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相似文献
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1.
中国轮藻植物区系研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
中国轮藻植物有13种分布区类型,其中以中国特有分布占绝对优势,其它分布类型所占比例较低,说明中国轮藻植物与其它地区轮藻植物联系较少。丽藻属有10种分布区类型,缺少温带特性的分布区类型,如北温带分布、旧世界温带分布,其它分布区类型显示丽藻属主要分布在热带和亚热带地区,而轮藻属有13种分布区类型,温带特性的分布区类型所占比例较高,如旧世界温带分布,其它分布区类型显示轮藻属主要分布在温带地区。  相似文献   

2.
世界种子植物科的分布区类型系统   总被引:324,自引:10,他引:324  
分布区类型是指植物类群的分布图式基本一致地再现。分布区类型的划分是植物区系地理学研究的重要方法。中国种子植物的3116个属被划分为15个类型和37个变型,用固定的格式代表各种分布区。植物分布区类型的划分方法已经被实践证明是揭示各分布区类型的特征及其相互关系行之有效的方法。本文对世界所有种子植物的科进行了分析整理,提出了世界种子植物科分布区类型的划分方案。将世界种子植物的科划分为18个大分布区类型,并沿用中国种子植物属分布区类型的表现方式,用数字1-18代表不同的分布区类型,其中1-15与中国种子植物属分布区类型完全一致,16—18是中国没有分布的科。除1,11,(16),(17),(18)外,均有或多或少的变型,共74个。本文还提供了世界种子植物各科的分布区类型表。这种划分对理解世界被子植物区系的形成发展有一定帮助,并为陆地植物分区的深入研究提供了一个有效手段。  相似文献   

3.
中国植物区系研究文献中存在的几个问题   总被引:11,自引:0,他引:11  
朱华 《云南植物研究》2007,29(5):489-491
自吴征镒发表“中国种子植物属的分布区类型”以后,以该文件为标准,中国地区性(地方性)植物区系的研究报告、论文已海量发表。一些文献中出现了概念的误用和分析方法上的错误。目前存在的主要问题是:1在做种分布区类型(地理成分)分析时,直接套用属分布区类型作为该属内各个种的分布区类型;2用属的分布区类型组成(谱)中各类型所占百分比的类似性(聚类)来决定各地区间植物区系的亲缘。根据植物区系学理论,属的分布区是该属内所有物种的分布区的集合,除单种属外,不能直接套用属分布区类型作为该属内各个种的分布区类型;亲缘关系疏远的不同植物属可以有同样的分布区类型,若把不同地区植物区系各地理成分的比例关系的类似性解读成各地区间植物区系的亲缘关系,显然是不适合的。地区植物区系之间的亲缘关系通常是由它们共有的植物科、属、种相似性系数,特别是共特有分类群相似系数来反映的。  相似文献   

4.
<世界种子植物科的分布区类型系统>的修订   总被引:73,自引:0,他引:73  
《世界种子植物科的分布区类型系统》于本刊 2 5卷第 3期发表后 ,又接收了一些新的资料 ,并发现在原文中有少许错误 ,为了更好、更完整的把这一分布区类型体现给读者 ,现对原文中的“表 1 .世界种子植物科的分布区类型 (包括裸子植物 )”作一修订。按吴征镒等 ( 2 0 0 2 )的 8纲系统世界被子植物共 572科 ,包括裸子植物 ,世界种子植物共 591科 ,分为 1 8个分布区类型 ,各科的分布区类型及各分布区类型科的数目如表 1。表 1 世界种子植物科的分布区类型 (包括裸子植物 )Table 1 Distributionpatternsofworldfamiliesofseedplants (incl.G…  相似文献   

5.
巴岳山-西温泉风景名胜区种子植物区系特征分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
在对重庆市巴岳山-西温泉风景名胜区种子植物详细调查、标本采集及鉴定的基础上,对其科、属的分布区类型进行统计分析,其种子植物区系特征如下:(1)区系成分丰富,有136科,573属,1043种;包括11种科的分布区类型和15种属的分布区类型。(2)优势科、属明显。(3)种子植物区系起源古老,单型科、单型属及原始多心皮古老类群较多。(4)科属分布区类型以热带分布为主,温带分布类型也占相当比例;同时,有许多分布区亚型及间断分布类型,呈现出明显的区系过渡性质。(5)珍稀濒危及重点保护植物、中国特有分布类型丰富,有较高的保护价值。  相似文献   

6.
福建省南平茫荡山有木本植物102科,272属,719种,隶属于13个分布区类型,占我国分布区类型的86.7%,具有区系成分复杂、种类繁多、起源古老和珍稀树种丰富的特点。  相似文献   

