PP333对油菜种间杂种试管苗生长发育的影响

甘蓝型油菜(Brassica napus)品种Willi与埃塞俄比亚芥(B.carinata)F_4代种子,白菜型油菜(B.campestris)品种郫县早黄油菜和七星剑作母本与埃塞俄比亚芥杂交授粉后胚发育到手杖期的不饱满种子,用75％乙醇处理30s,再用0.2％HgCl_2浸泡12min,无菌水冲洗3次。甘蓝型作母本的组合接种在1/2MS大量元素和1/2MS附加不同浓度的PP333的液体和固体等7种培养基上。     

芝麻下胚轴愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:芝麻(Sesamum indicum)中芝5号材料类别:中芝5号成熟种子用70％乙醇浸泡半分钟,再用0.1％HgCl_2消毒15分钟,然后用无菌水冲洗4次,接种在1/2MS培养基上。第一对真叶伸展后,将下胚轴切成0.8cm长的切段作外植体。     

黄花蒿的组织培养

TissueCultureofArtemisiaannuaLUOGui－Fen;HUHong;DUANJin－Yu(KunmingInstituteofBotany,TheChineseAcademyofSciences,kunming650204)1．植物名称黄花蒿（Artmisiaannua）。2材料类别种子、幼嫩顶芽及侧芽。3培养条件（1）种子：在低倍解剖镜下挑选饱满粒（种皮有光泽,呈黄灰色）。在75％酒精中过一下,置于1‰升汞中浸泡5min,然后用无菌水冲洗数次后播于无激素的MS培养基中。（2）幼芽：取幼嫩植株上的项芽及侧芽,经自来水冲洗后在75％酒精中消毒30S,再放入1％。升汞中10～15min,然后用无菌水冲洗数次后,接于MS＋6－…     

牡丹胚培养与植株再生

植物名称:牡丹(Paeonia Suffruticosa)。材料类别:成熟种子经清水浸泡一周,取出放入饱和的漂白粉上清液中浸泡10分钟,再用0.1％升汞溶液浸泡5分钟,无菌水冲洗干净,在超净工作台上剖开种子取胚接种。培养条件:在胚培养的初始生长发育和丛生芽的诱导产生等不同阶段分别采用以下不同组的培养基。A、MS+BA0.5(mg/l,下同)+IAAI+蔗糖3％     

狗尾草愈伤组织诱导和植株再生

植物名称:狗尾草,又各鼠尾草、猫尾草(Setariaviridis)。材料类别:胚。培养条件:基本培养基为MS。愈伤组织诱导和继代培养的培养基:(1)2,4-D 1.0或2.0mg/L(单位下同);(2)2,4-D 1.0 KT 0.5,蔗糖3％。分化培养基:(3)NAA 0.005 BA 0.5。从生长成熟的狗尾草穗剥取种子,去外颖后,用70％酒精浸30s,在0.1％HgCl_2溶液中浸泡20min作表面消毒,无菌水冲洗7～8次后,接种至培养基(1)和(2)上培养,在黑     

提高成年云南山楂树试管培养苗生根率的方法

用成年云南山楂Crataegus scabrifolia(Franch)Rehd.树的无菌增殖芽苗作为生根试验材料。结果表明:接种在含生长素(IBA、NAA)0.01—1.0mg/l的MS/2培养基中,芽苗的平均生根率为50.4％;在高浓度(150—250mg/l)生长素溶液中浸泡芽苗基部30分钟,然后接种到无生长素的MS/2培养基中,其生根率为60.1％;用高浓度生长素液蘸芽苗基部的生根率为83.5％;芽苗在含IBA 1—5mg/l的培养基中培养2—4天,然后转入MS/2培养基中诱导生根,生根率可达92％以上,根伸长正常。黑暗条件明显抑制生根,每日16小时至24小时光照对芽苗生根有益。     

甜樱桃的组织培养和快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofSweetCherryHANWen－PU(YantaiSweetCherryResearchandDevelopmentCentre,Yantai264001)1植物名称欧洲甜樱桃（Ptunusavium）品种红灯、巨红。2材料类别当年生枝条茎尖。3培养条件外植体先用自来水冲洗30min,后于超净工作台上用70％的酒精消毒15s,再以5％的消洗净溶液浸泡8min和0．l％HgCI。溶液浸泡3～5min,用无菌水冲洗5次后剥取茎尖2～3mm,接种在培养基上,每日光照10h,光照度2000IX,培养室温度24～26C。培养基有：（）茎尖接种的培养基为MS＋6－BAImg／L（单位下同）＋ZT0．3十…     

