超声在完全与不完全川崎病患儿冠状动脉病变评估中的应用价值

摘要 目的：探讨超声在完全与不完全川崎病（Kawasaki Disease,KD）患儿冠状动脉病变（Coronary artery lesions,CAL）评估中的应用价值。方法：2019年6月到2021年5月选择在西安医学院第二附属医院住院诊治的83例川崎病患儿,其中完全川崎病患儿43例（完全组）,不完全川崎病患儿40例（不完全组）。所有患儿都给予超声检查,评估两组的临床表现、血液学指标、冠状动脉病变情况以及超声的诊断价值。结果：完全组的球结膜充血、皮疹、口唇破裂、手足硬肿、颈部淋巴结肿大等发生率高于不完全组（P>0.05）。两组的白细胞计数、血红蛋白对比差异有统计学意义（P<0.05）,C反应蛋白、血小板、白蛋白对比差异无统计学意义（P>0.05）。完全组的冠状动脉病变发生率为60.5 %,高于不完全组的27.5 %（P<0.05）。在83例患儿中,超声诊断为完全川崎病42例,不完全川崎病41例,超声对完全与不完全川崎病患儿的鉴别诊断敏感性与特异性为97.7 %（42/43）和100.0 %（40/40）。结论：完全与不完全川崎病患儿在临床表现、冠状动脉病变与实验室检测指标上都存在一定的差异,超声能鉴别诊断完全与不完全川崎病患儿的敏感性与特异性都比较好。     

64 例结肠黑变病回顾性分析

目的:探讨分析结肠黑变病(melanosis coli,MC)的致病因素、预后及其与结肠癌、结肠息肉等疾病的关系.方法:回顾性分析由电子结肠镜检出的64例MC患者的临床资料、内镜表现及病理结果.结果:64例患者中47例有便秘,服用葸醌类泻药史者54例.诊断为MCⅠ°24例(37.5％),MC Ⅱ°28例(43.8％),MCⅢ° 12例(18.7％).合并有结肠息肉14例、痔疮9例、溃疡性结肠炎2例、结肠癌1例.结论:服用泻药、便秘以及相关细胞凋亡是导致MC发生的重要因素.泻剂主要为蒽醌类,MC的发病率与性别不存在相关性,其与结肠癌、结肠息内和溃疡性结肠炎等的关系需要进一步深入研究,应积极给予早期诊断和治疗.     

清栓酶治疗川崎氏病2例

清栓酶治疗川崎氏病２例李树生河北省廊坊市安次区妇幼保健院１０２８００例１患儿男，４个月。因腹泻６天，发热４天，皮疹１天入院。入院前６天开始腹泻黄绿色水样便４－６次／日。４天后开始发热，体温３８°－４０℃之间，同时眼、唇发红。入院前２天，右侧颈部出现一...     

川崎病及川崎病冠状动脉病变患儿肠道菌群变化

研究川崎病及川崎病冠状动脉病变患儿肠道菌群变化情况, 为调节其肠道菌群提供参考。

选择我院2018年7月至2020年5月纳入的97例川崎病患儿作为观察对象, 依据超声心动图检查将其中出现冠状动脉病变的45例患儿作为研究组, 另外52例单纯川崎病患儿作为对照组, 检测两组患儿肠道菌群情况。

两组患儿肠道菌群多样性相比差异无统计学意义(P > 0.05), 但研究组患儿肠道菌群丰度高于对照组(P < 0.05)。研究组患儿肠道厚壁菌门占35.85%, 低于对照组的54.06%(P < 0.05)。研究组患儿肠道拟杆菌门占33.57%, 高于对照组的21.30%(P < 0.05)。研究组患儿肠道变形菌门占24.39%, 与对照组的25.21%相比差异无统计学意义(P > 0.05)。研究组患儿肠道乳杆菌属、拟杆菌属、韦荣球菌属分别占3.87%、25.03%、2.75%, 与对照组的21.23%、16.23%、17.95%相比差异均有统计学意义(均P < 0.05)。

川崎病冠状动脉病变患儿肠道菌群状况与单纯川崎病患儿存在显著差异, 合并冠状动脉病变的患儿肠道菌群紊乱更为显著, 应受到临床重视。

     

