电穿孔下离子型药物透皮扩散的一类数学模型及其建模方法论

在分子型模型的基础上,导出了离子型药物经皮渗透过程的一类数学模型,并用计算机模拟了其特性、而且针对分子型和离子型模型中,待估参数相对于实验样本点而言过多,同时需处理大批在不同实验控制条件下的数据资料的情形,讨论了其建模方法论问题。     

全扩散透皮吸收药物动力学模型

本文以Fick第一、第二扩散定律为工具,在TTS、角质层边界上以质量平衡关系确定边界条件,建立了一种新的双层透皮吸收扩散模型．该模型克服了以往扩散模型中药物从TTS一级或零级释放假设的片面性,讨论了Guy等提出的室模型和Kubota等提出的扩散模型的应用条件,同时还证明了中心室存在拟稳态药物水平以及TTS、角质层交界面分配系数、TTS中初始药物浓度、TTS使用面积和药物半衰期长短是设计TTS必须考虑的关键参数．     

微针用于生物大分子及纳米药物透皮给药的尝试与挑战

生物大分子及纳米药物,比如,亚单位疫苗、DNA疫苗、以及针对真皮层的治疗药物,作为近年来新兴的治疗药物,在有些治疗领域有着透皮给药的需求。由于具有靶向性高,疗效显著等特点,生物大分子及纳米药物逐渐成为新的研究热点。微针作为一种新型的给药技术,不仅具有无痛、给药方便等优点,而且运用物理手段可大幅提高大分子甚至纳米药物的透皮吸收及皮层靶向,能够避过胃肠道消化作用以及肝脏首过效用。将微针技术与生物大分子药物相结合,能够同时发挥两者的优势,实现高靶向生物药物的无痛给药。本文简述微针透皮给药技术、以及生物大分子给药的研究进展,对微针技术用于生物大分子及纳米药物透皮给药的尝试研究做了介绍和总结,对存在的技术挑战进行了分析和展望。     

一类具时滞Volterra型的扩散方程组

一、引言在生物界中存在两种群捕食—被捕食问题(参见[1]),捕食者(被捕食者)密度增长率不仅与时刻t的被捕食者(捕食者)密度有关而且与从开始到时刻t(或者与t时刻以前)的被捕食者(捕食者)密度有关。本文考虑这种带有扩散项并具有连续时滞的Lotka-Volterra的捕食-被捕食问题,即考虑如下形式的初边值问题:     

分子靶向新药种类繁多多靶标型的药物也开始上市

在日本，女性癌症患者中人数最多的是乳腺癌患者。预计今后的市场规模还将进一步扩大，许多候选新药正在开发中。其中近几年增长较快的是抗体医药及低分子化合物的分子靶向药物。尤其是最近以多个靶位为目标的多靶标型药物开始增多。     

辽宁产粗皮蛙的染色体组型研究(图版Ⅳ,下)

用骨髓细胞制片法分析了粗皮蛙的染色体组型 ,结果表明其二倍体染色体数为 2 6 ,可配成 13对 ,有5对大型染色体 (相对长度 >9)和 8对小型染色体 (相对长度 <6 5 ) ,其中 ,第 1、 5、 6、 7、 8对为中部着丝点染色体 ,第 12对为端部着丝点染色体 ,第 2、 3、 4、 9、 10、 11、 13对为亚中部着丝点染色体 ,第 4对为性染色体 ,属XY型 ,X染色体为亚中部着丝点 (相对长度为 10 70 ,臂比指数为 1 72 ) ,Y染色体为亚中部着丝点(相对长度为 12 83,臂比指数为 2 0 2 )。     

药物经皮转运通道的网络热力学模型

阐述药物在经皮转运过程中皮肤通道导纳特性,为经皮给药技术提供理论和方法。用药物经皮转运通道的网络热力学模型建立药物浓度与渗透通量的定量关系,提出皮肤通道导纳由激活因子和失活因子控制的理论。以替硝唑为模式药物,进行被动扩散(对照组)和电脉冲增强扩散(实验组)的离体漏槽实验,结果显示皮肤通道导纳的理论线与实验值拟合较好。理论线计算的激活因子初值m0、激活因子时间常数Tm、失活因子初值‰、失活因子时间常数Th对分析皮肤通道特性有重要价值。     

停用TTS后的贮库模型及计算机模拟

本文建立了停用TTS后的角质层药物贮库模型,並籍此模型的解解析设计计算机程序,对形成角质层药物贮库的TTS的体内药物动力学过程进行摸拟,证实了停用TTS后,中心室药量水平先下降,然后上升形成第二峰,而且第二峰药量水平接近拟稳态药量水平。因此,从理论上解释了形成角质层药物贮库的TTS在停用以后,仍能发挥一段时间的治疗作用的临床观察。此外,还分析了这类药物的临床给药方案。     

分子对接在基于结构药物设计中的应用

分子对接是研究分子间（如配体如受体）相互作用,并预测其结合模式和亲合力的一种理论模拟方法。近年来,分子对接方法已成为计算机辅助药物研究领域的一项重要技术,在数据库搜寻,组合库设计及蛋白作用研究方面得到了广泛发展。     

生态系统演替过程的数学模型

本文应用系统控制论方法,初步建立了生态系统的特征函数。据此,定性分析了植物群落的演替过程,探讨了顶极群落和最大生物量等问题。     

地震勘探中的一个数学模型及Lapa1ace变换的应用

本文建立了一个地震勘探中的数学模型,该模型将反映接收到的信号与地质反射系数之间的关系。进一步利用Lapalace变换可以从该数学模型中解出地质反射系数。     

人体无支撑运动的数学模型

基于Hanavan[1]人体模型,本文建立了人体空中运动的一般数学模型,并利用微分方程数值解法对某些实际运动进行了模拟．结果表明该模型能用于反映人体空中无支撑运动的运动过程,并可应用于宇航、体操、技巧、跳水、舞蹈等等运动的研究．     

皮质醇作用下人体T细胞再循环的数学模型

根据人体免疫系统昼夜节律的实验数据 ,提出了皮质醇作用于T淋巴细胞再循环过程途径的假设 ,建立了皮质醇作用下的人体T细胞在淋巴器官与血液之间再循环过程的数学模型。讨论了皮质醇作用的强度及其它再循环参量的取值范围及理论结果对参数的敏感性。模型能够较好地解释再循环的T淋巴细胞在淋巴器官与血液中的稳定振荡行为 ,得到的数值模拟结果与免疫系统生物节律实验结果相符合。     

利用电激法转化小麦幼胚的研究

利用我们实验自制的脉冲放电式电激仪ＨＰＥＳ－３,我们将含ｂａｒ基因即ＰＡＴ酶 ｐＤＭ３０２质粒ＤＮＡ导入了一个春小品种“Ｔ２００３”的幼胚中。经过在含有ｐｐｔ的选择培养基上筛选,得到了抗ｐｐｔ的愈伤组织和再生小苗。     

捻转血矛线虫卵发育至三期幼虫需热量的线性回归数理统计模型分析

对捻转血矛线虫卵在不同温度条件下进行培养,观测了发育至第三期幼虫所需的不同历期．由此分析两种线性回归模型、结果表明第二种回归模型y'＝1977.3940＋8.3315x较为适合．此模型能较好地表达温度与发育历期的数理统计关系,所推算的发育起点温度为8.3℃,有效积温为82.4（日.度）．