乌头的组织培养与再生植株

植物名称:江油乌头(Aconitum Carmichaeli) 材料类别:幼苗茎尖与带腋芽的茎段。培养条件:将上年11月收获的种根,于12月中旬盆栽蛭石中,置20℃左右的温室内,待幼苗长至15～20厘米高时,切取茎尖和带腋芽(去叶)的茎段,接种在每升附加 6-BA0.05mg,NAA0.01—     

三色绿萝的组织培养和植株再生

植物名称:三色绿萝(Epipremnum aureum cv.Tricolor)。材料类别:茎尖、幼嫩的茎段。剪取三色绿萝的顶芽约1cm长,用70％酒精和0.1％升汞表面消毒后,在无菌操作下剥离茎尖约1～2 mm,同时横切茎段1～2mm作为外植体。培养条件:诱导不定芽的培养基:MS+BA 1～2 mg/L(单位下同)+NAA 0.2;诱导愈伤组织培养基:MS+NAA2+BA 0.5;诱导芽分化培养基:MS+BA2+GA_30.1+IAA 0.05;生根培养基:1/2 MS+IBA 1。培养基均为蔗糖3％(生根培养基     

何首乌的组织培养

植物名称:何首乌(Polygonum multiflorum)材料类别:茎尖和带有腋芽的嫩茎段。培养条件:茎尖和去叶茎段用0.1％HgCl_2消毒4～6分钟,无茵水冲4～5次,切成0.5～1.5cm长。茎段要求带有一个腋芽并在腋芽以下留有0.5cm左右的茎段。生芽培养基MS+BA1～2(单位:mg/L;下同)+NAA0.02～0.04。生根培养基MS减半+NAA4。蔗糖3％,琼脂0.6％,温度24±2℃,光照度1000～2000lx,日照8～10小时。     

枯枝牡丹的组织培养

植物名称:枯枝牡丹(Paeonia suffruticosa)材料类别:(1)采用盐城卞仓的枯枝牡丹植株的腋芽,于消毒后剥取长约2—3mm的茎尖。(2)将枯枝牡丹种子无菌萌发后,切取上胚轴,长约3mm。培养条件:以MS为基本培养基。(1)腋芽茎尖的诱导培养基.附加BA2mg/L(单位下同),NAA0.2,LH500,蔗糖50g,琼脂粉5g;(2)胚轴的诱导培养基:附加BA2,NAA0.2,LH500,蔗糖80g,琼脂粉5g;(3)生根培养基为1/2MS,附加IAA1,IBA1,蔗糖20g,琼脂粉5g。     

刺玫蔷薇茎尖的组织培养

植物名称:刺玫蔷薇(Rosa davurica Pall)。材料类别:茎尖。培养条件:取带顶芽或侧芽的茎段,在自来水下冲洗20分钟,70％乙醇消毒1分钟,0.2％HgCl_2溶液消毒10分钟,再用无菌水洗5次,在无菌条件下,剥除外围组织,切取茎尖3～4mm。诱导茎尖分化培养基组合如下:(1)MS BA2mg/L(单位下同) NAA0.4;(2)MS BA3 NAA0.4;(3)MS BA3 2,4-D2 NAA0.4:(4)MS KT3 2,4-D2 NAA0.4。生根培养基(5)1/2MS IBA1;     

霍山石斛嫩枝茎尖离体培养成苗

植物名称:霍山石斛(Dendrobivm tosaense) 材料类别:老茎上当年萌生的嫩枝茎尖。培养条件:长芽培养基为Kundson(见表1)附加NAA0.1mg/l(单位下同)和6-BA0.5;生根培养基为MS,附加NAA1、IBA1和6-BA0.2;蔗糖2％。培养温度25—30℃,白天用双管40W荧光灯(1700lx左右),辅助光照每日12小时。生长和分化情况:将0.1—0.2cm长的茎尖接     

