钙对烟草叶片热激忍耐和活性氧代谢的影响

热胁迫导致烟草叶片细胞膜系统显著受损,表现为SOD活性降低和MDA含量明显升高,叶片叶绿素含量下降,活性氧增加。10 mmol/L CaCl2溶液处理烟草幼苗后,能有效降低热胁迫下叶片细胞膜透性,维持较高的SOD和CAT等抗氧化酶活性,减缓 O-·2 形成和膜脂过氧化反应。研究结果表明,CaCl2处理提高了烟草叶片膜稳定性和膜保护酶活性,有利于保护细胞膜结构,降低高温对烟草幼苗的伤害。钙离子螯合剂EGTA能在一定程度上降低烟草叶片的抗热性。     

钙对高温胁迫下烟草幼苗抗氧化代谢的影响

用10mmol/LcaCl2溶液处理烟草幼苗,能减缓高温胁迫所引发的一些胁变反应,如叶绿素破坏、积累膜脂质过氧化产物MDA,增加细胞膜相对透性,降低内源抗氧化剂（AsA,GSH）和脯氨酸含量,在高温胁迫下,SOD和CAT等抗氧化酶活性呈现先升后降的变化趋势。恢复生长以后,钙处理和未处理的烟草幼苗其内源抗氧化剂含量和抗氧化酶活性均有不同程度的回升。由此认为,高温胁迫后烟草幼苗体内抗氧化酶活性受抑,活性氧积累以及由此引发的膜脂过氧化作用是烟草幼苗高温伤害的原因之一。     

夜间低温对两种热带树苗叶片活性氧代谢的影响

3d的夜间低温（4℃）处理和恢复3d后,对人工模拟林下光环境的西双版纳热带雨林中层树种藤黄（Garcinia hanburyi)和上层树种团花（Anthocephalus chinensis)幼苗叶片中O2,H2O2,保护酶（SOD,CAT,APX）活性和膜脂过氧化产物MDA的变化过程进行了测定,研究结果表明,随着低温时间的延长,2种幼苗叶片H2O2,MDA含量和O2－产生速率上升,藤黄的保护酶活性也上升,但团花的保护酶（SOD,CAT）活性在第2天有所下降,低温消除后,藤黄的活性氧和MDA含量有所减少,团花变化不明显,这表明,热带上层树种团花和中层树种藤黄是以不同的方式响应低温,上层树种比中层树种受体温的伤害重。     

多胺对裸大麦离体叶片活性氧代谢的影响

裸大麦离体叶片分别在光照和暗诱导下,以腐胺、亚精胺和精胺等３种多胺,分别用２ｍｍｏｌ／Ｌ,０．５ｍｍｏｌ／Ｌ,和０．２ｍｍｏｌ／Ｌ３种浓度处理,均使丙二醛累积减少,延缓过氧化氢酶和ＳＯＤ活性的下降。以ＣａＣｌ２（５ｍｍｏｌ／Ｌ）＋Ｓｐｄ（０．５ｍｍｏｌ／Ｌ）处理,可降低Ｓｐｄ（０．５ｍｍｏｌ／Ｌ）的效应,因此多胺延缓离体叶片衰老与活性氧代谢有关,并且进入细胞时,与Ｃａ发生竞争。     

钙对杂交水稻叶片中活性氧防御酶的影响

钙能提高杂交水稻叶片的叶绿素和蛋白质含量,主要是由于钙能提高活性氧防御酶ＳＯＤ、ＰＯＤ、ＣＡＴ活性,降低ＭＤＡ含量和活性氧的伤害作用     

钙抑制剂对机械损伤胁迫下合作杨叶片活性氧代谢的影响

以1年生合作杨扦插苗为材料,研究了叶面喷施Ca2+通道阻断剂氯化镧(LaCl3)和Ca2+螯合剂EGTA预处理对机械损伤胁迫下合作杨叶片抗氧化酶活性、过氧化氢(H2O2)和丙二醛(MDA)含量以及氧自由基(O2?-)产生速率的影响.结果显示,与对照相比,机械损伤胁迫下合作杨叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)等抗氧化酶活性均显著升高,活性氧水平和MDA含量显著增加;外源喷施EGTA和LaCl3降低了机械损伤胁迫下叶片SOD、POD、CAT和APX活性,减缓了O2?-产生速率,H2O2含量和MDA含量显著下降;且EGTA的抑制作用比LaCl3更强.研究表明,机械损伤胁迫诱导的活性氧代谢需要Ca2+的参与,Ca2+和活性氧在植物防御信号传递过程中密切相关;伤害诱导胞外Ca2+内流是胞内Ca2+浓度增加的重要来源.     

