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何首乌愈伤组织诱导和植株再生 总被引:8,自引:0,他引:8
1 植物名称 何首乌 (Polygonummultiflorum)。2 材料类别 蒙山阳坡路旁野生植株上的嫩芽。3 培养条件 诱导愈伤组织培养基 :(1 )MS 6 BA 1mg·L-1(单位下同 ) NAA 1 ;(2 )MS 6 BA 2 NAA 1 ;(3) 1 /2MS NAA 0 .3;(4) 1 /2MS 2 ,4 D 0 .1 ;(5 ) 1 /2MS 2 ,4 D0 .3;(6 ) 1 /2MS 2 ,4 D 1 ;(7)MS 6 BA 3 2 ,4 D 1。芽分化培养基 :(8)MS 6 BA 1 ;(9)MS 6 BA 2 ;(1 0 )MS 6 BA 5 NAA 0 .1 ;(1 1 )MS 6 BA 2 NAA 0 .4;(1 2 … 相似文献
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以可在黑龙江地区露地越冬的5个现代月季(Rosa chinensis)品种为实验材料,分别以其无菌苗的叶片和茎段为外植体,研究了愈伤组织诱导及植株再生方法。实验结果表明:5个寒地月季品种的叶片和茎段均可诱导出愈伤组织,2,4-D诱导愈伤组织的效果较好,高浓度的细胞分裂素不适合用于月季叶片和茎段愈伤组织的诱导;TDZ在月季愈伤组织分化培养过程中具有重要作用,光照培养可促进月季愈伤组织的分化,愈伤组织的分化能力随着继代次数的增加呈下降趋势。该实验成功地从2004-8和2004-9(2个月季品种)愈伤组织中诱导出再生植株,其愈伤组织的分化率分别为45%和38%。 相似文献
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大果良种沙棘愈伤组织诱导及植株再生的研究 总被引:18,自引:1,他引:17
大果良种沙棘的幼嫩茎尖,茎段外植体接种在MS,1/2MS附加不同浓度配比的IAA,IBA,BA,NAA培养基上可诱导茎尖及腋芽生长,将诱导产生的无性系芽接种在MS或1/2MS附加BA0.3-0.5mg/L,NAA0.05mg/L的培养基上可形成丛生芽,同时在小叶片和嫩茎上诱导产生愈伤组织,继续培养愈伤组织表面形成大量的绿色突起,进一步分化成不定芽,在相同培养基上,不定芽上可直接产生不定芽,从而形成多达数百个的不定芽族,不定芽长至3cm时切下转至1/2MS附加IAA或IBA 0.2mg/L的培养基上可生根而形成完整 的再生植株。 相似文献
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木锉芦荟愈伤组织的诱导和植株再生 总被引:4,自引:0,他引:4
1 植物名称木锉芦荟(Aloe humilis). 2 材料类别幼嫩叶片,带腋芽并已木质化的茎段(粗约1 cm). 3 培养条件愈伤组织诱导与分化培养基:(1)MS+KT 2.9~3.1 mg·L-1(单位下同)+IBA 1;(2)MS+KT 3+IBA 2;(3)MS+KT 2+IBA 2.腋芽萌生培养基:(4)MS+ZT 0.4~ 0.7+IBA 1.生根培养基:(5) 1/2MS+KT3+IBA 1.5~2;(6) 1/2MS+ZT 0.5+IBA 1.2~2.以上培养基均附加3%蔗糖,0.6%琼脂,pH 5.4~5.8,培养温度为 (25±2)℃,光照度 1 500~2 000 lx,光照12 h·d-1. 相似文献
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以枇杷叶荚蒾幼叶为外植体,MS为基本培养基,研究不同种类和浓度的植物生长调节物质对愈伤组织诱导、分化及生根的影响,建立了枇杷叶荚蒾再生体系。结果表明:枇杷叶荚蒾最佳灭菌组合为75%酒精预处理20s,再用0.1%HgC12浸泡12min;最佳愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.25mg·L-1+2,4-D1.0mg·L-1,诱导率最高达92%;最适芽分化培养基为MS+6-BA1.5mg·L-1+NAA0.2mg·L-1,分化率达87.25%;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA1.0mg·L-1,生根率达85%。 相似文献
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罗布麻愈伤组织诱导及植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
以罗布麻(Apocynum venetum L.)当年的成熟种子和5周龄的幼苗叶片为外植体,研究了不同激素组合、暗培养对愈伤组织及植株再生的影响.结果表明,幼苗作外植体诱导愈伤的最佳培养基为添加1.0 mg/L 6-BA 0.2 mg/L IBA的MS培养基;继代培养中1.0 mg/L 6-BA与0.2 mg/L IBA组合愈伤致密而生长迅速,长时间培养硬化的愈伤组织可用添加0.5 mg/L 6-BA和0.1 mg/L IBA培养基和初期暗培养获得大量质地疏松、增殖迅速的愈伤组织;再生苗诱导以0.5 mg/L 6-BA 0.2 mg/L IBA组合为佳;1/2MS附加NAA 0.6 mg/L为适宜的生根培养基,初步建立了罗布麻离体再生体系. 相似文献
