人类呼吸道合胞病毒的抗原变异

人类呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）的抗原结构复杂。近年来,对ＲＳＶ抗原变异的研究进展较快,本文从分子生物学角度对此进行了介绍,并对抗原型的流行病学特点,免疫学差异及其在重复感染中的作用等进行讨论。     

抗呼吸道合胞病毒(RSV)单克隆抗体的制备及其对RSV病毒株抗原性的分析

用呼吸道合胞病毒R6(武汉地方株)活毒滴鼻加用戍二醛固定的病毒感染的Hela细胞免疫BALB/C鼠,取脾细胞与小鼠骨髓瘤SP_2/0细胞融合,培育出分泌抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞13株,这些细胞的染色体数为94至104条,其分泌的抗体分别属于鼠IgC_1、IgG_(2a)、IgG_(2b)亚类。腹水荧光抗体滴度为1:10000～1:100000。其中五株单抗有中和病毒作用,尤其是两株中和放价达1:128。应用免疫转印法证实了这些单抗分别能识别RSV6种主要结构蛋白,用7株识别不同病毒结构蛋白的单抗对12株合胞病毒进行抗原性分析,可将这些病毒区分为二个血清型,即A亚型和B亚型。     

我国呼吸道合胞病毒抗原亚型的初步探讨

An analysis of subtypes of 9 respiratory syncytial (RS) viruses isolated from Guangzhou and Nanjing areas of china was carried out with eight Sweden RS-subtype specific monoclonal antibodies (MAbs) and 7 internal anti-RS MAbs. All these MAbs directed against respectively the large Glycoprotein (G), fusion protein (F), nucleoprotein (NP), and phosphoprotein (P) components of the prototype Long strain of RS virus. The patterns of the reactions of these MAbs to the nine isolated strains of RS virus were compared with indirect immunofluorescence assay (IFA), alkaline phosphoesterase-anti alkaline phosphoesterase (APAAP) enzyme-linked assay and Western blotting. The antigenic variations were founded among the strains of RS virus, and two subtypes allocated to the subtype A and B of RS virus by using the eight RS-subtype specific MAbs. Seven out of the 9 isolated strains of RS virus belonged to the subtype A, and two were being to the subtype B. The antigenic diversities were also founded within the same subtype, and the main pronounced difference were observed on the G glycoprotein by using the internal anti-RS MAbs. These findings are potentially important both for vaccine development and for the understanding of clinical and epidemiological characteristics of RS virus.     

抗呼吸道合胞病毒的免疫预防

呼吸道合胞病毒(RSV)感染是一个影响婴幼儿健康的全球性的问题,目前尚未有令人满意的治疗药物,免疫预防就显得尤为重要。近年研究表明,免疫预防在疫苗、单克隆抗体以及免疫球蛋白等领域均取得较大进展。     

炭凝集试验快速检测轮状病毒的研究

用炭凝集试验检测轮状病毒,结果表明该法是一种简便、快速、特异的诊断方法.用炭凝集试验及聚丙烯酰胺凝胶电泳法对105份粪样进行检测,结果两法阳性检出率无显著性差异,说明炭凝集试验可应用于临床.     

呼吸道合胞病毒保护性抗原的研究进展

对呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）保护性免疫机理更为详尽的了解将有助于研制安全有效的疫苗。本文介绍ＲＳＶ的蛋白组成以及单一蛋白诱生保护性免疫的能力,研究结果显示,Ｆ和Ｇ蛋白为体液免疫保护性抗原,Ｍ２、Ｆ和Ｎ为细胞免疫保护性抗原。综合诱生保护性体液和细胞免疫的能力,ＲＳＶ蛋白在保护性免疫中的重要性为：Ｆ〉Ｇ〉Ｍ２〉Ｎ。     

呼吸道合胞病毒疫苗研究进展

呼吸道合胞病毒(RSV)是引起严重下呼吸道感染的重要病原体,尽管经历了半个多世纪的努力,至今仍未有安全有效的RSV疫苗上市。近年来在RSV F蛋白结构生物学方面的研究进展为新一代RSV疫苗的开发提供了新方向,同时更多的采用不同技术、或针对不同人群的RSV侯选疫苗也在迅速发展,尤其是针对婴幼儿及老年人的RSV侯选苗已有60多种在研究中,大部分已处于临床前研究阶段,18种侯选苗已进入临床试验。我们简要介绍RSV疫苗的最新研究进展。     

呼吸道合胞病毒与哮喘

据流行病学资料统计,呼吸道合胞病毒感染与哮喘的发生和发展密切相关。大部分ＲＳＶ感染病儿数年后出现哮喘症状,且ＲＳＶ感染可存在于哮喘的各种不同时期中,故可能是哮喘的诱发和加重因素。其致病机制可能与ＲＳＶ特异性ＩｇＥ诱导的Ｉ型变态反庆,组胺释放因子和嗜酸性粒细胞正性蛋白等细胞因子,组胺等炎性介质的释放以及ＲＳＶ对上皮的直接毒性等有关。     

