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1.
在实验室条件下,大茨藻(Najas major)死亡前后的形态变化可分为如下几个阶段:临界期或死亡前期;细胞核变色期;细胞质收缩期和胶体形成期。作者把细胞核变色期定为大茨藻的碎屑开始期。同时,还考察了天然条件下大茨藻死亡后形态的降解情况。
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在水生植物茨藻目中,茨藻科Najadaceae和角果藻科Zannichelliaceae植物由于其结构、尤其是花部结构的极度简化和趋同适应,系统关系仍不清楚。本文应用光学显微镜、扫描电镜和透射电镜对上述2科4属的10种代表植物的花粉形态进行了观察,系统描述了各属、种的花粉形态。结果表明角果藻科植物花粉均无萌发孔,外壁纹饰通常为拟网状至浅网状。花粉形态的研究结果支持将Vleisia作为角果藻属Zannichellia的近缘属处理的观点。茨藻科植物花粉外壁光滑、稍皱波状或为疣状,具颗粒状纹饰,萌发孔的有无在种间存在变异。花粉形态的研究结果表明角果藻科与眼子菜科Potamogetonaceae近缘,茨藻科可能与水蕹科Aponogetonaceae或水鳖科Hydrocharitaceae中具单沟花粉的类群有一定联系,而与角果藻科和眼子菜科则相去甚远。 相似文献
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中国茨藻科植物种皮微形态特征及其系统学意义 总被引:4,自引:1,他引:3
本文应用扫描电镜对国产茨藻科植物的外种皮和内种皮微形态特征进行了研究,结果表明茨藻科植物在种子表面细胞形态、表面纹饰和内种皮内层细胞形态及小瘤状突起的大小和密度等方面存在差异,可作为种级水平分类的依据,并首次发现外种皮微形态特征也与内种皮内层小瘤状突起一样具有重要的系统学意义。根据种皮微形态特征的研究结果,我们支持Miki(1937)和Shaffer-Fehre(1991b)等关于茨藻科与水鳖科近缘,而不应放在眼子菜目的观点。对弯果茨藻Najas ancistrocarpa A.Br.ex Magnus和草茨藻N.graminea Del.外种皮的研究结果表明其外种皮细胞表面具瘤状颗粒而非网状加厚。 相似文献
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湖北省泽泻科、水鳖科、眼子菜科及茨藻科植物花粉形态研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文利用光镜及扫描电镜对湖北省泽泻科、水鳖科、眼子菜科及茨藻科11属29种1变种1变型植物(另加采于湛江的软骨草)的花粉形态进行了研究,发现泽泻科植物花粉具多个圆形萌发孔,外壁表面为小刺状纹饰;茨藻科植物花粉具远极单槽,表面为绉波状纹饰;眼子菜科及本文研究的水鳖科植物花粉均无萌发孔,分别具网状和小刺状饰纹饰。1.茨藻科植物花粉最原始,泽泻科花粉较进化,眼子菜科花粉较水鳖科花粉进化;2.泽泻属与泽苔草属花粉较慈姑属花粉原始;3.鞘叶眼子菜亚屈花粉较眼子菜亚属的花粉处于更高演化阶段;4.多孔茨藻花粉在该科中最原始。本文工作尚对易变形水生植物花粉形态研究方法进行了尝试。 相似文献
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本文总结了1962—1964年和1972—1982年对东湖大茨藻群落的研究工作。研究的主要内容有:群落面积和生物量的逐年变化,物候相和种子发芽率,植物的光合作用和呼吸作用,以及植物群落对太阳能量的利用效率。最后提出了对大茨藻群落的改造问题。
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本文根据1992~1993年调查结果并结合前人研究资料,讨论了东湖水生植物群落30多年来的动态变化及其与富营养化和渔业养殖等因素的关系,提出了东湖水生植物群落的演替系列是从微齿眼子菜阶段→微齿眼子菜+大茨藻+金鱼藻+狐尾藻阶段→微齿眼子菜消失阶段→大茨藻阶段→大茨藻+狐尾藻+苦草阶段。同时,还从物种生理生态、补偿和再生能力、生活史及生殖对策、种间关系等方面探讨了水生植物群落演替的物种替代机制及其演替模式,为湖泊水生植被恢复、人工调控和优化提供理论依据。 相似文献
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武汉东湖大茨藻群落的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文总结了1962—1964年和1972—1982年对东湖大茨藻群落的研究工作。研究的主要内容有:群落面积和生物量的逐年变化,物候相和种子发芽率,植物的光合作用和呼吸作用,以及植物群落对太阳能量的利用效率。最后提出了对大茨藻群落的改造问题。 相似文献