果梅完全花与不完全花的差异蛋白分析

应用双向电泳技术对果梅完全花与不完全花的蛋白质组分进行了比较分析。经专业分析软件（PDQuest）对电泳图谱分析表明两者的蛋白分布相似,在完全花中发现了1个特异蛋白、1个上调蛋白、21个下调蛋白,在不完全花中发现2个特异蛋白,这些蛋白差异点可能与雌蕊的败育有关。应用质谱技术对3个特异点及5个差异大的蛋白点进行分析,得到的肽段数据与蛋白质数据库比对发现其中一个蛋白（28．2kD,pI4．53）与光敏色素B有关。     

187例药源性皮肤病回顾性分析

目的探讨药源性皮肤病的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究的方法,对1996年6月～2004年12月国内医药期刊报道的药源性皮肤病187例,按性别、年龄、药物及给药途径、发生时间、发生部位、康复时间等进行统计分析。结果药源性皮肤病男性略多于女性,年龄6个月至73岁,发生时间数分钟至数天,主要发生的部位是全身反应,康复时间数小时至30天。结论临床医生、药师应了解药源性皮肤病发生的规律和特点,加强监测,以减少药源性皮肤病的发生。     

布氏杆菌病12例临床特点与分析

目的 分析布氏杆菌病的临床特点,以便于及时诊断与治疗.方法 回顾性分析大连市第六人民医院自2010年1月至2011年12月收治的12例布氏杆菌病病例.结果 布氏杆菌病一年四季均可发病,但多发生于春、夏、秋季,传播途径复杂,有明显的职业特点.临床表现不典型,病程初期易误诊.利福平联合多西环素治疗有效,症状重者加用喹诺酮药物疗效肯定.结论 掌握布氏杆菌临床特点及流行病学特征,可提高诊断率,合理规范抗菌治疗.     

回顾性分析救治蝮蛇咬伤12983例

为了探讨救治蝮蛇咬伤患者 ,防治器官系统功能衰竭 ,提高蝮蛇咬伤的治愈率 ,我们回顾性分析1 972～ 2 0 0 0年我院收治的 1 2 983例蝮蛇咬伤患者的治疗资料 ,现将结果报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　本组 1 2 983例中 ,男 75 96例 ,女5 3 87例 ,男 :女 =1 .4∶ 1 ;年龄最小 6岁 ,最大 79岁。就诊时间 :6 h以内 86 5 6例 ,6 h～ 2 4 h2 886例 ,2 4 h～ 48h 1 1 41例 ,48h以上 3 0 0例。咬伤腕、踝关节远端暴露部位占 90 %以上 ,个别在躯体上部 ,臀部、面部。受伤月份 :3月～ 1 1月 ,危重病人多在7月～ 8月。临床分型 :按 1 990年第四…     

外泌体和miRNA在川崎病中的研究进展

外泌体(exosome)是一类径在30～150 nm之间、具有脂质双层膜结构的微小囊泡.生物体内多数细胞都可以分泌外泌体,外泌体可在细胞之间起传递遗传信息的作用,其携带的蛋白质、DNA、RNA等可被受体细胞所摄取并发挥作用.MiRNA作为内源基因编码单链核苷酸分子,可参与体内基因的表达调控,同时在外泌体中也广泛存在.川...     

肺炎支原体感染对川崎病的影响及机制探讨

目的 分析肺炎支原体感染对川崎病的影响及其机制,以期指导临床诊疗。 方法 回顾性分析2013年8月至2018年8月我科住院的496例川崎病患儿临床资料,其中合并肺炎支原体感染组193例,未合并肺炎支原体感染组303例。应用倾向评分匹配法1∶1校正2组的年龄、性别、是否为不完全型川崎病、是否使用糖皮质激素、丙种球蛋白使用时间、丙种球蛋白使用方法和阿司匹林初始剂量,比较2组患儿的总发热天数、冠状动脉直径、冠状动脉扩张发生率、冠状动脉瘤发生率和丙种球蛋白无反应发生率。 结果 川崎病合并肺炎支原体感染组男性患儿多,更易发生颈部淋巴结肿大,年龄、中性粒细胞百分比、血沉和低密度脂蛋白高于川崎病未合并肺炎支原体感染组,血钾、血钙、高密度脂蛋白和白蛋白低于川崎病未合并肺炎支原体感染组,差异有统计学意义(均P2=5.516,P结论 肺炎支原体感染可能引起川崎病患儿脂质代谢及电解质的紊乱,其炎症反应更强,持续时间更长,对冠状动脉损伤更大。     

