Zur Paarbildung der Uferschwalbe (Riparia riparia)

Zusammenfassung Uferschwalben kehren aus den afrikanischen Winterquartieren in Trupps beiderlei Geschlechts zurück. Erste Beringungsergebnisse belegen, daß zunächst mehrjährige, vermutlich untereinander bekannte Vögel eintreffen, die den Brutplatz aus vergangenen Brutperioden her kennen. Die Masse der später ankommenden Vögel dürfte weitgehend aus einjährigen oder ortsfremden Uferschwalben bestehen, die sich größtenteils erst während der Paarbildung persönlich kennenlernen. Der anfängliche Schwarmzusammenhalt der nacheinander eintreffenden Trupps führt zur Bildung von Subkolonien, die für Brutplätze ab einer bestimmten Größenordnung typisch sind. Uferschwalben- gründen nacheinander mehrere Reviere, d. h. sie besetzen Steilwandbereiche, in denen sie ausschließlich mit den Füßen eine Röhre oder Mulde graben, singen und Bogenflüge starten. Bis auf singende oder bekannte werden Artgenossen im Revier geduldet. Uferschwalben- suchen besetzte Reviere auf. Ohne Röhrenbindung verhalten sie sich still und unauffällig, ihre Grabungsaktivitäten sind von untergeordneter Bedeutung. Die Bindung an ein bestimmtes Revier entwickelt sich individuell verschieden und entscheidet über den Abschluß des Röhrenbaues (Herstellung der Nistkammer). Reviere ohne dauerhafte -Bindung werden von den aufgegeben. Aktivitäten, die auf wachsende Revierbindung eines hindeuten, sind: häufige oder/und länger dauernde Aufenthalte des in einem besetzten Revier und sporadisches Mitgraben; aggressives Verhalten gegenüber Artgenossen (i. d. R. fremde ), die im Revier landen wollen; gemeinschaftlicher, leiser Gesang von und im Röhrenbereich. Aktivitäten, die für eine vollzogene Paarbildung sprechen, sind: Fertigstellen der Röhre durch Grabung der Nestkammer; längere gemeinsame Aufenthalte innerhalb und außerhalb der Röhre; Voranfliegen des beim Röhrenanflug; Übernachten von und in der Röhre; Nestbau; ausdauernde Verfolgungsflüge während der Kopulationsphase. Die Paarbildung ist demnach ein individueller Prozeß, bei dem die Aktivitäten der im Revier als Werbung, die der als Revierwahl interpretiert werden.

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On pair-formation in the Sand Martin,Riparia riparia

Summary European Sand Martins arrive at their breeding sites in flocks of usually unmated and . Ringing results of a large population in NW-Germany and own observations indicate that the first flocks about a dozen individuals with an approximately balanced sex ratio appear at traditional breeding places and consist of older, experienced resident birds (presumably acquainted with one another). The birds arriving over the next several weeks are mainly first-year or non-resident individuals. The flocks arrive separately in areas with suitable sandcliffs, synchronize the pair-formation activities and avoid disturbances among paired and unpaired birds. This behaviour causes the formation of subcolonies, which are typical for all densely occupied breeding places. Each settles on a fixed area on the sandcliff (territory) in order to excavate a burrow, to sing the territory-song (fig. 2 b) and to perfor the territory-circle-flight (fig. 2 c, 4 a). Silent birds (normally ) are welcomed or tolerated by the resident . The sexes are monomorphic and therefore courtship displays of the are non-aggressive until establishment of pair-bonds. Only intruding singing or individually known neighbouring are driven away, usually at early stages of territory occupation. Unmated are normally shy and very sensitive to protracted disturbances. visit several occupied territories of the colony (fig. 1–3) in order to choose a burrow. leave territories which do not attract a . They settle new territories on the sandcliff, causing a surplus of burrows compared to breeding pairs in the colony. Activities which indicate the development of pair-bonds are: regular visits of a to a particular occupied territory with sporadic excavations by the ; aggressive activities of the towards other visitors usually , but sometimes at first even against the resident (i. e.: vocal threats, bill-gaping, pecking or pushing with the bill or vigorous face-to-face fights, fig. 3 b, 3 c). and sing the soft mating song at or in the burrow (fig. 1 c). Activities which indicate completed pair-bonds are: completion of the burrow by digging the nestchamber, predominantly done by the ; both birds staying together over long periods, both inside and outside the burrow; invitation-flight by the (fig. 4 b); and spending the night together in the burrow; beginning of nest-building, first only by the , then by both birds and finally only by the , accompanied by the (guarding-flight;, fig. 4c); mate-pursuit flights (sexual chases) during copulation phase, in which the singing pursues the silent , often accompanied by other (cp. fig. 4 d). Pair-formation in the Sand Martin occurs on individual territories and not, according toHickling (1959), within the flock.

