中药固真方对促甲状腺素受体基因表达的调节作用

促甲状腺素（ＴＳＨ）通过甲状腺细胞膜上的ＴＳＨ受体（ＴＳＨＲ）,产生第二信使ｃＡＭＰ,从而激活ｃＡＭＰ反应性起动子,而使相应的基因获得表达．实验结果表明,在构建有ＴＳＨＲ和糖蛋白激素ｃＡＭＰ反应性起动子以及萤光素基因（Ｌｕｃ）的转染细胞中,经补肾益精中药固真方提取液（１×１０~（－４）稀释）处理３～５ｄ后,可下调ＴＳＨＲ基因的表达,并使ＴＳＨＲ数目减少．提示固真方可调整甲状腺细胞的功能,或许有利于调整甲状腺机能亢进．     

人促甲状腺素受体膜外区蛋白在原核系统表达及其生物活性鉴定

为研究重组人促甲状腺素受体 (hTSHR)膜外区表达产物及其生物活性与免疫活性 ,将hT SHR膜外区编码基因 (编码第 3～ 4 2 0位氨基酸 )重组到表达型质粒pGEX 4T 3上 ,测序结果表明序列正确 ,未改变读码框架 .然后转入E .coliAd4 94进行诱导表达 .纯化后的表达产物经SDS PAGE、Western印迹及放射受体法分别检测其分子量、免疫活性和生物活性 .重组TSHR3～ 4 2 0 膜外区蛋白 (简称TSHR3～ 4 2 0 )产率为 15 9～ 2 0 2 μg L培养基 ,分子量为 4 8.9kD ;融合蛋白 (简称GST TSHR3～ 4 2 0 )分子量为 75 .4kD .两种表达产物都可与TSHRAb反应 ;TSHR3～ 4 2 0 可与12 5I TSH结合 .     

中药固真方对UMR106细胞周期蛋白表达及细胞周期的影响

应用流式细胞技术和 Western blot技术 ,观察了中药固真方对大鼠成骨肉瘤细胞 UMR1 0 6细胞的细胞周期及细胞周期蛋白 cyclin E和 cyclin A表达的影响 .结果显示 :固真方处理 UMR1 0 6细胞后 2 4 h,S期细胞百分比达高峰 ,占 49.6% ,而对照组 30 h时 ,S期细胞才增高 ,达 43.2 % .cy-clin E的表达在固真方处理 8h时增高 ,而对照组在 1 6h时 ,cyclin E表达才达高峰 .cyclin A的表达在给药组处理 2 4 h时最高 ,而对照组在 30 h时 ,cyclin A表达才增高 .揭示固真方可缩短细胞周期的时程 ,加速细胞周期的运行 ,从而促进细胞增殖 .     

甲状腺素及维甲酸对成骨样细胞甲状旁腺素受体的调节作用

研究了甲状腺素（T3／T4）及维甲酸（RA）对大鼠成骨样细胞ROS17／2．8细胞林甲状旁腺素（PTH）受体的调节作用．实验结果表明：细胞经T3／T4处理后,可显著增高PTH受体结合率及碱性磷酸酶活性,以及PTH受体mRNA的表达．细胞经RA处理后,则相反地降低PTH受体结合率及碱性磷酸酶活性．     

甲状腺素及维甲酸对成骨样细胞甲状旁腺素受体的调节作用

研究了甲状腺素及维甲酸夺大鼠成骨样细胞ＲＯＳ１７／２．８细胞株甲状旁腺素受体的调节作用实验结果表明：细胞经Ｔ３／Ｔ４处理后,可显增高ＰＴＨ受体结合率及碱性磷酸酶活性,以及ＰＴＨ受体ｍＲＮＡ的表达,细胞经ＲＡ处理后,则相反地降低了ＰＴＨ受体结合率及碱性磷到酶活性。     

中药固真方对成骨样细胞UMR106增殖分化的影响

 中药固真方具有补肾益精、延缓衰老的作用 .为了进一步探讨其作用机理 ,研究观察了固真方对成骨样细胞 UMR1 0 6DNA合成、原癌基因 c- fos,c- ki- ras m RNA表达以及骨钙素 (osteocal-cin)基因 m RNA表达的影响 .结果表明 :固真方可明显促进 DNA合成 ,且在 1 0 -5稀释度时达高峰 ;增殖相关的原癌基因 (c- fos,c- ki- ras) m RNA表达增强 ;成熟成骨细胞特征性标志蛋白——骨钙素基因 m RNA表达增强 .结果提示 :中药固真方可能通过影响一些与增殖相关的原癌基因及骨钙素基因表达而促成骨样细胞 UMR1 0 6的增殖和分化成熟     

促性腺激素释放激素受体及其基因表达调控

促性腺激素释放激素（ＧｎＲＨ,ＬＨＲＨ）在体内的重要功能是由ＧｎＲＨ受体介导的。ＧｎＲＨ受体是近年神经分内分泌和生殖生物学研究的热点之一,本文从ＧｎＲＨ受体的分子结构,ＧｎＲＨ受体基因表达调控,ＧｎＲＨ受体分布及表达,调节ＲｎＲＨ受体的因素以及ＧｎＲＨ受体介导的细胞信号转导等几个方面对ＧｎＲＨ受体近年来的研究进展进行了综述,对ＧｎＲＨ受体的研究,将有助于人们进一步了解ＧｎＲＨ受体在生殖调节和恶性肿     

中药固真方对一些与细胞增殖有关基因表达的影响

 中药固真方对一些与细胞增殖有关基因表达的影响姚明忠,顾文聪,丁卫,韩志芬,杜国光（上海中医药大学生物化学教研室,上海２０００３２）（北京医科大学生物化学与分子生物学系,北京１０００８３）中药固真方（ＶＲＦ）具有补肾益精、延缓衰老的作用［１］．能提高成...     