侵袭性曲霉菌病13例临床特点分析

目的分析侵袭性肺曲霉病(IPA)的临床特点,提高对本病的认识。方法对13例确诊的IPA患者的临床资料进行回顾性分析。结果 IPA患者中存在基础疾病或危险因素者占69.2%(9/13);临床表现包括咳嗽、黄痰(13/13)、高热(11/13)、胸闷或呼吸困难(7/13)和咯血(2/13)等;92.3%(12/13)患者有高白细胞血症,WBC大多为(15~30)×109;10例G试验检测的患者中有9例出现阳性;影像学检查:肺内多发空洞及"空气新月征"9例(69.2%),"晕轮征"2例(15.4%),支气管炎表现6例(46.2%),胸腔积液3例(23.1%),颅内播散病灶1例;气管镜检查以粘膜水肿、脓痰、管腔坏死物为主;9例患者痰培养或肺泡灌洗液培养阳性(占69.2%),所有患者病理检查均见曲霉菌丝。所有患者均接受抗真菌药物治疗,4例好转出院,9例恶化放弃治疗或死亡。结论 IPA是临床严峻挑战;掌握该病的临床特点、实验室检查和胸部影像特征,及时的气管镜、组织病理检查有助于IPA确诊。临床医师应高度重视曲霉病。     

20例儿童难治性支原体肺炎临床分析

目的探讨难治性支原体性肺炎(RMPP)的临床特点,诊断依据和治疗方法。方法收集2013年6月至2014年5月在天津市儿童医院住院的20例RMPP患儿的临床资料,汇总血常规、C反应蛋白、肺CT、支原体抗体及DNA、血沉等临床数据进行分析。结果 20例患者均出现高热不退,并逐渐出现肺部实变体征,部分患者并发肝功能损伤,皮疹,血液系统损伤等肺外表现。早期加用激素疗效肯定。纤维支气管镜对缓解气道阻塞效果良好。结论 RMPP发病年龄较大,容易合并其他系统损伤,早期诊断尤为重要。激素及纤维支气管镜疗效肯定。应采取综合治疗。     

肝肺综合征20例的临床分析

目的探讨肝肺综合征的诊断及治疗。方法回顾性分析2008年9月份以来我院收治的肝硬化病例基本符合诊断标准的肝肺综合征20例。结果17例患者好转（85%）,3例死亡（15%）。结论肝肺综合征是终末期肝病的一种严重并发症。本病发病率高,发病机制尚未清楚,治疗困难。     

非粒细胞缺乏患者侵袭性气道曲霉病19例临床分析

目的提高对非粒细胞缺乏患者侵袭性气道曲霉病的认识及诊疗水平。方法回顾性分析19例非粒细胞缺乏患者侵袭性气道曲霉病的危险因素,临床特征,影像学,支气管镜下表现,治疗及预后资料。结果 19例患者男性13例(68%),女性6例(32%),年龄33~76岁、平均(57.32±11.69)岁。既往患慢性阻塞性肺疾病4例(21%),糖尿病4例(21%),肺癌3例(16%),高血压病3例(16%),陈旧性肺结核病2例(11%),支气管扩张2例(11%),肺血管炎1例(5%),间质性肺病1例(5%);其中2例患者有3种以上基础疾病,7例有2种基础疾病。常见的临床症状为咳嗽,气急(100%),发热(74%);影像学改变早期主要为沿气道分布的结节,渗出,12例患者入院后胸部CT显示病灶明显进展;支气管镜下改变以混合型为主;首选治疗药物为伏立康唑针;总疗程均大于6周,最长22周;死亡率为16%,其中1例因经济原因治疗4周后自行停药,8周后再次因为肺部出现新病灶病情进展再次入院。结论侵袭性气道曲霉病是侵袭性肺曲霉病的一种少见类型,在非粒细胞缺乏的患者身上常常漏诊、误诊,提高对本病的认识,及早进行支气管镜检查,早期诊断及全身治疗可以减少患者的死亡率。     

