芍药组内不同类群间光合特性及叶绿素荧光特性比较

为了比较分析芍药组不同类群光合生理差异以及它们对各自不同光照环境的适应性, 测定了芍药组(Paeonia sect. Paeonia) 4种2变种的光合日变化、光响应曲线、CO₂响应曲线, 以及叶绿素荧光特性。结果显示, 芍药组中不同类群之间光合速率差异明显, 各个种类的“午休”程度不同, 芍药(Paeonia lactiflora )和毛果芍药(P. lactiflora var. trichocarpa)的强光抑制现象没有川赤芍(P. veitchii)、美丽芍药(P. mairei)和窄叶芍药(P. anomala)明显。叶绿素荧光特征能够反映芍药组不同类群光合生理的差异。芍药组内不同类群地理分布的差异能部分从光合生理特征的适应性方面得到解释。     

封面植物介绍——裸果木北大核心CSCD

裸果木(Gymnocarpos przewalskii Bunge ex Maxim.)隶属于石竹科裸果木属,起源第三纪,是古地中海残遗珍稀濒危植物,别名“瘦果石竹”。多年生落叶半灌木,株高50~100 cm。叶线形,长5~20 mm,宽1~1.5 mm,近无柄,顶端短尖,基部稍收缩,偏肉质,表面覆蜡质层,无被毛,无明显叶脉;托叶膜质鳞片状;叶对生或互生。茎有两种形态,直立或曲折,节间膨大,多分枝;老枝灰褐色,剥裂,嫩枝红褐色。花两性,为红色、黄绿色;无花瓣,外部透明白色苞片包被;花萼5枚,披针形,顶端具芒尖,有较宽的透明膜质边缘,外被短柔毛;雄蕊10枚,为内外两轮各5枚,仅内轮雄蕊有花药,外轮花药败育,花药球形,纵裂;上位子房,近球形,胚珠1枚;花腋生,聚伞花序,由5~15朵单花组成,单花花期约4 d,种群花期30~36 d。     

博白油茶和红皮糙果茶分类学问题的讨论

通过对由原产地引种的博白油茶 (Camellia gigantocarpa Hu et Huang)和红皮糙果茶 (C.crapnel-liana Tutcher)成长植株的形态、花、果实以及馆藏相关标本的详细比较和观察 ,认为这两个种存在着显著的差异 :博白油茶树皮被灰绿色的粉末 ,红皮糙果茶树皮被砖红色的粉末 ;博白油茶侧脉 9～ 1 0对 ,叶缘具细锯齿 ,叶下偶见微毛 ;红皮糙果茶的侧脉 7～ 8对 ,叶缘具浅细圆齿 ,叶下永远无毛 ;博白油茶花瓣数目 6～ 7枚 ,为倒卵形到宽倒卵形 ,花瓣基部连生仅 2 mm;红皮糙果茶花瓣数目常为 8～ 9枚 ,甚至更多 ,为倒卵形到窄倒卵形 ,花瓣基部连生达 4 mm;博白油茶的雄蕊花丝基部连生仅 2 mm;红皮糙果茶的雄蕊花丝基部连生达 5～6 mm。因而应该将博白油茶 (C. gigantocarpa Hu et Huang)看作一个独立的种。     

琴叶珊瑚

正琴叶珊瑚(Jatropha integerrima Jacq.),又名日日樱,为大戟科(Euphorbiaceae)麻疯树属常绿灌木,株高1~3 m。分枝多,植物体有乳汁。单叶互生,卵形、倒卵形、长圆形或提琴形,长4~8 cm,宽2.5~4.5 cm,先端渐尖,基部狭楔形,全缘,叶基具刺状齿;叶面为浓绿色,叶背为紫绿色,幼时叶下面紫红色,叶面平滑;托叶小,早落。单性花,雌雄同株;聚伞花序顶生,花萼裂片5枚;花瓣5枚,长椭圆形,花冠红色或粉红色。雄蕊10枚,两轮,外轮花丝稍合生,内轮花丝合生至中部。雌花较雄花稍大,子房无毛,花柱3枚,基部合生,柱头2裂。蒴果,成熟时呈黑褐色。花期     

淡黄金花茶一新变型

<正> 本变型与原变型淡黄金花茶主要区别在于花瓣多达23—30片,长圆形或条形,其中9—14片淡红色,14—20片淡黄色;雄蕊188枚,其中花丝95枚特粗,子房极小。花期11月。     

