,从而阻止细胞周期GI/S期的转变,抑制细胞增殖. 统对免疫组织化学结果进行图像分析,并用SPSS13.0软件对各组染色分析后的数据做单因素方差分析和SNK(q)检验,检验水准α为0.05.结果 大肠癌组织中P27呈低表达,癌旁组织中呈高表达;大肠癌组织中cyclinD1呈高表达,癌旁组织中cyclinD1呈低表达,2组比较差异均有统计学意义(均P ＜0.05).结论 在大肠癌细胞周期G1/S期调控机制中,cyclinD1作为细胞周期G1／S期调控的正问因子促进细胞增殖;p27具有抑制cyclinD1的作用,从而阻止细胞周     

磁场对肿瘤细胞的抑制作用

目的 :用磁场进行小鼠荷瘤和人体的离体癌细胞抑制试验。方法 :用装备有NdFeB永磁材料的仪器产生非均匀磁场 (磁通密度为 0 .2 0T ,梯度为 0 .0 7T/cm)对荷瘤小鼠和人体的离体癌细胞每天作用0 .5小时 ,1 2天后解剖检查试验结果。结果 :磁场对荷瘤小鼠的癌细胞抑止率达 61 % (p <0 .0 0 2 ) ,胸腺平均比化疗组重 8mg(p <0 .0 1 ) ,癌组织的纤维包膜是对照组的 2～ 3倍。谷丙转氨酶 (SGPT)低于化疗组的平均值 (p <0 .0 0 1 ) ,肝、心肌细胞无损伤 ;白细胞 (WBC)高于化疗组的平均值 (p <0 .0 2 ) ,免疫功能提高 ;血红蛋白 (Hb)低于化疗组的平均值 (p <0 .0 5 ) ,局部缺氧 ,癌细胞呈片状坏死 ,部分癌组织呈孤岛状。磁疗组无明显毒副作用反应。重复性实验结果相近。小鼠和人体离体癌细胞实验显著性检验无显著性意义。结论 :磁场在一定的梯度范围是可以有效的抑制小鼠肿瘤的生长。     

磁场对肿瘤细胞抑制作用的试验与分析

目的:用磁场进行小鼠荷瘤和人体的离体癌细胞抑制试验。方法:用装备有NdFeB永磁材料的仪器产生非均匀磁场(磁通密度为0.20T,梯度为0.07T/cm)对荷瘤小鼠和人体的离体癌细胞每天照射0.5小时,12天后解剖检查试验结果。结果:磁场对荷瘤小鼠的癌细胞抑止率达61%(P<0.002),胸腺平均比化疗组重8mg(P<0.01),癌组织的纤维包膜是对照组的2～3倍。谷丙转氨酶(SGPT)低于化疗组的平均值(P<0.001),肝、心肌细胞无损伤;白细胞(WBC)高于化疗组的平均值(P<0.02),免疫功能提高;血红蛋白(Hb)低于化疗组的平均值(P<0.05),局部缺氧,癌细胞呈片状坏死,部分癌组织呈孤岛状。磁疗组无明显毒副作用反应。重复性实验结果相近。小鼠和人体离体癌细胞实验显著性检验无显著性意义。结论:磁场在一定的梯度范围是可以有效的抑制小鼠肿瘤的生长。     

关于统计学符号的书写方法

1 书写方法 :①样本的算术平均数用英文小写 ｘ表示 ,不用大写 Ｘ表示 ,也不同Ｍｅａｎ或Ｍ (中位数仍用Ｍ) ;②标准差用英文小写ｓ,不用ＳＤ ;③标准误用英文小写ｓ ｘ ,不用ＳＥ ,也不用ＳＥＭ ;④ｔ检验用英文小写ｔ;⑤Ｆ检验用英文大写Ｆ ;⑥卡方检验用希文小写 χ2 ;⑦相关系数用英文小写ｒ;⑧自由度用希文小写υ (钮 ) ;⑨样本数用英文小写ｎ ;⑩概率用英文大写Ｐ ; 以上符号均用斜体。2 统计学处理必须标明检验方法 ,对结论性指标最好给出具体的检验值 ,如ｔ值、χ2 值、Ｑ值等 ,然后列出Ｐ值。3 关于“差异”的描述方法 :使用…     

肝炎肝硬化患者的肝功能检验结果探讨

目的:研究探讨肝硬化患者的肝功能检验结果。方法:随机抽取我院2012年4月-2013年肝炎肝硬化患者50例(观察组)与同期来我院接受健康体检者50例(对照组)作为研究对象。两组研究人员均在晨时空腹刺激静脉血进行肝功能检验,比较两组检验人员的检验结果。结果:检查结果显示,两组研究人员的血清胆固醇(CHO)白蛋白水平(ALB)、血清胆碱酶活性(CHE)以及总胆汁酸水平(TBA)均具有差异性,数据符合统计学差异(P0.05)。结论:肝硬化患者进行肝功能检验,能够依据不同的指标,充分了解患者肝组织受损的程度,进判断患者的病情以及预后情况。     

羟脯氨酸对离体培养的菜薹幼苗、茎尖和愈伤组织的生理效应

研究了离体培养下羟脯氨酸(hydroxyproline,Hyp)对菜薹(Brassicacampestris ssp.chinensis var.utilis)品种"六十天特青"的幼苗、茎尖和愈伤组织的生理效应.培养基中添加7g·L-1琼脂和30g·L-1蔗糖.结果用Microsoft的Excel进行曲线拟合和显著性检验.     

