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在有Ca^2+和钙调蛋白存在时,肌球蛋白轻链激酶催化肌球蛋白磷酸化,促使肌动蛋白激活的肌球蛋白(肌动球蛋白)Mg^2+-ATP酶活性显增加,然而,肌旧白磷酸水平化与Mg^2+-ATP酶活性显增加,然而,肌球蛋白磷酸化水平与Mg^2+=ATP酶之间的关系是非线性的,原肌球蛋白可以进一步增加Mg^2+-ATP酶的活性,但仍不改变它们之间的非线性关系,肌球蛋白边激酶的分成肽抑制剂抑制了肌球蛋白磷酸化 相似文献
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菠菜叶片提取液经PEG-6000沉淀、DE-52离子交换柱层析及分子筛SephectylS-300凝胶过滤得到两种分子量不同的依赖ATP的磷酸果糖激酶(PFK)。一为大分子酸型,分子量大于2000kD,其活力可被Pi、3-PGA、柠檬酸激活,被PEP强烈抑制,Pi能减缓此抑制作用,Mg2+为必需金属离子,但其浓度高于0.5mmol/L时酶活力降低;一为小分子酸型,分子量为300kD,其活性受Pi、3-PGA、柠檬酸和PEP抑制,Mg2+亦为必需金属离子,Hill系数为0.67,表现负协同效应。实验证明小分子酸型可能存在叶绿体中,大分子酸型属于胞质酶。 相似文献
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铝和铝+钙对小麦幼苗根尖质膜,液泡膜微囊ATP酶和膜流动性?… 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了铝和铝+_钙对小麦功苗根尖质膜、液泡膜微囊H^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶、Mg^2+-ATP酶活性及共动力学参数和膜流动性的影响。在质膜和液泡膜微囊制剂中加入1.0mmol/L的AI^3+(AICI3)时,H^2+-ATP囊制剂中加入1.0mmol/L的AI^3+(AICI3)时,H^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶、Mg^2+-ATP酶活笥和酶促反应的Vmax及膜流动性下降,而酶 相似文献
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超氧阴离子对心肌细胞Ca^2+平衡的影响及硒的保护作用 总被引:7,自引:1,他引:7
在超氧阴离子(O2^-)作用下,心肌细胞内游离钙深度([Ca^2+]i)显著升高;心肌细胞膜通透性明显增强;膜脂流动性下降。一定深度的硒代蛋氨酸(Se-Met)亚硒酸钠(NaSeO3)可不同程度地拮O2^-的影响。前者作用更为显著。这两种硒化合物也能提高谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。综上所述,硒缺乏,高自由基及心肌细胞Ca^2+平衡失调三者之间存在着相关性。在O2^-作用下,心肌细胞内 相似文献
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跨膜Ca^2+梯度对肌质网Ca^2+—ATP酶调节的特异性 总被引:4,自引:0,他引:4
我们曾报道跨膜Ca^2+梯度可通过膜脂影响肌质网Ca^2+-ATP酶的构象和活性。本文就跨膜Ca^2+-ATP酶的构象和活性。本文就跨膜Ca^2+梯度对肌质网Ca^2+-ATP酶的调节是否具有特异性作进一步研究。结果表明这种特异性表现在两方面:一是跨膜Ca^2+梯度对肌质网Ca^2+-ATP酶功能的调节不能归结于跨膜Ca^2+深度梯度所导致的膜电位的作用,离子载体FCCP可消除跨膜电位但并不影响肌 相似文献
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T—2毒素对心肌细胞电生理特性的影响及硒的保护作用 总被引:3,自引:0,他引:3
本实验在培养的Wistar大鼠乳鼠心肌细胞上观察了T-2毒素对膜电位活动的影响及硒的保护作用。结果表明,T-2毒素(0.1,0.5,5.0mg/L)使心肌细胞动作电位幅值(APA)、超射(OS)、阈电位(TP)、最大舒张电位(MDP)及最大除极速率(Vmax)显著降低。使复极化时程(APD10、APD50、APK90)延长;动作电位发放频率(APF)受到明显抑制。提示T-2毒素能抑制Ca^2+、K 相似文献
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用专一性标记蛋白质巯基(-SH)的荧光探剂acrylodan测定含Mg2+的F0-ATP酶或F0-OSCP-F1-ATP酶的脂酶体的构象与无Mg2+者明显不同,前者的蛋白质的-SH基团处于疏水性更强的微环境中;在有Mg2+和OSCP同时存在下重建的F0-F1-ATP酶脂酶体较无OSCP者表现更高的水解活力或膜电位,表明OSCP增强Mg2+的促进作用,这进一步提示Mg2+通过改变膜脂的物理状态促进线粒体H+-ATP酶重建的间接作用。这些实验结果,从线粒体H+-ATP酶复合体的亚基水平的相关性上,对于我们提出的Mg2+通过改变膜脂的物理状态使之具有合适的流动性,诱导嵌入脂双层的H+-ATP酶复合体的F0的构象发生变化并传递至复合体的催化中心F1,从而使重建F1-F0-ATP酶具有较适合的蛋白构象,表现较高的重建酶活性的假设提供了直接的实验证据,精确地阐明了Mg2+促进线粒体F0-F1-ATP酶重建作用的分子机理。 相似文献
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气相扩散共晶生长法培养出P.versicolor龙虾肌ATP-D-甘油醛-3-磷酸脱氢酶(ATP-GAPDH)的晶体。用同步辐射X光源-磷光储屏-Weissenberg照相机系统收集了一套2.0分辨率的衍射数据。用同晶差值傅立叶法解析了其结构。精化后的结构模型最终R因子为0.197,与标准键长、键角的均方根偏差为0.016°和3.20°。PvATP-GAPDH结构总体上和Pvapo-GAPDH相似。ATP分子的占有率较低,并表现出一定程度的无序性,提示ATP与酶蛋白结合的稳定性较低,表明NAD+的尼克酰胺核苷部分与蛋白质分子的作用在辅酶与蛋白质的稳定结合中起关键作用。ATP-GAPDH中每个亚基只有一个磷酸结合位点(Pi)。认为无机磷酸结合位点Pi的形成不依赖于NAD+,而底物磷酸结合位点PS的形成则依赖于NAD+的存在。 相似文献
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谷胱甘肽过氧化物酶的硒代半胱氨酸插入元件 总被引:5,自引:0,他引:5
真核生物将硒代半胱氨酸插入蛋白质必需硒代半胱氨酸插入元件(SECIS)的参与,后者位于硒蛋白mRNA的3′非翻译区.采用RNA折叠程序对15个谷胱甘肽过氧化物酶基因进行计算机处理发现,其可能的SECIS中都具有3段保守碱基AUGA-A(G)AA-GA.根据A(G)AA位于顶环或者顶环上游5′臂的突环上,可将SECIS分为Ⅰ型和Ⅱ型结构 相似文献