7.
中国种子植物物有属的分布区学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本讨论了分布区的概念和分布区周界的划究方法,认为邻近距离平均法对划定分布区的周界具有较大的科学性和可用性。根据247幅中国种子植物特有属的分布区图及其属内各种在属分布区范围内的分布情况,我们将中国种子植物特有属划分为5个分布区类型。本还对中国种子植物特有属分布区和地形和气候条件的关系,以及与植被和植物区系界线的关系进行了分析,提出制约分布区形状和大小的主要决定因素,并指出种在属分布区内的分布规  相似文献   

8.
中国种子植物特有属的分布区学研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
本文讨论了分布区的概念和分布区周界的划定方法,认为邻近距离平均法(mean propinquity method)对划定分布区的周界具有较大的科学性和可用性。根据247幅中国种子植物特有属的分布区图及其属内各种在属分布区范围内的分布情况,我们将中国种子植物特有属划分为5个分布区类型。本文还对中国种子植物特有属分布区与地形和气候条件的关系,以及与植被和植物区系界线的关系进行了分析,提出制约分布区形状和大小的主要决定因素,并指出种在属分布区内的分布规律的研究对次一级植物区系分区或植被区划研究具有重要意义。  相似文献   

9.
关于地区间植物区系亲缘关系研究方法问题讨论   总被引:5,自引:0,他引:5  
属的分布区类型组成(谱)中各类型所占百分比的类似性不能实质性反映各地区间植物区系的亲缘,因为亲缘关系疏远的不同分类群(属)可以有同样的分布区类型。植物属的分布区类型组成的类似性只反映了不同地区植物区系各地理成分的比例关系的类似性,并非直接的亲缘关系。地区植物区系之间的亲缘关系应是指它们的分类群的类似性,即血缘或共同起源关系,通常是由它们共有的植物科、属、种相似性系数,特别是其共特有分类群相似系数来反映的。  相似文献   

10.
孙启时 《植物研究》1995,15(4):485-490
本文分析了东北珍稀濒危保护植物30种的地理分布和26属的分布区类型及区系特征:1.东北地区珍稀濒危植物种类较少, 特有植物贫乏。2.根椐26属的分布区类型的分析, 其属具有明显的温带性质, 而以北温带区系成分为主。  相似文献   

11.
中条山木本植物区系地理成分分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
中条山位于山西省南部,有木本植物478种,隶属于73科164属。其中裸子植物5科10属18种;单子叶植物2科2属6种;双子叶植物66科152属454种。分析结果表明,科、属、种的区系地理成分复杂多样,科的分布区类型以热带-亚热带-温带分布占优势,其次是温带分布;属的分布区类型以温带成分点优势,其中北温带分布型占百分数最高,反映出该区系的温带性质;种的分布区类型中国特有分布的种数最多,其次是东亚分布  相似文献   

12.
将锦鸡儿属(Caragana)植物分布区划分成13个。在分支系统学基础上,进行了分布区的成分分析。以种类和系为分布特征,进行分布区的聚类分析和最小生成树分析。分布区分支图、表征图和最小生成树从不同方面表达了分布区的关系。锦鸡儿属的分布区被分成东亚和古地中海两大部分。其中分别来自这两部分的前苏联远东-我国东北与阿尔泰-萨彦岭分布区有密切关系。基于分布区分支图,属的分布区分别由这两个分布区衍生,同时结合属的种系发生关系,推断本属可能起源于东西伯利亚,时间为第三纪中新世末-上新世。生态适应上,分类群是由东部温带中生性类型向西部旱化和寒化方向发展的。  相似文献   

13.
浙江凤阳山自然保护区种子植物区系的统计分析   总被引:32,自引:0,他引:32  
在野外调查和分类处理的基础上,报道了浙江凤阳山种子植物区系的统计分析结果。现知凤阳山有种子植物164科、659属、1488种(含种下分类群)。科、属、种的分布区类型分析表明:科的分布区类型以泛热带分布最多(40.9%),其次是世界分布(20.7%)和北温带分布(19.5%),温带分布少于热带分布(47:81);属的分布区类型以泛热带分布最多(20.5%),其次是北温带分布(18.0%)和东亚分布  相似文献   

14.
自1991年以来,我国植物区系地理学文献中的“分布区类型”一词广泛英译为“areal type”。这一译法从英语语言上来说是错误的,可能自德文“Arealtyp”一词生造而出。 “分布区类型”以译为“area type”或“distribution type” 为宜。  相似文献   

15.
凉山山系小熊猫(Ailurus fulgens)分布区景观格局   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据2000~2001年对凉山山系主山脊7个县小熊猫野外分布调查数据,利用“3S”技术对凉山山系小熊猫分布区进行了确定,估算出分布区面积为219055hm^2,占山系研究区域面积17.8%。利用景观空间格局定量化分析软件FRAGSTATS,分析了小熊猫分布区景观格局的组成、各类型斑块特征、不同类型斑块间空间分布关系。结果表明,栖息地景观边缘褶皱程度低,趋于平整,景观丰富度大;森林斑块间的结构连通性较好,各类型斑块聚集度较高。小熊猫生境内部破碎化程度较低,森林结构连接程度高,有适宜生境面积为160249.5hm^2,占分布区面积的73.15%,生境中存在3个脆弱区域,特别是美姑-峨边公路通过的椅子垭口区域需要引起极大的关注。  相似文献   

