影响淋巴循环的因素

关于影响淋巴循环因素的问题许多年来一直是学者们热烈争论的对象。由于它是一个性质很复杂的问题,因此引起学者们很大的兴趣,提出许多有关的学说,现在我们就来谈谈这个问题。什么叫做淋巴循环呢?那就是由组织来的液体不间断地进入淋巴系的始部,并向心流动,沿着淋巴毛细管、淋巴管到淋巴干,最后经胸导管及右淋巴总管进入静脉。淋巴循环是机体内进行新陈代谢的必要条件。影响淋巴循环的因素是很复杂的,现在我们从淋巴生成、淋巴系结构、机体及器官的运动三方面来讲。     

磁共振间质淋巴造影实验研究

目的:探讨间质MR淋巴造影对肢体淋巴水肿的诊断价值。方法:用改良的Danese手术方法在13只新西兰大白兔后肢一侧形成淋巴水肿模型,另一侧作为对照。在每只大白兔双侧后肢足背部趾蹼处注射0.2ml欧乃影,按摩注射部位30秒钟。分别于造影剂注射前后进行三维MR淋巴造影及延迟淋巴造影成像。结果:实验侧淋巴管阻塞早期为渗出性改变及淋巴管侧支开放,晚期出现淋巴管扩张、迂曲、皮肤逆流。引流远端淋巴结显影较对照侧明显延迟。对照侧欧乃影吸收迅速,引流区域各组淋巴结、淋巴管及胸导管显示清晰。结论:间质MR淋巴造影可以在解剖背景下很好地显示引流区域淋巴管、淋巴结的解剖形态、功能及其异常表现。     

肿瘤转移中的淋巴管新生

肿瘤转移是肿瘤致死的重要原因,临床发现,肿瘤最初的生长主要通过诱导血管新生(angiogenesis)来提供所需的营养,但是肿瘤转移的主要途径并不是通过新生血管,而是通过肿瘤诱导的新生淋巴管进行转移.淋巴管新生(1ymphangiogenesis)是在原来淋巴管的基础上长出新的毛细淋巴管的过程,毛细淋巴管仅由一层内皮细胞组成,几乎不被周细胞或平滑肌细胞包被,它是肿瘤细胞转移和扩散的重要途径.因此,肿瘤细胞通过新生淋巴管转移至淋巴结可被视为肿瘤转移的预后指标,抑制肿瘤的淋巴管新生被认为是肿瘤诊断和决定医治的重要治疗方法.但是由于缺乏淋巴特异性标记和对淋巴管新生知识的匮乏,淋巴管新生并没有像血管新生那样得到关注.近年来,淋巴管新生信号途径的阐明,淋巴内皮细胞(1ymphatic endothelial cell,LEC)分子标记物如Prox-l、LYVE-1和podoplanin等的发现和淋巴内皮细胞的成功分离和培养,使得淋巴管新生方面的研究更深入.     

淋巴、淋巴细胞、淋巴组织、淋巴器官有何区别?

答:淋巴是指细胞间隙里的组织液透过毛细淋巴管而形成的液体成分。它是人体细胞赖以生活的体内环境——内环境成分之一。淋巴可通过淋巴循环进入左右锁骨下静脉而进入血液循环。淋巴细胞属于白细胞,在机体的特异性免疫中起重要作用。按其发生和免疫机能的差异主要分为两类:B     