     

Untersuchungen zu Brutaktivit?ten der Kohlmeise(Parus major) in der Zeit der Eiablage

Ohne Zusammenfassung     

Ablenkungsman?ver bei der Eiablage des H?herkuckucks(Clamator glandarius)

Summary A pair of the Great Spotted Cuckoo exhibited reproductive behaviour during the years 1968–72. Until 1971 the female laid the eggs in nests of Magpies or Blackbirds which were placed in the aviary. Birds which could serve as hosts at these times were not in the aviary. The female Cuckoo visited the nests before laying an egg quite often and stayed at or in the nests for longer periods.1972 two Rollers were kept together with the Cuckoos and one Roller laid four eggs into a cave of a beech-stump. Now the female Cuckoo tried to deposit its eggs into the Roller's nest and was successful doing so several times. As soon as the female Cuckoo was ready to lay, the male Cuckoo diverted the Roller and so made it possible for the female to get into the Rollers nest. The laying of the egg took only a few seconds.     

Streptopelia decaocto in Regensburg

Ohne Zusammenfassung     

Fortpflanzungsverhalten des Kamm-Talegalla (Aepypodius arfakianus Salvad.)

Zusammenfassung Das Verhalten eines Paares vonAepypodius arfakianus wurde während der Fortpflanzungsperiode Mai bis September 1985 im Vogelpark Walsrode untersucht. Der Bruthügel wurde nur vom gebaut und instand gehalten. In die Voliere eingebrachtes Laub wurde vom durch systematisches Rückwärtsscharren auf den Hügel gebracht. Balzverhalten trat eng gekoppelt mit dem Öffnen des Hügels während der frühen Morgenstunden auf. Kopulationen wurden auf dem Hügel vollzogen und fanden vermehrt an den Tagen der Eiablage statt. In den frühen Morgenstunden wurde der Hügel verstärkt bei sonnigem warmem Wetter geöffnet. Eine Korrelation zwischen Dauer der Hügelöffnung und Außentemperatur ist im gemäßigten mitteleuropäischen Klima nicht feststellbar. Vom 7. Mai bis 1. September legte das insgesamt 20 Eier, mehr als das Dreifache seines Körpergewichts. Der durchschnittliche Legeabstand betrug 6 Tage. Die Eier wogen im Durchschnitt 183,4 g und wurden zwischen 25 und 50 cm tief im Hügel vergraben. Die Beziehungen zwischen Brutmethode und Eheform der Megapodiiden wird diskutiert.

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Reproductive behaviour ofAepypodius arfakianus

Summary The behaviour of a pair ofAepypodius arfakianus was studied during the breeding season from May to Sepember 1985 in Walsrode Bird Park. The building and maintenance of the nest-mound is the responsibility of the . Any foliage introduced into the aviary was moved onto the mound by the by means of systematic backward-scraping movements. Display activity was closely associated with the opening of the mound in the early morning. Copulation takes place on the mound and is carried out with increased frequency on days when egg-laying occurs. Early morning mound-opening activity intensifies in warm, sunny weather. No correlation, however, can be established between ambient temperature and duration of mound opening in the moderate Central-European climate. The laid 20 eggs between 7th May and 1st September, which represented more than three times his own weight. The average length of time between eggs laid was 6 days. The eggs were buried between 25 and 50 cm deep in the mound; their average mass was 183,4 g. The interrelationships between incubation methods and mating system in the Megapods are discussed.