Cd、Pb胁迫对烟草叶片中活性氧清除系统的影响

Ｃｄ,Ｐｂ胁迫对烟草叶片活性氧清除系统的影响表明：随着Ｃｄ、Ｐｂ处理浓度的增大,叶绿素含量、叶绿素ａ／ｂ值,ＣＡＴ（过氧化氢酶）活性逐渐减小,ＳＯＤ（超氧化物歧化酶）活性先升后转而下降;ＰＯＤ（过氧化物酶）活性则逐渐增加。对烟草活性氧清除系统的影响。Ｃｄ,Ｐｂ之间存在明显的协合作用。Ｃｄ,Ｐｂ胁迫明显地影响活性氧清除系统,导致烟草叶片活性氧代谢失调和加速叶片的老化。     

烟草愈伤组织在热胁迫过程中活性氧与抗氰呼吸变化的关系

烟草愈伤组织在０－１４ｈ高温（４０℃）胁迫期间,其体内的Ｏ＾－２和Ｈ２Ｏ２迅速积累,分别在２和６ｈ左右达到极大值。同时清除它们的酶ＳＯＤ和ＣＡＴ活性迅速上升,极大值的分布位置分别为２和１０ｈ左右,而腔摁期间的抗氧呼吸比未胁迫（０ｈ）时显著地下降,但在胁迫期间抗氰呼吸于６ｈ左右出现一峰值;用外源Ｈ２Ｏ２和Ｏ２及清除它们的酶的抑制剂ＡＴ和ＤＣＣ分别处理愈伤组织,发现抗氧呼吸明显地加强,推测交替氧化酶可     

紫外线B对水稻叶组织中活性氧代谢及膜系统的影响

增强ＵＶ－Ｂ处理下,水稻叶片的Ｏ净产生速率、Ｈ２Ｏ２和ＭＤＡ含量以及膜透性都显著增加,敏感性弱的品种Ｏ２净产生速率和膜伤害程度较低。在ＵＶ－Ｂ处理初期活性氧清除系统的水平增高,但随着处理时间的延长,ＳＯＤ、ＣＡＴ和ＡＰ活性以及ＡＳＡ含量降低,其中ＡＰ和ＳＯＤ活性的下降最为明显,而敏感性弱的品种ＳＯＤ活性始终高于敏感性强的品种。处理１４ｄ后去掉ＵＶ－Ｂ,再经则１４ｄ上述各指标均恢复到与对照相近的水平。根据这些结果推测,水稻的ＵＶ－Ｂ伤害可能主要是由于ＳＯＤ活性的降低而导致Ｏ增生和膜脂过氧化。     

夜间低温胁迫对番茄叶片活性氧代谢及AsA-GSH循环的影响

以番茄品种‘辽园多丽’为试材,利用人工气候室模拟设施生产中的夜间低温胁迫环境,研究9℃和6℃夜低温对番茄叶片活性氧代谢和AsA-GSH循环的影响。结果显示:9℃和6℃夜间低温胁迫3～9d可诱导番茄叶片中超氧阴离子(O2.-)产生速率、过氧化氢(H2O2)和丙二醛(MDA)含量上升;抑制过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,增加超氧化物歧化酶(SOD)和AsA-GSH循环中抗坏血酸过氧化物酶(APX)、脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)、谷胱甘肽还原酶(GR)的活性,并提高还原型抗坏血酸(AsA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)的含量。研究表明,在夜间低温胁迫过程中,增加的番茄叶片中SOD活性和AsA-GSH循环清除活性氧的能力并未与氧还原的速率一致,从而导致番茄叶片中活性氧的累积,使细胞膜系统受到一定破坏,在6℃处理的植物中尤为明显。     