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四种浮游生物的碎屑形成过程 总被引:5,自引:0,他引:5
本文就不同学者的观点,讨论了有机碎屑的具体定义问题。从有机碎屑产生的具体途径来看,细菌侵入已死亡的有机体这一时刻,就是碎屑形成的开始。根据Golterman的藻类矿化概念,以细菌侵入藻细胞这一时相作为有机碎屑的开始期;作者将隆线溞,水华束丝藻、螺旋鱼腥藻和铜绿微囊藻的碎屑开始期分别定为:心跳停止和细菌入侵(枝角类)、藻丝体断裂期(水华束丝藻及螺旋鱼腥藻)、灰蓝色细胞质显现期(铜绿微囊藻)。碎屑开始期及其后的各种形态均属碎屑范畴。 相似文献
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汉中地区汉水流域水生维管植物种类及地理分布 总被引:2,自引:0,他引:2
经野外调查,采集标本与鉴定分析,汉中地区汉水流域共有水生维管植物69种,包括蕨类植物3种,种子植物66种,分别隶属于32科48属。其中挺水植物41种,浮水及浮叶植物11种,沉水植物17种。66种种子植物分别隶属于46属,有7种地理分布类型,其中以世界分布类型成分居多,共21属,占本地区水生种子植物总属数的45.7%;热带分布类型成分13属,占28.3%,温带分布类型12属,占26.0%。调查分析发现8种6该区域的新分布种,即:竹叶眼子菜,南方眼子菜,小茨藻,大茨藻,水毛花,穗花狐尾藻,有梗石龙尾的狸藻;新记录属4个,即:茨藻属,狐尾藻属,石龙尾属和狸藻属;新记录科2个,即;茨藻科和小二仙草科。 相似文献
11.
通过对草茨藻Najas graminea Del.,多倍体系列的分析,笔者认为首次发现的分布于云南的二倍体居群为偏性特有。该居群的迁移与今天草茨藻在亚洲的分布图式密切相关。该图式不表现多倍体随纬度或海拔增加而增多,也不明显与生态爱好相关。二倍体和六倍体居群核型比较以及其它证据指示草茨藻的多倍体起源可能是同源多倍化。在茨藻属中,草茨藻具最强的核型不对称性,最高的倍性和极减化的花部器官等特征,均可能指示它是该属中进化程度最高的类群。 相似文献
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<正>有害藻华(harmful algal blooms)或赤潮(red tide)是指在一定的环境条件下有害微藻、大型藻或蓝细菌等生物量爆发性增长,对水生生态系统及人类健康和福利造成危害的生态现象。海洋某些单细胞藻类(microalgae)因迅速繁殖或者积聚而产生的高生物量造成海水变色,被称为海洋中的“沙尘暴”。由于引起海水变色的藻类种类不同,所造成的海水颜色不仅仅是红色,也可能是褐色、绿色等。例如,2008年奥运会帆船比赛前夕, 相似文献
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研究了链状亚历山大藻在对数生长期、衰亡期、高氮、低氮条件下,藻细胞中可溶性蛋白含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量、光合速率和呼吸速率、DNA降解、端粒酶活性的变化。结果表明:在衰亡期、高氮、低氮条件下链状亚历山大藻细胞中可溶性蛋白、GSH含量、光合速率和呼吸速率下降;SOD活性(低氮条件除外)、H2O2、MDA含量上升;端粒酶活性和DNA Ladder随着藻细胞生长而变化,并在衰亡时期,出现了明显的DNALadder。研究结果显示链状亚历山大藻衰亡过程的反应表现为:蛋白质合成受阻或降解,产生大量氧化中间产物(MDA,H2O2等),抗氧化系统被激活,GSH等非酶抗氧化物质被大量消耗,SOD等酶抗氧化物被激活;另外表现为光合速率和呼吸速率下降;同时活性氧自由基(Reactive Oxygen Species,ROS)的积累诱发了细胞凋亡,核酸内切酶被激活,选择性降解染色质DNA。推测低氮、高氮条件均可以加快藻细胞的衰亡的生理过程,链状亚历山大藻的赤潮衰亡是一种有序的死亡过程。 相似文献
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为寻找光合作用放氧实验的适宜材料,我在暑假高温季节里,用五种沉水植物进行了对比实验,它们是眼子菜科的菹草(Potamogeton crispus);小二仙草科的(艹杂)(Myriophyllum spicatum),又叫泥茜;茨藻科的茨藻(Najas 相似文献
