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锌指结构:最普遍的核酸识别元件 总被引:3,自引:0,他引:3
锌指是最大的DNA结合蛋白家庭,是识别DNA最有效、最成功的一种结构元件。其模块性结构特点及与核酸作用的相对简单性,使其成为研究蛋白-核酸相互作用的理想材料,以及人为设计筛选新的核酸结合蛋白的最佳元件。 相似文献
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本文简要地介绍了病毒核酸的三级结构的超螺旋构型,并以SV_(40)的双链环状DNA分子为例,对核酸的拓扑学特征进行了描述,阐明了拓扑环绕数(L)、双链环绕数(T)及拧数(W)三者之间的关系。 相似文献
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周新文 《国外医学:分子生物学分册》2000,22(3):182-185
分子灯塔是一种在分子杂交基础上发展的一种荧光探针。这种探针5′端标记荧光物质,3′端连接荧光淬灭剂,而且在5′端和3′端设计互补碱基序列,使探针形成茎环结构。在检测核酸时具有快速、重复性好、灵敏度和特异性高、结果明确等优点。本文就分子灯塔的设计原则、分子特点和在核酸测定中的应用前景简要综述。 相似文献
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Digoxigenin标记核酸探针分子杂交技术探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
Dig标记和检测试剂盒中的封阻试剂配制成0.05%、0.1%、0.3%、0.5%、0.7%、0.9%六种浓度,65~68℃温度时,溶解时间分别为10、15、20、35、40、45分钟;预杂交,在免疫测定中进行封阻,背景反应最小,其次是不预杂交,在免疫测定中进行封阻,再次是预杂交,在免疫测定中不封阻;标记探针保存在-20℃,至少可稳定18个月,同一探针重复使用三次可获得满意效果.以上结果表明,DigDNA标记和检测系统将代替~(32)p标记及其检测系统. 相似文献
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基因芯片研究中,基于不同的样品来源,基因含量,检测方法和分析目的,采用的核酸分离。扩增和标记方法各异。本综述了对核酸样品制备条件的优化,主要有核酸的单链化处理,片段化和标记方法,根据具体情况选用合适的处理方法,可显提高基因芯片检测的特异性和重现性。 相似文献
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罗迪安 《中国生物工程杂志》1985,5(1):75-76
本书详细介绍了核酸结构的新问题,并对核酸结构的研究方法也作了详尽的介绍,是一本研究分子生物学、生物化学、核酸很好的参考书,书末还提供参考文献1377条。 内容有:核酸名词定义、核苷酸的物理性质、核苷和苷酸的修饰、与核酸结合的金 相似文献
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简便有效的微量样品核酸DNA的抽提方法 总被引:2,自引:0,他引:2
模板核酸的来源或选用的抽提方法对许多分子生物学技术的实验结果能产生直接影响 ,尤其当处理标本的核酸质和量处于极限状态时 ,这种制约性将更加明显。例如许多领域的研究工作涉及从微量标本中抽提DNA ,如用单精子分型技术构建遗传图谱 ,临床医学研究中应用的微量组织分析法等[1,2 ] 。由于模板DNA量极少 ,要做到充分回收高纯度DNA ,而且样本DNA损伤程度轻、模板完整性好 ,选择合适的核酸抽提技术是保证实验成功的前提。本文应用含 5 %Tween 80简易方法处理临床疑肿瘤穿刺标本 ,当被处理样品的核酸量低于 1 μg/ml时 ,… 相似文献
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一类新型疫苗—核酸疫苗 总被引:1,自引:0,他引:1
核酸疫苗是将编码某种抗原蛋白的外源基因(DNA或RNA)直接导入动物细胞内,并通过宿主细胞的转录系统合成抗原蛋白,诱导宿主产生对该抗原蛋白的免疫应答,以达到预防和治疗疾病的目的。因此,核酸疫苗又称基因疫苗或基因免疫。但目前研究最多的是DNA疫苗,由于其不需要任何化学载体,因此也称为裸DNA疫苗。1核酸疫苗的发现裸DNA疫苗最早是由沃尔夫(WOllf)等人于1990年在一次基因治疗的实验研究中意外发现的。他们用化学试剂处理小鼠骨骼肌细胞,以提高其摄入质粒DNA的能力。结果发现,未作任何处理的对照动物,其骨骼肌细胞也吸… 相似文献
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对虾病毒病的诊断 ,只根据患病对虾群体的表现症状 ,是不能确诊的。目前最基本又广为采用的诊断技术是通过组织病理检查来找到病毒包涵体 ,或应用细胞病理技术在电子显微镜下观察到病毒颗粒。在组织切片检查中 ,对虾病毒核酸 DNA的 Schiff's反应已有报道。但对于稳定可能的快速显示对虾病毒 DNA成分的改良染色技术还未见报道。我们采用龚志锦等 (1994 )研究的改进染色液配制方法 ,首次进行中国对虾病毒核酸DNA显示实验 ,得到了较好的 DNA染色结果。1 材料与方法1.1 材料选用 取患病或室内感染的中国对虾 ,分别进行冰冻切片和 3种不… 相似文献
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本文介绍了计算机在核酸和蛋白质一级结构序列分析上的一些应用,包括序列的收集和贮存,两个或多个序列之间同源性的比较,用限制性内切酶找出酶切位点,找出DNA序列的开放式密码解读链和蛋白质序列倒翻成DMA序列的可能结果以及DNA和蛋白质序列的建立和应用等。 相似文献
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从土壤中提取细菌和芽孢核酸用于PCR的研究 总被引:10,自引:1,他引:10
本文探讨了土壤中提了细菌及其芽孢DNA用于PCR扩增检测的方法,我们采用的碘化钠裂解,玻璃粉吸附方法,可以有效提取和纯化土壤中的细菌及芽孢的核酸,操作简便,不需要特殊设备,提取的核酸可直 用于PCR扩增反应,我们用炭疽芽孢杆菌A16R疫苗株的芽孢的类鼻疽伯克霍尔德氏菌污染土壤,使用这一方法从中提取核酸,并用于PCR扩增,证实了该方法的实用性。 相似文献