     

Winterbrut freilebender PalmtaubenStreptopelia senegalensis

Observed winter-time incubations of a pair of free-living Laughing Dove, subspeciesStreptopelia s. senegalensis, in southeastern Anatolian city Diyarbakir expand the breeding period of the species in the region possibly throughout the year.     

Testosteronkonzentrationen und Fortpflanzungsverhalten beim Japanischen M?vchen (Lonchura striata var.domestica, Estrildidae)

Summary No relation of singing, courtship and copulation activity with testosterone titers were found. Song activity was high with individual titers below 1200 pg/ml. Even copulations occurred during stages of the reproductive cycle with basal testosterone levels.     

Die Ausbreitung der Beutelmeise (Remiz pendulinus) an ihrer nordwestlichen Verbreitungsgrenze bis 1985

Zusammenfassung Der jüngste Stand der Ausbreitung der Beutelmeise an ihrer nordwestlichen Verbreitungsgrenze und die Entwicklung der letzten Jahrzehnte wird beschrieben und die Verbreitung in Abb. 1–3 für die Zeiträume bis 1965, 1966–1975 und 1976–1985 dargestellt. Die Verbreitungsgrenze verschob sich demnach von ca. 1930 bis 1965 um etwa 300 km nach W, kam zwischen 1965 und 1975 bis auf die Besiedlung Südschwedens beinahe zum Stehen, um sich dann bis 1985 noch einmal sprunghaft um ca. 250 km nach W und fast 200 km nach N zu verschieben. Die nördlichsten Brutplätze liegen z. Z. bei Stockholm, die westlichsten in den Niederlanden. Der Brutbestand, der in brütenden angegeben wird, wird 1985 für die Bundesrepublik Deutschland auf 310–340 und für Südskandinavien und Dänemark auf 100–160 geschätzt. Die Besiedlung des Areals verlief in regional sehr unterschiedlichen Schüben. Eine gewisse Abhängigkeit zwischen stärkeren herbstlichen Einflügen und Ansiedlungswellen in den darauffolgenden Frühjahren konnte festgestellt werden. Die Zugwege und Winterquartiere haben sich ebenfalls schrittweise nach W verschoben. Der Bruterfolg in den neubesiedelten Arealen im westlichen Mitteleuropa ist wahrscheinlich (noch) zu gering, um die Populationen hier dauerhaft ohne Nachschub aus östlichen Gebieten stabil zu halten. Verschiedene mögliche Ursachen der Ausbreitung werden diskutiert. Die Dispersionsdynamik der Art spielt offenbar eine wichtige Rolle. Als Anhang ist ein Verzeichnis der den Verf. bekannten Nistplätze in der Bundesrepublik Deutschland sowie eine umfangreiche Artbibliographie mit Schwerpunkt Mitteleuropa beigefügt.

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The expansion of Penduline Tit (Remiz pendulinus) in the north-western part of its range until 1985

Summary The expansion of the Penduline Tit in Western Europe was last documented more than 10 years ago. It seems necessary to sum up the data on distribution and growth of population in order to show the development since then. This documentation refers mainly to West Germany, South Scandinavia and the Benelux-countries, but considers other countries as well, especially East Germany. Both published and unpublished data have been collected by more than 100 observers. Three maps (figure 1–3) show the distribution for the periods up to 1965, 1966–1975, and 1976–1985. The border of the species' range advanced from about 1930 until 1965 for about 300 km to the west, and was almost constant between 1965 and 1975 (except in southern Sweden). Thereafter it suddenly advanced again about 250 km to the west and almost 200 km to the north until 1985. The most northern breeding sites now can be found south-west of Stockholm, the most western ones in the Netherlands. In 1975 there were about 10–15 breeding females in West Germany, in South Scandinavia, however, only a few. In 1985 there were an estimated 310–340 breeding females in West Germany and about 100–160 in Scandinavia and Denmark. The immigration into new areas differed between the regions involved; several waves can be distinguished. There seems to be a correlation between stronger immigrations in autumn and periods of established breeding in the following spring. The migration routes and wintering grounds also have shifted to the west. The breeding success of newly settled areas in the western part of Central Europa is probably (still) too low to maintain stable populations. So continued immigration from the east seems to be necessary to compensate for the losses. Different causes for this expansion are discussed. It is suggested that a high dispersal rate plays a major role. A list of known breeding sites in West Germany and a bibliography for Central Europe is given in the Appendix.

