四棱叶玉树的组织培养

植物名称:四棱叶玉树(Crassula tetragona)。材料类别:剪取嫩茎,常规灭菌后,在无菌条件下,切成1—2mm长的茎段接种。培养条件:(1)诱导愈伤组织用N_6培养基,附加2,4-D1—2mg/l(单位下同),6-BA0.5,蔗糖5％。(2)分化用MS培养基,附加6-BA2,NAA0.5,蔗糖 3％。(3)增殖用 0.5 MS,附加 6-BA0.5,NAA0.05,LH100,蔗糖2％。(4)促根用0.5N_6,附加NAA0.3,IAA0.2,蔗糖1.5％。以     

郁金香的组织培养

植物名称:郁金香(Tulipa gesneriana) 材料类别:鳞茎及鳞片切块(鳞茎切块指带有鳞茎底盘的切块)。培养条件:以MS为基本培养基,诱导愈伤组织每升附加NAA3—4mg,BA2—3mg;诱导芽分化每升附加NAA0.5mg,BA1—2mg;诱导生根用1/2MS(MS大量元素减半)培养基,每升附加NAA0.5—1mg,蔗糖减至2％。温度16—24℃,光照10小时,光强1000—1500lx。生长与分化情况:材料经低温处理(5℃处理一个月)后接种,在黑暗条件下培养一个月后,鳞茎切     

荻的组织培养

植物名称:获(Miscanthus sacchariflorus)。材料类别:茎尖。培养条件:MS为基本培养基,附加激素如下:(1)诱导愈伤组织附加2,4-D0.5～1.5mg/L(单位下同)+6-BA0.5;(2)分化苗附加KF0.5～1+NAA0.5+6-BA0.5～1.5;(3)诱导生根用1/2MS+NAA0.5或IAA0.5。蔗糖浓度(1),(2)培养基中为3％,在(3)培养基中为1％。琼脂均为0.7％,pH5.8。培养温度25±1℃每日光照10～12小时,光照度1500～20001x。生长与分化情况:均取约1mm长的茎尖接种     

蓝大桉的组织培养和植株再生

植物名称:蓝大桉(Euoalyptus globulus×Eucalyprus robusta)材料类别:F_1无菌苗的下胚轴;优良单株萌芽条顶端带节的茎段。培养条件:基本培养基为改良MS和改良H(1)促进腋芽萌动和生长培养基附加6-BA0.2 mg╱L(单位下同) NAA0.1;(2) 诱导愈伤组织培养基附加2,4-D2 KT0.8～1;(3)分化和增殖培养基附加6-BA0.5 NAA0.2;(4)促进芽生长培养基附加6-BA0.1。以上除(2)加蔗糖4％,其余均加     

霍山石斛嫩枝茎尖离体培养成苗

植物名称:霍山石斛(Dendrobivm tosaense) 材料类别:老茎上当年萌生的嫩枝茎尖。培养条件:长芽培养基为Kundson(见表1)附加NAA0.1mg/l(单位下同)和6-BA0.5;生根培养基为MS,附加NAA1、IBA1和6-BA0.2;蔗糖2％。培养温度25—30℃,白天用双管40W荧光灯(1700lx左右),辅助光照每日12小时。生长和分化情况:将0.1—0.2cm长的茎尖接     

披针叶屈曲花的组织培养和快速繁殖

1植物名称披针叶屈曲花(Iberis intermdia Guersent.)。2材料类别带芽茎段、叶片。3培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0mg·L~(-1) (单位下同) NAA 0.1 3%蔗糖,(2)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 2,4-D 0.1 3%蔗糖。增殖分化培养基:(3)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1 3%蔗糖,(4)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1 2,4-D 0.1 3%蔗糖。生根壮苗培养基:(5)1/2MS 6-BA 0.5 NAA 0.1 GA_3 0.5 3%蔗     

印楝茎段愈伤组织诱导及其植株再生

1 植物名称印楝(Azadirachta indica). 　　2 材料类别实生苗茎段. 　　3 培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg*L-1(单位下同) NAA 0.01 3%蔗糖.增殖培养基:(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1 3%蔗糖.生根培养基:(3)1/2MS NAA 0.01 1.5%蔗糖.每种培养基均附加0.7%琼脂,pH 5.8～6.0.培养温度23～27℃,光照时间12 h*d-1,光照度1 500～2 000 lx.……     

细裂银叶菊的组织培养和快速繁殖

1植物名称细裂银叶菊(Senecio cineraria‘SilverDust'). 2材料类别带芽茎段、顶芽. 3培养条件 (1)诱导培养基:MS 6-BA1.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.01 3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 0.5 NAA 0.1 3%蔗糖;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0～0.1 1.5%蔗糖.上述培养基均附加0.7%琼脂,pH 5.8～6.0.培养温度23～27℃,光照时间12 h·d-1,光照度1 500～2 000 lx.     