大肠杆菌不同受体对外源基因表达的影响

自七十年代基因工程建立以来,对基因的分离、导入及其在受体中的表达等方面进行了大量的研究,也取得了可喜的成果.本文把能表达产物并可检测的外源基因重组质粒导入大肠杆菌不同受体菌株中,观察了不同受体对外源基因表达的影响.发现同一基因在不同的大肠杆菌受体中的表达量有很大差异,这说明不同受体对外源基因表达的影响是不同的。     

羟泰米酚对着床前小鼠子宫雌激素受体基因表达的调节作用

给怀孕第三天小鼠注射羟泰米粉,可使子宫雌激素受体基因表达明显发迹与给药前比较,６和１２小时组ＥＲｍＲＮＡ显著减少,与不同时间各自的对照组比较,这二个时间组的数值也显著降低;同时还观察到２４小时组ＥＲｍＲＮＡ明显增加,与以往分析雌激素受体蛋白水平的结果比较,可以看出ＥＲｍＲＮＡ与胞浆ＥＲ的动态变化具有一致性。     

甲状腺素对小鼠IgM的产生及淋巴细胞上β—肾上腺素能受体的影响

本文利用实验性“甲高”和“甲低”小鼠模型,观察了甲状腺素(L-T4)对绵羊红细胞(SRBC)诱导小鼠脾细胞产生 IgM 的影响。并采用放射配体结合法,测定了不同甲状腺机能状态的小鼠在免疫反应过程中,脾淋巴细胞上 β-肾上腺素能受体(β-Adr.R.)的密度及亲和力的变化。结果发现,用 SRBC 免疫后第3—5天,甲高小鼠脾细胞产生的 IgM 及脾淋巴细胞上β-Adr.R.密度的增加均明显高于对照小鼠(P<0.01),甲低小鼠则相反,其 IgM 的生成及脾淋巴细胞上β-Adr.R.密度的增加均明显低于对照小鼠(P<0.01),受体亲和力不随小鼠甲状腺机能状态及免疫状态的改变而改变(P>0.05)。以上结果提示,L-T_4能促进小鼠对SRBC 的免疫反应,其机制可能与淋巴细胞上 β-Adr.R.的密度变化有关。     

大鳞大马哈鱼垂体促甲状腺素和促性腺激素分离纯化的研究

本文报道应用ConA-Sepharose 4B.亲和层析、凝胶过滤层析、离子交换层析及免疫亲和层析等技术,首次从大鳞大马哈鱼垂体中分离纯化了促甲状腺素(sTSH)和促性腺激素(sGTH)。在TSH生物测定中,纯化的。sTSH制品具有明显促进虹鳟幼鱼甲状腺体内分泌甲状腺素(T4)的生物活性,而sGTH无此活性。在GTH生物测定中,制备的sGTH具有显著诱导虹鳟卵母细胞体外培养成熟(GVBD)及分泌17α、20β-二氢孕酮的能力,而sTSH无此活性。HPLC表明sTSH和sGTH的分子量分别为27500和38000道尔顿。作者用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和等电聚焦检测了激素的纯度及等电点,用RIA或ELISA方法测定了几种垂体激素在sTSH终产物中的污染程度。     

阿片受体基因表达调控的最新进展

20世纪90年代早期,科研人员成功克隆了μ、δ和κ3种经典的阿片受体基因,近两三年来又克隆出了孤儿(orphan)受体。目前的研究证实,这些阿片受体基因的调控主要分为转录调节和转录后调节。在转录水平上,最近的研究揭示了众多的转录因子、维生素A酸以及胞质分裂在阿片受体基因表达调控上的作用。转录后调控包括了对基因转录副本的选择性拼接,mRNA稳定性的改变以及翻译效率的影响。     

雌性哺乳动物促卵泡素受体与促黄体素受体的结构与表达

本文从雌性哺乳动物促卵泡素受体(FSHR)和促黄体素受体(LHR)的结构及在卵泡发育过程中的表达和功能加以综述,指出FSHR及LHR在卵泡的生长发育、优势化及排卵等方面具有重要的功能。     

雌激素拮抗剂对胎盘EGF受体及其基因表达的影响

中期孕鼠在他莫昔芬作用下,其颌下腺,血清中ＥＧＦ含量下降,胎盘中ＥＧＦ受体结合位点数下降以及它的ｍＲＮＡ表达受到抑制,再次证实了他莫昔芬抑制雌激素诱导ＥＧＦ受体ｍＲＮＡ的表达。从而使ＥＧＦ受体结合位点数减少,因此,他莫昔芬对孕鼠胚胎生长发育有不可忽视的影响。