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武汉东湖水生植被春恢复途径探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
1992-1993年对武汉东湖三个主要湖区水生植被的调查表明,该湖区共有水一植 物32种优势种为大茨藻、狐尾藻、苦草和菱。金鱼藻呈不断扩大的趋势。 相似文献
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据文献记载我国内陆水域茨藻科植物有4种。自1979年以来,笔者对中国内陆水体中茨藻科植物进行了调查,并对每一种都进行了形态解剖和细胞学的实验研究。只发现了2个新种和3个新纪录。我国茨藻科植物共有11种,1个交种(包括台湾分布的3种):Najas marina L., N. marina L.var. intermedia(Gorski)A. Br., N. graminea Del, N. minor A11., N. oguraensis Miki, N. moshanensis N. Z. Wang, N. chinensis N. Z. Wang, N. japonica Nakai, N. indica (Willd) Chan, N. ancisirocarpa A. Br. ex Magnus, N. browniana Rendle。 相似文献
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东海剧毒卡尔藻的形态特征及其系统进化分析 总被引:2,自引:0,他引:2
利用光学显微镜、荧光显微镜、扫描电镜及分子生物学等方法, 对分布于我国东海海域的剧毒卡尔藻(Karlodinium veneficum)藻株(LAMB090611)的形态特征和显微结构进行了描述, 并探讨了其分子系统进化关系。该藻株细胞长11.1-18.7 μm, 平均值为(14.2±1.8) μm, 宽8.2-14.7 μm, 平均值为(10.8±1.5) μm。细胞形态结构特征为: 上下锥体积基本相同; 顶沟短而直; 腹孔明显; 纵沟延伸至上锥; 横沟错位距离约占细胞总长的28%-38%; 含有2或4个不规则形态的叶绿体; 细胞核位于中部或下锥。此藻种的暴发可引发有害赤潮(harmful algal bloom)。当前加强有害赤潮的预防和监测工作是减少危害的有效途径, 而对引发赤潮原因种的准确识别和鉴定则是基础和关键。 相似文献
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淀山湖3种沉水植物的种子萌发生态 总被引:30,自引:0,他引:30
探讨淀山湖3种主要沉水植物(菹草、大茨藻和苦草)种子萌发与种皮、水温以及萌发基质之间的关系,种皮对咱子萌发的限制作用程度与种皮结构有关,种皮破裂后,发芽率和萌发速率均增高,水温对种子萌发具有一定的的促进作用,发芽率均以20℃时最大,但萌发速率却为28℃>20℃>10℃,不同沉水植物种子萌发的最适基质不同,苦草和菹草为水加土,而大茨藻则为土;单纯水中的发芽率和萌发速率均最低。 相似文献
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营养盐限制条件下塔玛亚历山大藻对东海原甲藻的化感作用研究 总被引:11,自引:0,他引:11
为明确塔玛亚历山大藻(Alexandrium tamarense)对东海原甲藻(Prorocentrum donghaiense)生长的化感作用,研究了在N、P限制及正常营养盐条件下(又称富营养)塔玛亚历山大藻无细胞滤液对东海原甲藻生长的影响,并探讨了3种不同营养盐条件下两种藻共培养时的生长状况。结果表明,半连续培养时,营养盐限制下,塔玛亚历山大藻无细胞滤液对东海原甲藻的生长均有一定影响。N限制下,5 d后东海原甲藻藻密度显著低于未加滤液的对照组,藻密度为1.02×107 cells L-1,对照组为1.7×107 cells L-1;P限制下,东海原甲藻藻密度与对照组差异不显著,5 d后藻密度为1.44×107 cells L-1;富营养条件下,东海原甲藻藻密度与对照组无明显区别。共培养时,塔玛亚历山大藻对东海原甲藻生长的抑制作用更为显著,N、P限制下,4 d后东海原甲藻全部死亡,且聚集成团形成沉淀;富营养条件下,仍有少量东海原甲藻存活(藻密度3.3×104 cells L-1)。这表明,塔玛亚历山大藻对东海原甲藻的生长有一定的化感作用。营养盐限制可促进塔玛亚历山大藻化感物质的合成和释放,化感作用是塔玛亚历山大藻抑制东海原甲藻生长的原因之一。 相似文献