16.
中国萨吾尔-塔尔巴哈台山地种的地理成分分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
划分出萨吾尔 -塔尔巴哈台山地植物种一级的分布区类型共 1 2种类型及 3种亚型。分析结果表明 ,南北向格局分布区类型中的种类数目占总种数的三分之一多 ,说明本区在近代与南北植物区系的交流较多 ,成为南北植物区系物种交流的重要通道及由于该地的低海拔成为一些山地物种的分布边界 ,但中低山及平原中旱生性质的种类的分布未受到本区地形的影响。  相似文献   

17.
西双版纳勐宋热带山地雨林种子植物区系的初步研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
西双版纳勐宋的热带山地雨林是一种东南亚热带山地雨林的北缘类型,它在植物区系组成上和群落学特征上是介于热带雨林和南亚热带常绿阔叶林之间的热带山地常绿阔叶林.该区系有种子植物116科327属623种.科、属、种的分布区类型分析表明:科的分布区类型以热带和亚热带分布最多(32.8%),其次是热带到温带分布(23.3%)和典型热带分布(18.1%);属的分布区类型以热带亚洲分布最多(28.4%),其次是泛热带分布(26.8%),热带分布多于温带分布(258:55);种的分布区类型以热带亚洲分布最多(65.0%),其次是中国特有分布(26.5%),热带分布远多于温带分布(431:18).区系的热带性质显著,具有明显的印度-马来西亚植物区系特点,属于热带亚洲区系的一部分.由于特殊的地理位置,西双版纳地区是许多典型热带植物的分布北界,同时又是几种热带成分的交汇地带.  相似文献   

18.
本文在11000m2样地调查材料的基础上,分析了福建三明格氏栲自然保护区常绿阔叶林群落的植物种类组成、分布区类型和物种多样性特点。结果显示,群落共计有维管植物223种,隶属于80个科159属,其中单种属占总属数的80.5%;地理成分复杂,具有中国15个种子植物属分布区类型中的12个,且以热带亚热带成分为主,其中泛热带分布属的比例最高,其次为热带亚洲分布属,温带成分占有一定比例;群落不同层次多样性指数由大到小的变化规律为:灌木层 >乔木层 >草本层;植物分布区类型与物种多样性指数的分析表明,该群落是介于南亚热带季风常绿阔叶林和中亚热带常绿阔叶林之间的过渡类型。  相似文献   

19.
赵婷  白红英  李九全  马琪  王鹏涛 《生态学报》2023,43(5):1843-1852
植被分布在一定程度上受控于气候因子,在气候变化背景下,利用生物气候指标研究地带性植被的潜在分布区格局变化对于区域生态系统应对气候变化具有有益的参考价值。从生态气候学角度出发,利用植被热量指标——有效温暖指数(EWI),研究1959—2020年以及未来气候模式下秦岭山地陕西段植被潜在分布格局的变化。结果表明:(1)气候变暖导致植被热量指标发生变化,近62年来,秦岭山地陕西段EWI总体呈上升趋势,并于2001年发生上升突变。(2)基于EWI对秦岭陕西段植被类型的潜在分布区划分发现,2001年以前秦岭北坡无暖温带落阔常绿混交林的分布区,2001年后秦岭北坡渭河东部出现了该植被类型的潜在分布区。(3)随着气候变暖,秦岭陕西段暖温带植被潜在分布区不断扩张,而温带、寒温带以及高寒植被分布区持续缩减,同时各植被类型分布区的平均海拔高度均呈上移趋势。从面积及海拔变化幅度来看,秦岭南坡较北坡植被对气候变化更为敏感,高海拔区较低海拔区植被对气候变化更为敏感。(4)在代表性浓度路径4.5及8.5(RCP4.5及RCP8.5)情景下,未来50年,秦岭南北坡均将可能出现亚热带常绿阔叶林潜在分布区,亚热带常绿阔叶...  相似文献   

20.
通过野外调查、采集标本及文献收集,对广东河源大桂山省级自然保护区的野生维管植物区系进行初步分析。结果表明:(1)该保护区植物资源丰富,共有野生维管植物190科679属1416种。其中,蕨类植物37科64属129种,裸子植物5科5属7种,被子植物148科610属1280种,且种子植物科的组成优势现象明显,属的组成较为分散。(2)该保护区植物区系成分复杂,热带成分占主导地位,在科级水平上,种子植物有8个分布区类型及8个变型,蕨类植物有9个分布区类型;在属级水平上,种子植物有14个分布区类型及15个变型,蕨类植物有9个分布区类型。(3)将大桂山与广东省内3个相邻保护区的植物区系进行比较,河源大桂山的植物区系综合指数最高,种系分化度处于第二位,说明该保护区植物相对丰富,应当给予更严格的保护。  相似文献   

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