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以柚木优良无性系71-14组培苗节间茎段为材料,MS 为基本培养基,采用正交设计对6-BA、IBA、TDZ、NAA 等4个生长调节剂各4水平进行愈伤组织诱导,并以最佳组合使用不同浓度的 TDZ 进行柚木愈伤组织再生.结果表明:TDZ 对形成具再生能力的致密型愈伤组织影响最大,低浓度水平的 TDZ 和6-BA 更易形成致密型愈伤组织;以愈伤组织大小、诱导率和致密型所占比例采用隶属函数法评定得出最优的愈伤组织诱导培养基为 MS+0.9 mg·L-16-BA+0.04 mg·L-1 IBA+0.02 mg·L-1 TDZ+0.8 mg·L-1 NAA,愈伤组织诱导率达80.78%、平均直径1.65 cm,获致密型愈伤组织83.0%;得出优化的再生培养基为 MS+0.132 mg·L-1 TDZ,分化率为34.22%;初步建立了以茎段为外植体的柚木优良无性系71-14的再生体系,为柚木转基因技术的研究提供技术支撑. 相似文献
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怀山药微型块茎愈伤组织的诱导形成及高频率再生 总被引:6,自引:0,他引:6
对怀山药微型块茎愈伤组织的诱导及高频率再生进行了研究。结果表明 :(1)光下诱导铁棍山药脱分化形成愈伤组织 ,6 -BA2 mg/L NAA2 mg/L 为最佳激素组合。KT2 mg/L 2 ,4 - D2 mg/L 有利于铁棍山药愈伤组织的增殖。附加 2 mg/L NAA能缩短 4 7号山药愈伤组织的诱导时间。KT2 mg/L NAA2 m g/L 有利于 4 7号山药愈伤组织增殖 ;(2 )不同光照条件对愈伤组织的诱导和增殖影响不同。光照是缩短 4 7号山药愈伤组织诱导时间的另一因素。暗培养有利于愈伤组织的增殖 ,对 4 7号山药来说 ,暗培养下诱导率也较高 ;(3)基因型不同 ,愈伤组织类型不同 ,诱导率和不定芽分化率也有差异 ,4 7号山药高于铁棍山药 ;(4 )KT对 4 7号山药愈伤组织分化形成不定芽起主要作用 ,2 ,4 - D2 mg/L KT2 mg/L 为最佳激素组合 ;(5 )光培养有利于不定芽的分化 相似文献
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不同因子对山药愈伤组织诱导的影响 总被引:16,自引:0,他引:16
研究了基因型、外植体、植物激素和光暗等因子对山药愈伤组织诱导的影响。结果表明 :(1)不同基因型山药均能诱导形成愈伤组织 ,但出愈率不同 ,其排列顺序是 :“4 7号”山药 >铁棍山药 >太谷山药。 (2 )不同外植体在同一种培养基上的诱导率存在差异。同一外植体在不同植物激素浓度配比中 ,诱导率也不同。叶片、茎段、零余子的最佳激素配比均为 6 - BA2 (mg/ L,以下单位同 ) +NAA2 ,诱导率分别为 53.3%、 6 5.6 %、 10 0 % ,茎尖的最佳激素配比为 6 - BA2 +NAA0 .2 ,诱导率为 93.3%。 (3)植物激素在愈伤组织诱导过程中起关键的作用。细胞分裂素与生长素组合使用优于单一激素。二者的浓度配比不同 ,出愈率也不同。 (4 )光暗条件对不同外植体愈伤组织诱导的影响不同。暗培养有利于零余子的诱导 ,而光培养则有利于叶片的诱导。 相似文献
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为提高山药离体繁殖的速度, 缩短繁殖周期, 以铁棍山药(Dioscorea opposita cv. ‘Tiegun’)带腋芽茎段为材料, 对类原球茎的诱导、增殖、分化与植株再生进行了研究。结果表明, 铁棍山药类原球茎诱导的最适培养基为MS+1.0 mg·L-1 TDZ+30 g·L-1蔗糖, 增殖的最适培养基为MS+9 mg·L-1 6-BA+30 g·L-1蔗糖, 分化的最适培养基为MS+2 mg·L-1 KT+0.02 mg·L-1 NAA+30 g·L-1蔗糖, 最适生根培养基为1/4MS+0.05 mg·L-1 NAA+1.0 mg·L-1 PP333+15 g·L-1蔗糖, 生根率达80%, 移栽成活率可达85%。类原球茎的诱导形成及植株再生体系的建立为怀山药种苗的快速繁殖提供了一条新途径。 相似文献
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陆地棉中棉所24胚性愈伤组织的诱导及植株再生 总被引:16,自引:2,他引:14
以陆地棉“中棉所24”为材料进行了全固体体细胞培养,获得了愈伤组织和再生植株。愈伤组织诱导阶段采用0.01IAA 0.01KT 0.012,4-D的培养基效果好,继代时间多为30~50d;激素由高到低的继代可明显提高胚性愈伤分化率,IAA和KT含量均较低,IAA/KT比例为1:1~1:6,胚性愈伤最高分化率为50.22%。 相似文献
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NAA、IBA和PP333对怀山药试管苗生长发育的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
