云南吊石苣苔属一新种

保山吊石苣苔　　　新种　　图 1ＬｙｓｉｏｎｏｔｕｓｓｕｌｐｈｕｒｅｏｉｄｅｓＨ Ｗ ＬｉｅｔＹ Ｘ Ｌｕ ,ｓｐ ｎｏｖ Ｆｉｇ 1(Ｓｅｄ Ｌｙｓｉｏｎｏｔｕｓ ,Ｓｅｒ ＨｅｔｅｒｏｐｈｙｌｌｉＷ Ｔ Ｗａｎｇ)ＩｎｃｈａｒａｃｔｅｒｉｂｕｓｃａｌｙｃｉｓｈａｅｃｓｐｅｃｉｅｓＬ ｓｕｌｐｈｕｒｅｉＨａｎｄ Ｍａｚｚ .ｓｉｍｉｌｉｓ,ｓｅｄｃａｕｌｅｇｌａｂｒｏ ,ｆｏｌｉｉｓｍａｊｏｒｉｂｕｓ ,ｏｂ ｌｏｎｇｏ ｅｌｌｉｐｔｉｃｉｓ ,ａｄ 2 0ｃｍｌｏｎｇｉｓｅｔ 6ｃｍｌａｔｉｓ ,ｍａｒｇｉｎｅｓｕｐｒａ 1/ 3ｂａ…     

桂黔吊石苣苔的组织培养与快速繁殖

以桂黔吊石苣苔的茎段和叶片为外植体材料,对桂黔吊石苣苔进行离体培养与快速繁殖技术研究.结果表明：桂黔吊石苣苔茎段腋芽可直接诱导萌发,在 MS＋6-BA 1．0 mg·L-1＋IBA 0．1 mg·L-1培养基上萌发率最高,达75％;适宜的继代增殖及壮苗培养基为1/2MS＋NAA0．2 mg·L-1,繁殖系数为6．0/60 d,继代培养中茎段外植体可以诱导出愈伤组织,但诱导率较低,未能进一步分化成苗;最佳生根培养基为1/2MS＋6-BA 0．2 mg·L-1＋NAA 0．8 mg·L-1＋AC 0．1％＋香蕉5％,生根率达100％;在大棚中模拟桂黔吊石苣苔自然生境对生根苗进行移栽,成活率在95％以上.     

苦苣苔科吊石苣苔属一新异名

2017年,印度学者Joe等基于采自中国藏东南地区的植物标本,发表了合萼吊石苣苔的一新变种Lysionotus gamosepalus W. T. Wang var.biflorus A. Joe, Hareesh&M. Sabu,并且认为该新变种与原变种的主要区分特征包括叶缘稍具锯齿、每个腋生花序仅有2朵花、花冠被毛、具2枚卷曲的退化雄蕊。然而,近年来,笔者基于查阅大量标本和野外考察工作,认为所谓变种的形态特征是在合萼吊石苣苔(Lysionotus gamosepalus W. T. Wang)的变异范围之内,加之分布区完全重叠,生长环境类似,物候期一致,不宜作为变种等级处理。故在此将该变种处理为合萼吊石苣苔的异名。     

直瓣苣苔属、筒花苣苔属和吊石苣苔属4个种的核形态学研究

本文报道了苦苣苔科直瓣苣苔属Ancylostemon、筒花苣苔属Briggsiopsis和吊石苣苔属Lysionotus 中4个种的染色体数目和核形态。凹瓣苣苔A．aureus的染色体数目为n=34,与其近缘种凸瓣苣苔 A．convexus的染色体数目相同。该种的核型公式为2n=20m(1sat)+14sm,核型类型属于2A。间期核 为复杂染色中心型(complex chromocenter type);细胞有丝分裂前期的染色体为近基型(proximal type) 我国特有单种属筒花苣苔属Briggsiopsis的间期核为简单—复杂染色中心型(simple-complex chromocenter type);细胞有丝分裂前期的染色体为中间—渐变型(interstitial—gradient type);核型公式为2n=34=25m +6sm+3st,与近缘类群——粗筒苣苔属Briggsia染色体数目2n=34,68相比,无论染色体数目还是核 型均显示比较原始的特征。吊石苣苔属的蒙自吊石苣苔L．carnosus和翅茎吊石苣苔L．serratus D． Don var．pterocaulis的核型公式分别是2n=30=21m+5sm+3st+1t和2n=32=21m+10sm+1t。核 型类型分别属于2A和2B。间期核均为简单—复杂染色中心型(simple-complex chromocenter type);细胞 有丝分裂前期的染色体为渐变型(gradient type)。     

