郁金香的组织培养

植物名称:郁金香(Tulipa gesneriana) 材料类别:鳞茎及鳞片切块(鳞茎切块指带有鳞茎底盘的切块)。培养条件:以MS为基本培养基,诱导愈伤组织每升附加NAA3—4mg,BA2—3mg;诱导芽分化每升附加NAA0.5mg,BA1—2mg;诱导生根用1/2MS(MS大量元素减半)培养基,每升附加NAA0.5—1mg,蔗糖减至2％。温度16—24℃,光照10小时,光强1000—1500lx。生长与分化情况:材料经低温处理(5℃处理一个月)后接种,在黑暗条件下培养一个月后,鳞茎切     

鱼腥草和九头狮子草的组织培养

植物名称:鱼腥草(Houttuynia cordata)、九头狮子草(Peristrophe japonica)。材料类别:均为叶片。培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织和芽的培养基附加(1)NAA0.2mg/l(下同)BA2;(2)NAA1,BA0.1;(3)NAA0.2,KT1,ZT1。诱导生根培养基为1/2MS附加NAA0.1。培养温度25—28℃,每天光照12小时,光照度1500—2000lx。生长与分化情况:鱼腥草叶片经消毒后在无菌条件下切成0.5×0.5cm~2左右的小块,接种于培养基(1)和(3)上。在培养过程中,外植体切口处普遍褐化,并有褐色色素扩散到外植体附近的培养基     

伊贝母(Fritillariae pallidiflorae)愈伤组织的诱导和植株再生的研究

本文对伊贝母鳞瓣切块和鳞芽顶端愈伤组织的形成和鳞茎的再生进行了研究。结果在加有2.4—D1毫克/升和KT0.1毫克/升的MS培养基上诱导出了愈伤组织。在加有IAA1毫克/升和NAA0.2毫克/升及KT0.1毫克/升的MS培养基上分化出了小鳞茎。培养结果表明:小鳞茎有三个来源:(1)由鳞瓣切块的愈伤组织形成。(2)由鳞瓣切块直接发育成。(3)由鳞芽顶端形成。所形成的小鳞茎和大田栽培的没有什么不同。培养4个月的小鳞茎相当于种子繁殖2—3年的鳞茎一样大小。     

华西贝母的组织培养

植物名称:华西贝母(Fritillaria sichuanicaS.C.Chen,sp.nov.) 材料类别:取2—3年生的幼嫩贝母鳞茎和4—5年生的老贝母鳞茎。经0.2％升录消毒15分钟,无菌水冲洗干净,在无菌条件下将鳞茎切成0.3—0.5厘米的小块。培养条件:(1)诱导出愈伤组织及叶状体的胱分化培养基是MS_9(MS NAA 1毫克/升 2.4-D2毫克升),(2)形成小鳞茎、不定芽及分化出根、苗等,用培养基MS_(16)(6BA13毫克/升 NAA0.5毫     

结香花托的不定芽分化

植物名称:结香(Edgewothia chrysantha)。材料类别:花托。培养条件:成芽培养基:MS IBA 0.5 BA1 KT1(单位:mg/l下同);生根培养基:MS IBA0.05,培养物置于25℃恒温,光强 1000—2000lx,日照10—12小时条件下培养。生长与分化情况:将结香花托切块置于MS IBA0.5 BA1 KT1培养基上,进行静置培养。     

莴苣腋芽愈伤组织的诱导与植株再生

植物名称:莴苣(Lactuca Sativa)。材料类别:腋芽(从市售莴苣上取下)。培养条件:培养基:(1)MS NAA0.2 BA2单位,mg/l下同)。(2)MS BA1。(3)MS_0(即无生长素MS)。(4)无生长素White培养基。培养物置于25℃恒温,1000—2000lx光强;日照10—12小时条件下培养。生长与分化情况:     

