PEG蛋白质分离纯化的新方法

ＰＥＧ化蛋白质的分离纯化比较困难,本工作发现ＰＥＧ化蛋白质仍能被硫酸铵盐析,据此可以简单地将ＩＬ－２及ＰＥＧ化ＩＬ－２沉淀出来,而将有毒的活化ＰＥＧ等副产物留在溶液中。此方法效果理想而又十分简便。文献中未见报道。此外,实验还发现,在ＰＥＧ－ＩＬ－２与ＩＬ－２的混和液中加入一定量的ＰＥＧ后,二者之间溶解度差别增大,当用ＳｅｐｈａｃｒｙⅠＳ－２００柱分离时,先用含１０％ＰＥＧ,０．２５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ的缓冲液平衡洗脱ＰＥＧ－ＩＬ－２,再降低盐浓度洗下ＩＬ－２,即可使二者完全分开。过去要将ＩＬ－２与ＰＥＧ－ＩＬ－２分离开非常困难,本工作解决了这个问题,这点亦未见文献报道。     

豆薯种子中两种蛋白质的分离纯化及其性质研究

豆薯（Ｐａｃｈｙｒｒｈｉｚｕｓｅｒｏｓｕｓ）种子经磷酸盐缓冲液抽提,Ｓ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＦａｓｔＦｌｏｗ柱,ＤＥ－５２纤维素柱和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－７５柱层析,提取出两种高纯度的蛋白成分,命名为ＰａｃｈｙｒｉｎＩ和ＩＩ,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得其分子量分别为３３ｋＤ和１４．５ｋＤ,但ＨＰＬＣ分子筛的结果显示ＰａｃｈｙｒｉｎⅡ的分子量为２８ｋＤ,无论在还原条件下,还是在非还原条件下,ＰａｃｈｙｒｉｎＩ     

快速分离纯化质膜蛋白的方法

ARapidMethodforIsoationandPurificationofMembraneProteinPEIZhen-Ming;TANGZhang-Cheng(ShanghaiInstituteofPlantPhysiology,TheChineseAcademyofSciences,Shanghai200032）质膜上存在质子泵、离子通道、载体、蛋白激酶、激素受体、其它一些受体等，因为这些蛋白与植物的信     

鱼肝中蛋白磷酸酶的分离纯化

鱼肝中蛋白磷酸酶的分离纯化徐立红,张甬元,陈国胜,徐盈（中国科学院水生生物研究所,武汉４３００７２）原田健一（日本名城大学药学部）关键词鱼,蛋白磷酸酶,纯化,抑制ＩＳＯＬＡＴＩＯＮＡＮＤＰＵＲＩＦＩＣＴＩＯＮＯＦＦＩＳＨＰＲＯＴＥＩＮＰＨＯＳＰＨＡＴ...     

抗生物素蛋白结合蛋白的发现及分离纯化

本文报道了在日本血吸虫感染的兔血清及日本血吸虫卵中,存在一种能与抗生物素蛋白（又称亲和素）专一性结合的蛋白质,称为抗生物素蛋白结合蛋白。该蛋白质与亲和素的结合与生物素及亲和素的糖链部分无关,并能在高ＰＨ、高浓度盐及去污剂等条件下与亲和素结合。利用ＤＥＡ－５２离子交换柱及偶联有亲和素的Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析柱,从日本血吸虫感染的兔血清中,分离纯化了该蛋白质。提纯的亲和素结合蛋白在ＳＤＳ－ＰＡ     

猪血小板外廓蛋白（profilin）的分离纯化和鉴定

本文合成了一种聚脯氨酸亲和层析凝胶,并用这种凝胶纯化了猪血小板外廓蛋白。纯化的外廓蛋白在ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳中呈单一蛋白带,分子量１４ｋＤ;在体外能显著抑制肌动蛋白聚合。     

棉花凝集素的分离纯化

IsolationandPurificationofCottonLectinLIUShi－Zhuang,SHICheng－Liang,WANGTong－Yu（DepartmentofBiology,ShanghaiTeacher'sUniversity,Shanghai200234）凝集素是一类广泛分布在动物、植物和微生物体内的蛋白质或糖蛋白。植物凝集素在防御植物病害方面的作用已引起人们重视。我们［‘增报道棉花种子中凝集素含量与棉花抗枯萎病能力呈正相关。本文又在以前工作的基础上,于1984～1994年继续对棉花凝集素进行分离纯化,并检测了棉花凝集素对棉花枯萎病菌的直接影响。材料与方法棉花（o删四响m———）抗枯萎病品种861,由…     

聚合高分子电解质分离纯化蛋白质

聚合高分子电解质含有大量阳离子或阴离子,通过静电作用结合带相反电荷的蛋白质,生成聚合高分子电解质-蛋白质复合物,电解质-蛋白质复合物通过桥连作用或疏水作用形成沉淀颗粒;聚合高分子电解质的选择性沉淀作用受电解质的分子量、添加剂量、溶液离子强度和pH的影响。用高分子电解质从大规模的低浓度溶液中选择性地沉淀目的蛋白质,为生物工程的下游处理开辟了一条新途径。     

三链DNA的分离纯化

λ－ＤＮＡ Ｈｉｎｄ ＩＩＩ热变性可得到单、双、三链ＤＮＡ等混合物,本文利用ＤＮａｓｅＩ选择性地将其中的单、双链酶解后,经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１５０分离,得到了纯化的三链ＤＮＡ,并对其进行了ＵＶ、荧光光谱、ＣＤ谱及Ｔｍ等性质测定。     

百日咳杆菌69KDa外膜蛋白的分离纯化及生物学特性研究

本文发展了一种从百日咳杆菌Ⅰ相菌株中纯化６９ＫＤａ外膜蛋白的简易方法,将细菌体经加热浸提、乙醇沉淀蛋白、ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ａ５０柱层析精制而成。用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、免疫印迹、光密度仪扫描分析,证明纯化制剂为均一的、特异性的６９ＫＤａ外膜蛋白,其收率为５４．２％,纯度达９９．２％,每微克６９ＫＤａ蛋白制剂中的内毒素含量低于０．８５ＥＵ;ＰＴ残留量小于０．１０５ｎｇ。抗６９ＫＤａ蛋白抗血清能