中国吊石苣苔属校订

<正> 英国学者D. Don于1822年根据Lysionotus serratus D. Don建立了吊石苣苔属Lysionotus D. Don。到了1883年,另一英国学者C. B. Clarke 在A. de Candolle主编的《Monographiae Phanerogamarum》中发表了苦苣苔亚科 Cyrtandroideae专著《Cyrtandreae(Gesneriacearum tribus)》,在此书中将Lysionotus D. Don属放在芒毛苣苔群 Trichosporeae 中,并列举了3个种(L. serrafus D. Don, L. Confertus Clarke, L. pauciflorus Maxim.)。从那时一直到现在,据《Index Kewensis》及有关     

椭圆线柱苣苔化学成分研究

采用各种色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定结构。从椭圆线柱苣苔Rhynchotechum ellipticum甲醇提取物中分离得到6个化合物:β-谷甾醇(1),熊果酸(2),豆甾醇(3),齐墩果烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(4),β-胡萝卜苷(5),正十八烷酸(6)。化合物1～6为首次从该属植物中分离得到。     

万山金盏苣苔

报道了贵州金盏苣苔属Isometrum一新种, 即万山金盏苣苔I. wanshanense S. Z. He。该种以花序梗、花梗被褐色长柔毛至近无毛, 花冠细筒状, 紫色, 喉部不缢缩, 上唇稍长于下唇, 雄蕊及雌蕊均无毛而与柔毛金盏苣苔I. villosum K. Y. Pan 相近缘, 但叶具柄, 柄长0.4-1.4 cm, 叶片较小, 倒披针形, 长1.5-4×0.5-1.6 cm, 聚伞花序具1-4朵花, 花萼裂片外面近无毛或近顶端疏被褐色长柔毛, 花柱与子房近等长而不同。     

广西小花苣苔属(苦苣苔科)一新变种——阳朔小花苣苔

报道了在广西桂林阳朔县发现的苦苣苔科小花苣苔属一新变种——阳朔小花苣苔。新变种与原变种的主要区别在于叶较小;叶柄、花序梗、花梗、苞片和花萼不具紫色腺体;叶中脉及侧脉常具银白色脉纹;花期6、7月,晚于原变种花期。     

广西苦苣苔科一新属——文采苣苔属

描述了在广西发现的苦苣苔科一新属和一新种,即文采苣苔属Wentsaiboea D. Fang & D. H. Qin及文采苣苔W. renifolia D. Fang & D. H. Qin, 并提供墨线图。文采苣苔属的柱头外形略似长檐苣苔属Dolicholoma D. Fang & W. T. Wang, 不同在于前者叶肾形,基部心形,具掌状脉,花冠斜钟状,裂片圆形,雄蕊和退化雄蕊着生于冠筒近基部。新属在体态上还接近小花苣苔属Chiritopsis W. T. Wang, 但前者叶具掌状脉,冠筒钟状,远轴侧膨胀,柱头马蹄形;在后者叶具羽状脉,冠筒筒状,不膨胀,柱头下唇倒梯形至线形。     

苗药岩豇豆化学成分的研究

从黔产苗族习用药材岩豇豆(Lysionotus pauciflorus Maxim)中分离得到了5个化合物,经波谱数据分析,它们的结构分别为：二十九烷醇-15(nonacosan-15-ol,1),正三十烷醇(n-triscontanol,2),β-谷甾(β-stitosterol,3),岩豆素(7-dihydrox-4,6,8-trlmethoxyflavone or nevadensin,4),熊果酸(ursolic acid,5),除化合物4外,其它成分在该植物中均为首次报道。     

藏东瑞香茎叶化学成分的研究

运用各种色谱分离方法对藏东瑞香（Daphne bholua）地上部分的乙醇提取物进行分离纯化,从中分离得到12个化合物。通过波谱学数据并与已知化合物数据作比较,它们分别鉴定为：木犀草素（1）、芫花素（2）、芫花素5-O-β-D-葡萄糖苷（3）、3＇-羟基-芫花素（4）、3＇-甲氧基．芫花素（5）、异新狼毒素（6）、Genkwanol B（7）、Oleo-daphnone（8）、阿魏醛（9）、香草醛（10）、对羟基苯甲酸乙酯（n）移谷甾醇（12）。所有这些化合物都为从该植物中首次分离鉴定。     