正确使用统计学符号

根据国家《统计名词及符号》的规定 ,算术平均数用英文小写斜体 x ;标准差用英文小写斜体s;标准误用英文小写斜体s加下角 ,即s x;t检验用英文小写斜体t;F检验用英文大写斜体F ;卡方检验用希文小写斜体χ2 ;相关系数用英文小写斜体r ;自由度用希文小写斜体υ(组 ) ;概率用英文大写斜体P ;样本数用英文小写斜体n。正确使用统计学符号$《微生物学免疫学进展》编辑部     

《中国真菌学杂志》统计学符号著录规范

<正>按GB 3358-82《统计学名词及符号》的有关规定书写,常用如下:1样本的算术平均数用英文小写(中位数仍用M)。2标准差用英文小写s。3标准误用英文小写s_。4t检验用英文小写t。5 F检验用英文大写F。6卡方检验用希文小写χ~2。7相关系数用英文小写r。8自由度用希文小写     

Wnt 信号通路GS 蛋白在胃癌中的表达和临床意义

目的:研究Wnt信号通路的中GS蛋白(谷氨酰胺合成酶)在胃癌组织中的表达,探索其在胃癌发生、发展中的意义。方法:用免疫组织化学法测定胃癌组织(110例)、肠化生组织(30例)、不典型增生组织(20例)及慢性浅表性胃炎组织(60例)中GS蛋白表达。用快速尿素酶法与病理组织切片染色法检测上述各组织中HP感染的情况,并予统计学分析比较其差异。结果:胃癌组织GS高蛋白表达与组织分型、分化程度、淋巴结转移密切相关(P<0.05),与肿瘤大小、部位、TNM分期、Borrmann分型、性别、年龄等无明显相关(P>0.05)。GS表达与HP感染密切相关。结论:GS蛋白高表达同胃癌生物学行为密切相关,在胃癌的发生、发展中起重要作用。     

《中国真菌学杂志》统计学符号著录规范

<正>按GB 3358-82《统计学名词及符号》的有关规定书写,常用如下:①样本的算术平均数用英文小写x珔(中位数仍用M)。②标准差用英文小写s。③标准误用英文小写s珔x。④t检验用英文小写t。⑤F检验用英文大写F。⑥卡方检验用希文小写χ2。⑦相关系数用英文小写r。⑧自由度用希文小写     

《PCR:临床诊断和研究》

《PCR:临床诊断和研究》(PCR:clinical diagnosties and research)由A.Rolfs等人,1992年斯普林格出版社出版,271页。该书有下列章节:1.PCR:原理及反应成分;2.最佳策略;3.PCR普通应用;4.影响PCR物质:抑制或强化;5.PCR:污染和虚假的解释结果;6.可经PCR检验的生物物质;7.用PCR从细胞和组织中离析DNA;8.用PCR从细胞和组织中离析RNA;9.逆转录/PCR;10.鉴别扩增PCR产物方法;11.限制片段分析;12.多种PCR;13.用PCR检测单个碱基变化;14.用PCR对基因组DNA进行非放射性、直接、固相测序;15.应用PCR分析未知顺序;16.PCR产物定量化;17.PCR克隆方法;18.用PCR进行定位诱变;19.原位聚合酶链反应;     

《中国真菌学杂志》统计学符号著录规范

<正>按GB 3358-82《统计学名词及符号》的有关规定书写,常用如下:1样本的算术平均数用英文小写(中位数仍用M)。2标准差用英文小写s。3标准误用英文小写s。4 t检验用英文小写t。5 F检验用英文大写F。6卡方检验用希文小写χ2。7相关系数用英文小写r。8自由度用希文小写v。     

磁水对家兔生长发育的影响

近年来,国内外关于用磁水饲养畜禽的报导不多,尚未见到测定清淀粉酶(AMS)和血清r—L谷氨酰转肽酶(GGT)及检查组织的报导。本文介绍磁水饲养家兔40天的结果,试验组与对照组比较,2月龄家兔体重增加不明显,红细胞(RBC)数和白细胞(WBC)数分别平均增加24.6%和21.48%,甘油三酯(TG)降低57%,血清淀粉酶增加19.6%,血清r—L谷氨酰转肽酶增加69.45%,t检验均有极显著差异(P<0.05以下)。组织学HE染色光镜检查:脾脏血机能增加,卵巢内生长卵泡数量增加,发育典型,而睾丸、肝、肾上腺的变化不明显。     