小鼠膈腹膜淋巴孔和膈淋巴管的发育

应用透射电镜、扫描电镜和酶组织化学方法,研究胚胎期和出生后不同时期小鼠膈腹膜淋巴孔（PLS）和膈淋巴管的发生和发育,并用Elescope计算机图像处理技术对PLS进行定量分析。结果发现：胚胎13天时,膈腹膜仅由扁平形间皮细胞（FMC）组成;胚胎15天时,FMC间出现立方形间皮细胞（CMC）和早期腹膜淋巴孔（NLS）;胚胎18天时,膈毛细淋巴管出现,台盼蓝吸收试验显示NLS无物质吸收功能;出生后1天（PND1）,膈毛细淋巴管内皮细胞向PLS伸出胞质突起,并横跨CMC下结缔组织纤维和基底膜,形成腹膜下小管。后者与PLS沟通,建立了腹膜腔内物质转归通路。台盼蓝吸收试验表明,出生后PLS具有物质吸收功能,即为成熟腹膜淋巴孔（MLS）。PND5,立方细胞嵴（CMCR）发生,膈毛细淋巴管数量增多。PND10,大量立方细胞嵴融合,形成条带状分布的立方细胞区域,其上分布有大量MLS。随着发育进展,MLS平均面积和平均分布密度逐渐增大,且随着膈淋巴管的发育,吸收功能逐渐增强。     

肿瘤淋巴管生成与淋巴转移

淋巴转移是恶性肿瘤的主要转移途径。研究发现淋巴系统结构特点是淋巴转移的解剖学基础;肿瘤淋巴管内皮特异性标志物检测有助于明确淋巴管生成;肿瘤内和肿瘤旁组织内存在新生淋巴管,淋巴管密度的表达强度与淋巴结转移密切相关;血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）家族的研究为揭示恶性肿瘤淋巴转移机制提供了重要的研究途径。     

裸鼠皮肤组织淋巴管的细微分布

本文应用５’－Ｎａｓｅ－ＡＬＰ双重染色法观察了裸鼠皮肤组织淋巴管的细微分布。在光镜下毛细淋巴管和淋巴管呈５’－Ｎａｓｅ强阳性反应,管壁显示明显的棕色或深棕色,而毛细血管和血管呈ＡＬＰ显示强阳性反应,管壁呈明显的蓝色。据此可用组化方法将淋巴管毛细淋巴管与血管毛细血管区别开来。实验结果表明：裸鼠皮肤真皮内有较多的毛细淋巴管,皮下组织和肌肉组织内可见毛细淋巴管和淋巴管。上述结果为进一步研究鼻咽癌裸鼠皮下移植后自发性淋巴道转移机理,以及癌组织内淋巴管的细微分布提供可靠的方法。     

问题解答

问内环境指的是血浆、组织液、淋巴。但它们三者之间的关系,一些教科书上写法不一,主要有以下三种表示: 以上三种表示法,到底哪种正确? (湖南省邵阳县九中黎辉) 答第二种表示法是正确的。第一种和第三种用箭头表示血管内的血浆可直接进入毛细淋巴管形成淋巴,这是不正确的,因为毛细血管中的血浆只能透过血管壁,进入细胞间隙,形成组织液。而组织液的90％都被毛细血管重吸收,只有10％透入毛细淋巴管,形成淋巴。毛细血管中的血浆不能直接透入毛细淋巴管形成     

胃癌及胃壁组织内淋巴管分布的研究

本文首次用５′－Ｎａｓｅ－ＡＬＰ双重组织化学方法观察了２０例胃癌组织和癌旁胃壁组织内淋巴管的细微分布。在光镜下毛细淋巴管和淋巴管５′－Ｎａｓｅ染色强阳性,管壁显示明显的棕色或深棕色,而毛细血管和血管的ＡＬＰ反应显示强阳性,管壁呈明显的蓝色。据此可将淋巴管、血管区别开来、本研究发现胃癌组织内有较多的淋巴管、毛细淋巴管以及较多的棕色实性条状组织,这些条状物可能是新生的毛细淋巴管。上述结果为研究癌组织内淋巴管的分布及胃癌淋巴道转移,提供了可靠的实验方法。     