地黄的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　地黄 (Ｒｅｈｍａｎｎｉａｇｌｕｔｉｎｏｓａ) ,又名生地。2　材料类别　茎段、茎尖。3　培养条件　 ( 1 )无菌苗获得培养基 :ＭＳ ;( 2 )茎尖分化培养基 :ＭＳ ＮＡＡ 0 .0 1ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 6 ＢＡ 1 ＧＡ30 .2 ;( 3)增殖培养基 :1 /2ＭＳ 6 ＢＡ     

澳洲茄和扁豆的幼茎和子叶的培养

材材名称澳洲茄(Solanum aviculare)和扁豆(Dolichos llablab) 材料类别取十天幼龄无菌幼苗的茎(包括茎尖)和子叶,在无菌条件下,将幼茎切成2毫米长的切段,子叶剪成3毫米见方小块.     

月苋草的组织培养

植物名称:月苋草(Oenothera biennis)。材料类别:茎尖。培养条件:采回来的材料用自来水的流水冲洗5～7分钟。然后剪取茎段放在消毒瓶内,用0.1％的HgCl_2溶液振荡消毒5～8分钟,再用无菌水洗4次。在超净台上剥离2～2.5mm的茎尖接种培养。(1)诱导愈伤组织培养基:MS BA0.5m∥L(单位下同) NAA0.2 2,4-D0.3;(2)分化培养基:MS BA0.7 NAJk0.3;(3)茎伸长培养基:MS NAA0.1 IAA0.2 GAl;(4)壮苗培养基:1/2     

葡萄去病毒和无毒苗试管快繁技术研究

1.葡萄病毒的脱除:(1)热处理脱毒:在38℃条件下,保持相对湿度60—70%,处理29个盆栽葡萄品种2-3个月,使100%的植株脱除了四种主要病毒病。(2)试管内热处理及茎尖剥离培养脱毒:将葡萄试管苗进行热处理并配合茎尖剥离培养或单用茎尖剥离培养,前者成活率30.5%,脱毒率100%;后者成活率73%,脱毒率94.7%。     

擦树茎尖培养

1.植物名称擦树(Sassafras tzumu Hcmsl) 2.材料类别幼苗茎尖 3.培养条件茎尖在(1)1/2MS+NAA,毫克/升+IBA1毫克/升的培养基上诱导愈伤组织,然后转移带愈伤组织的茎尖培养体至(2)     

沙枣茎尖离体培养

植物名称:沙枣(Elaeagnus angustifolia)又名桂香柳。材料类别:茎尖。培养条件:茎尖培养基为MS+BA_(0.5)+NAA_(0.1)。生根培养基为;(1).MS+IBA_(0.6)+IAA_(0.5);(2).1/2MS+IBA_(0.8)+IAA_(0.2);(3).H+     

荻的组织培养

植物名称:获(Miscanthus sacchariflorus)。材料类别:茎尖。培养条件:MS为基本培养基,附加激素如下:(1)诱导愈伤组织附加2,4-D0.5～1.5mg/L(单位下同)+6-BA0.5;(2)分化苗附加KF0.5～1+NAA0.5+6-BA0.5～1.5;(3)诱导生根用1/2MS+NAA0.5或IAA0.5。蔗糖浓度(1),(2)培养基中为3％,在(3)培养基中为1％。琼脂均为0.7％,pH5.8。培养温度25±1℃每日光照10～12小时,光照度1500～20001x。生长与分化情况:均取约1mm长的茎尖接种     

透百合离体快速繁殖

1 植物名称透百合(Lilium elegans),品种为Connecticut King(康皇)及Milano(米兰)。 2 植物材料茎尖、带腋芽的茎段。 3 培养条件将外植体用自来水冲洗10min后,投入70％酒精内消毒30 s,再用加入数滴吐温-80的0.1％升汞溶液浸泡10～12min,无菌水冲洗3～4次,在无菌条件下将茎尖或茎段切成约1 cm长。芽分化培养基(1)MS+BA 1～3 mg/L(单位下同)+NAA 0.1     

