基因注射法治疗癌症

宣布了把基因直接移植到人体以治疗癌症的初次尝试。这一疗法是医学领域可望发生彻底变革的最新进展。因为它意味着人们将可以对由基因缺陷引起的各类疾病进行治疗。本次研究中,研究人员将对人体植入基因,然后追踪人体排斥肿瘤的免疫反应情况。密西根大学医学中心研究组利用基因移植体对12名患有转移黑素瘤(一种致命型皮肤癌)的患者进行了治疗试验。目前,这一基因疗法仍还处于实验阶段。胞外疗法是一种刚兴起的一种方法,它通常是利用病毒作载体把正     

Sci Immunol:治疗癌症的抗体疗法新进展

正最近,来自Brigham and Women医院的研究者们在对多发性硬化疾病进行研究的过程中发现了治疗癌症的新线索。在最新一期的《Science Immunology》杂志上,由Howard Weiner博士领导的研究团队发现了一种利用抗体精确打击Treg细胞来促进癌症免疫反应的方法。他们发现该抗体疗法能够降低多种小鼠肿瘤模型中肿瘤的生长速度,因此可以作为一类潜在的癌症疗法     

美两公司合作用单克隆抗体治疗癌症

Genetics Institute公司(马萨诸塞州坎布里奇)正准备加强在癌症治疗方面的研究。它已同 NeoRx 公司就发展能提高癌症患者对肿瘤的免疫应答能力的单克隆抗体产品签署了研究与开发(R＆D)、许可证协议书和经济互利合同。作为该协议的一部分,GeneticsInstitute 已经从NeoRx公司(华盛顿州四雅国)获得了5.6％的资金,达750万美元。这两家公司希望发展那些能结合到癌细胞(特别是密实的恶性肿瘤和白血病的癌细胞)上,并且能引导白细胞将它摧毁的单克隆抗体。这一合作是想发挥 Genetics Institute 的免     

Nat Commun:科学家鉴别出和癌症预后相关的遗传特性

正日前,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自剑桥大学的研究人员通过研究鉴别出了癌症预后较差患者机体代谢相关的遗传特性,文章中,研究者对8161份组织样本进行了相关的检测分析,相关研究结果或可帮助临床医生更好地治疗患者并且开发新型的靶向性疗法。     

癌症疫苗

１９９３年是ＷｉｌｌｉａｍＣｏｌｅｙ首次报道“细菌毒素激活的免疫系统诱导肿瘤消退”的１００周年。而当许多相继而来的癌症疫苗试验已经得到撩拨人心的结果时,主动的免疫治疗仍没有成为确定的癌症疗法。新的分子疫苗方法基于合理的免疫学原理之上,增进了动物模型中的系统抗肿瘤效应,最终,肿瘤特异性抗原的遗传确定将使用于癌症治疗的靶抗原特异性疫苗得到发展。     

Sci Rep:免疫疗法组合能够有效治疗小鼠癌症

正横纹肌肉瘤是一类由骨骼肌癌变导致的肿瘤,是一类高发于儿童群体中的软组织癌症。目前最主流的治疗方法包括手术、放射以及化学疗法。然而,这些疗法具有较高的副作用,对于儿童来说尤其如此。而最近的一项研究则提出了一种新的疗法,能够利用患者体内的免疫系统进行癌细胞的杀伤。在过去十年来,免疫疗法逐渐成为癌症治疗的主流治疗手段之一,它相比传统疗法副作用更低。在这一新研究中,来自Nationwide儿童医院     

癌症免疫治疗临床新进展

肿瘤免疫治疗是一种利用患者自身免疫系统实现抗肿瘤作用的治疗方式,现已成为对抗肿瘤的新型有效疗法.然而,抑制性肿瘤微环境的存在可使肿瘤免疫治疗的效果大打折扣.本文将以肿瘤微环境的组成、分类及其对治疗效果的影响为出发点,探讨通过放化疗、免疫检查点、基因修饰免疫细胞以及多种联合治疗等方式应对抑制性肿瘤微环境,使免疫治疗发挥最大疗效.     

Clin Cancer Res:对肺癌三连击或可逆转癌症

正尽管研究者们在开发治疗最常见类型的肺癌-非小细胞肺癌(NSCLC)的疗法上已经取得了巨大的进步,但其它类型的肺癌依然可以躲避有效的疗法。近日一项刊登在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究论文中,来自托马斯杰斐逊大学的研究人员通过对小鼠进行研究发现,利用两种实验性药物外加放射性疗法的三联疗法或许可以帮助治疗携带KRAS相关基因突变的癌症。研究人员Bo Lu博士表示,当前我们已经进行了相关的临床试验来评估癌症药物曲美替尼(trametinib)同药物palbociclib结合治疗实体瘤和黑色素瘤患者的效果;尽管未来在人类受试者中的研     

易放大的重力沉降型的动物细胞培养新装置

日本帝人公司开发了借助使细胞沉降、能高密度培养动物细胞的新型装置。该装置是将培养罐做成双重管,借助重力沉降使培养基与细胞分离后抽出培养基,同时供给培养基的返流培养装置。1986年发酵工学年会上发表的是,用容积1200毫升培养罐的试验结果,进一步的放大试验也在进行。利用单克隆抗体的癌画像诊断已进入第Ⅲ期试验。这家公司的目的是应用单克隆抗体上结合抗癌剂的导弹疗法,为此正集中开发能大量生产单克隆抗体的系统。     