     

Effects of septal lesions on the courtship behavior of male ring doves (Streptopelia risoria)

Male ring doves exhibit several androgen-dependent behavior patterns. Preliminary studies indicated that one of these, the nest-soliciting display, was selectively increased following septal lesions. In the present study castrated male ring doves received a septal lesion followed by daily intramuscular injections of 30 μg testosterone propionate (TP). Although one of the androgen-dependent displays, the bow-coo, was unaffected by the lesions, nest soliciting was significantly elevated during the period of hormone treatment. The restoration of nest-soliciting behavior in the males with septal lesions was even more rapid than that of unlesioned males receiving 200 μg TP/day, although after 12 days of treatment the performances of the latter came to approximate those of the males bearing septal lesions. Males that had received lesions in brain areas other than the septum were no more responsive to 30 μg of TP than were nonlesioned males receiving similar hormone treatment. It is suggested that the influence of the septum differs among the various androgen-dependent displays.     

Effect of parental feeding activity on squab-induced crop sac growth in ring doves (Streptopelia risoria)

Effects of parental regurgitation feeding activity on crop sac development were studied in mate-separated male and female ring doves given 2 hr of daily exposure to food-deprived or recently fed squabs, for 4 consecutive days during the early posthatching period of the breeding cycle. In both sexes, food-deprived squabs stimulated more squab-directed activity, more parental regurgitation feeding activity, and greater crop sac development than recently fed young. Crop sac weights of males in both groups tended to be positively correlated with one or more parental activities. Correlations obtained in males exposed to food-deprived young further suggested that tactile stimuli associated with regurgitation behavior may promote crop sac development. In contrast to males, crop sac weights of females in both groups were not highly correlated with any type of contact-related parental activity or group of activities. These results, together with previous findings, suggest that nontactile stimuli from young played some role in mediating female crop sac weight differences in the two exposure conditions.     

Biosystematics and genetic relationships of Solea aegyptiaca and S. senegalensis

The isoenzymes from seven populations of Solea senegalensis or aegyptiaca were compared et 24–30 loci, six of which display significant differences in their allelic frequencies. In addition, these populations were compared to six other Soleidae species, namely Solea vulgaris, S. impar, S. lascaris, S. lutea, Michrochirus azevia, and M. variegatus. It was shown that S. senegalensis and S. aegyptiaca can be separated into two distinct genetic groups. Their high genetic similarity in comparison with the other species of Soleidae studied suggests that they have a common origin. The systematic status (species or semispecies) of these taxa could not, however, be elucidated. The high degree of genetic polymorphism observed in the regions where the two taxe are found together suggests that there still is some gene flow between them. However, this could be due to selection.     

