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粒细胞白血病细胞系L_(833)是由小鼠粒细胞白血病L_(801)的骨髓细胞经体外液体培养建立起来的体外细胞系,L_(833)-A和L_(833)-B是从L_(833)分离出的亚系。L_(833)、L_(833)-A和L_(833)-B细胞系及亚系核型分析采用胰蛋白酶消化、姬姆萨染色分带技术。结果显示L_(833)细胞系核型与L_(801)瘤株核型相同,染色体数量为亚二倍体,众数为39条,Y染色体丢失和存在一个大的标记染色体(Mr).L_(833)-A和L_(833)-B亚系各存在另一条标记染色体Mra和Mrb,同时标记染色体Mr仍然存在在L_(833)-A和L_(833)-B两个亚系内。 相似文献
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目的建立615小鼠标准染色体组型与G带染色体核型,提供可靠的细胞遗传学背景资料。方法成年615小鼠8只,雌雄各半,提取骨髓细胞,制片,镜检。确立615小鼠体细胞染色体数目。选择10个典型细胞测量染色体基本数据。G带染色。结果615小鼠的染色体数目为40条,XX为雌性,XY为雄性。所有染色体均为中部着丝点。X染色体相对长度仅次于第1对染色体,Y染色体的相对长度在第4对染色体和第5对染色体之间。G显带条数与小鼠有很大差异,接近于大鼠。结论615小鼠的核型为2n=40=2×19m+(x)m+(y)m,G显带共262条。 相似文献
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IRM-2近交系小鼠的G-显带核型和自发畸变率的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的阐明新型IRM-2近交系小鼠G-显带核型和自发畸变率.方法采用小鼠骨髓制备和G-显带法.结果从20只小鼠的50个G-显带细胞中,10个G-显带细胞被选作模型分析.根据特有带型来识别各号染色体,描述了带型特征,测量了相对长度和标准差,绘制了模式图.对于1、6与X,4与5,9、13与14等带型较相似的染色体提出了一些识别要点.此外,用常规Giemsa染色分析了1200个中期细胞,发现染色体断裂为0.33%,无着丝粒畸变和不平衡易位均为0.08%,自发畸变率很低.结论新型IRM-2近交系小鼠G-显带的识别为结构异常、辐射效应、肿瘤研究和基因作图提供了科学依据. 相似文献
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小鼠腹水型淋巴细胞性白血病L7712是
在我国615纯系小鼠中新建立的一株可移植性
淋巴细胞白血病。它具有对各种抗癌药物高度
敏感、假阳性低、重演性强、使用方便、便于推广
等优点。L7712不仅对烷化剂、抗代谢类药物
敏感,而且对抗菌素、生物碱、激素等类型的抗
癌药物也呈高度敏感。在筛选抗癌药物方面与
国外广泛应用的L1210和P388具有同样的价
值。L7712对长春花碱、三尖杉碱、经基喜树碱
和碘普都十分敏感。因此,在筛选抗癌中草药
和抗病毒药物方面是一个很有发展前途的实验
动物模型。由于接种L7712细胞所用的动物
是我国自己创立的615纯系,在国内各大城市
已普遍进行饲养,这为L7712推广应用提供了
方便。本文应用显带的方法对这株细胞的染色
体组型作了初步研究,这对L7712细胞的鉴定
和进一步了解它的生物学特性都是很有价值
的。 相似文献
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本文报道一例遗传性t(1匆;Yq)的家族遗
传病。经外周血淋巴细胞培养,进行G一显带、
C一显带、Q-荧光显带、Ag-NOR, X小体、Y小
体等项检查,其染色体除先证者具有正常女性
核型外,多余出Y长臂的荧光区部分,核型为
46, XX, -15 -h t(15q;Yq)。家族中的,名主
要成员中,3名男性均有一条与先证者相同的
衍生染色体,核型为46,XY,一15+t(15q; Yq)
为Y长臂部分二体型,其表型正常,并有生育能
力。现将调查分析结果报道如下。 相似文献
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近交系小鼠遗传质量监测新方法的建立——染色体Q—H分带技术及其应用 总被引:3,自引:1,他引:2
本研究利用最新的Quinacrine Mustard and 33258 Hoechst(Q—H)复合荧光染色技术对10个品系的近交系小鼠的核型进行分析。在同一细胞内,按各号染色体着丝粒带大小排列、分组,建立该10个品系近交系小鼠特有的染色体着丝粒带核型,作为各品系小鼠遗传质量监测的染色体标记指标。本研究还对615小鼠品系的生化标汜检测与染色体标记检测的结果进行比较,同时比较了不同来源615小鼠的染色体标记,从而进一步阐明了该方法作为实验动物遗传监测方法之一与其他方法间的互补性及其自身特点。 相似文献
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Ahnstrm等在1973年首先用羟磷灰石(以下简称HA)层析法检测DNA单链断裂。该法较经典的硷性蔗糖梯度离心法操作简便,灵敏度高。我们根据本室条件,按照Kanter等的方法稍加改进,用国产HA建立了HA离心分离检测DNA单链断裂及其重接的技术,并用该法观察了小鼠白血病L_(7712)细胞DNA单链断裂及其重接。材料与方法(一)细胞取郑升等建立的小鼠腹水型淋巴性白血病细胞(L_(7712)),由615纯种小鼠 相似文献
