广西獐牙菜属一新种

广西獐牙菜属一新种高成芝（广西中医药研究所,南宁５３００２２）ＡＮＥＷＳＰＥＣＩＥＳＯＦＳＷＥＲＴＩＡＦＲＯＭＧＵＡＮＧＸＩ￥ＧａｏＣｈｅｎｇｚｈｉ（ＧｕａｎｇｘｉＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＭｅｄｉｃａｌ＆Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａ...     

利用RT_PCR、DNA序列分析及原核基因表达对我国大豆花叶病毒进行分子鉴定(英文)

大豆花叶病毒（ＳＭＶ） 在大豆（ Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ Ｌ．） 上引起严重病害。利用ＲＴ＿ＰＣＲ 扩增并克隆了ＳＭＶ＿ＺＫ（ 一个中国ＳＭＶ 分离株） 基因组中全部蛋白质编码区的ｃＤＮＡ。通过对ＨＣ＿ＰＲＯ、ＮＩｂ 和ＣＰ编码区进行序列测定与分析,发现ＳＭＶ＿ＺＫ 与ＳＭＶ＿Ｇ２ 高度同源,从而在分子水平上证明在我国大豆作物中存在ＳＭＶ＿Ｇ２ 类似株系。将ＳＭＶ＿ＺＫｃＤＮＡ克隆于细菌表达载体,获得并提纯了６ 种ｃＤＮＡ 的表达产物。这项工作将为进一步研究ＳＭＶ 基因组的功能奠定基础。     

罢生植物根转的丛枝菌根真菌Ⅱ.

本文主要报道了野生植物根围Ｇｌｏｍｕｓ属的１７个种,聚球囊霉Ｇ．ａｇｇｒｅｇａｔｕｍ Ｓｃｈｅｎｃｈ＆Ｓｍｉｔｈ。苏格兰球囊霉Ｇ．ｃａｌｅｄｏｎｉｕｍ（Ｎｉｃｏｌ．＆Ｇｅｒｄ．）Ｔｒａｐｐｅ＆Ｇｅｒｄ,近明球囊霉Ｇ．ｃｌａｒｏｉｄｕｅｕｍＳｃｈｅｎｃｋ＆Ｓｍｉｔｈ,明球囊霉Ｇ．ＣＬＡＲＵＭ ｎＩＣＯＬＳＯＮ＆Ｓｃｈｅｎｃｋ,缩球囊霉Ｇ．ｃｏｎｓｔｒｉｃｔｕｍ Ｔｒａｐｐｅ,透光球囊霉Ｇ．ｆａｓｃ     

GENUS ANTROPHYUM KAULF.FROM CHINA AND NEIGHBORING REGIONS

ＧＥＮＵＳＡＮＴＲＯＰＨＹＵＭＫＡＵＬＦ．ＦＲＯＭＣＨＩＮＡＡＮＤＮＥＩＧＨＢＯＲＩＮＧＲＥＧＩＯＮＳＸ．Ｃ．ＺＨＡＮＧ（Ｔｈｅｈｅｒｂａｒｉｕｍ（ＰＥ）,ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ,ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ,Ｂｅｉ...     

国外大刊重要论文简介

ＣＯＮＳＴＡＮＳ靶基因在Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ生殖发育中的不同作用ＳａｍａｃｈＡ,ＯｎｏｕｃｈｉＨ,ＧｏｌｄＳＥ,ＤｉｔｔａＧＳ,Ｓｃｈｗａｒｚ＿ＳｏｍｍｅｒＺ,ＹａｎｏｆｓｋｙＭＦ,ＣｏｕｐｌａｎｄＧＳｃｉｅｎｃｅ,2000,288:1613～1616按照拟南芥(Ａｒａｂｉｄｏ     