封面植物介绍--裸果木北大核心CSCD

裸果木(Gymnocarpos przewalskii Bunge ex Maxim.)隶属于石竹科裸果木属,起源第三纪,是古地中海残遗珍稀濒危植物,别名“瘦果石竹”。多年生落叶半灌木,株高50~100 cm。叶线形,长5~20 mm,宽1~1.5 mm,近无柄,顶端短尖,基部稍收缩,偏肉质,表面覆蜡质层,无被毛,无明显叶脉;托叶膜质鳞片状;叶对生或互生。茎有两种形态,直立或曲折,节间膨大,多分枝;老枝灰褐色,剥裂,嫩枝红褐色。花两性,为红色、黄绿色;无花瓣,外部透明白色苞片包被;花萼5枚,披针形,顶端具芒尖,有较宽的透明膜质边缘,外被短柔毛;雄蕊10枚,为内外两轮各5枚,仅内轮雄蕊有花药,外轮花药败育,花药球形,纵裂;上位子房,近球形,胚珠1枚;花腋生,聚伞花序,由5~15朵单花组成,单花花期约4 d,种群花期30~36 d。瘦果宿存;种子小,长圆形,直径约0.5 mm,褐色,结籽率极低。主根明显,长达4 m,侧根发达,根毛较少。花期5~6月,果期7~8月。     

突脉金丝桃的花器官发生及其系统学意义

利用扫描电镜（SEM）观察了突脉金丝桃（Hypericum przewalskii）（金丝桃科）的花部器官发生发育过程。结果表明,突脉金丝桃2枚苞片原基首先发生,花原基在苞片原基的包裹中完成发育。在苞片原基发生后,5枚萼片原基沿2/5圆周依次发生。萼片原基发生近完成时,5枚雄蕊—花瓣共同原基在萼片原基之间的角隅处近同时发生,此后,雄蕊—花瓣共同原基下部向外伸展形成花瓣原基,上部向上凸起形成与花瓣原基相对的雄蕊原基,之后雄蕊原基由内向外依次分化发育产生次生雄蕊原基,随着次生雄蕊原基的发育和数目的增多,形成了5束雄蕊。次生雄蕊原基发生的同时,5枚心皮原基近同时发生。突脉金丝桃雄蕊束的发生方式表明,金丝桃属的雄蕊束可能起源于5基数的单轮雄蕊。金丝桃科与藤黄科植物花瓣及雄蕊原基发生方式的显著不同,支持了APG Ⅲ系统将金丝桃亚科从藤黄科中独立为金丝桃科的观点。     

单瓣与重瓣垂丝海棠花器官形态发育比较观察

为探究垂丝海棠重瓣花成花原因,该研究以单瓣垂丝海棠和重瓣垂丝海棠为实验材料,应用体式显微镜和扫描电镜观察垂丝海棠单瓣、重瓣品种花器官分化过程;解剖观察重瓣垂丝海棠大蕾期的花与盛开的花,统计其花器官的形态与数目;应用R语言对重瓣垂丝海棠的花瓣数目与其余各轮花器官数目进行相关性分析。结果显示：(1)单瓣和重瓣垂丝海棠的花器官分化均分为萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期,且各轮花器官按照向心顺序依次分化发育。(2)在花瓣原基分化期,单瓣垂丝海棠仅分化出一轮(5枚)均匀分布于两枚萼片交汇处的花瓣原基,而重瓣垂丝海棠分化出两轮分布散列的花瓣原基,第一轮为5~7枚,第二轮为7~10枚。(3)在重瓣垂丝海棠各轮花器官中存在较多萼片瓣化、雄蕊瓣化、雌雄蕊异常发育的情况。(4)重瓣垂丝海棠各轮花器官数目间相关性分析结果显示,其花瓣数目与雄蕊数目以及瓣化中的雄蕊数目间存在明显的正相关关系,该现象与常规雄蕊瓣化植物表现的雄蕊数目减少、花瓣数目增多的现象不同。研究表明,重瓣垂丝海棠花瓣数目的增多并不完全依赖于雄蕊变瓣,暗示垂丝海棠重瓣花成花原因的多元性与复杂性。     

吉祥草的花部器官发生及其系统学意义

利用扫描电镜（SEM）观察了吉祥草（Reineckia carnea）（铃兰科）的花部器官发生发育过程。吉祥草花被片、雄蕊的发生方式是由近轴端向远轴端发生的逆单向型（reversed unidirection）,花发育后期花被片合生形成花被筒,花丝与之贴生。伴随花被片、雄蕊发生,三枚心皮也由近轴向远轴方向相继发生,随后彼此合生发育。花序顶部的花易发生花器官数目变异。结合早期花原基形态以及花器官数目变异情况分析,吉祥草的花被片与雄蕊可能是由共同原基分化而成。从花部器官发生式样和花被筒形成时间两方面比较吉祥草属、白穗花属和铃兰属的特征发现,三属中,铃兰属处于相对进化的位置,而白穗花属比吉祥草属更为原始。     