呼吸道合胞病毒细胞免疫的研究进展

本文通过介绍单核吞噬细胞、T辅助细胞、细胞毒性T细胞、NK细胞和K细胞在呼吸道合胞病毒感染免疫中的作用,对呼吸道合胞病毒的细胞免疫机制作一概述。     

呼吸道合胞病毒融合抑制活性单克隆抗体的鉴定及应用

用杂交瘤技术制备了抗呼吸道合胞病毒 (RSV Long株 )的单克隆抗体F3细胞株。经IFA及ELISA证明 ,F3株McAb对RSV抗原特异 ,具中和活性及融合抑制活性 ,其腹水中和效价和融合抑制效价分别为 1∶12 8和 1∶6 4。将F3株McAb与商售混合单抗试剂盒进行临床诊断比较 ,二者阳性符合率 96 .9% ,阴性符合率 10 0 %。     

检测猪繁殖与呼吸综合征抗体的重组N蛋白-乳胶凝集试验的建立

The purified recombinant nuclocapsid protein of PRRSV was used to conjoined with latex,and the conjoined concentration, temperature and time were optimized, a detection method for serum antibodies against Porcine reproductive and respiratory syndrome virus was established. Some tests for the method's sensitivity, specificity and stability were confirmed. About 200 serum samples were detected by using the method, and these samples were also detected by recombinant N protein based ELISA and IDEXX ELISA kit. The result showed that the agreement ratio of the recombinant N protein based LAT with other two methods arrived at 93%. 78%. respectively.     

检测猪繁殖与呼吸综合征抗体的重组N蛋白一乳胶凝集试验的建立

猪繁殖与呼吸综合征(Poreine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS)于1987年首先在美国被发现,现在已经成为危害世界养猪业发展的重要传染病之一.我国已在许多地区分离到该病的病原体-猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome viruS,PRRSV),从而证实了该病在我国的流行[1～4].这些年来,本病的临诊表现及流行病学也出现了新的变化,如隐性感染及慢性感染病例显著上升,持续性感染在猪群中较为普遍.由于本病同其它引起猪繁殖障碍的疾病(如猪细小病毒病、伪狂犬病等)表现出极为相似的临床症状,并伴随混合感染和继发感染[5]增加了临床诊断的难度.所以,探索一种简便易行具有推广意义的检测方法成为本研究的方向.     

婴幼儿呼吸道合胞病毒感染的治疗

呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus RSV)是引起婴幼儿毛细支气管炎最重要的病原体。其主要临床表现为喘息。部分患儿可出现反复喘息发作而发展为哮喘。对RSV感染尚无特效治疗药物,仍然以支持对症治疗为主,目前的研究热点是中西医结合治疗,反义基因治疗,高渗盐水雾化吸入治疗等。     

牛呼吸道合胞体病毒核蛋白的表达及其单克隆抗体的制备

利用牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)接种牛肺细胞(BL),提取病毒RNA。通过RT-PCR扩增BRSV的核蛋白基因,然后定向克隆到原核表达载体pET30a,获得重组表达质粒pET30a-N。将重组质粒转化表达菌BL21(DE3),经增菌培养和IPTG诱导以及SDS-PAGE和Western blot分析,成功表达出了核蛋白(N),其分子量约为49kDa。为制备BRSV核蛋白的单克隆抗体,用纯化的重组核蛋白免疫BALB/c小鼠,取免疫鼠脾细胞与SP2/0细胞融合。采用以BRSV为检测抗原的间接ELISA筛选阳性细胞克隆,经3次克隆纯化后获得2株稳定分泌抗N特异性MAb的杂交瘤细胞株,分别命名为2D12与4B10。用2D12与4B10杂交瘤细胞株接种BALB/c小鼠制备腹水,采用rN及BRSV包被的ELISA测得的效价分别是1×105和1×106及1×102和1×103。间接ELISA、Western blot、IFA试验表明两株杂交瘤细胞所分泌的MAb具有良好的反应性和特异性。经抗体亚类鉴定D12与4B10均为IgG1/κ。特异性试验表明单抗2D12与4B10均不与牛副流感病毒3型和牛病毒性腹泻病毒反应。所制备的D12与4B10可用于建立检测BRSV病原及抗体的诊断方法。     

猪瘟和猪繁殖与呼吸综合征混合感染的快速检测及地域流行性分析

呼吸道和繁殖障碍疾病是猪场最常见的两种疾病,严重影响猪群的健康和正常生产,已经给世界养猪业造成了很大的经济损失。而且这两种疾病的病原复杂多样,不同的猪场病因可能完全不同,从而给疾病的诊断与防治带来了极大的困难。多年的研究表明,呼吸道和繁殖障碍疾病的病原包     

猪瘟和猪繁殖与呼吸综合征混合感染的快速检测及地域流行性分析

呼吸道和繁殖障碍疾病是猪场最常见的两种疾病,严重影响猪群的健康和正常生产,已经给世界养猪业造成了很大的经济损失[1].而且这两种疾病的病原复杂多样,不同的猪场病因可能完全不同,从而给疾病的诊断与防治带来了极大的困难.