家兔肋胸膜淋巴孔的发现

为了研究成年家兔肋胸膜淋巴孔的超微结构与三维构形 ,作者应用扫描电镜和透射电镜对成年家兔肋胸膜淋巴孔进行观察 ,用计算机图像处理系统对胸膜淋巴孔作图像数据化处理 ;NaOH溶液消化间皮细胞 ,裸露间皮下结缔组织和筛斑 (maculacribriform)。发现肋胸膜立方形间皮细胞 (cuboidalmesothelialcell)之间有圆形或椭圆形的胸膜淋巴孔 (pleurallymphaticstomata) ,其平均面积和平均密度分别为 :7 2 0± 3 6 9μm2 和 1 2 1±0 72个 / 0 0 1mm2 。扁平形间皮细胞表面未见淋巴孔。胸膜淋巴孔籍胸膜下小管与毛细淋巴管相通。仅在立方形间皮下结缔组织中发现有筛斑。肋胸膜上还可见闭合淋巴孔 (closedlymphaticstomata)和由巨噬细胞组成的乳斑 (milkyspot)。覆盖在肋骨上的胸膜无淋巴孔分布。家兔胸膜淋巴孔通过胸膜下小管与淋巴管直接相连 ,形成从胸膜腔至脉管系的惟一直接通路。     

5’核苷酸酶碱性磷酸酶双重染色法在毛细淋巴管研究中的应用

本文应用5’-N-ALP双重染色法观察了裸鼠皮肤及人胃癌组织内淋巴管的形态和细微分布.在光镜下毛细淋巴管、淋巴管呈5’-N强阳性反应,管壁显示明显的棕色或深棕色,而毛细血管、血管的ALP呈强阳性,管壁呈明显的蓝色.据此可用组化方法将毛细淋巴管和毛细血管区别开来.本法能显示呈褐色的毛细淋巴管,特别是呈实性条索状的毛细淋巴管,因而双重染色比HE染色更能客观、准确地显示毛细淋巴管的分布.     

淋巴形成与淋巴循环演示器的制作

(二)制作方法 1.先把医用输液管用塑料三叉连成一部分毛细血管网,在网隙中放置4-6个橡皮泥制作的细胞,再用有盲端的输液管连成与细胞靠近的毛细淋巴管.以此设置出毛细血管、细胞、毛细淋巴管相互关系的环境,为内环境(血浆,组织液,淋巴液)的产生提供结构基础.     

脊椎动物循环系统的比较

脊椎动物的循环系统是一个封闭的管道系统 ,分为心血管系统和淋巴系统。心血管系统包括心脏、动脉、毛细血管、静脉和血液 ;淋巴系统包括毛细淋巴管、淋巴管、淋巴导管、淋巴结和淋巴液 (本文略 )。循环系统是体内物质运输和维持体内环境即细胞外液稳定的重要系统。循环系统还是重要的免疫系统 ,并参与体温的调节。1　心脏和血液循环脊椎动物的血液在管道内按一定方向不断地流动 ,即在身体背部从前向后 ,而在腹部是从后向前。但在最低等的脊索动物即尾索动物(urochordates)海鞘中的血液循环属于开管式 ,而且血液不沿固定的方向流动 ,定期改…     

宫颈癌淋巴转移的机制及淋巴管内皮标记

淋巴转移是恶性肿瘤主要的转移途径之一,关于肿瘤内淋巴管的形成和转移机理一直是人们研究的热点。随着不同淋巴内皮标记物的出现,发现宫颈癌中存在新生的淋巴管。对淋巴内皮标记物及其相关作用因子行免疫组化试验,使淋巴管形成在宫颈癌淋巴转移的研究不断深入。越来越多的研究表明,淋巴管形成与宫颈癌的转移和患者的预后相关。现将淋巴管生成与宫颈癌的转移机制综述如下。     

肢体淋巴水肿磁共振淋巴造影技术方法的实验研究

目的：研究肢体水肿演变过程中不同时期的胍淋巴造影影像特征夏其病理基础,探讨MR淋巴造影在肢体淋巴水肿方面的诊断价值。方法：用改良的Danese手术方法在20只新西兰大白兔后肢一侧形成淋巴水肿模型,另一侧作为对照。在每只大白兔双侧后肢足背部趾硅处注射0.2ml欧乃影,于淋巴水肿演变过程的不同时期进行三维胍淋巴造影。结果：胍淋巴造影能准确地确定淋巴管阻塞的部位,反映淋巴管形态、功能的状况。肢体淋巴水肿的不同时期,由于其病理基础不同。产生不同的MR淋巴造影表现。结论：间质MR淋巴造影可以在解剖背景下敏感而又可靠地显示各期肢体淋巴水肿。     