锌钼营养对苦瓜产量、叶片多胺、激素含量与活性氧代谢的影响

苦瓜(株洲长白Momordica charantia cv．Zhuzhou Changbai)叶片喷施硫酸锌和钼酸钠均可显著增加苦瓜产量,提高叶片多胺(PAs)、抗坏血酸(ASA)、吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA3)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,减少脱落酸(ABA)、丙二醛(MDA)含量和自动氧化速率(AOR),从而抑制膜脂过氧化,延缓叶片衰老。苦瓜产量与叶片IAA、GA3、PAs、SOD、POD、CAT呈极显著正相关,而与MDA、AOR、ABA呈极显著负相关,叶片MDA含量与ABA、AOR呈极显著正相关,而与PAs、IAA、GA3、SOD、POD、CAT呈显著负相关。     

用自旋捕集技术研究硒化合物对活性氧自由基的清除作用

亚硒酸钠,硒代甲硫氨酸和硒代硫酸软骨素对黄嘌呤氧化酶体系和人多形核白细胞（ＰＭＮ）呼吸暴发时产生的超氧阴离子（Ｏ）自由基;和Ｆｅｎｔｏｎ反应生成的羟自由基（·ＯＨ）有明显的清除作用,并抑制ＰＭＮ呼吸暴发时对氧的消耗。实验结果说明不同硒化合物不仅能够清除细胞体系产生的活性氧自由基,而且对化学反应生成的活性氧自由基也有清除作用。     

烟叶主要生物酶活性变化规律及其在烟叶发酵中的应用

烟叶中的生物酶在烟叶的生长及发酵过程中起着重要作用.他们能够促进烟叶内部有机物质的分解与转化,调整烟叶中各种化学成分的比例,提高烟叶中香气成分的形成和积累,从而提高烟叶的综合品质.综述了烟叶生长、加工过程中淀粉酶、蛋白酶、多酚氧化酶的活性变化规律,以及外加生物酶在烟叶发酵中的应用现状.     

多效唑对盾叶薯蓣叶片活性氧代谢与膜脂过氧化反应的影响

研究了多效唑 (Paclobutrazol,PBZ)对正常生长状况和干旱胁迫下盾叶薯蓣叶片中活性氧代谢与膜脂过氧化反应的影响 ,结果发现多效唑处理的盾叶薯蓣叶片在正常生长状况下超氧物自由基 (O2 )产生速率比对照降低了 14 .5 % ,超氧化物歧化酶 (Superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶 (Catalase,CAT)、过氧化物酶 (Puaiacolperoxidase,POD)活性分别比对照提高了 35 .9、15 .2和 2 5 .0 % ,丙二醛 (Malondialdehyde,MDA )的含量比对照降低了 4 4 .9% ,可溶性蛋白质和叶绿素含量分别比对照提高了 13.9和 12 .3%。而在干旱胁迫下 ,多效唑处理均显著抑制了 O2 和 MDA的产生 ,SOD、CAT、POD活性的降低以及可溶性蛋白质和叶绿素的降解。     

作物耐热性的评价

对作物耐热性进行评价,是耐热性机制研究和耐热性品种选育的基础.在综述了作物耐热性评价的基础、评价方法以及评价指标的基础上,展望了作物耐热性评价的研究方向.     

热胁迫对辣椒花药发育过程中Ca2+分布的影响

运用焦锑酸钾沉淀法,研究了不同热胁迫时间对辣椒（Capsicum annuum L.)小孢子发生和花粉发育过程中Ca^2 分布的影响。在小孢子母细胞中,细胞表面有少量Ca^2 分布,细胞核中基本上观察不到Ca^2 ,热胁迫12h后,细胞质和细胞核中Ca^2 明显增多,液泡膜内侧也有许多Ca^2 分布,热胁迫24h后,大量的Ca^2 分布在细胞质中,液泡膜上和液泡内;在四分体时期,与小孢子母细胞相比,四分小孢子表面和细胞质中Ca^2 数量明显增加,热胁迫24h后,细胞质和细胞核中Ca^2 更多;在小孢子中,大量Ca^2 分布在壁上,质膜内侧,液泡膜上,少量分布在细胞质和细胞核中,热胁迫12h后,质膜上Ca^2 增多,24h后,细胞质,细胞核中,质膜内侧的Ca^2 继续增多,热胁迫对成熟花粉中Ca^2 的分布无明显影响。