巴西铁树茎段培养与试管繁殖

植物名称:巴西铁树,又叫山德氏龙血树(Dracaena sanderiena)。材料类别:多年生植株基部二年生的侧枝茎段。培养条件:用改良的MS配方为基本培养基。诱导愈伤组织时为 MS+2,4-D1-3mg/l(单位下同)+BA0.5—1.0;分化培养基为MS+BA2—4+NAA0.01—0.2;丛生芽的增殖为MS+BA1—2+NAA0—0.1;生根培养基为0.5MS+NAA0.1—     

茄属六种植物的组织培养

材料类别:子叶、茎尖。下胚轴;植株的茎段、叶柄、叶片等。培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织及分化培养基为:1.MS+BA 0.2-1.0;2.MS+BA1+NAA0.5;3.MS+BA2+NAA0.2(单位:毫克/升,下同)。生根培养基即MS或 MS+IAA0.5或NAA 0.1。每天光照10—12小时,光强1000     

丽格海棠的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　丽格海棠 (Begoniaelatiorhybrids)。2　材料类别　叶片、嫩茎。3　培养条件　分化与增殖培养基 :( 1 )MS ;( 2 )MS+ 6 BA 0 .1mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 3)MS + 6 BA 0 .2 +NAA 0 .0 1 ;( 4 )MS + 6 BA 0 .5 +NAA 0 .0 5。生根培养基 :( 5 ) 1 /2MS +IBA 0 .1 ;( 6) 1 /2MS ;( 7)MS。上述各培养基均加 3%食用白糖 ,0 .35 %琼脂固化 ,pH 5 .8,培养温度为 ( 2 0± 5 )℃ ,每天光照 1 0h左右 ,光照度约 1 5 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　无性系建立　用常规组织培养法 ,将灭菌的叶片、嫩茎切块 (段 )接种在培养基 (…     

沿阶草叶片愈伤组织的诱导及其植株再生

植物名称:沿阶草(Ophiopogon japonicus)。材料类别:幼苗叶片。培养条件:种子萌发培养基(1)MS 2,4-D2mg/L(单位下同) BA 0.5;诱导愈伤组织培养基(2)MS 2,4-D 8 NAA 4 IAA 4;分化培养基(3)MS NAA 0.2 BA 2;(4)MS IAA1 BA1 KT1;     

苹果矮化砧的组织培养

檀物名称苹果矮化砧木,米茂林7号,米茂林26 号,米茂林——默登106号,(Malus MillEM7,EM26,MM106)。材料类别茎尖及侧芽。培养条件基本培养基为 MS(1962),诱导分化及扩大繁殖阶段附加 BA 和 NAA,处理分四组,浓度单位:(毫克/升):(1)MS+BA0.5(2)MS+BA0.5+NAA0.005 (3)MS+BA0.5+NAA0.01 (4)MS+BA0.5+NAA0.05。生根培养基有五组:(1)MS+IBA(吲     

宽叶缬草子叶培养再生植株及其繁殖

植物名称:宽叶缬草(Valeriana officinalis var.latifolia)材料类别:子叶。培养条件:(1) 无菌苗播种培养基:MS大量元素+2％蔗糖。(2) 子叶发生愈伤组织及分化培养基:MS附加BA 1.5,10mg/L(单位下同);BA 0.1+NAA(0.005,0.01,0.05);NAA 0.05+BA(0.1,1,5,10)。(3) 芽繁殖培养基:MS附加BA(1,5,1C);NAA 0.05+BA(1,5,10,20);BA 10+NAA(0.01,     

玄参组织培养植株再生

材料名称:玄参(Scrphularia mingpoensis) 材料类别:幼叶、芽培养条件:愈伤组织诱导培养基为MS+NAA2(mg/l,下同)+BA0.2,及MS+2,4-D2+KT0.2,分化培养基为N_6+BA2+NAA0.2和MS+BA2+KT1+NAA0.2。生根培养基为简易培养基(1050     