百合叶片愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:百合(Lilium concolor)。材料类别:实生苗叶片切段。将百合种子(来源于日本TAKII种子公司)用水浸泡1d,经70％乙醇处理30s,0.1％升汞溶液灭菌15min,用无菌水淋洗5次后接种于MS培养基上。培养温度25±2℃,光周期12h光照/12h黑暗,光照度1500～2000lx。培养1月后种子萌发,40d后无菌苗高8～10cm,线形叶片宽度2～3mm,叶片淡绿色,于无菌条件下将叶片     

蓝萼香茶菜的组培快繁

蓝萼香茶菜 (Plectranthus glaucocalyx)又名侧根野苏,为唇形科多年生草本植物。全草入药,具有清热解毒,健脾,活血等功效。利用组培技术对蓝萼香茶菜的叶片、叶柄进行试管快繁,可提高其繁殖速度。具体操作如下： 　　取香茶菜的叶片、叶柄,自来水冲洗干净,于 70％的酒精中浸泡 30秒,无菌水冲洗 1次,再放入 0. 1％的升汞 (HgCl2)溶液中浸泡 6分钟,无菌水冲洗 4次,无菌滤纸吸干表面水分后,在超净工作台上将叶片切成 0. 5cm见方的小片,将叶柄切成 0. 5cm长的小块,接种于 MS＋ 2,4－ D 2mg/L＋ 6－ BA 0.5mg/L＋ NAA 0.2m…     

卡脱利亚兰的组织培养

植物名称:卡脱利亚兰(Cattleya aurantiaca) 材料类别:从栽培于人工气候室的植株上,采取已停止生长、外形似梭子的绿色果实,先在肥皂水中洗净,然后用70％乙醇消毒1分钟,再放入0.1％升汞溶液中消毒5分钟,在无菌条件下用灭菌水洗涤5次,切开果实,取果内白色粉末状种子进行接种。培养条件:培养基为MS或修改的1/2MS,附     

粟米草的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 粟米草(Mollugo pentaphrlla)。 2 材料类别叶、带腋芽茎段。 3 培养条件诱导愈伤组织培养基：(1)MS+ 2,4-D 1 mg·L-1(单位下同)+6-BA 1; (2) MS + NAA 1 + 6-BA 0.5; (3)MS + 2,4-D2+ KT 0.1; (4)MS + IBA 1 + 6-BA 2。诱导芽分化培养基：(5)MS + ZT 2+ NAA 0.2+ CH500;(6) MS + ZT 4 + NAA 0.5 + CH 500; (7)MS + 6-BA 2 + NAA 0.5 + CH 500; (8)MS + KT1 +NAA 0.1。 诱导生根培养基：(9)MS+NAA1 +6-BA 0.1; (10)MS + NAA 0.5 + KT 0.5。每种培养基均附加3％蔗糖,0.7％琼脂,pH5.8。培养温度(25±1)℃,光照每天12 h,照度2 000 lx左右。 4 生长与分化情况 4.1 无菌材料的获得 将粟米草种子用70％乙醇浸泡1min,自来水冲洗,再用0.1％升汞灭菌10min,在超净台上用无菌水漂洗4次,接种于MS固体培养基上。待苗长至4cm高时,剪其叶和带腋芽茎段作外植体。     

抗氧化剂和吸附剂对槲蕨外植体中几种与褐化有关生理指标的影响

槲蕨[Drynaria,fortunei(Kze)J.Sm.]采自本校校园。取其幼嫩走茎,去除表皮后,用自来水冲洗干净。在超净工作台上先用70%乙醇浸泡30 S,再用0.1%HgCl_2,表面消毒4min,用无菌水冲洗5～6次后,接种在以下培养基中:(1)MS(对照);(2)MS 10mg·L~(-1)抗坏血酸(VC);(3)MS 1000 mg·L~(-1)聚乙烯吡咯烷酮(PVP);(4)MS 1000mg·L~(-1)活性炭(AC)。各培养基均加入1mg·L~(-1)6-BA、0.2 mg·L~(-1)NAA、3%蔗糖和0.8%琼脂。每种培养基接种18瓶。培养温度(25±2)℃,每天光照12 h,光照强度20～40μmol·m~(-2)·s~(-1)。培养1、3、     

更正

铁线蕨(Adiantumraddianum)成熟孢子孢子萌芽和原叶体发育培养基:(1)1/2MS+6-BA0.3mg·L-1(单位下同);(2)1/2MS+6-BA2+NAA0.2。孢子体形成和增殖培养基:(3)3/4MS+6-BA0.5+NAA0.2。生根培养基:(4)1/2M S+IBA1+C0.1。上述培养基均加3%白砂糖、0.5%卡拉胶,pH5.8。培养温度为(25±2)℃,光照时间8￣10h·d-1,光照度约3000lx。取带成熟孢子的铁线蕨叶片,用自来水加少量洗衣粉冲洗干净。然后在超净台上,先用70%酒精浸泡10s,无菌水冲洗3次,再用2%次氯酸钠浸泡15m i n,无菌水冲洗5次。消毒后,刮取孢子或将整片带孢子的叶片直接放入培养基(…     