细胞松驰素B促微丝解聚对DNA合成的作用

利用微丝（ｍｉｃｒｏｆｉｌａｍｅｎｔ,ＭＦ）解聚药物细胞松驰素Ｂ（ｃｙｔｏｃｈａｌａｓｉｎＢ,ＣＢ）处理Ｇ_０期小鼠Ｃ_３Ｈ_（１０）Ｔ_（１／２）成纤维细胞,对Ｇ_０至Ｓ期ＤＮＡ合成,胸腺嘧啶核苷激酶（ｔｈｙｍｉｄｉｎｅｋｉｎａｓｅ,ＴＫ）活性、ＴＫ基因表达、钙调素（ｃａｌｍｏｄｕｌｉｎ,ＣａＭ）水平和一些细胞周期早期基因的表达进行了观察,Ｇ_０期细胞经３ｍｇ／ＬＣＢ处理２ｈ,促ＭＦ解聚增强了血清对Ｓ期细胞ＴＫ活性、ＴＫ基因表达和ＤＮＡ合成的刺激作用,并促进细胞提前进入Ｓ期．血清刺激Ｇ_０期细胞进入晚Ｇ_１期和Ｓ期时,ＣａＭ水平明显升高,而ＣＢ预处理则使ＣａＭ含量进一步增加,特别是ＣＢ处理促使Ｓ期ＣａＭ增加向核内转移．ＣＢ处理明显增强血清对ｃ－ｊｕｎ、ｃ－ｆｏｓ和ｃ－ｍｙｃ基因表达的刺激作用,而ＰＫＣ抑制剂Ｈ_７则抑制ＣＢ处理对这些基因转录的刺激作用,说明ＣＢ使Ｇ_０期细胞ＭＦ解聚刺激ｃ－ｊｕｎ、ｃ－ｆｏｓ和ｃ－ｍｙｃ的转录活性与ＰＫＣ的作用有关．结果表明Ｇ_０至Ｓ期早期ＭＦ的重组可促进细胞进入Ｓ期,增强ＤＮＡ合成．     

全球气候变化对小兴安岭阔叶红松林影响的动态模拟研究

应用林窗模型（Ｆｏｒｅｓｔ Ｇａｐ Ｍｏｄｅｌ）及４种大气环流模式（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｇｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ Ｍｏｄｅｌｓ,ＧＣＭｓ）ＣＯ２加倍“平衡响应”数值试验结果模拟了小兴安岭阔叶红松林对未来气候变化的动态响应过程。结果表明,在美国高达空间研究实验室（Ｇｏｄｄａｒｄ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｆｏｒ Ｓｐａｃｅ Ｓｔｕｄｉｅｓ,简记ＧＩＳＳ）和美国俄勒冈州大学（Ｏｒｅｇｏｎ Ｓｔａｔｅ Ｕｎｉｖｅｒ     

植物体细胞胚发生的分子基础①

ＭｏｌｅｃｕｌａｒＦｏｕｎｄａｔｉｏｎｉｎＰｌａｎｔＳｏｍａｔｉｃＥｍｂｒｙｏｇｅｎｅｓｉｓＸＩＮＧＧｅｎｇ－ＳｈｅｎｇＣＵＩＫａｉ－ＲｏｎｇＳＨＡＮＬｕｎＷＡＮＧＹａ－Ｆｕ（ＴｈｅＳｔａｔｅＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＡｒｉｄＡｇｒｏｅｃｏｌｏｇ...     