慢性PM2.5暴露对C57BL/6J小鼠肺组织炎症和NLRP3炎性小体活性的影响

目的 研究慢性PM2.5暴露对小鼠肺炎症和NLRP3炎性小体活性的影响,为防治PM2.5所致肺损伤提供新靶点。方法 雄性C57BL/6J小鼠通过不同剂量气管滴注法进行PM2.5染毒,剂量为2,10mg/(kg·bw),对照组小鼠滴注生理盐水。小鼠连续滴注20次,每3d染毒1次后,取血和肺组织。三组小鼠进行血细胞计数;用免疫荧光染色法检测肺组织巨噬细胞水平;用试剂盒测定肺组织中白细胞介素(interleukin,IL)-1β,IL-18水平及caspase-1活性;用实时定量PCR法检测肺组织NLRP3炎性小体相关mRNA表达水平。结果 两个剂量PM2.5染毒均能明显降低单核细胞百分比(P<0.01),增加中性粒白细胞百分比(P<0.01);导致肺炎症发生;增加肺组织caspase-1活性(P<0.01)及NLRP3和ASC的mRNA表达(P<0.01)。与对照组相比,两个剂量组小鼠肺组织IL-1β和IL-18水平均显著增高(P<0.01)。结论 慢性PM2.5暴露可能通过激活肺组织NLRP3炎性小体导致肺炎症发生。     

ELISA试剂盒检测Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗Vero细胞宿主蛋白残留量的验证

目的 验证ELISA试剂盒检测Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin strain inactivated poliovirus vaccine, sIPV)中Vero细胞宿主细胞蛋白(host cell protein, HCP)残留量的适用性。方法 用同一批ELISA试剂盒检测sIPV中Vero细胞HCP残留量,验证其专属性、重复性、中间精密度、准确度、线性、范围、定量限和耐用性等指标。结果 将样品用2种不同稀释液(样品稀释液和疫苗稀释液)稀释后,检测Vero细胞HCP残留量结果均<12.5 ng/mL,表明该方法专属性强;同一检验人员检测同一样品6次,Vero细胞HCP残留量结果均<12.5 ng/mL;不同检验人员检测同一样品6次,Vero细胞HCP残留量结果均<12.5 ng/mL,表明具有良好的重复性和中间精密度;准确度试验中回收率均在99%～106%,CV为2%;在12.5～400.0 ng/mL的线性范围内,标准曲线线性良好(R²>0.98);定量限为50.0 ng/mL;显色时间在25～35 min内对实验无影响,显色...     

桑尺蠖的发育起点温度和有效积温

在室内恒温条件下测定了桑尺蠖的发育历期。对试验结果采用 2种方法计算 ,并用变异系数来检验。结果表明 ,对于早春出蛰后的越冬幼虫和非越冬代 ,用直接最优化法计算所得的结果更接近实际 ;越冬幼虫的发育起点温度 (C)为 (3.4± 0 .7)℃ ,有效积温 (K )为 4 97.5日度 ;非越冬代幼虫和全世代发育起点温度 (C)分别为 (4 .2± 1.4 )℃和 (6 .0± 1.3)℃ ,相应的有效积温 (K)分别为 50 5.8日度和 781.7日度。     

Epo/Epo-R在非小细胞肺癌中的表达和MVD关系及意义

目的探讨Epo/Epo-R在非小细胞肺癌中的表达和肿瘤微血管密度(MVD)关系及意义。方法收集武汉大学人民医院病理科2008-2010年非小细胞肺癌存档蜡块40例(男28例,女12例),采用免疫组织化学S-P法检测40例非小细胞肺癌及癌旁组织中Epo/Epo-R的表达水平,并采用HPIAS-1000高清晰度彩色病理图文报告管理系统对Epo/Epo-R的表达进行定量分析,用SPSS11.5软件对各组免疫组织化学反应阳性颗粒的平均光密度、阳性面积率做单因素方差分析和SNK(q)检验。同时检测肿瘤微血管密度(MVD),分析与临床病理之间的关系。结果 Epo/Epo-R在非小细胞肺癌中的表达明显高于癌旁组织。图像分析结果显示:两组间差异有显著性意义(P<0.05)。Epo/Epo-R表达阳性组织中,MVD计数显著高于Epo/Epo-R表达阴性者(P<0.05)。结论 Epo/Epo-R在非小细胞肺癌中呈高表达,并与微血管密度(MVD)密切关系,联合检测Epo/Epo-R和MVD更有利于正确判断疾病的临床病理特征及其预后。