肢体淋巴水肿磁共振淋巴造影技术方法的实验研究

目的:研究肢体水肿演变过程中不同时期的MR淋巴造影影像特征及其病理基础,探讨MR淋巴造影在肢体淋巴水肿方面的诊断价值。方法:用改良的Danese手术方法在20只新西兰大白兔后肢一侧形成淋巴水肿模型,另一侧作为对照。在每只大白兔双侧后肢足背部趾蹼处注射0.2ml欧乃影,于淋巴水肿演变过程的不同时期进行三维MR淋巴造影。结果:MR淋巴造影能准确地确定淋巴管阻塞的部位,反映淋巴管形态、功能的状况。肢体淋巴水肿的不同时期,由于其病理基础不同,产生不同的MR淋巴造影表现。结论:间质MR淋巴造影可以在解剖背景下敏感而又可靠地显示各期肢体淋巴水肿。     

免疫组织化学染色法在肝脏毛细淋巴管研究中的应用

在肝脏淋巴管的形态学研究中,过去多采用淋巴管间接注射法、半薄切片光镜观察法和超薄切片电镜观察法等方法.这些方法虽然从宏观到微观提示了肝脏淋巴管的大体形态结构、光镜下结构和超微结构,但关于如何在光镜下区分较小的淋巴管与血管以及毛细淋巴管和毛细血管,多年以来却一直没有获得较理想的方法.本研究利用免疫组织化学染色法对大鼠肝脏组织进行了毛细淋巴管及毛细血管的染色观察,试求一种更好地显示毛细淋巴管和毛细血管的方法,以便为毛细淋巴管和毛细血管的鉴别提供可靠的实验依据.     

大鼠小肠淋巴微循环及葡萄糖,右旋糖酐对淋巴流量和压力的影响

本实验采用淋巴管显示的方法观察大鼠小肠淋巴管分布走行及淋巴流的状态。肠壁淋巴管相互连接形成不规则的网格样分布,管径粗细不均,为１５─７３μｍ。肠壁淋巴管内未见淋巴瓣膜,淋巴液在管腔内流动。在肠壁交界处的淋巴管内有淋巴瓣膜和淋巴管的收缩运动,收缩频率４─３８次／ｍｉｎ。由静脉输注葡萄糖液、低分子右旋糖酐和生理盐水溶液,测量淋巴流量和压力的变化。小肠淋巴流量正常时为０．０５ｍｌ。用３５％葡萄糖液静脉注射后,淋巴流量和压力为０．７８±０．２８ｍｌ和０．９２±０．４６ｋＰａ,比输低分子右旋糖酐明显增加,生理盐水对淋巴流量改变作用不明显。表明葡萄糖液能促进淋巴液的生成,使淋巴流量增加,有利于血液和组织液的交换。     

羊心淋巴系的观察

本文对山羊心淋巴系及其局部淋巴结进行了观察与研究。 取同一产区山羊心43例为实验标本,其中带胸廓全胸脏器标本13例。用3％普鲁士蓝氯仿溶液,以4.5号针头,在心外膜下按心耳、心房面及左、右侧进行多点注射。经10％福尔马林固定一周后,进行解剖观察并绘图与照相记录了心外膜下淋巴管,心输出淋巴干的数量、径路及与心底大     

喉淋巴管的几种组织化学显色法比较观察

目的为喉毛细血管和毛细淋巴管的鉴别提供更好的技术方法。方法采用间接注射法,5′-核苷酸酶-碱性磷酸酶双重显色法（5′-Nase-ALPase）,针对基底膜的免疫组化显色法。结果酶组化染色结果显示毛细血管和血管显示有清楚的蓝色轮廓,而附近的毛细淋巴管和淋巴管则呈棕色轮廓,两者易于鉴别。免疫组化染色结果显示毛细血管和血管显示清楚的棕色轮廓,而附近的毛细淋巴管和淋巴管轮廓极其浅淡,两者亦可鉴别。结论酶组化和免疫组化显色法是喉内区别毛细淋巴管和毛细血管的一种可靠且特异的方法。