苦苣菜脂溶性化学成分

利用柱层析、薄层层析,从苦苣菜(Soncbus oleruceus)丙酮提取物中分离得到6个化合物,经1^HNMR、13^CNMR、IR等现代波谱技术鉴定,分别为洋芹素(1)、木犀草素(2)、槲皮素-3-O-葡萄糖苷(3)、3β-羟基-12-烯-乌苏酸(4)、对-甲氧基苯乙酸(5)、对-羟基苯乙酸(6),这些化合物在该植物中为首次报道。     

盐地碱蓬的化学成分研究

采用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20等色谱方法从盐地碱蓬乙醇提取液中分离得到6个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、没食子酸(3)、槲皮素(4)、槲皮素-3-O--β-D-吡喃葡萄糖苷(5)和苯甲醇-β-D-吡喃糖苷(6).以上化合物均为首次从碱蓬属植物中分离得到.     

肾茶化学成分的研究

从肾茶中分离得到11个已知化合物,通过NMR及MS数据分析,分别鉴定为：5-羟基-6,7,4’-三甲氧基黄酮（1）,5-羟基-6,7,3’,4＇-四甲氧基黄烷酮（2）,orthosipholF（3）,siphonolB（4）,白桦酯酸（5）,2α-羟基齐墩果酸（6）,2α,3α-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸（7）,委陵菜酸（8）,蔷薇酸（9）,熊果酸（10）和胡萝卜甙（11）。其中,花合物2-9为首次从该植物中分离得到。     

吊石苣苔的组织培养与快速繁殖

1植物名称吊石苣苔（Lysionotus pauciflorus Maxim.）,别名石矼豆、石吊兰。2材料类别幼嫩叶片。3培养条件（1）愈伤组织和不定芽诱导培养基：MS＋6-BA3.0mg·L-1（单位下同）;（2）增殖与继代培养基：MS＋6-BA3.0＋NAA0.1;     

三叶蔓荆的化学成分研究

采用柱色谱方法,从三叶蔓荆全草(Vitex trifolia L.)95%乙醇提取物的石油醚和乙酸乙酯萃取部位分离得到12个化合物。经理化性质和波谱学方法鉴定为软脂酸(1)、对羟基苯甲酸(2)、对羟基苯甲酸乙酯(3)、3,4-二羟基苯甲酸(4)、香草酸(5)、咖啡酸(6)、顺式对羟基肉桂酸乙酯(7)、反式对羟基肉桂酸乙酯(8)、木犀草素(9)、槲皮素(10)、芹菜素(11)、齐墩果酸(12)。其中化合物3、6～11为首次从本植物分离得到,化合物3、6～8和11为首次从本属植物分离得到。     

Karyomorphology of four species in Ancylostemon,Briggsiopsis and Lysionotus (Gesneriaceae)

Reported in the present paper are chromosome numbers and karyotypes of three genera of the Gesneriaceae, i.e. Ancylostemon Craib. , Briggsiopsis (Franch.) K. Y. Pan and Lysionotus D. Don. The former two genera are endemic to China. The karyotype of Ancylostemon aureus (Franch.) Burtt is formulated as 2n = 34 = 20m(1sat) + 14sm, with the same chromosome number as its allied species A. convexus Craib. This species is characterized by the interphase nucleus of complex chromocenter type and the proximal type of chromosomes in the mitotic prophase. The chromosome number of the monospecific genus Briggsiopsis is 2n = 34, the same as the lowest chromosome number reported in Briggsia. The karyotype of Briggsiopsis, which is formulated as 2n = 25m + 6sm + 3st, also seems to be primitive among the species of the two genera. Briggsiopsis is characterized by the interphase nucleus of simple-complex chromocenter type and the interstitial-gradient type of chromosomes in the mitotic prophase. The chromosome number of Lysionotus carnosus Hemsl. is the lowest reported in this genus. Its karyotype is formulated as 2n= 30 = 21m + 5sm + 3st + lt. Lysionotus serratus var. pterocaulis, with the karyotype being formulated as 2n= 32 = 2lm + 10sm + lt, has the same chromosome number as var. serratus. These two species show a remarkable differentiation of karyotypes and are characterized by the interphase nuclei of simple-complex chromocenter type and the gradient type of chromosomes in the mitotic prophase. _ .