甘肃文县地区竹子开花后大熊猫的活动调查

1984—1988年作者在甘肃文县白水江自然保护区观察了缺苞箭竹开花后大熊猫的活动。得知这种箭竹从含苞到结实需2年时间。在这期间对大熊猫影响不大,开花前期仍能发情生仔。主要影响和危害在箭竹结实枯死后,尤其是竹株干枯后的头一两年,造成缺食、引起活动区域增大、迁移、体质下降、疾病增多,从而死亡可能性增大。     

太白山巴山冷杉林主要树种与开花秦岭箭竹的空间点格局分析

采用单变量和双变量O-ring函数对太白山大熊猫栖息地巴山冷杉林主要树种的空间分布格局、种间关联性及其与林下开花箭竹的空间关联性进行了多尺度分析.结果表明: 巴山冷杉林中,巴山冷杉数量最多,但种群结构衰退,白桦种群相对年轻,种群结构稳定,红桦种群也呈衰退趋势;3个主要树种在小尺度上呈聚集分布,随尺度增加,逐渐表现为随机分布.3个树种的空间关联性主要表现在小尺度范围内,随尺度增加,空间分布格局逐渐表现为不关联;巴山冷杉和白桦与开花秦岭箭竹在大、中尺度内呈现正相关,而红桦与开花秦岭箭竹在大、中尺度上表现出负相关.大熊猫栖息地内乔木和林下秦岭箭竹共同推动森林的动态演替和发展,进而影响秦岭大熊猫栖息地的环境变化.     

川西亚高山箭竹群落枯枝落叶层生物化学特性

对川西亚高山3个不同箭竹群落枯枝落叶层现存量及生物化学特性作了初步研究,结果表明(1)枯枝落叶层贮量箭竹-冷云杉林(46.3×103kg/hm 2)＞箭竹-桦木-冷云杉林(25.8×103kg/hm2)＞箭竹-桦木林(6.5×103kg/hm2).(2)各林型枯枝落叶层营养元素贮量(kg/hm2)箭竹-冷云杉林为N 553.14,P 54.63,K 164.75,Ca 606.12,Mg 125.78,箭竹-桦木-冷云杉林为N269.45,P 23.61,K 96.31,Ca 367.04,Mg 79.08,箭竹-桦木林为N 68.69,P 7.73,K 27.64,Ca 21.66,Mg11.45;各元素贮量分布规律箭竹-冷云杉林和箭竹-桦木-冷云杉林为Ca＞N＞K＞Mg＞P,箭竹-桦木林则是N＞K＞Ca＞Mg＞P.(3)箭竹-冷云杉林和箭竹-桦木-冷云杉林枯枝落叶层有机质(如有机碳、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、无氮浸出物等)含量分布格局均为未分解凋落物层(L)＞半分解层(F)＞腐殖质层(H),有机质贮量分布格局为H层＞F层＞L层,箭竹-桦木林各亚层有机质含量及贮量均为L-F层＞H层;箭竹-桦木林、箭竹-桦木-冷云杉林和箭竹-冷云杉林枯枝落叶层有机质平均分解率分别为38.15%、23.54%、19.14%.(4)各林型枯枝落叶层微生物(细菌、真菌、放线菌)数量、酶(酸性磷酸酶、蛋白酶、蔗糖酶、过氧化氢酶和多酚氧化酶)活性箭竹-冷云杉林与箭竹-桦木-冷云杉林均为F层＞L层＞H层,箭竹-桦木林为H层＞L-F层.结果表明随着箭竹-桦木林向箭竹-桦木-冷云杉林及箭竹-冷云杉林恢复演替,林下枯枝落叶层微生物数量、酶活性逐渐降低,凋落物平均分解率降低,凋落物、有机质及营养元素逐渐积累,养分循环速率逐渐降低.     