EbioMedicine:科学家有望开发出新型靶向性癌症疗法

正近日,一项发表在国际杂志EbioMedicine上的研究报告中,来自弗莱堡大学等多个机构的研究人员通过研究鉴别出了一种癌症疗法的新型靶点,文章中,研究者发现,名为RIOK1的酶类能够同在肿瘤中经常发生突变的RAS蛋白互相协作来促进肿瘤生长以及癌症的转移;继发性肿瘤往往能够通过原发性肿瘤扩散,如果其没有被及时移除的话就会引发很多癌症患者死亡;研究者认为,他们有望利用一种特殊的抑制剂来阻断酶类RIOK1的活性,从而减缓癌症的进展。     

科技信息与服务

γ-干扰素制服癌症抗原:日本三得利公司报道,用γ-干扰素处理癌细胞,在细胞外产生了独特的蛋白质。科研人员研制了这个未命名的蛋白质的单克隆抗体。他们首次用干扰素处理患癌小鼠,以此引出抗原,随后用此单克隆抗体,结合抗癌抗生素——道诺霉素处理,结果未见癌瘤细胞增殖。     

美Cetus公司用蓖麻蛋白-单克隆抗体结合体实施用导弹疗法的临床试验

Cetus公司决定使用开发成功的蓖麻蛋白-单克隆抗体复合物,对20名不治之症的乳癌患者进行导弹疗法,将在Fox Chase癌中心实施。 一种对细胞毒力最强的蓖麻蛋白由两个肽链组成。B链具有与细胞结合的作用;A链起抑制核蛋白体的作用,可杀死细胞。     

单克隆抗体的治癌作用

<正>1、被动细胞毒抗体疗法 细胞毒单克隆抗体被动疗法的理论基础是将“免疫监视”的原则用于描述宿主的抗肿瘤防御系统和肿瘤特异性抗原的概念。即使在自然发生的恶性肿瘤中很难证明肿瘤特异性抗原,但仍有相当的证据说明宿主生物防御系统这一概念,此系统在战胜癌症方面可能很重要。为了提供有选择针对性的抗癌治疗,无数种可鉴定肿瘤相关抗原和非常特异的鼠单克隆抗体已经制出,单克隆抗体可     

干细胞与癌症

有“万能细胞”之称的干细胞可用于治疗多种疾病,如心肌梗死、中风、肝硬化、糖尿病、皮肤病、帕金森氏症以及癌症等几乎所有的常见病,其中干细胞治疗癌症(恶性肿瘤)更引人关注,预示着干细胞疗法将会决定今后医学发展的未来。目前,对干细胞的研究与应用取得了重要进展。     

美国Amgen公司进行抗体医药panitumumab的Ⅲ期临床试验

美国Amgen公司在2006年4月以化学疗法无效的转移性结肠直肠癌患者为对象进行的Ⅲ期临床试验中，发表报告指出，与只接受对症疗法（BSC）的患者群相比，panitumumab给药群的无恶化生存率以及病情控制率有了明显改善。panitumumab是以上皮生长因子受体（EGFr）为标靶的完全人源单克隆抗体。     

癌症治疗的福音

程序性细胞凋亡为癌症的治疗提供了新思路。肿瘤学药物开发者正在利用细胞学和生物化学的方法,分析筛选新颖的促凋亡疗法。     

选择性支气管动脉插管转铁蛋白受体单克隆抗体灌注治疗中晚期肺癌(附68例临床报告)

本文对68例中晚期肺癌进行选择性支气管动脉插管采用转铁蛋白受体单克隆抗体与表阿霉素、顺伯等药物制成偶联物灌注。结果显示,肿瘤明显消退24例(35.2％),部分消退36例(52.5％),无变化8例(12.3％),总有效率为87.7％。通过对支气管动脉插管,导向灌注疗法结果显示,本疗法优于周围静脉供药,且无严重并发症,副作用轻,不失为一种可供选择的治疗方法。     

运动疗法在帕金森患者康复锻炼中的运用

目的观察运动疗法在帕金森病患者康复锻炼中的应用效果。方法选择帕金森病患者66例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上实施系统的运动疗法进行干预,采用日常生活能力量表(ADL)对两组患者日常生活能力情况进行评估。结果观察组患者的日常生活能力(ADL)评分改善显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论运动疗法对帕金森病有一定的辅助治疗效果,可提高患者的日常生活能力,提高生活质量。     

生长因子促进了强剂量化学疗法在治疗某些癌症中的应用

最初设想的集落刺激因子(CSF)的各种用途,除了作为佐剂提高化学疗法的成功率以外,在临床试验中都得到了肯定.现在,越来越多的证据说明,至少有一种CSF,即粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),可促进高强度化学疗法,因而提高某些癌症患者的存活率.临床试验的结果尚未公布,但是强剂量疗法与GM-CSF处理相结合这一途径已在试点研究中得到了试验,结果很多患者的肿瘤完全消退而且不再复发.多机构随机研究即将开始并在2～3个月后公布.同时,新墨西哥大学癌症中心主任James Neidhart正在积极研究CSF的这种用途,他总结出如下结果.     

Lancet Oncol:成功治疗癌症的患者或许会患上致死性的白血病

正成功治疗乳腺癌、结肠癌和其它癌症的患者或许会患上致命的白血病,有时在治疗完成后的数年里,由于患者机体会出现遗传突变,从而就会引发名为疗法相关髓样肿瘤(t-MNs)的继发性恶性肿瘤;日前一项刊登在国际杂志The Lancet Oncology上的研究报告中,来自德州大学安德森癌症中心的研究人员通过研究发现,被称之为克隆造血作用的前白血病基因突变或许就能够帮助预测患者是否会患上疗法相关的髓样肿瘤,而克隆造血作用似乎能够作为预测患者疾病发生的一种标志物,疗法相关的髓样