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中国医学科学院六室实验白血病小组 《遗传学报》1975,(1)
L615小鼠白血病实验模型,是用我们分离的津638病毒诱发的615小鼠白血病脾细胞悬液,在同系成年小鼠进行细胞移植而建立。目前已保种8年,传代462代。通过一般生物学观察证明:本白血病株具有接种简便、多种途经接种均可致病并不受接种鼠龄的影响、成功率100%、无自发缓介、发病时间一致、存活时间短而规则(6.5±0.04天)等特点,为我国白血病及肿瘤的实验研究提供了一个有价值的工具。 本实验中,成年615小鼠一次口服大量L615白血病脾细胞悬液也可引起白血病,并在短期内(10—12天)致死。致病原因可能是活的白血细胞直接侵入。在部分口服白血病脾细胞悬液后未发病的动物中,个别动物获得了对L615白血病细胞再接种的免疫力,因而提供了口服白血病活细胞获得免疫的可能性。 相似文献
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J_6-1细胞系是我所第五研究室于1976年培养成功的非淋巴细胞型白血病细胞系。为了了解该细胞系的核型特点,我们对本细胞系,在每隔10代连续6次常规染色体分析的基础上,用染色体显带技术(包括G带和C带),对其染色体进行了带型分析。除证明J_6-1细胞系具有男性核型外,还发现有两个标记染色体。现将我们所采用的方法以及分析的结果报告如下,并就其来源和意义进行初步讨论。 相似文献
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传统显带分析技术以每条染色体独特的显带带型为依据,提供染色体形态结构的基本信息,用于染色体核型的初步分析。然而有些染色体重排由于涉及的片断太小或具有相似的带型,用该方法难以探测或准确描绘。多元荧光原位杂交(M-FISH),光谱核型分析(SKY),FISH-显带分析技术是染色体特异的多色荧光原位杂交技术(mFISH)。它们能够探测出传统显带分析不能发现的染色体异常,提供更准确的核型。M-FISH和SKY均以组合标记的染色体涂染探针共杂交为基础,二者的不同在于观察仪器和分析方法上。它们可对中期染色体涂片进行快速准确分析,描绘复杂核型,确认标记染色体,主要用于恶性疾病的细胞遗传学诊断分析。FISH-显带分析技术以FISH技术为基础,能同时检测多条比染色体臂短的染色体亚区域。符合该定义的FISH-显带分析技术各有特点,其共同特点是都能产生DNA特异的染色体条带。这些条带有更多色彩,能提供更多信息。FISH-显带分析技术已经成功地被用于进化生物学、放射生物学以及核结构的研究,同时也被用于产前、产后以及肿瘤细胞遗传学诊断,是很有潜力的工具。 相似文献
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应用染色体G、C分带技术,研究了小鼠巨噬细胞株MMG-116代和120代细胞的核型。结果表明,16代细胞为超五倍体,染色体众数为104—106,具有1—12条标记染色体;120代细胞为亚四倍体,染色体众数为73,具有1—18条标记染色体。15—20%的MMG-1细胞具有1—3对C带正染的双微体。C分带技术证明,MMG-1细胞的一些中着丝点标记染色体,它们的着丝点实际上是由位置邻近的双着丝点组成。作者还比较研究了与MMC-1来源有关的小鼠胸腺瘤细胞株BW5147和G_3H小鼠骨髓细胞的核型,结果提示巨噬细胞系MMG-1可能是C_3H小鼠的巨噬细胞与胸腺瘤细胞杂种的后代。 相似文献
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肿瘤染色体畸变分析方法新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
摘要: 肿瘤的发生多与染色体畸变有关, 确定染色体畸变与肿瘤的关系, 必然离不开染色体畸变的检测分析。文章简要综述几种常用染色体畸变的检测方法及其新进展, 包括G显带、荧光原位杂交(FISH )、光谱核型分析(SKY)、多色荧光原位杂交(M-FISH)、多色显带分析技术(Rx-FISH)、比较基因组杂交(CGH)和微阵列比较基因组杂交(Array CGH), 以及这些方法在肿瘤诊断和研究方面的应用。 相似文献
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利用血细胞进行连续传代培养,建立细胞株是比较困难的。但是,某些白血病,特别是病毒诱发的白血病,利用组织培养方法有可能建成悬浮式生长的细胞株。然而,这种细胞往往是不成熟的细胞。615小鼠白血病模型(L615)是我国建立的一株网织细胞型白血病实验模型(用津638病毒诱发产生的)。我们用这个材料体外培养14个月,细胞传代120代,建成了一个静置悬浮培养的白血病网织型细胞株。它除了包含有白血病615小鼠原Bj标记染色体之外翻,在第1对染色体中的一条丢失了一段,第6对染色体中的一条形成一个亚中着丝点染色体。我们将这株培养细胞定名为L615细胞株。 相似文献