苦草属植物雄花果实种子显微结构的研究

苦草属植物体外部形态相似,叶线行或带形,野外难以直接鉴定到种,而雄花雄蕊数目、果实和种子的显微结构是苦草属(Vallisneria)植物物种的鉴别性特征之一。苦草属物种的雄花小,仅有1.5 mm,人工解剖雄花观察方法难以实现雄花雄蕊数目的识别;本研究采用雄株雄佛焰苞水培预培养技术获取自然开放的雄花并利用解剖学显微镜对3种苦草属植物雄花、果实和种子进行了解剖观察和研究。显微结构观察表明,苦草(V. natans)雄蕊1枚,果实圆柱形,表面光滑,种子无翅,具纵条纹;刺苦草(V. spinulosa)雄蕊2枚,果实三棱形,棱上具刺,种子具翅;密刺苦草(V. denseserrulata)雄蕊2枚,果实三棱圆柱形,表面光滑,种子无翅。依据文献,密刺苦草、刺苦草、长梗苦草(V. longipedunculata)和安徽苦草(V. anhuiensis)是安徽苦草属新分布记录种,其中长梗苦草和安徽苦草是分布于安徽的新种。     

Out of the Pan-Himalaya: Evolutionary history of the Paeoniaceae revealed by phylogenomics

Peonies (the Paeoniaceae, Paeonia L.) are famous garden flowers, medicinal plants, and edible oil crops, but their evolutionary history largely remains unknown. To probe into their phylogenetic relationships, evolutionary history, formation of present distribution pattern, and origins of tetraploids, we sequenced 25 fragments belonging to 20 single copy nuclear genes and 14 chloroplast regions of all species in the genus to reconstruct phylogenetic relationships, date the divergence times of lineages, infer the ancestral biogeographical regions, and document the parents of tetraploids. Our results show that Paeoniaceae separated from the other members in Saxifragales in the Campanian of the late Cretaceous and diverged into two clades, woody and herbaceous clades, in the late Oligocene or early Miocene. They survived and early diverged in the Pan-Himalaya where they migrated eastwards to East Asia and further to NW America, and northwards to Middle Asia, and further to Europe. The woody lineage differentiated into two sublineages with accelerated root or floral disk evolution, while the herbaceous lineage diverged into five sublineages. Multiple glacial and interglacial cycles in Europe in the late Pliocene and early Pleistocene created opportunities for the peony species to meet and hybridize in the Mediterranean refugia, giving rise to eight allotetraploid species and four infraspecific tetraploids. Paeonia daurica Andrews, P. obovata Maxim., and P. tenuifolia L. served as the most important parents. The phylogeny of Paeonia L. implies that a new taxonomic system with two subgenera and seven sections should be proposed.     

Pseudodactylogyrus kamegaii sp. n. (Monogenea: Pseudodactylogyridae) from wild Japanese eel,Anguilla japonica

The monogenean Pseudodactylogyrus kamegaii sp. n. is described, based on specimens collected from the gills of wild Japanese eel Anguilla japonica caught in Chiba Prefecture, Japan. This species is the most similar to P. anguillae (Yin and Sproston, 1948), but different in the shape and measurements of the male copulatory organ, vagina and marginal hook. This new species was collected from the eel in brackish waters, while P. anguillae and P. bini, the other known pseudodactylogyrids of Japanese eel, have been recorded only in fresh waters.     

东北地区野豌豆属Vicia L.物种生物学研究——Ⅰ.染色体数目及其分类学意义

本文首次全面地报道了东北地区野豌豆属植物染色体数目。结果如下:Vicia cracca group. 2n=12; V. amurensis Oett. 2n=12; V. amocna Fisch. ex DC. 2n=24; V. amocna var. oblongifolia Reqel 2n=12; V. amoena var. scricca Kitag. 2n=12; V. geminiflora Trautv. 2n=14; V. japonica A. Gray 2a=24; V. pseudorobus Fisch, et C. A. Mey 2n=12; V. multicauhs Ledeb. 2n=12; V. venosa (Willd.) Maxim, 2n-12; V. ramuliflora (Maxim.) Ohwi 2n=12, 24; V. unijuga A. Br. 2n=12, 24.结果表明该地区野豌豆种类以x=6为主,并以该基數形成较高频率的多倍体类群。根据染色体资料,对于长期存在争议的种下处理或近緣种类的划分,作者提出了新的见解。     