Khayanolides from African mahogany Khaya senegalensis (Meliaceae): A revision

Five khayanolides (1-O-acetylkhayanolide B 1, khayanolide B 2, khayanolide E 3, 1-O-deacetylkhayanolide E 4, 6-dehydroxylkhayanolide E 5) were isolated from the stem bark of African mahogany Khaya senegalensis (Meliaceae). Their structures and absolute configurations were determined through extensive spectroscopic analyses including MS, NMR, and single-crystal X-ray diffraction experiments. The results established that two previously reported khayanolides, 1α-acetoxy-2β,3α,6,8α,14β-pentahydroxy-[4.2.1^10,30.1^1,4]-tricyclomeliac-7-oate 6 and 1α,2β,3α,6,8α,14β-hexahydroxy-[4.2.1^10,30.1^1,4]-tricyclomeliac-7-oate 7, were, in fact, 1-O-acetylkhayanolide B 1 and khayanolide B 2, and that the two reported phragmalin derivatives, methyl 1α-acetoxy-6,8α,14β,30β-tetrahydroxy-3-oxo-[3.3.1^10,2.1^1,4]-tricyclomeliac-7-oate 8 and methyl 1α,6,8α,14β,30β-pentahydroxy-3-oxo-[3.3.1^10,2.1^1,4]-tricyclomeliac-7-oate 9, were, in fact, khayanolide E 3 and 1-O-deacetylkhayanolide E 4, respectively. Based on the results from this study and consideration of the biogenetic pathway, the methyl 6-hydroxyangolensate in African mahogany K. senegalensis should have a C-6 S configuration while methyl 6-hydroxyangolensate in genuine mahogany Swietenia species should have a C-6 R configuration.     

Schillerfarben der Stare(Sturnidae)

Zusammenfassung Die Grundlagen schwach schillernder Federn mit Metallglanz werden gedeutet. Der Durchmesser der Melaninkörner sowie die Dicke der Keratinschicht darüber oder beide Faktoren zusammen ergeben Verstärkung für Vielfache der Wellenlänge. Während die meisten Gattungen große, längliche Melaninstäbe aufweisen, zeigtPoeoptera mosaikartig angeordnete Plättchen. Die intensiv schillernden afrikanischen Arten (Glanzstare) zeigen gasgefüllte Melaninplättchen in einfacher Lagerung oder regelmäßiger Schichtung(Coccycolius). BeiCinnyricinclus treten dicht gelagerte Melaninröhrchen auf. Die gefundenen sieben verschiedenen Grundlagen der Schillerfärbung werden zur Klärung der verwandtschaftlichen Beziehungen zwischen den Gattungen verwendet. Dabei können auch Aspekte der Evolution dieser uneinheitlichen Familie angedeutet werden.

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Summary The bases of faint iridescence in feathers of metallic colours can be explained as follows: The diameter of the melanin granules as well as the thickness of the keratin layer above it or both factors together result in an increase of multiple wave-lengths. While most genera show large, longish melanin bars,Poeoptera exhibits plates arranged in a mosaiclike fashion. The intense iridescence of some African species (glossy starlings) show gas-filled melanin plates in a single file or in regular layers(Coccycolius). In the feathers ofCinnyricinclus densely arranged melanin tubes can be detected. The seven different bases of iridescent colours which have been found are utilized to explain the relationships between the genera and the systematic order of the family. Thus some hitherto unknown aspects of its evolution can be illuminated.

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Elektronenmikroskopischer Beitrag zur Färbung und Systematik der Familie     

Die Handschwingen-Mauser der Kuckucke (Cuculidae)