日本血吸虫26kD抗原基因在BCG中的表达

研究了外源基因日本血吸虫２６ｋＤ抗原（Ｓｊ２６ＧＳＴ）在卡介苗（ｂａｃｉｌｕｓＣａｌｍｅｔｅ－Ｇｕｅｒｉｎ,ＢＣＧ）、耻垢分枝杆菌（Ｍ．ｓｍｅｇｍａｔｉｓ）和大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）中的表达．运用重组ＤＮＡ和聚合酶链反应（ＰＣＲ）等分子生物学技术,以表达Ｓｊ２６ＧＳＴ的Ｅ．ｃｏｌｉｐＧＥＸ衍生质粒为模板,经ＰＣＲ得到编码Ｓｊ２６ＧＳＴ的全长ｃＤＮＡ片段．将其按正确的阅读框顺序,克隆到人结核杆菌热休克蛋白（ｈｅａｔｓｈｏｃｋｐｒｏｔｅｉｎ,ＨＳＰ）７０的启动子下游,再将ＨＳＰ７０启动子和Ｓｊ２６ＧＳＴ基因一起亚克隆到Ｅ．ｃｏｌｉ－分枝杆菌穿梭质粒ｐＢＣＧ－２０００中,得到Ｅ．ｃｏｌｉ－分枝杆菌穿梭表达质粒ｐＢＣＧ－Ｓｊ２６．ｐＢＣＧ－Ｓｊ２６电转化入ＢＣＧ和Ｍ．ｓｍｅｇｍａｔｉｓｍｃ２１５５中表达Ｓｊ２６ＧＳＴ抗原,所表达的天然重组Ｓｊ２６ＧＳＴ（ｒＳｊ２６ＧＳＴ）为可溶性蛋白,在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ上分子量为２６ｋＤ处可见明显的表达蛋白带．其表达量分别占ＢＣＧ和Ｍ．ｓｍｅｇｍａｔｉｓ菌体总蛋白的１５％和１０％．可见,Ｓｊ２６ＧＳＴ基因能在ＢＣＧ中高效表达．     

贵州耳蕨属新资料

贵州耳蕨属新资料王筱英王培善（贵州科学院，贵阳５５０００１）ＮＥＷＭＡＴＥＲＩＡＬＳＦＯＲＰＯＬＹＳＴＩＣＨＵＭＦＲＯＭＧＵＩＺＨＯＵＷａｎｇＸｉａｏｙｉｎｇ，ＷａｎｇＰｅｉｓｈａｎ（ＧｕｉｚｈｏｕＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｇｕｉｙａｎｇ５...     

中国云南松叶蜂科二新种一新组合记述：膜翅目：广腰亚目

在中国云南省发现松叶蜂科Ｄｉｐｒｏｎｉｄａｅ２新种,即钝齿吉松叶蜂Ｇｉｌｐｉｎｉａｈｅｂｅｄｅｎｔａｔａ新种和吴氏大松叶蜂Ｍａｃｒｏｄｉｐｒｉｏｎｗｕｉ新种。另一个记载于云南的种ＧｉｌｐｉｎｉａｄｉｓａＳｍｉｔｈ从吉松叶蜂属ＧｉｌｐｉｎｉａＢｅｎｓｏｎ移入小松叶蜂属ＭｉｃｒｏｄｉｐｒｉｏｎＥｎｓｌｉｎ,称迪萨小松叶蜂Ｍｉｃｒｏｄｉｐｒｉｏｎｄｉｓｕｓ（Ｓｍｉｔｈ）新组合。大松叶蜂属Ｍａｃｒｏｄｉｐ     

生物技术文献与专利统计(1999年度)

类别文献(篇数)专利(件数)ＡＧＥＮＥＴＩＣＥＮＧＩＮＥＥＲＩＮＧＡＮＤＦＥＲＭＥＮＴＡＴＩＯＮＡ1ＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ20574151Ａ2Ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ1326498ＢＥＮＧＩＮＥＥＲＩＮＧＢ1ＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ432131ＣＡＮＡＬＹＳＩＳＣ1ＳｅｎｓｏｒｓａｎｄＡｎａｌｙｓｉｓ11293ＤＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳＤ1....     

SELF-TRAINING NEURAL NETWORK MODEL FOR REAL TIME TOMOGRAPHY DATA PROCESSING

ＳＥＬＦ—ＴＲＡＩＮＩＮＧＮＥＵＲＡＬＮＥＴＷＯＲＫＭＯＤＥＬＦＯＲＲＥＡＬＴＩＭＥＴＯＭＯＧＲＡＰＨＹＤＡＴＡＰＲＯＣＥＳＳＩＮＧＹｕ．Ｋｕｌｃｈｉｎ;Ｏ．Ｋａｍｅｎｅｙ（Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆｐｈｙｓｉｃｓ,ＦａｒＥａｓｔｅｒｎＳｔａｔｅＴｅｃ...     