黄檗的组织培养和快速繁殖

1植物名称黄檗(Phellodendron chinense Schneid.). 2材料类别茎段. 3培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.05 3%蔗糖;(2)MS 6-BA0.25 NAA 1.5 3%蔗糖.增殖培养基:(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 GA 0.25 3%蔗糖.生根培养基:(4)1/2MS IBA 0.5 NAA 0.1 1.5%蔗糖.所有培养基均附加0.7%琼脂,pH 5.8～6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间12 h·d-1,光强为30～40μmol·m-2·s-1.     

绞股蓝的快速繁殖

植物名称:绞股蓝(Gynostemma penta-phyllum)。材料类别:带腋芽嫩枝条。将嫩枝条截成带一个腋芽长0.5～1.0cm的茎段作为外植体。培养条件:腋芽诱导丛生芽固体培养基为MS,每升附加6-BA1～1.5mg,NAA0.1mg,水解乳蛋白200mg,蔗糖40g,pH5.8。生根培养基为不含激素的MS培养基。培养室温度为25±2℃,每     

日本绣线菊的组织培养

植物名称:日本绣线菊(Spiraea japonica)材料类别:带有叶腋的茎切段。培养条件:基本培养基为MS培养基,诱导腋芽时,附加6BA2.0—4.0mg/L(单位下同),IAA0.5—1.0;用于增殖时附加6BA0.1—4.0,IAA或NAA0.1—1.0,以6BA2、NAA0.5为最好,有时附加GA2;用于生根时附加IBA0.5,蔗糖由3％降到2％,有时附加GA2。各种培养基均加琼脂0.7％,     

瓶儿花的组织培养和植株再生

1植物名称瓶儿花(Cestrum purpureum). 2材料类别带芽茎段. 3培养条件(1)初代培养基:MS 6-BA 0.5 mg·L-1(单位下同) NAA 0.01 3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 3%蔗糖;(3)生根培养基:MS 6-BA 2.0 NAA 0.5 1.5%蔗糖.上述培养基均附加0.7%琼脂,pH 5.8～6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间为12 h·d-1,光强30～40μmol·m-2·s-1.     

喜树不定芽的诱导及植株再生

1植物名称喜树(Camptotheca acuminate),别名旱莲木. 2材料类别一年生喜树带芽茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS NAA 0.05mg·L-1(单位下同) 6-BA 1.0.芽增殖培养基:(2)MS NAA 0.1 6-BA 0.5;(3)MS NAA 0.1 6-BA 1.0;(4)MS NAA 0.1 6-BA 2.0;(5)MS NAA0.5 6-BA 0.5;(6)MS NAA 0.5 6-BA 1.0;(7)MS NAA 0.5 6-BA 2.0.壮苗培养基:(8)MS NAA 0.05 6-BA 0.1～0.5.生根培养基:(9)1/2MS NAA 0.1 IBA 1.0;(10)1/2MS NAA 0.5 IBA1.0;(11)1/2MS NAA 1.0 IBA 1.0.以上所有培养基均附加6.5 g·L-1琼脂、30 g·L-1蔗糖,pH值为5.9.培养温度为(25±2)℃,光照度为1000～2000lx,光照时间14 h·d-1.     

黄金梨的组织培养和快速繁殖

1 植物名称砂梨品种黄金梨(Pyrus pyrifolia cv. Whangkumbe). 　　2 材料类别茎尖. 　　3 培养条件诱导培养基:(1)1/3MS 6-BA 1.0 mg*L-1 (单位下同) IBA 0.2,(2)MS IBA 0.2 6-BA 0.5、1.0、1.5、2.0、3.0;增殖继代培养基:(3)MS 6-BA 1.0 IBA 0.2,(4)MS 6-BA 1.5 IBA 0.3;生根培养基:(5)1/2MS IBA 0.5 NAA 0.5,(6)1/2MS IBA 1.0 NAA 1.0,(7)ASH IBA 0.5 NAA 0.5,(8)ASH IBA 1.0 NAA 1.0. 生根培养条件分为暗培养与正常培养;7 d后转入无激素培养基,以加含激素的为对照;附加0.5 g活性炭,以不加活性炭的为对照.上述诱导、增殖培养基附加30 g*L-1蔗糖,生根培养基附加20 g*L-1蔗糖,琼脂浓度均为8 g*L-1,pH 5.8.培养温度25～28℃,光照度1 600～2 000 lx,每天光照12 h. ……     