透百合离体快速繁殖

1 植物名称透百合(Lilium elegans),品种为Connecticut King(康皇)及Milano(米兰)。 2 植物材料茎尖、带腋芽的茎段。 3 培养条件将外植体用自来水冲洗10min后,投入70％酒精内消毒30 s,再用加入数滴吐温-80的0.1％升汞溶液浸泡10～12min,无菌水冲洗3～4次,在无菌条件下将茎尖或茎段切成约1 cm长。芽分化培养基(1)MS+BA 1～3 mg/L(单位下同)+NAA 0.1     

提高成年云南山楂树试管培养苗生根率的方法

用成年云南山楂(Crataegus scabrifolia(Franch)Rehd.树的无菌增殖芽苗作为生根试验材料。结果表明：接种在含生长素(IBA、NAA)0.01-1.0mg/1的MS/2培养基中,芽苗的平均生根率为50.4%;在高浓度(150-250mg/1)生长素溶液中浸泡芽苗基部30分钟,然后接种到无生长素的MS/2培养基中,其生根率为60.1%;用高浓度生长素液蘸芽苗基部的生根率为83.5%;芽苗在含IBA1-5mg/1的培养基中培养2-4天,然后转入MS/2培养基中诱导生根,生根率可达92%以上,根伸长正常。黑暗条件明显抑制生根,每日16小时至24小时光照对芽苗生根有益。     

龟背竹的组织培养快速繁殖

植物名称:龟背竹(Monstera deliciosa)材料类别:茎尖及腋芽。培养条件:茎尖及腋芽切下后用0.1％HgCl_2消毒8～10 min,然后用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下剥去外层芽苞接种到附加有BA2mg/L和IAA1mg/L的固体MS培养基上培养。生根培养基用1/2MS附加NAA0.5mg/L,活性炭0.2％。培养基均用糖30g/L,琼脂5.5g/L,pH5.8～6.0;     

糜子种子愈伤组织再生植株

植物名儿:糜子(Panicum miliaceum)糯性品种。材料类别:成熟种子培养条件:种子经70％酒精和0.1％HgCl_2表面灭菌后,接种在诱导培养基上。诱导愈伤组织培养基用MS的大量元素、有机物质、1/2MS铁盐和PC     

“春丰1号”厚皮甜瓜的组织培养和快速繁殖

1植物名称日本引进的厚皮甜瓜（Cu－cumismelovar.reliculatus)品种“春丰1号”。2材料类别种子。3培养条件种子先用75％的乙醇浸30s,再用0．1％的HgCl2浸泡10min,最后用无菌水冲洗4遍后,接种在不添加激素的MS固体琼脂培养基上,7－10d后萌发长成实生苗。将实生苗基部第3和第4节位单节切段,分别接种到不同配方培养基中,生长20d,再将试管苗单节切段,接种在相同的培养基上,25d后统计试管苗数,同时观察试管苗的形态学变化。生根培养是将单节切段接种到生根培养基上,25d后统计生根率和根条数,所有处理的样本量均为10株试管苗,3次…     

大别山五针松子叶和下胚轴离体培养成苗

植物名称:大别山五针松(Pinus dabeshanensis) 材料类别:子叶和下胚轴。种子冷水浸种24小时,剥去种壳,经0.1％升汞(8分钟)和70％酒精(0.5分钟)表面灭菌后,用无菌水冲洗5遍,接种到MS培养基上发芽。2周后,根长至0.5～1cm,剥去胚乳,切取子叶和下胚轴培养。培养条件:基本培养基为改良的MS(MS无机成分中NH_4NO_3浓度减低到1/4,KNO_3为1/2;有机成分改为VitB_1 0.4mg/L、甘氨酸2mg/L)和     

青阳参的组织培养和植株再生

1植物名称青阳参(Cynanchum otophyllumSchneid.),别名青洋参。2材料类别成熟种子。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA1.0;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA2+NAA0.2;(3)生根培养基:1/4MS。以上培养基中除生根培养基蔗糖含量2%外,其余均为3%。pH5.8,琼脂含量为0.8%。培养温度(25±2)℃,光照12h·d-1,光强为40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌苗的获得将种子用洗衣粉水洗净,流水冲洗30min后,在无菌条件下先用75%酒精浸泡30s,无菌水冲洗3次,再用0.1%升汞水浸泡10min,无菌水冲洗5次,消毒滤纸吸干表面水分,接…