Zusammenfassung Es wurde untersucht, in welcher Reihenfolge die Handschwingen bei den Cuculiden vermausert werden. Zur Verfügung standen hierfür gegen 300 mausernde Kuckucke, Repräsentanten nahezu sämtlicher Gattungen.Die Kuckucke mausern die Handschwingen nicht descendent, sondern transilient, d. h. der Prozeß verläuft in Vorwärts- oder Rückwärtssprüngen über eine oder mehrere Federn hinweg. Während ihres Wachstums wird eine jede Schwungfeder (mit Ausnahme der vordersten) vorn und hinten durch eine funktionsfähige Nachbarin flankiert, gleichviel, ob diese der alten oder der neuen Federgeneration angehört.Bei der regellosen transilienten Mauser liegen weder das Centrum oder die Centren, die den Ausgangspunkt des Schwingenwechsels bilden, noch die Sprungweiten fest.Bei den geregelt transilient mausernden Arten dagegen, die nur unter den parasitären Kuckucken der Osthalbkugel (den Cuculinae) zu finden sind, haben die Mausercentren bei der Mehrzahl der Individuen die gleiche Lage, und auch die Sprungweiten sind erblich festgelegt.Die einfachste Regelung wurde beiUrodynamis gefunden. Sie besteht in streng alternierendem Wechsel der Handschwingen: erst fallen in ungebundener Reihenfolge die ungeradzahligen (9, 7, 5, 3) aus, und erst wenn diese ausgewachsen sind, folgen die geradzahligen (10, 8, 6, 4).Bei anderen Gattungen der Cuculinae greifen beim Handschwingen-Wechsel zwei Rhythmen ineinander. Dem einen Rhythmus unterstehen die distalen, dem anderen die (4 bzw. 5) proximalen Federn. Besonders klar äußert sich das beimEudynamis-Modus und beim starrsten, also höchstentwickelten aller Rhythmen, demCuculus-Modus.Jener findet sich nur beiEudynamis, dieser beiCuculus, Cacomantis, Misocalius, Chalcites undChrysococcyx. Surniculus mausert die Handschwingen weniger streng geregelt, aber doch ähnlich wie dieCuculus-Gruppe. Durch den Mausermodus unterscheidet sichHierococcyx vonCuculus, undPenthoceryx vonCacomantis. Gänzlich ungeregelt transilient (also wie die selbstbrütenden Kuckucke) mausernScythrops, Clamator, Caliechthrus und wahrscheinlich auchCercococcyx. Die Verff. haben aus den Einblicken in verwandtschaftliche Beziehungen, die sie bei den Mauserstudien gewonnen hatten, taxonomische Folgerungen gezogen und die Gattungen der Cuculinae anders gruppiert, als esJ. L. Peters (1940) getan hatte.

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Summary The article deals with the sequence in which the primaries are shed in the family Cuculidae. About 300 specimens, representing almost every genus, were examined.In this family, the primaries are not moulted in the descending mode, but follow the transilient mode. This new term means that the moult proceeds by forward or backward leaps across one or more adjoining quills.While growing, each primary (except the outermost one) is flanked on both sides by a fullgrown neighbour, no matter to which generation the latter may belong.With the random transilient mode neither the centre or the centres which form the starting point of the wing moult, nor the distance of the leaps are fixed.The occurence of the orderly transilient mode is restricted to certain parasitic cuckoos of the Eastern Hemisphere (subfamily Cuculinae), its feature being that the moult centres are identical in most individuals, and that the distance of the leaps is likewise genetically controlled.The simplest regulation is that ofUrodynamis. It consists in a strictly alternating moult of the primaries which starts with the odd ones followed by the even primaries after the former are fullgrown.In other genera one of the characteristics of primary moult is the interlocking of two shedding rhythms. One of them affects the distal primaries, the other one the (4 or 5) proximal ones; both proceed synchronously. This is specially evident with theEudynamis mode and theCuculus mode. The latter is the most rigid and thus the most highly developed rhythm.TheEudynamis mode occurs only inEudynamis, while theCuculus mode is shared by the generaCuculus, Cacomantis, Misocalius, Chalcites andChrysococcyx. Surniculus moults its primaries in a looser way, but still similar toCuculus. By its mode of moultHierococcyx differs fromCuculus, andPenthoceryx fromCacomantis. The transilient moult ofScythrops, Clamator, Caliechthrus (and probablyCercococcyx too) is, like that of the non-parasitic Cuckoos, not genetically controlled.The authors consider the mode of primary moult an important criterion of affinity. Their arrangement of the genera belonging to the Cuculinae differs from that proposed byJ. L. Peters in 1940.