根瘤菌共生结瘤基因的分子遗传学研究进展

根瘤菌共生结瘤基因的分子遗传学研究进展①樊妙姬陈丽梅马庆生（广西大学生物技术与糖业工程学院,南宁５３０００５）ＴｈｅＡｄｖａｎｃｅｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＧｅｎｅｔｉｃｏｆＲｈｉｚｏｂｉｕｍＳｙｍｂｏｔｉｃＮｏｄｕｌａｔｉｏｎＧｅｎｅｓＦＡＮＭｉａｏｊ...     

广西狸尾豆属一新种

广西狸尾豆属一新种沙文兰（广西天然药物研究中心,南宁５３００２２）关键词广西狸尾豆ＡＮＥＷＳＰＥＣＩＥＳＯＦＵＲＡＲＩＡＦＲＯＭＧＵＡＮＧＸｌ￥ｓｈａＷｅｎｌａｎ（ＧｕａｎｇｘｉＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｒｅｏｆＮａｔｕｒａｌＭａｔｅｒｉａＭｅｄｉｃａ...     

广西狸尾豆属一新种

广西狸尾豆属一新种沙文兰（广西天然药物研究中心,南宁５３００２２）关键词广西狸尾豆ＡＮＥＷＳＰＥＣＩＥＳＯＦＵＲＡＲＩＡＦＲＯＭＧＵＡＮＧＸｌ￥ｓｈａＷｅｎｌａｎ（ＧｕａｎｇｘｉＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｒｅｏｆＮａｔｕｒａｌＭａｔｅｒｉａＭｅｄｉｃａ...     

M—CSFR家族受体的配基结合区的研究进展

本文综述Ｍ－ＣＳＦＲ家族受体Ｍ－ＣＳＦＲ、Ｋｉｔ、ＰＤＧＦＲ等与其相应配基Ｍ－ＣＳＦ、ＳＣＦ及ＰＤＧＦ等相结合的区域的研究进展;讨论了该家族受体的二聚化区域;关提及Ｋ－受体的结合方法－Ｓｃａｔｃｈａｒｄ分析。     

四川沿阶草属新植物

四川沿阶草属新植物祝正银（四川省中药学校,峨眉山市６１４２０１）ＳＯＭＥＮＥＷＴＡＸＡＯＦＯＰＨＩＯＰＯＧＯＮＦＲＯＭＳＩＣＨＵＡＮ￥ＺｈｕＺｈｅｎｇｙｉｎ（ＳｉｃｈｕａｎＳｃｈｏｏｌｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭａｔｅｒｉａＭｅｄｉｃａ）小块拾阶运（新拟）新...     

病毒基因工程国家重点实验室开放指南

病毒基因工程国家重点实验室开放指南（一）病毒基因工程国家重点实验室（ＳｔａｔｅＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｆｏｒＭｏｌｅｃｕｌａｒＶｉｒｏｌｏｇｙａｎｄＧｅｎｅｔｉｃＥｎｇｉｎｅｒｉｎｇ,ＳＫＬＭＢＧＥ）,始建于１９８７年。固定人员３０人,客坐人员每年...     

pGEX-L系列表达载体的构建

对ｐＧＥＸ系列表达载体的多克隆位点（ＭＣＳ）进行了改造,改造前ＭＣＳ上仅有ＢａｍＨＩ、ＳｍａＩ和ＥｃｏＲＩ三个酶切位点。改造后的ＭＣＳ上含有８个酶切位点,它们分别是ＢａｍＨＩ、ＳａｃＩ、ＡｖａＩ、ＸｈｏＩ、ＢｇｌⅡ、ｐｓｔⅠ、ＫｐｎＩ和ＥｃｏＲＩ,改造后构建形成的ｐＧＥＸ－Ｌ系列载体对目的基因的插入有更强的适应性。