粟米草的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 粟米草(Mollugo pentaphrlla)。 2 材料类别叶、带腋芽茎段。 3 培养条件诱导愈伤组织培养基：(1)MS+ 2,4-D 1 mg·L-1(单位下同)+6-BA 1; (2) MS + NAA 1 + 6-BA 0.5; (3)MS + 2,4-D2+ KT 0.1; (4)MS + IBA 1 + 6-BA 2。诱导芽分化培养基：(5)MS + ZT 2+ NAA 0.2+ CH500;(6) MS + ZT 4 + NAA 0.5 + CH 500; (7)MS + 6-BA 2 + NAA 0.5 + CH 500; (8)MS + KT1 +NAA 0.1。 诱导生根培养基：(9)MS+NAA1 +6-BA 0.1; (10)MS + NAA 0.5 + KT 0.5。每种培养基均附加3％蔗糖,0.7％琼脂,pH5.8。培养温度(25±1)℃,光照每天12 h,照度2 000 lx左右。 4 生长与分化情况 4.1 无菌材料的获得 将粟米草种子用70％乙醇浸泡1min,自来水冲洗,再用0.1％升汞灭菌10min,在超净台上用无菌水漂洗4次,接种于MS固体培养基上。待苗长至4cm高时,剪其叶和带腋芽茎段作外植体。     

八仙花离体培养和植株再生

1 植物名称八仙花(Hydrangea macrophylla). 　　2 材料类别带腋芽茎段、顶芽. 　　3 培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 0.5 mg*L-1(单位下同) NAA 0.01 3%蔗糖.增殖培养基:(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1 3%蔗糖.瓶内生根培养基:(3)1/2MS NAA 0.1 1.5%蔗糖.上述培养基均附加0.7%琼脂,pH 5.8～6.0.瓶外生根基质:(4)珍珠岩∶蛭石＝1∶1.培养温度23～27℃,光照时间12 h*d-1,光照度1 500～2 000 lx.……     

霸王的组织培养和植株再生

1植物名称霸王[Zygophyllun xanthoxylun(Bunge) Maxim.]。2材料类别当年生健壮枝条。3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 0.5 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.01;继代增殖培养基:(2)MS 6-BA 0.3 NAA 0.5;生根培养基:(3) MS IAA 1.0。以上培养基均附加3%蔗糖(生根培     

灰毡毛忍冬的组织培养与快速繁殖

1植物名称灰毡毛忍冬(Lonicera macranthoides Hand.Mazz),别名大花忍冬. 2材料类别茎尖、带腋芽茎段. 3培养条件芽诱导与继代增殖培养基:(1)MS 6-BA 0.3 mg·L-1(单位下同) NAA 0.3;(2)MS 6-BA 0.3 NAA 0.5;(3)MS 6-BA 0.3 NAA 0.8;(4)MS 6-BA0.3 NAA 1.2;(5)MS 6-BA 0.5 NAA 0.3;(6)MS 6-BA 0.8 NAA 0.3;(7)MS 6-BA 1.2 NAA 0.3;(8)MS KT 0.5 NAA 0.3.生根培养基:(9)1/2MS NAA0.4 IBA 1.0.培养基加0.8%琼脂;(9)中加2%蔗糖,(1)～(8)中加3%蔗糖;pH 5.8.培养温度(25±1)℃,光照度1 200 lx,光照时间12 h·d-1.     

沙棘的组织培养和植株再生

植物名称:沙棘(Hippophae rhamnoides) 材料类别:(1)成年植株休眠茎段。(2)休眠枝条经水培萌发的腋芽。(3)幼嫩叶片。培养条件:所用外植体按常规方法消毒。(1)诱导茎段腋芽生长和生根的培养基为1/2B_5(无机盐减半),附加IBA0.2mg/L(单位下同) IAA0.2或IBA0.4,蔗糖1.5％,琼脂0.46％。(2)。诱导愈伤组织和芽分化的培养基为1/2B_5(大量元素减半)附加6-BA0.1～0.5 IBA1.0～2.0。蔗糖     

圆瓣姜花茎尖组织培养

1 植物名称圆瓣姜花(Hedychium forrestii). 2 材料类别茎尖. 3 培养条件以MS 为基本培养基.(1)茎尖诱导培养基:MS+6-BA 0.5 mg*L-1(单位下同)MS+NAA 0.2;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA 4.0+NAA 0.1;(3)生根培养基:1/2MS+IAA 0.02.上述各培养基均附加2.0%蔗糖,0.7%琼脂,pH 5.4～5.8,在培养温度为(28±2)℃,光照度为2 000 lx连续光照下培养.