就不同生长调节剂对怀山药试管苗生长发育的影响进行了系统的研究。结果表明 :( 1 )NAA、IBA和PP3 3 3 均能诱导根的生成 ,但根形成的时间、发生方式及发达程度均不相同。低浓度的NAA( 0 .1~ 0 .5mg.L 1)有利于根的生成 ,但高浓度的NAA(≥ 2mg .L 1)则易形成愈伤组织 ,且随着浓度的升高 ,愈伤组织化程度变大 ,根多来源于愈伤组织 ;IBA( 0 .1~ 2mg .L 1)对根的生成较为有利 ,其中以IBA 1mg .L 1的生根效果较好 ;PP3 3 3 ( 0 1~ 8mg.L 1)有利于根的生成 ,根形成的最早、最多 ,且随着浓度的升高 ,根更加粗壮发达。 ( 2 )PP3 3 3 抑制试管苗的纵向伸长生长 ,使株高降低 ,但却显著地促进了根系的发育 ,使试管苗生长健壮 ,叶色浓绿 ,叶片增多。这种效应随着PP3 3 3 浓度的升高而加强。从培养壮苗的角度来看 ,PP3 3 3 ( 2~ 4mg.L 1)是最佳浓度 相似文献
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怀山药醇提取物抗DPPH自由基活性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
将怀山药乙醇提取物采用溶剂萃取的方法,分成极性不同的五个部分,并首次用DPPH(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl)方法测定各部分的抗自由基活性,发现乙酸乙酯萃取部分活性最强,氯仿萃取部分次之,再其次是正丁醇和水溶性部分。乙酸乙酯和氯仿萃取部分较强的抗自由基活性主要归因于其中所含的多酚类成分。同时利用薄层层析(TLC)、紫外光谱(UV)、^13C核磁共振(NMR)技术及显色反应对酚性成分进行了定性检验,并用Folin-Denis法测定了各萃取部位中酚性成分含量,发现抗自由基活性与萃取物中多酚性成分含量有一定的相关性。因而在评价怀山药质量时,其中所含的酚性成分不应忽视。 相似文献
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Screening wheat genotypes for high callus induction and regeneration capability from anther and immature embryo cultures 总被引:6,自引:0,他引:6
Machii H. Mizuno H. Hirabayashi T. Li H. Hagio T. 《Plant Cell, Tissue and Organ Culture》1998,53(1):67-74
Plant regeneration via tissue culture varies with the genotype and is an important factor in establishing cell selection and
genetic transformation systems. To select genotypes – especially Japanese ones – with a high regeneration capability, we screened
107 wheat genotypes (78 domestic, 29 foreign) for callus induction and regeneration capability from anther and immature embryo
cultures.
For anther culture, 83 of 107 genotypes tested induced calli and 45 regenerated plants. Only 9 genotypes, however, produced
green plants, 25 produced only albino plants, and 11 produced both green and albino plants. Glennson 81 was the highest in
callus induction, followed by Orofen, Danchi–komugi and Chris. The genotypes with a relatively high regeneration capability
were Framala 80 at 24% and Glennson 81 at 19%, these two genotypes produced only green plants. For immature embryo culture,
97 genotypes showed a 90% callus induction rate and 74 genotypes regenerated plants. Very few genotypes produced albino plants.
The genotypes with a high regeneration capability were Genaro 81 at 90%, Chinese Spring at 80%, and Norin 75 at 75%.
This revised version was published online in June 2006 with corrections to the Cover Date. 相似文献
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