冷箭竹在大熊猫消化道滞留时间的观察

1984年5月对冷箭竹(Bashaniafangiana)在大熊猫消化道的滞留时间进行了试验观察。在饲养场选择5只成年健康的熊猫,3♀、2♂,年龄为5——18岁。冷箭竹取自海拔2500米的英雄沟。试验前12小时,只给大熊猫投食拐棍竹(Fargesiarobusta)。试验开始时,给每只熊猫投4公斤冷箭竹,并记录各熊猫开始食竹的时间。待其食竹1小时时,清除剩余的冷箭竹,记录各熊猫的食竹量。然后投以拐棍竹,让其自由采食。每隔l小时,搜集1次粪便,检查粪便中的冷箭竹与含量,并持续观察16小时。受试熊猫1小时食竹量为0.5—1.5公斤。首次在粪便中找到冷箭竹的时间为6.3±1.3小…     

植物开花时间的遗传调控通路研究进展

开花时间对植物的繁殖成功至关重要。广泛分布的物种经常发生开花时间的分化, 从而能够更好地适应不同的环境条件。为了探索植物开花行为发生适应性分化的分子机制, 首先要明确调控开花行为的遗传通路。本文梳理了植物各类群调控开花时间的遗传通路, 以期为开花时间适应性分化的分子机制研究提供依据。 植物从营养生长向繁殖转变时, 其开花行为主要受到光照、温度、水分等外界环境因子和赤霉素等内在因素的影响。通过对模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)和其他类群的研究, 总结出了调控植物开花时间的6条通路, 包括日照长度和光质影响开花的光依赖通路, 长时间冷暴露后促进植物开花的春化通路, 高温或低温环境影响开花的温度通路, 以及赤霉素通路、年龄通路和自主通路3条内部调节过程。植物开花时间调控的6条上游通路信号传递到下游的开花整合基因FT(FLOWERING LOCUS T)和SOC1(SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS 1), 整合基因将这些复杂的调节因子整合后进一步传递到下游花分生组织, 从而启动开花。此外, 非编码RNA、转座子对开花时间的调控也具有重要作用。部分遗传通路被证实在植物适应环境的过程中起到了重要作用。目前对植物开花调控的研究已经有一百多年历史, 理论相对成熟。然而, 仍然存在许多具有争议和未解决的问题, 如开花基因的表达方式、开花行为的特殊调控机制、开花时间变异的适应性意义等等, 需要更进一步的研究。     

岷山北部竹类开花状况及对大熊猫的影响调查

2006年12月、2007年7～8月对岷山北部4县的竹类开花及大熊猫活动情况进行了调查.结果表明:(1)该区域竹种单一,仅有华西箭竹Fargesia nitida和缺苞箭竹F.denudata两种竹类,其中华西箭竹的分布面积最大;(2)该区域竹类从2004年开始出现开花现象,到2007年调查时开花过程已基本结束,开花竹面积达73 082 hm2,占竹类分布面积的51.36%;(3)在整个开花过程中,大熊猫实体被发现的频次增加,没有发现病、饿、死大熊猫的个体,现有大熊猫分布在竹类未开花的迭部县东部和舟曲县境内.此次竹类开花枯死,使该区域原有的大面积的大熊猫栖息地消失,因此需要加强对栖息地的保护和研究工作,使之尽快恢复成为大熊猫适合的栖息地.     

缺苞箭竹的生态学特性初步观察

缺苞箭竹(Fargesia denudata)是甘肃省文县境内的大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)最喜食用的竹子。由于部分缺苞箭竹开花,而常使一些熊猫受灾。近年来,在抢救受灾熊猫的同时,我们对熊猫分布区内缺苞箭竹的主要生态特点和灾情做了初步调查。     

光受体介导信号转导调控植物开花研究进展

光照是影响植物生长发育的重要环境因子, 开花是高等植物生活史上最重要的事件。植物通过光受体感知外界环境中的光照变化, 激活一系列信号转导过程从而适时开花。该文介绍了高等植物光受体的种类、结构特征和生理功能的研究进展, 并系统阐述了红光/远红光受体光敏色素、蓝光受体隐花色素以及FKF1/ZTL/LKP2等介导光信号调控植物开花的分子机制, 包括光受体对CO转录及转录后水平调控和对FT转录水平的调控等。此外, 还介绍了光受体整合光信号与温度和赤霉素等信号调控植物开花的研究进展, 并展望了未来的研究方向。     

变温调控对苦苣温度敏感期及其抽薹开花的影响

将苦苣幼苗在温室暖环境(17℃)和冷环境(平均10.5℃)下每周进行双向互换,研究了苦苣对温度的敏感时期及其在不同温度条件下的生长发育规律.结果表明:苦苣幼苗在暖环境和冷环境下的生长速度差异显著;在2～17℃的设定温度范围内,苦苣没有一个明显的抽薹温度敏感时期,均能感受外界温度从而进行春化诱导,且低温有利于花芽的分化.苦苣在暖环境下和冷环境下均能完成花芽分化和抽薹,冷环境下花芽分化的时间为24 d,暖环境下为60 d.在暖环境下苦苣抽薹比冷环境下抽薹晚7d,暖环境和冷环境下苦苣从播种到抽薹的平均时间分别为111和104 d;开花诱导完成后从暖环境转到冷环境下,苦苣的抽薹速率明显高于从冷环境转到暖环境,在这段时间环境温度越高,抽薹速率越快.     