马铃薯茎尖超低温保存流程TTC活力响应

以马铃薯栽培种呼自83-213无菌试管苗茎尖为材料,通过开展2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC,2,3,5-Triphenyl tetrazolium chloride)茎尖活力染色关键因素研究,优化了马铃薯茎尖TTC活力染色条件,确定了适合的染色温度为40℃,染色时间为2 h。利用优化的TTC活力染色条件,对马铃薯茎尖小滴玻璃化超低温保存关键步骤处理茎尖进行TTC活力观察。研究发现:经蔗糖预培养(MS培养液添加0.3 mol/L和0.5 mol/L蔗糖)的茎尖与新鲜茎尖均保持高活力;经PVS2处理后茎尖表现时空特异性活力丧失和存活,分生组织和叶原基中间区域仍保持较高活力。通过对茎尖TTC活力染色面积测定,发现当茎尖TTC活力染色面积比≥0.4时,TTC活力染色与恢复培养存活率呈极显著正相关。     

变叶木的快速繁殖

植物名称:变叶木(Codiaeum variegantum)。材料类别:茎尖、侧芽。培养条件:培养基为:(1)MS BAlmg/L(单位下同) NAA0.1.(2)M8 BA2 NAA0.2;(3)1/2MS NAA0.5.(4)1/2MS_0。培养时温度为25℃,每天光照12小时,3000lx。生长与分化情况:采用2次表面消毒方法获得无菌材料,茎尖和侧芽经表面消毒后,先接种在MS基本培养基上,约1个月时茎尖基部略膨大,但有些污染,取出进行第2次表面消毒,再接种在MS基本培养基上,半年后得到无菌的外植体。然后,将经过     

黄莲花的组织培养及试管繁殖

植物名称:黄莲花(Lysimachia vulgaris var.davuroca)。材料类别:野外采集的种子用常规法灭菌,接种到MS培养基中,40天后种子开始发芽,待幼苗长到2cm时,切取下胚轴和带有两片子叶的茎尖进行培养。取再生小植株茎切段再进行培养。培养条件:培养基为:(1)MS+NAA0.01mg/L     

龟甲龙的组织培养与快速繁殖

1植物名称龟甲龙(Dioscorea elephantipes),南非种. 2材料类别冬季块根长出的细茎,取距茎尖5 cm的茎段.供试植株来源于日本カクタヌ专门家联盟. 3培养条件(1)启动培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA0.2;(2)分化培养基:MS 6-BA1.0 KT1.0;(3)增殖培养基:MS KT 0.5 NAA 0.1;(4)复壮与生根培养基:1/2MS NAA 0.1 氯化胆碱10.以上培养基均加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 6.0.培养温度(25±2)℃,光照8 h·d-1,光照度2000lx.     

文心兰的组织培养

植物名称:文心兰(Oncidium Gower Ramsey)。材料类别:茎尖、花穗。培养条件:基本培养基为MS和RM培养基。(1)茎尖培养的培养基为液体的MS培养基,每升加NAA0.2mg,椰子汁100ml;(2)花穗培养的培养基为固体的MS培养基 BA3mg/L;(3)原球体(protocorm-liko bodies)诱导培养基为固体的RM     

榅桲的组织培养和快速繁殖

植物名称:榅桲(Cydonia oblonga)。材料类别:早春将榅桲的一年生枝条,在温室中水培10—15天,待其开始萌动时,剪成带1—2个腋芽的茎段,经常规消毒后,在无菌条件下剥离茎尖培养。培养条件:茎尖生长培养基:MS+BA0.3mg/L(单位下同)+GA 0.5+NAA 0.2。增殖培养基:MS+BA 1+IAA 0.2。生根培养基:1/2MS+