DnaJ—like蛋白研究进展

ＤｎａＪ－ｌｉｋｅ蛋白由Ｎ－端保守的Ｊ区域、富含Ｇｌｙ和Ｐｈｅ区域,富含Ｇｙｓ区域和Ｃ－端低同源区域组成。Ｊ功能域能调节ＨＳＰ７０分子伴侣的ＡＴＰａｓｅ活性,Ｃ－端不保守域能调节与多肽的关系。直核细胞中存在着多种结构不同的ＤｎａＪ－ｌｉｋｅ蛋白,但都含有一个Ｊ功能域。ＤｎａＪ－ｌｉｋｅ蛋白通过Ｊ功能域调节ＨＳＰ７０功能而参与蛋白的折叠,装配和运输过程。     

核糖体失活蛋白—RNA N—糖苷酶

本文概述了双链和单链植物核糖体失活蛋白的基本特性,在分子水平上讨论了核糖体失活蛋白作用于真核细胞核糖体的机制。扼要介绍了免疫毒素及其在癌症治疗中的应用。同时,也讨论了目前有关核糖体失活蛋白的研究状况和今后的发展趋向。     

细菌转录器内的蛋白—蛋白相互作用

本文介绍了大肠杆菌生理活动的分子生物学基础，重点阐述细菌在各种环境条件下基因的转录调节。转录调节蛋白被激活后，有的诱导产生不同的ＲＮＡ多聚酶的δ亚基，有的与ＲＮＡ多聚酶的Ｃ末端结合，有的与δ＾７０亚基的Ｃ末端结合，通过蛋白－蛋白间的相互作用，启动转录过程。     

Y—box结合蛋白的研究进展

Y-box元件是指存在于一些基因的启动子或增强子中的一类顺式调控元件。其核心序列为“CCAAT”。对一些基因启动子中的CCAAT序列进行点突变和基因缺失的实验,证实这个顺式调控元件在基因转录调控中扮演重要角色。自1987年以来,人们从不同种类细胞核内检测到多种能与CCAAT元件结合的因子,如人类组织细胞中的CTF、NPI、YB1、CBP、CP1、CP2、dbp1、dbpB;大鼠及其他一些     

信号转导蛋白——磷脂酶C—δ

PLG-δ是PLC家族中最基本的成员,能水解肌醇磷脂,产生肌醇三磷酸和二酰基甘油,参与信号转导.并与某些病理状态有关.     

未折叠蛋白反应—细胞内信号传导新途径

真核细胞中,当未折叠的蛋白在内质网上增多的时候,一系列内质网居民蛋白基因的转录也随之增加,这称为未折叠蛋白反应（unfolded protein response,UPR)。在酵母细胞中未折叠蛋白的感受器是Irelp蛋白,它能检测到未折叠蛋白的聚集,并将信号传递到细胞核内,诱导UPR特异转录因子Haclp mRNA的剪接成熟。成熟的Haclp蛋白能通过与UPR元件（UPR－element)的结合诱导含有这一元件的基因转录,从而启动UPR。在UPR信号传递途径中,磷酸化的Irelp与Gcn5/Ada复合物可通过解开染色体促进Haclp活性的发挥,而Ptc2p能通过使Irelp去磷酸化而反向调节UPR。目前发现UPR与磷脂生物合成存在交叉的共同途径,人类中也存在Irelp的类似物。     

肝细胞生长因子受体——原癌基因c—Met蛋白

本概述了肝细胞生长因子（ＨＧＦ）受体－－原癌基因ｃ－ｍｅｔ编码蛋白的结构,信号转导途径与基因调控等方面的进展。     

低分子量GTP—结合蛋白Ras超家族研究进展

Ｒａｓ蛋白超家族结构上均由１９０个左右的氨基酸残基构成,仅有一个ＧＴＰ酶结构域。Ｒａｓ及相关蛋白在众多的细胞调节过程中起着关键作用,包括细胞增殖与分化,胞内胞液间运输,胞内氧化酶的产生,细胞骨架的调控以及胞外信息的跨膜传递等分子开关作用。     

DuaJ—like蛋白研究进展

DuaJ-like蛋白由N-端保守的J区域、富含Gly和Phe区域、富含Cys区域和C-端低同源区域组成。J功能域能调节HSP70分子伴侣的ATPase活性,C-端不保守区域能调节与多肽的关系。真核细胞中存在着多种结构不同的DuaJ-like蛋白,但都含有一个J功能域。DuaJ-like蛋白通过J功能域调节HSP70功能而参与蛋白的折叠、装配和运输过程。