关于唐古红景天

Sedum algidum Ledeb.及其变种var.tanguticum Maxim.长期曾为研究我国景天科植物的学家所引用。因为Maximowicz^[6]将种分为3个变种,引用标本多所错杂,描写简单,造成后来人鉴定植物的困难。     

马兰的学名考证

马蔺是鸢尾科鸢尾属的植物,在我国北方甚常见,它的学名比较混乱,不同的作者引用的学名差异甚大。因此本文作一粗略考证,试图澄清,但因水平所限,讹误之处,敬请批评指正。     

朝鲜北部的苔藓植物

朝鲜是同我国一江之隔的友好邻邦,它有着很多与我国东北地区共同的植物种类。因此,对朝鲜苔藓植物的研究,为进一步研究我国东北地区苔藓植物种属的起源、演化和分布区等具有重要的意义。笔者于1979年7月17日至8月29日,曾以中国科学院植物分类学赴朝考察组的组员身份,到朝鲜进行了苔藓植物学方面的考察并收集了有关资料。根据这些标本资科和有关文献,加以分析和研究后写成了本文。     

东北罂粟属植物的分类

本文对东北罂粟属植物的分类及其中的问题进行了讨论,并提出了一些新的见解,其中主要的是扩大了野罂粟(Papaver nudicaule.L.)(sensu ampl.),基本型分类性状的含义,缩小了应看做是其亚种的黑水罂粟(P.nudicaule L.subsp.amurense N.Busch.的分类性状含义,发现并提出了两个新的变种,即光果野罂粟P.undicaule L.var.glabricarpum P.Y.Fu及毛果黑水罂粟P.nudicaule L.subsp.amurenseN.Busch.var.seticarpum P.Y.Fu,同时提出了包括种下分类群的便于鉴别的东北罂粟属植物分类检索表。     

阿魏酸对凤丹干旱胁迫的缓解效应

以凤丹为材料,研究阿魏酸(FA)对植株自然干旱胁迫的缓解效应。结果表明:与对照相比,FA处理可显著提高叶片含水量、抗氧化酶活性,降低活性氧积累、脯氨酸含量和相对电导率,从而减少干旱胁迫对植株的伤害。此外,干旱胁迫同样引起了光合特性与叶绿素荧光参数发生变化,而FA处理不仅提高了植株的光能利用效率,而且增强了叶片的热耗散,进而维持了光合机构的完整性。本研究明确了FA对凤丹干旱胁迫具有一定的缓解效应,这可为凤丹在干旱地区的栽培奠定基础。     

球形棕囊藻囊体形成中光照、营养盐和共存硅藻的影响

在不同光照和营养盐结构条件下半连续培养球形棕囊藻和3种硅藻,研究光照、营养盐限制和硅藻竞争对球形棕囊藻囊体形成的影响。结果表明:高光照显著促进了藻类的生长,球形棕囊藻在低光环境下几乎不形成囊体。球形棕囊藻和3种硅藻对光限制和P限制更加敏感,而在N限制环境中均具有相对较高的生物量。粒径较小的球形棕囊藻游离单细胞和中肋骨条藻在营养盐和光限制条件下比粒径较大的细胞具有更强的竞争能力。硝酸盐是球形棕囊藻囊体形成的营养基础,但是营养盐结构并未改变棕囊藻囊体形态。具有两种生活史状态有利于球形棕囊藻度过资源限制的环境,从而有利于球形棕囊藻在硅藻藻华之后再次形成藻华。     

不同叶色矢竹叶绿体结构和光系统特性差异

以矢竹(Pseudosasa japonica)、花叶矢竹(P. japonica f. akebonosuji)和曙筋矢竹(P. japonica f. akebono)为研究对象, 借助叶绿体超微结构和荧光动力学曲线的变化揭示不同叶色矢竹的光系统活性及光合特性差异。结果表明: 3个竹种的光合色素含量差异明显, 除花叶矢竹条纹叶白色部分叶绿体内无完整类囊体片层结构外, 花叶矢竹绿条纹和曙筋矢竹的基粒数明显少于矢竹, 叶绿体发育成熟度不一致; OJIP曲线及参数表明, 花叶矢竹条纹绿叶和曙筋矢竹光系统II (PSII)反应中心开放降低程度低于矢竹, 捕获能量用于电子传递的份额变小, PSII活性变弱; 而曙筋矢竹叶片P700至初级电子受体(Q_A)的电子传递链氧化还原平衡偏向于还原侧, 推测其光系统I (PSI)反应中心P700至PSII Q_A电子传递链受损。因此, PSII活性变化导致叶绿体发育不成熟, 可能是引起矢竹类叶色差异的直接原因。