     

Brutparasitismus der Glanzwitwe (Vidua hypocherina)

Zusammenfassung In Süd-Kenya (Athi River-Bezirk; Rift Valley) wurden Eier der Glanzwitwe (Vidua hypocherina) in den Nestern der ostafrikanischen Rasse des Elfenastrilds (Brunhilda erythronotos delamerei) und des Feenastrilds (B. charmosyna) gefunden und zum Nachweis ihrer Herkunft zur weiteren Bebrütung und Aufzucht der Jungen auf Kunsteiern brütenden Japanischen Mövchen übergeben. Die jungen Männchen der Brutparasiten hatten im Alter von 12 Monaten ihr erstes vollständiges Brutkleid angelegt. Da die Rachenzeichnungen der Nestlinge der beiden Wirtsarten identisch sind, unterlagVidua hypocherina keinem Selektionsdruck zu einer parallel verlaufenden Artaufspaltung.

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Brood parasitism of the Steel-blue Whydah (Vidua hypocherina)

Summary In southern Kenya (Athi River District; Rift Valley) eggs of the Steel-blue Whydah were found in the nests of the East African subspecies of the Black-cheeked Waxbill (Brunhilda charmosyna) and their species identity proved by rearing the young under Bengalese Finches. The males of the parasites obtained their first complete breeding plumage at the age of 12 months. As the gape markings of the nestlings of the two host species remained identical,Vidua hypocherina was not obliged to follow his hosts through a speciation process but remained a uniform species.

     

Cytologische Studien über das Ei von Polystomum integerrimum von der Eiablage bis zu den frühen Furchungsstadien

Ohne Zusammenfassung     

Die Mauser der Schopfkuckucke(Clamator)

Zusammenfassung Alle Arten der GattungClamator erneuern die 6 äußeren Handschwingen in der Reihenfolge 6 — 9 — Pause — 7 — 10 — Pause — 8 — 5 (oder 5 — 8). Die 10 oder 11 Armschwingen werden regellos transilient gemausert. Für den Wechsel der 5 Steuerfedern gilt nur die Regel, daß eine der drei langen Federn S 1, S 2 und S 3 an beiden Schwanzhälften so lange stehen bleibt, bis mindestens eine der übrigen ausgewachsen ist. Infolge dieser Regelung hatClamator während der Vollmauser ständig einen langen Schwanz.Alle Flugfedern und die Körperfedern werden bei den Adulten im gleichen Zeitraum erneuert. BeiClamator glandarius läßt sich die Dauer der Vollmauser auf etwa 100 Tage schätzen.Die Jungen beginnen alle Federn zu erneuern, bevor sie 6 Monate alt sind. Nach dem Ende der Jugendmauser tritt die Geschlechtsreife ein.DieClamator- Sequenz der 6 äußeren Handschwingen unterscheidet sich fundamental von derCuculus-Sequenz, die von allen übrigen, geregelt mausernden Schmarotzerkuckucken der Alten Welt (Cuculinae) mehr oder weniger streng befolgt wird. Beide Sequenzen sind offenbar unmittelbar aus der ungeregelt transilienten Mauserweise der nicht-parasitischen und einiger parasitischer Kuckucke (z. B.Caliecbtbrus) hervorgegangen.

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Summary In all species of the cuculine genusClamator, the 6 outer primaries are moulted in the sequence 6–9 — pause — 7–10 — pause — 8–5 (or 5–8). The secondaries, 10 or 11 in number, are replaced in an irregular transilient way. There is only one rule governing the moult of the rectrices. One of the prolonged ones (S 1, S 2, and S 3) on each side is retained until at least one of the others has been renewed to its full length. In this way,Clamator retains a long tail all through the period of complete moult.All flight-feathers and the body plumage are replaced in the adults in the same span of time. The complete moult may last about 100 days inClamator glandarius. The young birds begin to moult all juvenal feathers before being about 6 months old. After this moult they are sexually mature.TheClamator sequence of the 6 outer primaries differs fundamentally from theCuculus sequence. The latter is followed (more or less strictly) by all other parasitic cuckoos of the Old World which have developed a regulation of the primary moult. Both sequences sprung obviously from the irregularly transilient mode which is to be found in all non-parasitic and a few parasitic genera of Cuckoos. This confirms the isolated position ofClamator.