孔雀花的组织培养和快速繁殖

植物名称:孔雀花(Aster ericoidus)。材料类别;茎尖、带腋芽茎段。培养条件:以MS为基本培养基:附加不同激素。诱导分化培养基:(1)MS BA1.0mg/L(单位下同) NAA0.1;(2)MS BA1.0。增殖培养基:(3)MS BA0.5 NAA0.2;(4)MS BA1.0。生根培养基:(5)MS_0(不加生长激素)。培养温度25±2℃;每天光照12小时,光照度1000～2000lx。生长与分化情况:     

岛田鸡耳肠花托的不定芽分化

植物名称:岛田鸡耳肠(Kalimeris shima-das) 材料类别:花托。培养条件:成芽培养基:(1)MS+BA1(单位:mg/l,下同)。(2)MS+BA2+NAA0.2。生根培养基:MS。培养物置于25℃恒温,光照度1000～2000lx,日照10～12小时。生长与分化情况:在春夏季节,从开花植株上     

甘薯不定根培养植株再生

植物各称:甘薯(Ipomoea batatas)。材料类别:叶片。培养条件:MS为基本培养基。诱导根分化培养基为:(1)MS NAA1.0mg/L(单位下同);(2)MS NAA1.0 BA0.1 70ml/L甘薯叶片提取液。继代培养基为:(3)MS;(4)MS NAA1.0 BA0.1;(5)     

蒲公英叶片的不定芽分化及其丛芽增殖

植物名称:蒲公英(Taraxacum sp.)。材料类别:叶片。培养条件:培养基:(1)MS NAA0.2mg/L(单位下同) BA 2;(2)MS BA 2;(3)MS_0。上述培养基均添加500mg/L水解乳蛋白,用琼脂固化,pH 5.4.置于25℃和500lx光照(每天12h)下培养。生长与分化情况: 1.叶片的不定芽分化叶片切块置于(1),(2)培养基上培养,11d就能在叶脉上,或近叶脉处看到愈伤组织小点与不定芽的分化,20d左右在叶片上见到愈伤组织与不定芽分化。并随着时间的延长不定     

金荞麦的组织培养

植物名称:金荞麦(Fagopyrum cymosum)。材料类别:种子无菌苗的下胚轴和子叶柄。培养条件:诱导愈伤组织培养基:(1)MS+2,4-D1mg/l(单位下同)+KT0.25;(2)MS+2,4-D1+BA0.2。分化培养基:(3)MS+NAA0.1+BA2。促进不定芽伸长培养基:(4)MS_0。诱导生根培养基:(5)1/2MS_0;(6)1/2MS+NAA0.1;(7)1/2MS+NAA0.5。培养温度26±2℃,光照度1500—2000 lx,每日照光12小时。     

海州蒿组织培养和植株再生

1　植物名称　海州蒿 (Artemisiafauriei)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　愈伤组织诱导培养基 :(1)MS +6 BA1mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 1;(2 )MS +6 BA 1+NAA 0 .5 ;(3)MS +6 BA 2 +NAA 0 .5。芽分化培养基 :(4 )MS +6 BA 1;(5 )MS +6 BA 2 ;(6 )MS +6 BA 5 +NAA 0 .1;(7)MS +6 BA 2 +NAA 0 .0 1。生根培养基 :(8) 1/2MS ;(9) 1/2MS +NAA 0 .1;(10 )MS。以上培养基中的蔗糖含量除生根培养基 (8)～(10 )为 2 0 g·L- 1外 ,其余均为 30 g·L- 1。pH 5 .8～6 .0。培养温度 (2 5± 1)℃ ,光照时间 14h·d- 1,…     

皱皮木瓜茎段离体培养和快速繁殖

植物名称:皱皮木瓜,又名贴梗海棠(Chaono-meles speciosa) 材料类别:带侧芽的嫩茎段。培养条件:MS为基本培养基。诱导芽伸长及芽分化培养基的组合如下:①MS;②MS BA0.5mg/L(单位下同);③MS BA0.5 IBA3;④MS BA1 NAA0.1;⑤MS KT1 NAA0.1。生根培养基采用1/2MS大量元素及1/2MS培养基,