四川小寨子沟自然保护区大熊猫生境植物群落结构特征

通过沿海拔梯度的系统调查,对小寨子沟自然保护区大熊猫生境的植物群落种类组成和结构进行了初步研究。结果表明:(1)小寨子沟大熊猫生境的植被类型有2种:阔叶林和针叶林;(2)小寨子沟自然保护区内分布有青川箭竹、缺苞箭竹、华西箭竹、冷箭竹等多种箭竹,这些作为大熊猫食料的箭竹广布在各种植被类型中,尤其是针阔混交林和亚高山针叶林;(3)大熊猫对生境的群落结构有较广的适宜性,阔叶林、针阔混交林、亚高山针叶林均可作为它的适宜生境;(4)小寨子沟自然保护区内的植被类型是随海拔的升高而自然过渡的,呈现出受人类活动影响较小的自然状态。     

核桃揪雌雄异熟性的初步研究

对核桃揪开花特性进行了观察。结果表明：核桃揪多数植株为雌雄异熟,有的植株上雌花先开（雌先型）,有的植株上雄花先开（雄先型）。每一植株上雌雄异熟的次序是相当稳定的。并且多数能为雌先型植株提供授粉机会的雄先型群体,其雌花期与雌先型群体的雄花期也能较好的吻合。但是少数花期不同的同一类型（即：雌先型与雌先型或雄先型与雄先型）植株之间也有授粉机会。在坐果率、产量、核果的整齐度、放叶早晚、落叶期、形态差异的调查分析中未发现异熟性与这些性状上有必然的联系。     

DROUGHT AND THE EVOLUTION OF FLOWERING TIME IN DESERT ANNUALS

Drought is often thought to stimulate flowering in desert, and sometimes in mesic, annuals. I review experimental studies of the effect of drought on flowering time in both desert and mesic annuals. No convincing experimental evidence presently exists that drought stimulates flowering in any annual plant; some experimental results suggest the opposite. The design and analysis of flowering time studies are also reviewed; most extant studies have serious flaws. Thus, a convincing demonstration of drought-stimulated flowering will require carefully designed and analyzed experiments. In light of these results, I examine several ways in which drought may affect the ecology and evolution of flowering time in desert annuals, and suggest directions for research. Several mechanisms probably contribute to phenotypic variation in flowering time and size, including water and nutrient limitation, competition, and variation in seed size and germination time. Phenotypic effects of seed traits suggest that seed and flowering time traits may not evolve independently of one another. Water stress during reproduction can influence seed traits; such maternal effects can influence the outcome of selection both on seed traits and on flowering time. The multivariate character of flowering time evolution suggests that genetic and phenotypic correlations among these traits may present important constraints on the evolution of flowering time.     

EFFECT OF AGING ON FLOWERING OF THE AXILLARY BUDS OF PHARBITIS NIL

In Pharbitis seedlings, aging is associated with definite trends in the pattern of flowering of the axillaries: 1) the locus of maximum flowering is displaced continuously upward, 2) there is a continuous loss of responsiveness to induction from the base of the plant, upward, 3) flowering of the axillaries is suppressed in general when the terminal bud fails to flower, and 4) flowering at the distal nodes regresses when the terminal bud fails to flower. Phenomena 1 and 2 start at the base of the plant and move progressively upward, whereas 3 and 4 are tied to the possibly rhythmic responses of the terminal buds to floral induction, with aging. Buds at axils that form after induction are capable of flowering. Buds at nodes that flower maximally range in development from those not visible with a stereomicroscope to those with enlarging apices ready to form the first leaf primordia at the time of induction. Axillaries that have formed leaf primordia fail to flower in response to one inductive night.     