非粒细胞减少患者肺曲霉病22例回顾性分析

目的提高对非粒细胞减少患者肺曲霉病的认识及诊疗水平。方法回顾性分析22例非粒细胞减少患者肺曲霉病的临床、影像学及实验室资料,随诊其转归。结果22例肺曲霉病（PA）患者,男性12例,女性10例,平均年龄（56．3±21．4）岁。确诊、临床诊断各8例,拟诊6例。侵袭性肺曲霉病（IPA）11例,单纯性曲霉球6例,慢性坏死性肺曲霉病（CNPA）5例。常见基础疾病为继发型肺结核（8／22）、糖尿病或类固醇性糖尿病（6／22）、高血压病（5／22）、慢性阻塞性肺疾病（5／22）,4例系原发社区感染。常见临床症状咳嗽咳痰（18／22）、咯血（11／22）、气促（7／22）。影像学表现为肺部渗出或实变病灶9例、空洞改变及典型曲霉球12例,结节或肿块1例。首选药物治疗依次为伏立康唑（10／22）、卡泊芬净（4／22）、伊曲康唑（3／22）。结论非粒细胞减少伴IPA好发于糖尿病、慢性阻塞性肺疾病,亦可发生在免疫功能正常患者。单纯曲霉球多继发或并发于肺结核。应注意鉴别CNPA与单纯曲霉球。IPA临床表现缺乏特征性。影像改变未见典型晕征及空气半月征,肺外播散少见,药物治疗首选伏立康唑。     

Sheehan syndrome: clinical and laboratory evaluation of 20 cases

Sheehan syndrome (SS) or post-partum pituitary necrosis is a pituitary insufficiency secondary to excessive post-partum blood losses. SS is a very significant cause of maternal morbidity and mortality in developing countries although it is a rarity in developed countries in which obstetrical care has been improved. In this study, we reviewed 20 cases retrospectively who were diagnosed as SS in our clinic. The patients aged 40 to 65 years with a mean age of 51.12 +/- 9.44 years (mean +/- SD). Time to make a definitive diagnosis of the disease ranged between 5 and 25 years with a mean of 16.35 +/- 4.74 years. Three of our patient (15%) had a previous diagnosis of SS. Three patients (15%) were referred to emergency service for hypoglycemia, three patients (15%) for hypothyroidism and one patient (5%) for hyponatremia. Dynamic examination of the pituitary revealed GH, Prolactin, FSH, TSH and ACTH insufficiency in all of the patients. One of our patients had a sufficient LH response to LHRH challenge. All of the patients were imaged with pituitary MRI. Eleven patients had empty sella and 9 patients had partial empty sella. SS is still a common problem in our country, especially in rural areas. Considering the duration of disease, important delays occur in diagnosis and treatment of the disease.     

Combined analysis of genome-wide-linked susceptibility loci to Kawasaki disease in Han Chinese

Kawasaki disease (KD) is a dominant cause of acquired heart disease in children due to frequent complicating coronary artery lesions (CALs). Genome-wide association study and linkage analysis have recently identified 6 susceptibility loci at genome-wide significance of P < 5.0 × 10^?8 in subjects of Japanese, Taiwanese and European. In present study, we analysed the variants of 6 single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the genetic loci to investigate their potential effect on KD susceptibility and outcomes in Han Chinese population. As a result, the risk alleles of rs1801274 and rs2254546 were observed significant effect on KD with higher frequencies in 358 patients than those in 815 controls. The significant role of rs1801274, rs2857151 and rs2254546 in KD was found in the multi-variable logistic regression analysis of the SNPs. Two 2-locus and one 3-locus combinations of the SNPs showed significant effect on KD with stronger association with KD relative to comparable single SNP or 2-locus combinations. Significant susceptibility to CALs was found in KD patients with high-risk genotypes at both rs1801274 and rs2857151. The meta-analyses first revealed significant risk for CALs in KD patients carrying risk allele of rs11340705, and the association of rs28493229 with KD was not observed in the Han Chinese. In conclusion, the findings demonstrated that 5 of the 6 genetic loci influence the risk for KD and 3 of them may be involved in secondary CALs formation in Han Chinese. The additive effects of 3 multi-locus combinations on KD/CALs imply that some loci may participate together in certain unknown gene networks related to KD/CALs. Further function studies of the genetic loci are helpful for better understanding the pathophysiology of KD.     

Torsion of the testicle: a clinical review of 20 cases

Early diagnosis of testicular torsion is absolutely mandatory for salvage of a viable organ. The classical clinical presentation is a boy in the second decade with sudden onset of testicular pain accompanied by testicular tenderness and swelling as well as scrotal erythema and edema. The management is emergency exploration of the testicle with either orchiopexy or orchidectomy, depending upon the viability of the testis. In this series of 20 cases 90% had exploration with a salvage rate of 72%. Torsion of the testicle is in most cases due to a congenital abnormality; therefore contralateral orchiopexy is always done at the time of the exploration of the scrotum. The critical time interval from onset to exploration of the torsion is approximately 10 hours. In addition to the acute clinical entity, chronic torsion of the testis should be considered in all patients with unexplained orchalgia.