遮光对蚕豆花荚形成和脱落的影响

本文旨在研究蚕豆开花前后不同时期光照强度对花荚形成和脱落的影响。产量补偿能力以及花荚形成和脱落的生理生态原因。蚕豆花前遮光,开花总数和结荚数降低,但花荚脱落率下降,粒重增加。花期和花后遮光,对开花总数没有明显影响,但花荚脱落严重,减产最多。任何时期遮光均使比叶重、遮光后期叶绿素含量、光合生产量、生殖器官干物质分配率,可溶性糖和含N量下降,但成熟期可溶性糖和含N量,营养元素吸收量不受影响。遮光导致花荚形 成和产量减少的主要原因是C／N比值下降,而不是改变营养元素的丰度所致。     

棉纤维细胞伸长生长与过氧化物酶和IAA氧化酶的关系

棉纤维细胞于开花当天从棉胚珠表皮上发生,随即开始伸长生长,星S型生长曲线。棉纤维细胞的可溶性蛋白、过氧化物酶活性和IAA氧化酶活性同伸长生长的关系不大;而离子型结合的细胞壁蛋白质含量、过氧化物酶活性和IAA氧化酶活性同棉纤维细胞的伸长生长关系较大,表现在棉纤维细胞快速伸长期活性较低,而在伸长生长停止时出现活性高峰,同棉纤维细胞的伸长生长有负相关现象。     

漳州水仙在武汉水培开花规律试验初报

通过试验表明,漳州水仙在武汉水培时:(一)在本试验期内的自然气温下,40桩规格的商品鳞茎从水培至始花,最多需时83天,最少47天。水培开始早的需时较长,开始晚的需时较短。(二)开花期的长短,与花期内气温平均值明显相关。平均值升高,花期缩短。(三)在本试验所述的条件下,供春节观赏的水仙,应在节前60—70天开始水培。过早,始花期延长,管理费事。过迟,不能适时开花,而且花期将因气温升高而缩短。(四)40桩规格的商品鳞茎,每个平均有花3.2葶,24.8朵。质量较好,而价格较低,适合子一般群众消费。     

内源吲哚乙酸、脱落酸和赤霉酸与棉铃发育及脱落的关系

气相色谱分析的结果表明,开花后5～6天,不受精即将脱落棉铃里IAA和ABA的含量显著高于对照;GA_3处理的铃中IAA和ABA的含量则明显低于对照。IAA和GA_3含量在开花后第10天达到高峰,以后迅速下降,至第30天。又出现第二峰胚珠和纤维里尤为明显。ABA含量在开花后第15天达得高峰,以后下降,到第30天,又逐渐上升。棉纤维伸长及干重增加的最快速率与这三种激素的含量高峰密切相关。     

Growth and Development in the Young Tomato: II. THE EFFECT OF DEFOLIATION ON THE DEVELOPMENT OF THE SHOOT APEX

In tomato seedlings the effects of high temperature in delayingthe enlargement of the shoot apex and of increasing the numberof leaves produced before flowering, were counteracted by removalof the first two leaves during the early vegetative phase. Inplants grown at 25° C. defoliation was followed by rapidenlargement of the apex and earlier flower initiation, the numberof leaves produced before flowering being reduced to that inplants grown at 15° C. Defoliation of plants grown at 15°C. resulted in only a slight increase in the rate of apicalenlargement, and the time to flowering and number of leaveswere unaffected. Growth analysis showed that at the time ofremoval, the first two leaves were not self-supporting and at25° C. were utilizing a much higher proportion of assimilatetranslocated from the cotyledons than at 15° C. These resultsare considered to support the view that at higher temperatures,the first two leaves compete strongly with the shoot apex forsupplies of assimilate.     

INFLUENCE OF SEED SOURCE UPON PHENOLOGY OF FLOWERING OF SPARTINA ALTERNIFLORA LOISEL. AND THE LIKELIHOOD OF CROSS POLLINATION

Seedlings of Spartina alterniflora Loisel., from seed harvested from nine marshes ranging from Maine to Virginia, were grown for three seasons in plots established on two different soils in Delaware and were flooded regularly with water from two estuarine sources. Substantial differences in the time of flowering were observed. Each year plants from Maine seed flowered first and were followed by those from Connecticut and New York. Last to flower were plants from Virginia seed. The latter initiated flowering after flowering of the Maine source had been completed. These two would not cross-pollinate under this circumstance. The phenology of anthesis and number of seeds set on inflorescences enclosed in bags indicate that this species is largely open pollinated.